Gatifloxacin (EENT)

Nama jenama: Zymar
Kelas ubat: Agen Antineoplastik

Penggunaan Gatifloxacin (EENT)

Jangkitan Oftalmik Bakteria

Rawatan topikal konjunktivitis bakteria yang disebabkan oleh Staphylococcus aureus, S. epidermidis, kumpulan Streptococcus mitis, S. oralis, S. pneumoniae atau Haemophilus influenzae yang terdedah.

Banyak kes konjunktivitis bakteria akut yang ringan sembuh secara spontan tanpa terapi anti-jangkitan. Walaupun anti-infektif oftalmik topikal boleh memendekkan masa untuk menyelesaikan dan mengurangkan keterukan dan risiko komplikasi, elakkan penggunaan anti-jangkitan topikal secara sembarangan.

Rawatan konjunktivitis bakteria akut secara amnya adalah empirik; penggunaan antibakteria oftalmik topikal spektrum luas biasanya disyorkan. Pewarnaan in vitro dan/atau kultur bahan konjunktiva mungkin ditunjukkan dalam diagnosis dan pengurusan konjunktivitis purulen yang berulang, teruk atau kronik atau apabila konjunktivitis akut tidak bertindak balas terhadap rawatan topikal empirik awal.

Kaitkan dadah

Bagaimana nak guna Gatifloxacin (EENT)

Pentadbiran

Pentadbiran Oftalmik

Sapukan larutan oftalmik 0.5% secara topikal pada mata.

Untuk kegunaan oftalmik topikal sahaja; jangan menyuntik terus ke ruang anterior mata. (Lihat Langkah Berjaga-jaga Pentadbiran di bawah Awas.)

Elakkan mencemari hujung aplikator dengan bahan dari mata, jari atau sumber lain.

Dos

Pesakit Pediatrik

Jangkitan Oftalmik Bakteria Konjunktivitis Oftalmik

Kanak-kanak ≥1 tahun: Titiskan 1 titis larutan 0.5% pada mata yang terjejas setiap 2 jam semasa terjaga (sehingga 8 kali sehari) pada hari 1, kemudian 1 titis 2–4 kali sehari semasa terjaga pada hari 2 hingga 7.

Dewasa

Jangkitan Oftalmik Bakteria Konjunktivitis Oftalmik

Titikkan 1 titis larutan 0.5% pada mata yang terjejas setiap 2 jam semasa terjaga (sehingga 8 kali sehari) pada hari pertama, kemudian 1 titis 2–4 kali sehari semasa terjaga pada hari 2 hingga 7.

Amaran

Kontraindikasi

Hipersensitiviti kepada gatifloxacin, kuinolon lain atau mana-mana ramuan dalam perumusan.

Amaran/Langkah Berjaga-jaga

Tindak Balas Kepekaan

Hipersensitiviti

Tindak balas hipersensitiviti, termasuk tindak balas anafilaksis, angioedema (cth., pharyngeal, laryngeal atau edema muka), dyspnea, urtikaria dan gatal-gatal, dilaporkan pada pesakit yang menerima larutan oftalmik gatifloxacin. Sindrom Stevens-Johnson jarang dilaporkan.

Tindak balas hipersensitiviti telah berlaku selepas satu dos.

Berhenti serta-merta pada tanda pertama ruam atau tindak balas hipersensitiviti.

Langkah Berjaga-jaga Pentadbiran

Untuk penggunaan oftalmik topikal sahaja.

Kecederaan sel endothelial kornea mungkin berlaku jika larutan oftalmik gatifloxacin dimasukkan terus ke dalam ruang anterior mata.

Superinfeksi

Penggunaan yang berpanjangan boleh mengakibatkan pertumbuhan berlebihan organisma yang tidak mudah terdedah, termasuk kulat.

Jika superinfeksi berlaku, hentikan larutan gatifloxacin oftalmik dan mulakan terapi yang sesuai.

Pemantauan Pesakit

Apabila penilaian klinikal menentukan, periksa pesakit dengan bantuan pembesaran (cth., biomikroskopi lampu celah) dan, jika sesuai, pewarnaan fluorescein.

Kanta Lekap

Jangan pakai kanta sentuh semasa rawatan dengan larutan oftalmik gatifloxacin atau jika terdapat sebarang tanda atau gejala konjunktivitis bakteria.

Populasi Tertentu

Kehamilan

Data tidak tersedia mengenai penggunaan penyelesaian oftalmik gatifloxacin 0.5% dalam wanita hamil.

Laktasi

Diedarkan ke dalam susu pada tikus selepas pemberian oral; tidak diketahui sama ada diedarkan ke dalam susu manusia berikutan penggunaan topikal pada mata.

Pertimbangkan faedah penyusuan susu ibu dan kepentingan dadah kepada wanita; pertimbangkan juga potensi kesan buruk pada kanak-kanak yang diberi susu ibu daripada ubat atau keadaan ibu yang mendasari.

Penggunaan Pediatrik

Keselamatan dan keberkesanan tidak ditetapkan pada kanak-kanak <1 tahun.

Penggunaan Geriatrik

Tiada perbezaan keseluruhan dalam keselamatan dan keberkesanan berbanding orang dewasa yang lebih muda.

Kesan Buruk Biasa

Konjunktivitis yang semakin teruk, kerengsaan mata, disgeusia, sakit mata.

Apakah ubat lain yang akan menjejaskan Gatifloxacin (EENT)

Tiada kajian interaksi ubat formal menggunakan larutan oftalmik 0.5% gatifloxacin.

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.