Flunisolide (EENT)

Kelas ubat: Agen Antineoplastik

Penggunaan Flunisolide (EENT)

Rhinitis Bermusim dan Saka

Rawatan simtomatik bagi rinitis bermusim atau saka apabila terapi konvensional dengan antihistamin atau dekongestan tidak berkesan atau menghasilkan kesan buruk yang tidak dapat ditahan.

Secara amnya memberikan kelegaan gejala rhinorrhea berair , hidung tersumbat, bersin, titisan postnasal, dan gatal-gatal pharyngeal; secara amnya tidak melegakan gejala konjunktivitis atau yang melibatkan saluran pernafasan yang lebih rendah

Tampaknya memberikan kelegaan gejala yang lebih besar dalam rinitis alahan berbanding rinitis bukan alahan

Otitis Media Serius

Telah digunakan secara intranasal untuk rawatan otitis media serous† [luar label] (disfungsi tiub eustaChian, efusi telinga tengah) pada kanak-kanak.

Asma yang bergantung kepada kortikosteroid

Walaupun flunisolide yang disedut secara lisan digunakan untuk rawatan asma, larutan hidung tidak disyorkan untuk tujuan ini, kerana keselamatan polietilena glikol dalam kenderaan larutan hidung mempunyai tidak ditubuhkan untuk laluan pentadbiran ini.

Kaitkan dadah

Bagaimana nak guna Flunisolide (EENT)

Pentadbiran

Pentadbiran Intranasal

Berikan melalui penyedutan hidung menggunakan penyedut hidung khas.

Elakkan terkena mata.

Tindak balas klinikal yang lemah boleh disebabkan oleh teknik pemberian ubat yang tidak betul, penembusan ubat yang lemah (sekunder kepada kesesakan hidung yang ketara, kehadiran polip hidung, atau gejala yang berasal dari sinus hidung), atau jangkitan setempat pada mukosa hidung.

Kosongkan saluran hidung sebelum pemberian. Jika saluran hidung tersumbat, dekongestan hidung topikal boleh diberikan 5-15 minit sebelum pentadbiran intranasal semasa 2-3 hari pertama terapi untuk memastikan penembusan ubat yang mencukupi dan mengelakkan kehilangan dari saluran hidung melalui rembesan berlebihan.

Sebelum penggunaan awal, penyedut hidung mesti dipasang dan disiapkan.

Selepas pemasangan selesai, condongkan kepala sedikit ke hadapan, masukkan hujung semburan ke dalam satu lubang hidung, dan halakan hujung ke arah konka hidung yang meradang dan jauh dari septum hidung.

Pam ubat ke dalam satu lubang hidung sambil menahan lubang hidung yang satu lagi ditutup dan serentak mengilhamkan melalui hidung. Ulangi prosedur untuk lubang hidung yang satu lagi.

Nasihatkan pesakit untuk membersihkan penyesuai hidung dan/atau mengepam dalam air suam jika lubang pada peranti tersumbat. Jika penyedut hidung dibuka untuk sebarang sebab (termasuk prosedur pembersihan) atau tidak digunakan selama 5 hari atau lebih lama, ia mesti disapu semula sebelum digunakan.

Dos

Selepas penyebuan , penyedut hidung menyalurkan kira-kira 25 mcg flunisolide setiap semburan bermeter dan kira-kira 200 semburan bermeter setiap bekas 25-mL.

Laraskan dos mengikut keperluan dan tindak balas individu.

Kesan terapeutik kortikosteroid intranasal, tidak seperti dekongestan, tidak serta-merta. Ini harus diterangkan kepada pesakit terlebih dahulu untuk memastikan pematuhan dan penerusan rejimen rawatan yang ditetapkan.

Kelegaan simptom biasanya terbukti dalam masa 2-3 hari terapi berterusan; walau bagaimanapun, kadangkala, sehingga 2-3 minggu mungkin diperlukan untuk keberkesanan optimum.

Secara amnya menilai tindak balas kepada dos awal 4-7 hari selepas memulakan terapi; kira-kira dua pertiga akan mengalami sedikit kelegaan dalam tempoh masa ini.

