Fibrinogen (Human)

Merknamen: RiaSTAP
Geneesmiddelklasse: Antineoplastische middelen

Gebruik van Fibrinogen (Human)

Acute bloedingsepisodes

Gebruikt om acute bloedingsepisodes onder controle te houden bij patiënten met een congenitale fibrinogeendeficiëntie (d.w.z. afibrinogenemie [afwezigheid of extreem lage concentraties plasmafibrinogeen], hypofibrinogenemie [verminderde plasmafibrinogeenconcentraties]); door de FDA aangewezen als weesgeneesmiddel voor gebruik bij deze aandoening.

Niet geïndiceerd bij patiënten met dysfibrinogenemie (aanwezigheid van abnormaal of disfunctioneel fibrinogeen).

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Fibrinogen (Human)

Algemeen

Controleer het fibrinogeenniveau. Streefwaarde is 100 mg/dl; handhaaf dit niveau totdat hemostase is bereikt.

Elke injectieflacon voor eenmalig gebruik bevat tussen 900 en 1300 mg fibrinogeen (humaan). De werkelijke potentie van fibrinogeen voor elke partij wordt aangegeven op het etiket van de injectieflacon.

Toediening

IV-toediening

Toedienen via langzame IV-injectie via een speciale lijn.

p> Reconstitutie

Reconstitueer de injectieflacon met 50 ml steriel water voor injectie. Zwenk voorzichtig totdat het gelyofiliseerde poeder volledig is opgelost. Schud de injectieflacon niet. De gereconstitueerde oplossing moet kleurloos en helder tot licht opaalachtig zijn en moet visueel worden geïnspecteerd op deeltjes; gooi de oplossing weg als deze troebel is of als er deeltjes aanwezig zijn.

Toedieningssnelheid

Maximale snelheid is 5 ml/minuut.

Dosering

Individualiseer de dosering op basis van de mate van bloeding , laboratoriumtestresultaten en klinische toestand van de patiënt.

De dosering wordt uitgedrukt in mg fibrinogeen en is gebaseerd op het gewicht. Toediening van 70 mg/kg fibrinogeen (humaan) verhoogde de plasmaconcentratie van fibrinogeen met ongeveer 120 mg/dl in een farmacokinetisch onderzoek bij 14 patiënten.

Pediatrische patiënten

Acute bloedingsepisodes IV

Wanneer het uitgangsfibrinogeenniveau bekend is, gebruikt u de volgende formule:

Doelfibrinogeenniveau (mg/dL) - gemeten fibrinogeenniveau (mg/dL) / 1,7 (mg/dL per mg/kg lichaamsgewicht) = mg fibrinogeen/lichaamsgewicht (in kg)

Als het uitgangsniveau van fibrinogeen niet bekend is, is de aanbevolen dosis 70 mg/kg.

Volwassenen

Acute bloedingsepisodes IV

Wanneer het uitgangsfibrinogeenniveau bekend is, gebruikt u de volgende formule:

Doelfibrinogeenniveau (mg/dL) - gemeten fibrinogeenniveau (mg/dL) / 1,7 (mg/dL per mg/kg lichaamsgewicht) = mg fibrinogeen/lichaamsgewicht (in kg)

Als het uitgangsniveau van fibrinogeen niet bekend is, is de aanbevolen dosis 70 mg/kg.

Speciale populaties

Op dit moment zijn er geen speciale doseringsaanbevelingen voor de populatie.

Waarschuwingen

Contra-indicaties
  • Een geschiedenis van ernstige onmiddellijke overgevoeligheidsreacties (bijv. anafylaxie) op fibrinogeen (humaan) of enig ingrediënt in de formulering.
    • Waarschuwingen/voorzorgsmaatregelen

    Waarschuwingen

    Gevoeligheidsreacties

    Allergische en/of overgevoeligheidsreacties kunnen optreden. Controleer nauwlettend op verschijnselen van overgevoeligheid (bijv. netelroos, gegeneraliseerde urticaria, beklemmend gevoel op de borst, piepende ademhaling, hypotensie, anafylaxie). Stop onmiddellijk met het gebruik van het geneesmiddel en dien een passende behandeling toe als er overgevoeligheid optreedt.

    Trombose

    Trombo-embolische voorvallen (bijv. MI, longembolie, DVT, arteriële trombose) kunnen optreden. Weeg de voordelen van het medicijn af tegen het risico op trombose. Controleer op trombose.

    Risico op overdraagbare agentia in van plasma afgeleide preparaten

    Potentieel voertuig voor de overdracht van menselijke virussen (bijv. HIV, hepatitis B-virus [HBV], hepatitis C-virus [HCV]) en andere infectieuze agentia.

    Verbeterde donorscreening en procedures voor het elimineren/reduceren van virussen hebben het risico op overdracht van pathogenen verminderd, maar niet volledig geëlimineerd, met uit plasma bereide preparaten. Er bestaat nog steeds een mogelijkheid voor overdracht van ziekten. Meld eventuele vermoedelijke infecties aan de fabrikant op 866-915-6958.

    Specifieke populaties

    Zwangerschap

    Categorie C.

    Borstvoeding

    Niet onderzocht bij vrouwen die borstvoeding geven met een aangeboren fibrinogeendeficiëntie.

    Gebruik bij kinderen

    Geëvalueerd bij een beperkt aantal kinderen ≤16 jaar.

    Geriatrisch gebruik

    Ervaring bij mensen ≥65 jaar is onvoldoende om te bepalen of geriatrische volwassenen anders reageren dan jongere volwassenen.

    Veel voorkomende bijwerkingen

    Koorts, hoofdpijn.

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    Populaire trefwoorden