Hectorol (Doxercalciferol Oral)

Generieke naam: Doxercalciferol
Geneesmiddelklasse: Vitaminen

Gebruik van Hectorol (Doxercalciferol Oral)

DoxerCalciferol wordt gebruikt voor de behandeling van secundaire hyperparathyreoïdie (overactieve bijschildklieren) bij patiënten met stadium 3 of 4 chronische nierziekte en bij patiënten met chronische nierziekte die dialyse ondergaan. Hyperparathyreoïdie is een aandoening die wordt veroorzaakt wanneer de bijschildklieren in de nek te veel parathyroïdhormoon (PTH) aanmaken. Dit hormoon helpt de concentraties calcium en fosfor in uw bloed onder controle te houden.

Dit geneesmiddel is alleen verkrijgbaar op recept van uw arts.

Hectorol (Doxercalciferol Oral) bijwerkingen

Naast de benodigde effecten kan een geneesmiddel ook enkele ongewenste effecten veroorzaken. Hoewel niet al deze bijwerkingen kunnen optreden, is er mogelijk medische hulp nodig als ze toch optreden.

Neem onmiddellijk contact op met uw arts als een van de volgende bijwerkingen optreedt:

vaker voorkomend

  • Pijn in arm, rug of kaak
  • zwarte, teerachtige ontlasting
  • pijn in de blaas
  • pijn op de borst, ongemak, benauwdheid , of zwaarte
  • verwarring
  • hoesten of heesheid
  • minder plassen
  • snelle of onregelmatige hartslag
  • koorts of koude rillingen
  • frequente drang om te plassen
  • verhoogde hartslag
  • licht gevoel in het hoofd, duizeligheid of flauwvallen
  • pijn in de onderrug of zij
  • misselijkheid
  • pijnlijk, branderig of moeilijk plassen
  • bleke huid
  • keelpijn
  • zweren, zweren of witte vlekken op de lippen of in de mond
  • ingevallen ogen
  • zweten
  • gezwollen klieren
  • dorst
  • moeite met ademhalen
  • ongebruikelijke bloedingen of blauwe plekken
  • ongebruikelijke vermoeidheid of zwakte
  • gerimpelde huid
  • Voorkomen niet bekend

  • Wazig zien
  • constipatie
  • hoesten
  • depressie
  • moeite met slikken
  • duizeligheid , flauwvallen of duizeligheid bij het plotseling opstaan ​​vanuit een liggende of zittende positie
  • droge mond
  • hartstops
  • netelroos, jeuk, huiduitslag
  • onsamenhangende spraak
  • meer plassen
  • grote, bijenkorfachtige zwelling op gezicht, oogleden, lippen, tong, keel, handen, benen, voeten of geslachtsorganen
  • verlies van eetlust
  • lage botomzet
  • metaalachtige smaak
  • spierzwakte
  • geen ademhaling
  • geen hartslag of bloeddruk
  • wallen of zwelling van de oogleden of rond de ogen, het gezicht, de lippen of de tong
  • maagpijn
  • dorst
  • bewusteloos
  • braken
  • gewichtsverlies
  • Er kunnen zich bijwerkingen voordoen die doorgaans geen medische aandacht behoeven. Deze bijwerkingen kunnen tijdens de behandeling verdwijnen naarmate uw lichaam zich aanpast aan het geneesmiddel. Ook kan uw zorgverlener u mogelijk vertellen hoe u sommige van deze bijwerkingen kunt voorkomen of verminderen. Neem contact op met uw arts als een van de volgende bijwerkingen aanhoudt of hinderlijk is, of als u er vragen over heeft:

    Vaak voorkomend

  • Zure of zure maag
  • oprispingen
  • branderig gevoel, kruipen, jeuk, gevoelloosheid, prikkelingen, tintelende gevoelens
  • moeite met bewegen
  • overmatige spierspanning
  • brandend maagzuur
  • indigestie
  • spierpijn, stijfheid, spanning of benauwdheid
  • pijn in de gewrichten
  • pijn of gevoeligheid rond de ogen en jukbeenderen
  • maagklachten of -klachten
  • verstopte neus of loopneus
  • zwelling
  • slaapproblemen
  • gewichtsverlies
  • Andere bijwerkingen die niet in de lijst staan, kunnen bij sommige patiënten ook optreden. Als u andere bijwerkingen opmerkt, neem dan contact op met uw zorgverlener.

    Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

    Voordat u neemt Hectorol (Doxercalciferol Oral)

    Bij de beslissing om een ​​medicijn te gebruiken, moeten de risico's van het gebruik van het medicijn worden afgewogen tegen de goede werking ervan. Dit is een beslissing die u en uw arts zullen nemen. Voor dit geneesmiddel moet rekening worden gehouden met het volgende:

    Allergieën

    Vertel het uw arts als u ooit een ongewone of allergische Reactie op dit geneesmiddel of op andere geneesmiddelen heeft gehad. Vertel uw zorgverlener ook als u andere soorten allergieën heeft, zoals voor voedingsmiddelen, kleurstoffen, conserveermiddelen of dieren. Voor producten zonder recept dient u het etiket of de ingrediënten op de verpakking zorgvuldig te lezen.

    Pediatrisch

    Er zijn geen passende onderzoeken uitgevoerd naar de relatie tussen leeftijd en de effecten van doxercalciferol bij pediatrische patiënten. De veiligheid en werkzaamheid zijn niet vastgesteld.

    Geriatrisch

    Tot nu toe uitgevoerde passende onderzoeken hebben geen geriatrische specifieke problemen aangetoond die de bruikbaarheid van doxercalciferol bij ouderen zouden beperken. Oudere patiënten hebben echter een grotere kans op leeftijdsgebonden lever- of hartproblemen, waardoor mogelijk voorzichtigheid en een aanpassing van de dosis nodig zijn bij patiënten die dit geneesmiddel krijgen.

    Borstvoeding

    Er zijn geen adequate onderzoeken bij vrouwen om het risico op zuigelingen vast te stellen bij gebruik van dit medicijn tijdens de borstvoeding. Weeg de potentiële voordelen af ​​tegen de potentiële risico's voordat u dit medicijn gebruikt terwijl u borstvoeding geeft.

    Interacties met medicijnen

    Hoewel bepaalde geneesmiddelen helemaal niet samen mogen worden gebruikt, kunnen in andere gevallen twee verschillende geneesmiddelen samen worden gebruikt, zelfs als er een interactie kan optreden. In deze gevallen wil uw arts mogelijk de dosis wijzigen of kunnen andere voorzorgsmaatregelen noodzakelijk zijn. Wanneer u dit geneesmiddel gebruikt, is het vooral belangrijk dat uw arts of verpleegkundige weet of u een van de onderstaande geneesmiddelen gebruikt. De volgende interacties zijn geselecteerd op basis van hun potentiële betekenis en zijn niet noodzakelijk allesomvattend.

    Het gebruik van dit geneesmiddel met een van de volgende geneesmiddelen wordt niet aanbevolen. Het kan zijn dat uw arts besluit u niet met dit medicijn te behandelen of een aantal andere medicijnen die u gebruikt te veranderen.

  • Burosumab-twza
  • Het gebruik van dit geneesmiddel met een van de volgende geneesmiddelen wordt doorgaans niet aanbevolen, maar kan in sommige gevallen wel nodig zijn. Als beide geneesmiddelen samen worden voorgeschreven, kan uw arts de dosis veranderen of hoe vaak u een of beide geneesmiddelen gebruikt.

  • Digoxine
  • Interacties met voedsel/tabak/alcohol

    Bepaalde geneesmiddelen mogen niet worden gebruikt tijdens of rond het tijdstip van het eten van voedsel of het eten van bepaalde soorten voedsel, aangezien er interacties kunnen optreden. Het gebruik van alcohol of tabak met bepaalde medicijnen kan ook interacties veroorzaken. Bespreek met uw zorgverlener het gebruik van uw geneesmiddel met voedsel, alcohol of tabak.

    Andere medische problemen

    De aanwezigheid van andere medische problemen kunnen het gebruik van dit geneesmiddel beïnvloeden. Zorg ervoor dat u uw arts op de hoogte stelt als u andere medische problemen heeft, vooral:

  • Botziekte – Wees voorzichtig. Kan deze toestand verergeren.
  • Hypercalciëmie (hoge calciumspiegels in het bloed) of
  • Overdosis vitamine D – mag niet worden gebruikt bij patiënten met deze aandoeningen.
  • Breng medicijnen in verband

    Hoe te gebruiken Hectorol (Doxercalciferol Oral)

    Gebruik dit geneesmiddel alleen zoals voorgeschreven door uw arts. Gebruik er niet meer van, gebruik het niet vaker en gebruik het niet langer dan uw arts heeft voorgeschreven. Dit geneesmiddel wordt gewoonlijk ingenomen op het moment dat u een dialysebehandeling krijgt.

    Volg zorgvuldig de instructies van uw arts over een speciaal dieet. Gebruik geen vitamine D-, fosfaat- of calciumsupplementen, of maagzuurremmers of andere geneesmiddelen die magnesium bevatten zonder uw arts te raadplegen.

