Flurbiprofen (EENT)

ブランド名： Ocufen
薬物クラス: 抗悪性腫瘍剤 , 抗悪性腫瘍剤 , 抗悪性腫瘍剤 , 抗悪性腫瘍剤

の使用法 Flurbiprofen (EENT)

術中縮瞳の抑制

眼科手術 (白内障摘出など) の前に予防的に使用し、術中縮瞳を予防または軽減します。

術後眼炎症

アルゴンレーザー線維柱帯形成術および毛嚢凍結療法に伴う術後眼炎症† [適応外] の予防と管理に使用されています。

嚢胞様黄斑浮腫

白内障摘出に伴う術後嚢胞様黄斑浮腫† [適応外] の予防に使用されています。

角膜血管新生の阻害

動物を用いた予備研究で、化学的または熱傷、またはコンタクトレンズの長期使用によって引き起こされる角膜血管新生† [適応外] を阻害することが報告されています。

薬物に関連する

使い方 Flurbiprofen (EENT)

投与

眼科投与

点眼液として目に局所的に塗布します。

溶液容器の汚染を避けてください。

投与量

フルルビプロフェンナトリウムとして入手可能です。投与量はフルルビプロフェンナトリウムで表されます。

成人

術中縮瞳の抑制眼科

手術の 2 時間前から、手術を受ける眼に 0.03% 溶液を 1 滴注入します。約 30 分間隔で繰り返し、影響を受ける目ごとに合計 4 滴を滴下します。

警告

禁忌

フルルビプロフェンナトリウムまたは製剤中の成分に対する既知の過敏症。

警告/注意事項

警告

血液学的影響

血小板凝集を阻害し、出血時間を延長する可能性があります。

眼科手術と組み合わせて使用すると、眼組織 (前静脈を含む) の出血が増加する可能性があります。

潜在的な出血傾向がある患者、または長期にわたることが知られている薬を服用している患者には注意して使用してください。出血時間。 (「相互作用」の「特定の薬物」を参照してください。)

過敏症反応

アスピリンおよび他の NSAIA との交差過敏症の可能性。これらの薬剤に対する過敏症の病歴があり（経口フルルビプロフェンに対する重篤でほぼ致死的なアナフィラキシー反応が報告されている）、アスピリンや他の NSAIA によって喘息、鼻炎、蕁麻疹が誘発された患者には注意して使用してください。

一般的な予防措置

創傷治癒の合併症

創傷治癒 (角膜を含む) が遅くなったり、遅れたりする可能性があります。

眼への影響

活動性上皮性単純ヘルペス角膜炎（樹状角膜炎）、より重度の結膜炎、角膜穿孔、および/または角膜の曇りの悪化が動物で報告されています。活動性上皮性単純ヘルペス角膜炎の患者には細心の注意を払って使用してください。

特定の集団

妊娠

カテゴリー C.

授乳

全身投与後に乳汁中に分布。眼に局所的に塗布した後、乳汁に混入するかどうかは不明です。授乳または薬剤の使用を中止してください。

小児での使用

安全性と有効性は確立されていません。

高齢者での使用

若年者と比較して、安全性と有効性に実質的な差はありません。

一般的な副作用

眼の刺痛、灼熱感、または不快感、およびその他の軽度の眼刺激症状（流涙、ドライアイ感覚、目の鈍い痛み、羞明など）。かゆみ;異物感。線維症;縮瞳;

他の薬がどのような影響を与えるか Flurbiprofen (EENT)

他の局所点眼薬との相互作用は十分に評価されていません。

特定の薬剤

薬剤

相互作用

塩化アセチルコリン

フルルビプロフェンと併用すると縮瞳効果の減少が報告されているが、最近の臨床研究や動物研究では相互作用は示唆されていない

局所麻酔薬（ベノキシネート、カプサイシンなど）

動物で実証された眼科手術中の縮瞳阻害に対する相加効果

抗凝固剤

出血合併症の可能性

慎重に使用してください

カルバコール

フルルビプロフェンと併用すると縮瞳効果の減少が報告されていますが、最近の臨床研究および動物研究では相互作用がないことが示唆されています

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