Homatropine

Clasa de medicamente: Agenți antineoplazici

Utilizarea Homatropine

Examinare oftalmologică

Folosită pentru a produce midriază și cicloplegie pentru refracție. Cu toate acestea, deoarece homatropina are efecte midriatice prelungite și cicloplegice relativ slabe, pot fi preferate alte antimuscarinici.

Inflamația oftalmică

Tratamentul afecțiunilor inflamatorii acute (de exemplu, iridociclita) ale tractului uveal.

Midriază perioperatorie

Folosită pentru stările pre- și postoperatorii când este necesară midriaza.

Opacitățile lentilelor axiale

Folosită ca ajutor optic în unele cazuri de opacități ale lentilelor axiale.

Relaționați drogurile

Cum se utilizează Homatropine

General

  • Înainte de inițierea terapiei, estimați adâncimea unghiului camerei anterioare pentru a evita inducerea glaucomului cu unghi închis la pacienții susceptibili.
  • Administrare

    Administrare oftalmică

    Aplicați local pe ochi(i) ca soluție oftalmică.

    Numai pentru uz oftalmic local. Nu pentru injectare.

    După aplicarea topică, apăsați cu degetul pe sacul lacrimal timp de 2-3 minute pentru a evita absorbția sistemică excesivă.

    Evitați contaminarea recipientului cu soluție.

    Dozaj

    Disponibil ca bromhidrat de homatropină; doza exprimată în termeni de sare.

    La pacienții cu irize puternic pigmentate, pot fi necesare doze mai mari.

    Pacienți pediatrici

    Folosiți numai soluția 2% la copii și adolescenți.

    Examen oftalmologic Oftalmic

    1 picătură dintr-o soluție 2% în ochi(i) imediat înainte de procedură; se poate repeta la intervale de 10 minute, după cum este necesar.

    Inflamație oftalmică

    1 picătură de soluție 2% în ochi(i) de 2 sau 3 ori pe zi.

    Adulți

    Examinare oftalmologică oftalmologică

    1 sau 2 picături dintr-o soluție de 2 sau 5% în ochi(i) imediat înainte de procedură; se poate repeta în 5-10 minute dacă este necesar.

    Inflamație oftalmică Oftalmică

    1 sau 2 picături dintr-o soluție 2 sau 5% în ochi(i) de 2 sau 3 ori pe zi sau, dacă este necesar, până la fiecare 3-4 ore.

    Populații speciale

    Nu există recomandări speciale de dozare pentru populație în acest moment.

    Avertizări

    Contraindicații
  • Glaucom cu unghi închis (unghi îngust) cunoscut sau suspectat sau predispoziție la glaucom cu unghi închis.
  • Hipersensibilitate cunoscută la homatropină sau la orice ingredient din formulă.
  • Avertismente/Precauții

    Avertismente

    Afecțiuni concomitente

    Luați în considerare riscurile și beneficiile la pacienții cu keratoconus (homatropina poate produce pupilă dilatată fixă), sindrom Down și copiii cu leziuni cerebrale.

    Reacții de sensibilitate

    Întrerupeți dacă apar semne sau simptome de sensibilitate în timpul tratamentului.

    Precauții generale

    Efecte sistemice

    Utilizarea excesivă, în special la copii, pacienți geriatrici sau alte persoane susceptibile, poate produce efecte antimuscarinice sistemice adverse, inclusiv delir, agitație și comă. Fizostigmina parenterală este antidotul recomandat pentru simptomele anticolinergice sistemice.

    Populații specifice

    Sarcina

    Categoria C.

    Alăptarea

    Nu se știe dacă homatropina este distribuită în lapte. Atenție atunci când se utilizează la femeile care alăptează.

    Utilizare pediatrică

    Siguranța și eficacitatea nu au fost stabilite la copii și adolescenți.

    A se utiliza cu precauție extremă la sugari și copii mici din cauza susceptibilității crescute la efectele sistemice ale medicamentul la acești pacienți. Luați în considerare riscurile și beneficiile utilizării la copiii cu leziuni cerebrale.

    Utilizare geriatrică

    Fără diferențe substanțiale de siguranță sau eficacitate față de adulții mai tineri.

    A se utiliza cu prudență datorită susceptibilității crescute la efectele sistemice. a medicamentului la pacienții geriatrici.

    Efecte adverse frecvente

    PIO crescută, înțepături tranzitorii, arsuri. La administrare prelungită, iritație locală (caracterizată prin conjunctivită foliculară, congestie vasculară, edem, exudat și dermatită eczematoidă), sete, gură uscată, sensibilitate crescută la lumină a ochilor.

    Declinare de responsabilitate

    S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

    Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.

    Cuvinte cheie populare