Setelah simptom rinitis bermusim atau saka telah dikawal, secara beransur-ansur kurangkan dos ke tahap berkesan yang paling rendah.

Hentikan penggunaan flunisolide intranasal pada pesakit yang tidak mengalami manfaat penting secara klinikal dalam tempoh 3 minggu selepas memulakan terapi.

Pesakit Pediatrik

Rinitis Bermusim Penyedutan Intranasal

Kanak-kanak berumur 6–14 tahun: 1 semburan (25 mcg) dalam setiap lubang hidung 3 kali sehari atau 2 semburan (50 mcg) dalam setiap lubang hidung dua kali sehari (jumlah dos: 150–200 mcg/hari).

Penyedutan Intranasal Rinitis Saka

Kanak-kanak berumur 6–14 tahun: 1 semburan (25 mcg) dalam setiap lubang hidung 3 kali sehari atau 2 semburan (50 mcg) dalam setiap lubang hidung dua kali sehari (jumlah dos 150–200 mcg /hari).

Dewasa

Rhinitis Bermusim Penyedutan Intranasal

Dos permulaan biasa ialah 50 mcg (2 semburan) dalam setiap lubang hidung dua kali sehari. Apabila perlu, tingkatkan kepada 50 mcg (2 semburan) dalam setiap lubang hidung 3 kali sehari.

Penyelenggaraan: 25 mcg (1 semburan) dalam setiap lubang hidung setiap hari (jumlah 50 mcg) mungkin mencukupi.

Penyedutan Intranasal Rinitis Saka

Dos permulaan biasa ialah 50 mcg (2 semburan) dalam setiap lubang hidung dua kali sehari. Apabila perlu, tingkatkan kepada 50 mcg (2 semburan) dalam setiap lubang hidung 3 kali sehari.

Penyelenggaraan: 25 mcg (1 semburan) dalam setiap lubang hidung setiap hari (jumlah 50 mcg) mungkin mencukupi.

Had Penetapan

Tiada bukti bahawa lebih tinggi daripada dos yang disyorkan atau peningkatan kekerapan pemberian adalah berfaedah.

Melebihi dos harian maksimum yang disyorkan hanya boleh meningkatkan risiko kesan sistemik yang buruk (cth., penindasan paksi HPA, sindrom Cushing).

Pesakit Pediatrik

Penyedutan Intranasal Rinitis Bermusim

Kanak-kanak berumur 6-14 tahun: dos harian tidak boleh melebihi 100 mcg (4 semburan) dalam setiap lubang hidung (jumlah 200 mcg).

Penyedutan Intranasal Rinitis Saka

Kanak-kanak berumur 6-14 tahun: dos harian tidak boleh melebihi 100 mcg (4 semburan) dalam setiap lubang hidung (jumlah 200 mcg).

Dewasa

Penyedutan Intranasal Rinitis Bermusim

Dos harian tidak boleh melebihi 200 mcg (8 semburan) dalam setiap lubang hidung (jumlah 400 mcg).

Penyedutan Intranasal Rinitis Saka

Dos harian tidak boleh melebihi 200 mcg (8 semburan) dalam setiap lubang hidung (jumlah 400 mcg).

Populasi Khas

Kerosakan Hepatik

Tiada pengesyoran dos khusus untuk kemerosotan hepatik.

Kerosakan Buah Pinggang

Tidak pengesyoran dos khusus untuk kerosakan buah pinggang.

Pesakit Geriatrik

Tiada pengesyoran dos geriatrik khusus.

Amaran

Kontraindikasi
  • Hipersensitiviti yang diketahui kepada flunisolide atau mana-mana ramuan dalam formulasi.
  • Jangan gunakan sekiranya terdapat jangkitan mukosa hidung setempat yang tidak dirawat.
    • Amaran/Langkah Berjaga-jaga

    Amaran

    Penarikan Diri Terapi Kortikosteroid Sistemik

    Pesakit yang ditukar daripada kortikosteroid sistemik yang berpanjangan kepada terapi intranasal perlu dipantau dengan berhati-hati kerana gejala penarikan kortikosteroid (cth., sakit sendi, sakit otot, lesu, kemurungan), adrenal akut kekurangan, dan/atau keterukan gejala asma yang teruk atau keadaan klinikal lain mungkin berlaku.

