Fibrinogen (Human)

Nama jenama: RiaSTAP
Kelas ubat: Agen Antineoplastik

Penggunaan Fibrinogen (Human)

Episod Pendarahan Akut

Digunakan untuk mengawal episod pendarahan akut pada pesakit dengan kekurangan fibrinogen kongenital (iaitu, afibrinogenemia [ketiadaan atau kepekatan plasma fibrinogen yang sangat rendah], hypofibrinogenemia [kepekatan fibrinogen plasma yang berkurangan]); ditetapkan sebagai ubat yatim oleh FDA untuk digunakan dalam keadaan ini.

Tidak ditunjukkan pada pesakit dengan disfibrinogenemia (kehadiran fibrinogen yang tidak normal atau tidak berfungsi).

Kaitkan dadah

Bagaimana nak guna Fibrinogen (Human)

Umum

Pantau tahap fibrinogen. Tahap sasaran ialah 100 mg/dL; mengekalkan tahap ini sehingga hemostasis diperoleh.

Setiap botol sekali guna mengandungi antara 900–1300 mg fibrinogen (manusia). Potensi fibrinogen sebenar bagi setiap lot ditunjukkan pada label vial.

Pentadbiran

Pentadbiran IV

Kelolakan melalui suntikan IV perlahan menggunakan talian khusus. Penyusunan semula

Suntingkan semula botol dengan 50 mL air steril untuk suntikan. Putar perlahan-lahan sehingga serbuk lyophilized larut sepenuhnya. Jangan goncang vial. Penyelesaian yang dibentuk semula hendaklah tidak berwarna dan jelas kepada sedikit opalescent dan hendaklah diperiksa secara visual untuk bahan zarahan; buang larutan jika keruh atau jika terdapat zarah.

Kadar Pemberian

Kadar maksimum ialah 5 mL/minit.

Dos

Sedangkan dos berdasarkan tahap pendarahan , keputusan ujian makmal, dan keadaan klinikal pesakit.

Dos dinyatakan dalam mg fibrinogen dan berdasarkan berat badan. Pentadbiran 70 mg/kg fibrinogen (manusia) meningkatkan kepekatan plasma fibrinogen sebanyak lebih kurang 120 mg/dL dalam kajian farmakokinetik dalam 14 pesakit.

Pesakit Pediatrik

Episod Pendarahan Akut IV

Apabila tahap fibrinogen asas diketahui, gunakan formula berikut:

Tahap fibrinogen sasaran (mg/dL) - tahap fibrinogen yang diukur (mg/dL) / 1.7 (mg/dL per mg/kg berat badan) = mg fibrinogen/berat badan (dalam kg)

Apabila tahap asas fibrinogen tidak diketahui, dos yang disyorkan ialah 70 mg/kg.

Dewasa

Episod Pendarahan Akut IV

Apabila tahap fibrinogen asas diketahui, gunakan formula berikut:

Tahap fibrinogen sasaran (mg/dL) - tahap fibrinogen yang diukur (mg/dL) / 1.7 (mg/dL setiap mg/kg berat badan) = mg fibrinogen/berat badan (dalam kg)

Apabila paras fibrinogen asas tidak diketahui, dos yang disyorkan ialah 70 mg/kg.

Populasi Khas

Tiada pengesyoran dos populasi khas pada masa ini.

Amaran

Kontraindikasi
  • Sejarah tindak balas hipersensitiviti segera yang serius (cth., anafilaksis) kepada fibrinogen (manusia) atau mana-mana ramuan dalam perumusan.
    • Amaran/Langkah Berjaga-jaga

    Amaran

    Tindak Balas Kepekaan

    Tindak balas alahan dan/atau hipersensitiviti mungkin berlaku. Pantau dengan teliti untuk manifestasi hipersensitiviti (cth., gatal-gatal, urtikaria umum, sesak dada, berdehit, hipotensi, anafilaksis). Hentikan ubat dengan serta-merta dan berikan rawatan yang sesuai jika hipersensitiviti berlaku.

    Trombosis

    Peristiwa tromboembolik (cth., MI, embolisme pulmonari, DVT, trombosis arteri) mungkin berlaku. Timbang manfaat ubat terhadap risiko trombosis. Pantau trombosis.

    Risiko Agen Boleh Berjangkit dalam Persediaan Terhasil Plasma

    Kenderaan berpotensi untuk penghantaran virus manusia (cth., HIV, virus hepatitis B [HBV], virus hepatitis C [HCV]) dan agen berjangkit lain.

    Penyaringan penderma yang lebih baik dan prosedur penyingkiran/pengurangan virus telah mengurangkan, tetapi tidak menghapuskan sepenuhnya risiko penghantaran patogen dengan persediaan yang diperoleh daripada plasma. Kemungkinan masih wujud untuk penularan penyakit. Laporkan sebarang jangkitan yang disyaki kepada pengilang di 866-915-6958.

    Populasi Tertentu

    Kehamilan

    Kategori C.

    Laktasi

    Tidak dikaji pada wanita yang menyusukan dengan kekurangan fibrinogen kongenital.

    Penggunaan Pediatrik

    Dinilai dalam bilangan kanak-kanak yang terhad ≤16 tahun.

    Penggunaan Geriatrik

    Pengalaman dalam mereka yang berumur ≥65 tahun tidak mencukupi untuk menentukan sama ada orang dewasa geriatrik bertindak balas secara berbeza daripada orang dewasa yang lebih muda.

    Kesan Buruk Biasa

    Demam, sakit kepala.

    Penafian

    Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

    Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.

    Kata Kunci Popular