Fibrinogen (Human)

Торгові марки: RiaSTAP
Клас препарату: Протипухлинні засоби

Використання Fibrinogen (Human)

Епізоди гострої кровотечі

Використовується для контролю епізодів гострої кровотечі у пацієнтів із вродженим дефіцитом фібриногену (тобто афібриногенемія [відсутність або надзвичайно низька концентрація фібриногену в плазмі], гіпофібриногенемія [знижені концентрації фібриногену в плазмі]); призначив FDA препаратом-сиротою для використання в цьому стані.

Не показаний пацієнтам із дисфібриногенемією (наявність аномального або дисфункціонального фібриногену).

Пов'язати наркотики

Як використовувати Fibrinogen (Human)

Загальні

Моніторинг рівня фібриногену. Цільовий рівень становить 100 мг/дл; підтримувати цей рівень до досягнення гемостазу.

Кожен одноразовий флакон містить 900–1300 мг фібриногену (людини). Фактична потужність фібриногену для кожної партії вказана на етикетці флакона.

Введення

В/в введення

Вводити шляхом повільної внутрішньовенної ін’єкції за допомогою спеціальної лінії. Розведення

Розчиніть флакон 50 мл стерильної води для ін’єкцій. Обережно покрутіть, поки ліофілізований порошок повністю не розчиниться. Не струшуйте флакон. Відновлений розчин повинен бути безбарвним і прозорим до злегка опалесцентним, і його слід перевірити візуально на наявність твердих частинок; викиньте розчин, якщо він каламутний або в ньому присутні частинки.

Швидкість введення

Максимальна швидкість становить 5 мл/хв.

Дозування

Індивідуалізуйте дозування залежно від ступеня кровотечі , результати лабораторних досліджень і клінічний стан пацієнта.

Дозування виражається в мг фібриногену та залежить від ваги. Застосування 70 мг/кг фібриногену (людини) підвищувало концентрацію фібриногену в плазмі крові приблизно на 120 мг/дл у фармакокінетичному дослідженні за участю 14 пацієнтів.

Діти

Епізоди гострої кровотечі IV

Якщо базовий рівень фібриногену відомий, використовуйте таку формулу:

Цільовий рівень фібриногену (мг/дл) – виміряний рівень фібриногену (мг/дл) / 1,7 (мг/дл на мг/кг маси тіла) = мг фібриногену/маса тіла (у кг)

Якщо базовий рівень фібриногену невідомий, рекомендована доза становить 70 мг/кг.

Дорослі

Епізоди гострої кровотечі IV

Якщо базовий рівень фібриногену відомий, використовуйте таку формулу:

Цільовий рівень фібриногену (мг/дл) – виміряний рівень фібриногену (мг/дл) / 1,7 (мг/дл на мг/кг) маса тіла) = мг фібриногену/маса тіла (у кг)

Якщо базовий рівень фібриногену невідомий, рекомендована доза становить 70 мг/кг.

Особливі групи населення

На даний момент немає спеціальних рекомендацій щодо дозування для населення.

Попередження

Протипоказання
  • Історія серйозних реакцій гіперчутливості негайного типу (наприклад, анафілаксія) до фібриногену (людини) або будь-якого інгредієнта в препараті.
    • Попередження/застереження

    Попередження

    Реакції чутливості

    Можуть виникнути алергічні реакції та/або реакції гіперчутливості. Уважно стежте за проявами гіперчутливості (наприклад, кропив’янка, генералізована кропив’янка, стиснення в грудях, хрипи, артеріальна гіпотензія, анафілаксія). Негайно припиніть прийом препарату та призначте відповідне лікування, якщо виникає гіперчутливість.

    Тромбоз

    Можуть виникнути тромбоемболічні події (наприклад, ІМ, тромбоемболія легеневої артерії, ТГВ, артеріальний тромбоз). Зважте переваги препарату проти ризику тромбозу. Монітор на тромбоз.

    Ризик трансмісивних агентів у препаратах, отриманих із плазми

    Потенційний засіб передачі людських вірусів (наприклад, ВІЛ, вірус гепатиту B [HBV], вірус гепатиту C [HCV]) та інших інфекційних агентів.

    Покращений скринінг донорів і процедури усунення/зниження вірусу зменшили, але не повністю усунули ризик передачі патогенів із препаратами, отриманими з плазми. Імовірність передачі хвороби все ще існує. Повідомляйте про будь-які підозри на інфікування виробнику за номером 866-915-6958.

    Окремі групи населення

    Вагітність

    Категорія C.

    Лактація

    Не вивчалося у жінок, які годують грудьми, із вродженим дефіцитом фібриногену.

    Застосування у дітей

    Оцінено на обмеженій кількості дітей ≤16 років.

    Геріатричне використання

    Досвід у осіб віком ≥65 років недостатній, щоб визначити, чи дорослі люди літнього віку реагують інакше, ніж дорослі молодші.

    Поширені побічні ефекти

    Лихоманка, головний біль.

    Відмова від відповідальності

    Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

    Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.

    Популярні ключові слова