Doxycycline (EENT)

Торгові марки: Atridox
Клас препарату: Протипухлинні засоби

Використання Doxycycline (EENT)

Пародонтит

Використовується перорально для лікування пародонтиту у дорослих як доповнення до зубочистки та стругання кореня, щоб сприяти посиленню рівня прикріплення та зменшенню глибини кишень.

Використовується під’яснево для лікування хронічного пародонтиту у дорослих, щоб зменшити глибину кишені, підвищити клінічний рівень прикріплення та зменшити кровотечу, пов’язану з зондуванням.

Пов'язати наркотики

Як використовувати Doxycycline (EENT)

Адміністрація

Усне введення

Застосовують перорально у вигляді таблеток по 20 мг для додаткового лікування пародонтиту.

Приймають двічі на день щонайменше за 1 годину до або через 2 години після їжі.

Дають з достатньою кількістю рідини для зменшення ризику подразнення та виразки стравоходу.

Під'ясенне введення

Вводиться під'ясенне у вигляді препарату пролонгованого вивільнення в пародонтальні кишені стоматологом.

Комерційно доступний у вигляді набору, що містить шприц з рідкою полімерною системою доставки (шприц А), шприц доксицикліну (шприц В) і тупу канюлю. Перед введенням вміст 2 шприців необхідно змішати. (Див. «Розведення» у розділі «Дозування та застосування»).

Остаточна суміш виглядає як в’язка рідина від блідо-жовтого до жовтого; після підясенного введення в пародонтальні кишені рідина твердне, забезпечуючи контрольоване вивільнення доксицикліну протягом 7 днів.

Кожна пара шприців призначена лише для одноразового використання.

Введення не вимагає місцевої анестезії.

Препарат пролонгованого вивільнення біоабсорбується або виводиться природним шляхом і не потрібно видаляти вручну.

Відновлення

Змішайте вміст 2 парних шприців (рідка полімерна система доставки [шприц A] і порошок доксицикліну [шприц B]) перед введенням.

Вийміть шприци з холодильника принаймні за 15 хвилин до змішування.

З'єднайте шприци разом і введіть вміст шприца А в шприц В, а потім назад у шприц А, щоб завершити 1 цикл змішування. Виконайте загалом 100 циклів змішування, використовуючи швидкі рухи (приблизно 1 цикл змішування на секунду).

Якщо не ввести негайно, з’єднані шприци можна зберігати в пакеті, що закривається (або герметичному контейнері) при кімнатній температурі протягом до 3 дні. Після такого зберігання виконайте додаткові 10 циклів змішування перед введенням.

Після змішування тримайте з’єднані шприци вертикально зі шприцом A (позначеним червоною смугою) внизу. Потягніть поршень шприца А та дайте вмісту протягом кількох секунд стікати по циліндру в шприц А. Від’єднайте шприци та прикріпіть тупу канюлю, що входить до комплекту, до шприца А. Зігніть канюлю, щоб вона нагадувала пародонтальний зонд.

Під’ясенний Техніка введення

Використовуючи шприц із зігнутою канюлею, розташуйте кінчик канюлі біля основи пародонтальної кишені та вводьте полімерний препарат доксицикліну в кишеню, поки суміш не досягне верхнього краю ясен. Вийміть канюлю з кишені.

При бажанні препарат можна запакувати в пародонтальну кишеню за допомогою відповідного стоматологічного інструменту. Змочіть край стоматологічного інструменту у воді перед упаковкою, щоб запобігти прилипанню препарату до інструменту та прискорити коагуляцію полімеру. Коли препарат опиниться в пародонтальній кишені, капніть кілька крапель води на його поверхню, щоб сприяти коагуляції полімеру. Якщо необхідно, додайте більше полімеру доксицикліну та запакуйте його в пародонтальну кишеню до повного заповнення.

Після завершення підясенного введення накрийте кишеню пародонтальною пов’язкою (Coe-Pak) або ціаноакрилатним стоматологічним адгезивом.

Зверніться до літератури виробника, щоб отримати додаткову інформацію про приготування та під’ясенне введення полімеру доксицикліну.

Дозування

Доступний у вигляді доксицикліну гіклату; дозування, виражене в перерахунку на доксициклін.

Полімер доксицикліну гіклату для під’ясенного введення: після приготування згідно з інструкцією (див. «Розведення» у розділі «Дозування та застосування») суміш у шприці містить 50 мг доксицикліну гіклату (еквівалентно 42,5 мг доксицикліну).

Дорослі

Пародонтит порожнини рота

20 мг кожні 12 годин (вранці та ввечері).

Безпека >12 місяців лікування та ефективність >9 місяців лікування не встановлені.

Під'ясенне

Дозування залежить від від розміру, форми та кількості оброблених пародонтальних кишень.

Можна повторити лікування через 4 місяці після початкового лікування.

Попередження

Протипоказання
  • Відома гіперчутливість до доксицикліну або інших тетрациклінів.
    • Попередження/застереження

    Попередження

    Вплив на зуби та кістки

    Не використовуйте тетрацикліни під час розвитку зубів (наприклад, вагітність, дитинство, дитинство до 8 років); Можливість постійної зміни кольору зуба (жовто-сіро-коричневого) або гіпоплазії емалі. Найбільш поширений при тривалому застосуванні тетрацикліну, але також повідомляється про повторне короткочасне застосування.

    Тетрацикліни утворюють стійкий кальцієвий комплекс у будь-якій кісткоутворюючій тканині. У недоношених дітей, які отримували пероральний тетрациклін, спостерігалося оборотне зниження швидкості росту малогомілкової кістки.

