Eflornithine

Marchi: Vaniqa
Classe del farmaco: Agenti antineoplastici , Agenti antineoplastici

Utilizzo di Eflornithine

Poiché questo farmaco non è più disponibile sul mercato statunitense, il materiale in questa sezione non viene più aggiornato da AHFS DI. Se questo farmaco viene utilizzato in paesi diversi dagli Stati Uniti, è essenziale consultare l'etichettatura dei produttori per informazioni più recenti disponibili.

Riduzione dei peli superflui sul viso

Riduzione dei peli superflui sul viso nelle donne.

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Come usare Eflornithine

Generale

Poiché questo farmaco non è più disponibile sul mercato statunitense, il materiale in questa sezione non viene più aggiornato da AHFS DI. Se questo farmaco viene utilizzato in paesi diversi dagli Stati Uniti, è essenziale consultare l'etichettatura dei produttori per informazioni più recenti disponibili.

  • Un notevole miglioramento può verificarsi dopo 8 settimane di terapia . La crescita dei capelli ritorna solitamente ai livelli basali 8 settimane dopo la sospensione della terapia.
  • Somministrazione

    Somministrazione topica

    Applicare sulla pelle come una crema al 13,9%.

    Applicare solo sulle aree interessate del viso e sulle aree adiacenti interessate sotto il mento; non destinato all'uso orale, oftalmico o intravaginale.

    Applicare una pellicola sottile e massaggiare accuratamente.

    Non lavare le aree trattate per almeno 4 ore dopo l'applicazione.

    Continuare le tecniche di rimozione dei peli (ad esempio, spiumatura, pinzetta, taglio, rasatura), secondo necessità, durante il trattamento. Non applicare la crema per almeno 5 minuti dopo la depilazione.

    È possibile applicare prodotti cosmetici e creme solari dopo che la crema si è asciugata.

    Dosaggio

    Disponibile come eflornitina cloridrato; dosaggio espresso in termini di sale.

    Adulti

    Riduzione dei peli superflui del viso ad uso topico

    Applicare una pellicola sottile due volte al giorno ad almeno 8 ore di distanza (o come indicato dal medico).

    Se si sviluppano irritazioni o intolleranze cutanee, ridurre la frequenza delle applicazioni a una volta al giorno. Se l'irritazione persiste, interrompere la terapia.

    Avvertenze

    Controindicazioni
  • Ipersensibilità nota all'eflornitina o a qualsiasi ingrediente della formulazione.
  • Avvertenze/Precauzioni

    Avvertenze

    Poiché questo farmaco non è più disponibile nel mercato statunitense, il materiale in questa sezione non viene più aggiornato da AHFS DI. Se questo farmaco viene utilizzato in paesi diversi dagli Stati Uniti, è essenziale consultare l'etichettatura dei produttori per informazioni più recenti disponibili.

    Reazioni di sensibilità

    Reazioni di ipersensibilità

    Interrompere la terapia se si verificano reazioni di ipersensibilità.

    Precauzioni generali

    Effetti dermatologici

    Possibile sensazione di puntura o bruciore transitoria se applicato su pelle abrasa o rotta.

    L'irritazione cutanea può verificarsi in pazienti sensibili o in quelli che utilizzano dosaggi superiori a quelli raccomandati.

    Popolazioni specifiche

    Gravidanza

    Categoria C.

    Allattamento

    Non è noto se l'eflornitina sia distribuita nel latte. Cautela se usato in donne che allattano.

    Uso pediatrico

    Sicurezza ed efficacia non stabilite nei bambini <12 anni di età.

    Uso geriatrico

    Nessuna differenza sostanziale nella sicurezza rispetto agli adulti più giovani.Effetti avversi comuni

    Bruciore, pizzicore e/o formicolio alla pelle; eritema; eruzione cutanea.

    Quali altri farmaci influenzeranno Eflornithine

    Poiché questo farmaco non è più disponibile sul mercato statunitense, il materiale in questa sezione non viene più aggiornato da AHFS DI. Se questo farmaco viene utilizzato in paesi diversi dagli Stati Uniti, è essenziale consultare l'etichettatura dei produttori per informazioni più recenti disponibili.

    Non è noto se l'eflornitina topica interagisca con altri farmaci applicati per via topica.

    Disclaimer

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