    Neem dit geneesmiddel minimaal 1 uur vóór of 4 tot 6 uur na inname van colestyramine, minerale olie of andere producten die de vetopname kunnen beïnvloeden.

    Dosering

    De dosis van dit geneesmiddel zal voor verschillende patiënten verschillend zijn. Volg de instructies van uw arts of de aanwijzingen op het etiket. De volgende informatie omvat alleen de gemiddelde doses van dit geneesmiddel. Als uw dosis afwijkt, verander deze dan niet tenzij uw arts u zegt dat te doen.

    De hoeveelheid geneesmiddel die u inneemt, hangt af van de sterkte van het geneesmiddel. Ook zijn het aantal doses dat u elke dag inneemt, de toegestane tijd tussen de doses en de tijdsduur dat u het geneesmiddel inneemt afhankelijk van het medische probleem waarvoor u het geneesmiddel gebruikt.

  • Voor orale doseringsvorm (capsules):
  • Voor hyperparathyreoïdie met chronische nierziekte tijdens dialyse:
  • Volwassenen - In eerste instantie 10 microgram (mcg) 3 keer per week tijdens dialyse. Uw arts kan uw dosis aanpassen als dat nodig is en wordt verdragen. De dosis is echter gewoonlijk niet meer dan 60 mcg per week.
  • Kinderen: gebruik en dosis moeten door uw arts worden bepaald.
  • Voor hyperparathyreoïdie met stadium 3 of 4 chronische nierziekte:
  • Volwassenen: in eerste instantie 1 microgram (mcg) eenmaal per dag. Uw arts kan uw dosis aanpassen als dat nodig is en wordt verdragen. De dosis is echter gewoonlijk niet meer dan 3,5 mcg per dag.
  • Kinderen: gebruik en dosis moeten door uw arts worden bepaald.
  • Gemiste dosis

    Als u een dosis van dit geneesmiddel heeft gemist, neem deze dan zo snel mogelijk in. mogelijk. Als het echter bijna tijd is voor uw volgende dosis, sla dan de gemiste dosis over en ga terug naar uw normale doseringsschema. Geen dubbele doses.

    Bewaren

    Bewaar het geneesmiddel in een gesloten verpakking op kamertemperatuur, uit de buurt van hitte, vocht en direct licht. Beschermen tegen bevriezing.

    Buiten het bereik van kinderen bewaren.

    Bewaar geen verouderde medicijnen of medicijnen die niet langer nodig zijn.

    Vraag uw zorgverlener hoe u moet u alle medicijnen die u niet gebruikt weggooien.

    Waarschuwingen

    Het is heel belangrijk dat uw arts tijdens regelmatige bezoeken uw voortgang controleert om te zien of het geneesmiddel goed werkt. Bloed- en urinetests zijn nodig om te controleren op ongewenste effecten.

    Dit geneesmiddel kan het calciumgehalte in uw bloed verhogen (hypercalciëmie). Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u verwardheid, constipatie, depressie, droge mond, hoofdpijn, onsamenhangende spraak, vaker plassen, verlies van eetlust, metaalachtige smaak, spierzwakte, misselijkheid, maagpijn, dorst, ongewone vermoeidheid, braken of gewicht heeft. verlies.

    Adynamische botziekte (lage botomzet) met een hoog risico op fracturen kan optreden tijdens het gebruik van dit geneesmiddel. Vertel het uw arts onmiddellijk als u pijn of zwelling in de armen of benen heeft zonder enig letsel.

    Dit geneesmiddel kan ernstige allergische reacties veroorzaken, waaronder anafylaxie en angio-oedeem, die levensbedreigend kunnen zijn en onmiddellijke medische aandacht vereisen. Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u last heeft van een beklemmend gevoel op de borst, hoesten, moeite met slikken, duizeligheid, snelle hartslag, netelroos, jeuk, huiduitslag, grote, netelroosachtige zwelling van het gezicht, de oogleden, de lippen, de tong, de keel, de handen, de benen, voeten of geslachtsorganen, wallen of zwelling van de oogleden of rond de ogen, het gezicht, de lippen of de tong, of ongewone vermoeidheid of zwakte.

    Gebruik geen andere geneesmiddelen tenzij u dit met uw arts heeft besproken. Dit omvat zowel receptplichtige als niet-voorgeschreven medicijnen (over-the-counter [OTC]) en kruiden- of vitaminesupplementen. Als u andere geneesmiddelen (bijv. digoxine, Lanoxin®) samen met doxercalciferol gebruikt, kan het nodig zijn dat uw arts de dosis van dit geneesmiddel moet aanpassen.

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    Populaire trefwoorden