    Реакції чутливості

    Реакції гіперчутливості

    Реакції гіперчутливості, включаючи анафілаксію, анафілактоїдну пурпуру, сироваткову хворобу, кропив’янку, ангіоневротичний набряк, перикардит і загострення системного червоного вовчака, про які повідомлялося у пацієнтів, які отримували тетрацикліни.

    Світлочутливість Реакції

    Фотосенсибілізація, що проявляється як реакція посиленого сонячного опіку на ділянках тіла, які піддаються впливу прямого сонячного або ультрафіолетового (УФ) світла, про яку повідомлялося у деяких пацієнтів, які отримували тетрацикліни.

    При перших ознаках еритеми шкіри припиніть пероральний або під’ясенний доксициклін.

    Інші застереження/застереження

    Застереження щодо перорального доксицикліну

    Пероральне дозування, яке використовується для додаткового лікування пародонтиту, відрізняється від дозування, що використовується для лікування інфекцій. Підвищення частоти несприятливих ефектів, включаючи розвиток резистентних мікроорганізмів, може виникнути, якщо для пацієнтів з пародонтитом використовується доза, яка перевищує рекомендовану.

    Пероральне дозування, що використовується в допоміжному лікуванні пародонтиту, не забезпечує достатньо високих концентрацій препарату для інгібування. мікроорганізми, які зазвичай асоціюються з пародонтитом дорослих. Таблетки по 20 мг, які використовуються для лікування пародонтиту, не слід використовувати для зменшення чи знищення таких мікроорганізмів.

    Запобіжні заходи, пов’язані з під’ясенним доксицикліном.

    Не досліджувалось у пацієнтів із надзвичайно важкими пародонтальними дефектами з невеликою кількістю залишків пародонту.

    Не досліджено використання для регенерації альвеолярної кістки, як під час підготовки до встановлення ендосальних (зубних) імплантатів, так і в поєднанні з ним, або для лікування несправних імплантатів.

    Не досліджено у пацієнтів з ослабленим імунітетом (наприклад, хворих на цукровий діабет або ВІЛ-інфекцію, тих, хто отримує хіміотерапію або променеву терапію).

    Суперінфекція/кандидоз

    Можливий ріст нечутливих мікроорганізмів, у тому числі грибів, у пацієнтів, які отримують пероральний або під’ясенний доксициклін.

    Надмірний ріст умовно-патогенних мікроорганізмів, таких як дріжджі, не зареєстрований у клінічних дослідженнях для оцінки перорального доксицикліну у дорослих з пародонтитом.

    Тетрацикліни можуть збільшити частоту вагінального кандидозу.

    Використовуйте доксициклін для перорального або під’ясеневого застосування з обережністю пацієнтам із кандидозом ротової порожнини в анамнезі або схильністю до нього. Безпека та ефективність у пацієнтів із супутнім кандидозом ротової порожнини не встановлені.

    Окремі групи населення

    Вагітність

    Не використовуйте тетрацикліни під час вагітності. Якщо тетрациклін застосовувався під час вагітності, повідомте пацієнтку про потенційну небезпеку для плода.

    Може завдати шкоди плоду, якщо вводити його вагітним жінкам; вплив тетрациклінів на пологи невідомий.

    Підясневий доксициклін не оцінювався у вагітних жінок.

    Лактація

    Тетрацикліни розподіляються з молоком після перорального прийому. Невідомо, чи проникає доксициклін у молоко після під’ясенного введення.

    Доксициклін протипоказаний жінкам, які годують груддю. Припиніть годування груддю або прийом препарату.

    Застосування в педіатрії

    Орально: не застосовувати дітям віком до 8 років. (Див. розділ «Вплив на зуби та кістки» під застереженнями.)

    Під’ясенний: безпека та ефективність не встановлені для дітей віком до 18 років.

    Загальні побічні ефекти

    Орально: головний біль, застуда, симптоми грипу, зубний біль, шлунково-кишкові симптоми (діарея, нудота, диспепсія), біль у суглобах.

    Під'ясенний: головний біль ; застуда; дискомфорт ясен, біль або болючість, втрата прикріплення або збільшення глибини кишені; зубний біль або чутливість до тиску; періодонтальний абсцес, ексудат, інфекція, дренаж, надзвичайна рухливість або нагноєння; термічна чутливість зубів.

    Які інші препарати вплинуть Doxycycline (EENT)

    Взаємодії з ліками стосуються перорального доксицикліну. Немає офіційних досліджень взаємодії під’ясенного доксицикліну.

    Конкретні препарати

    Ліки

    Взаємодія

    Коментарі

    Антациди (які містять алюміній, кальцій або магній)

    Зменшення абсорбції доксицикліну

    Антикоагулянти, пероральні

    Можливе зниження активності протромбіну

    За потреби відкоригуйте дозу антикоагулянту

    Протисудомні засоби (барбітурати, карбамазепін, фенітоїн)

    Можливе зменшення періоду напіввиведення доксицикліну

    Вісмуту субсаліцилат

    Можливе зниження всмоктування доксицикліну

    Гормональні контрацептиви

    Можливе зниження ефективності пероральних контрацептиви

    Залізовмісні препарати

    Можливе зниження абсорбції доксицикліну

    Метоксифлуран

    Під час одночасного застосування тетрацикліну та метоксифлурану повідомлялося про смертельну ниркову токсичність

    Пеніциліни

    Можливий антагонізм

    Уникайте одночасного застосування

    Відмова від відповідальності

    Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

    Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.

    Популярні ключові слова