Fibrinogen (Human)

Nume de marcă: RiaSTAP
Clasa de medicamente: Agenți antineoplazici

Utilizarea Fibrinogen (Human)

Episoade de sângerare acute

Folosite pentru a controla episoadele de sângerare acute la pacienții cu deficiență congenitală de fibrinogen (adică, afibrinogenemie [absența sau concentrații extrem de scăzute de fibrinogen plasmatic], hipofibrinogenemie [concentrații reduse de fibrinogen plasmatic]); desemnat medicament orfan de FDA pentru utilizare în această afecțiune.

Nu este indicat la pacienții cu disfibrinogenemie (prezența fibrinogenului anormal sau disfuncțional).

Relaționați drogurile

Cum se utilizează Fibrinogen (Human)

General

Monitorizați nivelul de fibrinogen. Nivelul țintă este de 100 mg/dL; mențineți acest nivel până la obținerea hemostazei.

Fiecare flacon de unică folosință conține între 900–1300 mg fibrinogen (uman). Potența reală a fibrinogenului pentru fiecare lot este indicată pe eticheta flaconului.

Administrare

Administrare IV

Se administrează prin injecție IV lentă folosind o linie dedicată. Reconstituire

Reconstituire flacon cu 50 ml de apă sterilă pentru preparate injectabile. Se rotește ușor până când pulberea liofilizată este complet dizolvată. Nu agitați flaconul. Soluția reconstituită trebuie să fie incoloră și limpede până la ușor opalescentă și trebuie inspectată vizual pentru particule; aruncați soluția dacă este tulbure sau dacă sunt prezente particule.

Viteza de administrare

Viteza maximă este de 5 ml/minut.

Dozaj

Individualizați doza în funcție de amploarea sângerării , rezultatele testelor de laborator și starea clinică a pacientului.

Doza este exprimată în mg de fibrinogen și se bazează pe greutate. Administrarea a 70 mg/kg de fibrinogen (uman) a crescut concentrația plasmatică de fibrinogen cu aproximativ 120 mg/dL într-un studiu de farmacocinetică la 14 pacienți.

Pacienți pediatrici

Episoade de sângerare acută IV

Când este cunoscut nivelul inițial de fibrinogen, utilizați următoarea formulă:

Nivelul țintă de fibrinogen (mg/dL) - nivelul de fibrinogen măsurat (mg/dL) / 1,7 (mg/dL per mg/kg greutate corporală) = mg de fibrinogen/greutate corporală (în kg)

Atunci când nivelul inițial de fibrinogen nu este cunoscut, doza recomandată este de 70 mg/kg.

Adulți

Episoade de sângerare acută IV

Când se cunoaște nivelul inițial de fibrinogen, utilizați următoarea formulă:

Nivelul țintă de fibrinogen (mg/dL) - nivelul de fibrinogen măsurat (mg/dL) / 1,7 (mg/dL per mg/kg) greutate corporală) = mg de fibrinogen/greutate corporală (în kg)

Atunci când nivelul inițial de fibrinogen nu este cunoscut, doza recomandată este de 70 mg/kg.

Populații speciale

Nu există recomandări speciale de dozare pentru populație în acest moment.

Avertizări

Contraindicații
  • Istoric de reacții grave de hipersensibilitate imediată (de exemplu, anafilaxie) la fibrinogen (uman) sau la orice ingredient din formulă.
    • Avertismente/Precauții

    Avertismente

    Reacții de sensibilitate

    Pot să apară reacții alergice și/sau de hipersensibilitate. Monitorizați îndeaproape manifestările de hipersensibilitate (de exemplu, urticarie, urticarie generalizată, constricție în piept, respirație șuierătoare, hipotensiune arterială, anafilaxie). Întrerupeți imediat medicamentul și administrați tratamentul adecvat dacă apare hipersensibilitate.

    Tromboză

    Pot să apară evenimente tromboembolice (de exemplu, IM, embolie pulmonară, TVP, tromboză arterială). Cântăriți beneficiile medicamentului față de riscul de tromboză. Monitorizați tromboză.

    Riscul agenților transmisibili în preparatele derivate din plasmă

    Vehicul potențial pentru transmiterea virusurilor umane (de exemplu, HIV, virusul hepatitei B [HBV], virusul hepatitei C [HCV]) și alți agenți infecțioși.

    Selecția îmbunătățită a donatorilor și procedurile de eliminare/reducere a virusului au redus, dar nu au eliminat complet riscul de transmitere a agentului patogen cu preparatele derivate din plasmă. Există încă posibilitatea transmiterii bolii. Raportați orice infecție suspectată producătorului la 866-915-6958.

    Populații specifice

    Sarcina

    Categoria C.

    Alăptarea

    Nu a fost studiată la femeile care alăptează cu deficit congenital de fibrinogen.

    Utilizare pediatrică

    Evaluată la un număr limitat de copii ≤16 ani.

    Utilizare geriatrică

    Experiența la cei ≥65 de ani este insuficientă pentru a determina dacă adulții geriatrici răspund diferit față de adulții mai tineri.

    Efecte adverse frecvente

    Febră, cefalee.

    Declinare de responsabilitate

    S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

    Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.

    Cuvinte cheie populare