    Dos kortikosteroid sistemik harus dikurangkan, dan pesakit harus dipantau dengan teliti semasa pengurangan dos.

    Jangkitan, Trauma atau Pembedahan

    Gunakan dengan berhati-hati, jika sama sekali, pada pesakit dengan tuberkulosis klinikal atau jangkitan Mycobacterium tuberculosis tanpa gejala; jangkitan kulat, bakteria, atau sistemik virus atau herpes simplex okular yang tidak dirawat; atau ulser septum, trauma, atau pembedahan di kawasan hidung.

    Penindasan Paksi Hipotalamik-Pituitari-Adrenal (HPA)

    Elakkan dos yang lebih tinggi daripada dos yang disyorkan kerana penindasan fungsi HPA mungkin berlaku.

    Imunosupresi

    Walaupun risiko dengan penggunaan intranasal tidak diketahui, pertimbangkan kemungkinan bahawa Imunosupresi akibat kortikosteroid boleh berlaku. Elakkan pendedahan kepada varicella dan campak pada pesakit yang sebelum ini tidak terdedah.

    Langkah Berjaga-jaga Am

    Kesan Kortikosteroid Sistemik

    Dos atau penggunaan intranasal yang berlebihan pada pesakit yang sangat sensitif terhadap kesan kortikosteroid boleh menyebabkan kesan kortikosteroid sistemik (cth., sindrom Cushing, penindasan adrenal).

    Kesan Nasofaring

    Kehilangan bau sementara atau kekal mungkin berlaku.

    Jarang sekali, jangkitan candidal setempat pada hidung dan/atau tekak. Rawat jangkitan tempatan yang disyaki dengan sewajarnya; mungkin memerlukan pemberhentian terapi flunisolide.

    Jarang sekali, penembusan septum hidung.

    Elakkan penggunaan sehingga penyembuhan berlaku pada pesakit dengan epistaksis berulang, ulser septum hidung baru-baru ini, pembedahan hidung atau trauma hidung.

    Kesan Mulut

    Kehilangan rasa sementara atau kekal mungkin berlaku.

    Populasi Tertentu

    Kehamilan

    Kategori C.

    Laktasi

    Kortikosteroid lain yang diketahui diagihkan ke dalam susu. Berhati-hati jika digunakan dalam wanita yang menyusu.

    Boleh menyebabkan kesan buruk (mis., penindasan pertumbuhan) pada bayi yang menyusu jika diedarkan.

    Penggunaan Pediatrik

    Mungkin merupakan alternatif terapeutik yang berguna kepada kortikosteroid oral pada kanak-kanak berumur ≥6 tahun dengan bermusim atau rinitis alahan saka, kerana pentadbiran intranasal dikaitkan dengan penurunan risiko kesan sistemik yang merugikan.

    Kortikosteroid intranasal boleh mengurangkan halaju pertumbuhan pada pesakit kanak-kanak.

    Keselamatan dan keberkesanan belum ditetapkan pada kanak-kanak < 6 bulan.

    Kesan Buruk Yang Biasa

    Pembakaran dan pedih hidung yang ringan, sementara, rasa lepas, hidung tersumbat, epistaksis, sakit kepala, mata berair, loya, muntah, perut kembung, jangkitan saluran pernafasan atas, gejala selsema.

    Apakah ubat lain yang akan menjejaskan Flunisolide (EENT)

    Tiada laporan sehingga kini interaksi ubat yang penting secara klinikal.

    Ubat-ubatan yang Mempengaruhi Enzim Mikrosomal Hepatik

    Agen fenobarbital dan lain-lain yang mendorong enzim mikrosomal hepatik boleh meningkatkan metabolisme kortikosteroid.

    Penafian

    Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

    Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.

    Kata Kunci Popular