Idhifa

Általános név: Enasidenib
Kábítószer osztály: Különféle daganatellenes szerek

Használata Idhifa

Az Idhifa az IDH2 nevű specifikus génmutációt célozza meg, amely hatással lehet a csontvelőre. Az IDH2 mutáció megakadályozza, hogy a fiatal vérsejtek egészséges felnőtt vérsejtekké fejlődjenek, ami az akut mieloid leukémia tüneteit eredményezheti.

Az Idhifa-t IDH2 mutációval rendelkező felnőttek akut mieloid leukémiájának kezelésére használják.

Az Idhifa-t akkor alkalmazzák, ha az AML visszatért, vagy az előző kezelés hatására nem javult.

Idhifa mellékhatások

Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha allergiás reakció jelei vannak az Idhifával szemben: csalánkiütés; nehéz légzés; az arc, az ajkak, a nyelv vagy a torok duzzanata.

Az idhifa differenciálódási szindrómának nevezett állapotot okozhat, amely a vérsejteket érinti, és kezelés nélkül halálos lehet. Ez az állapot az Idhifa szedésének megkezdése után 10 napon belül 5 hónapon belül jelentkezhet.

Azonnal kérjen orvosi segítséget, ha a differenciációs szindróma tüneteit észleli:

láz, köhögés, légzési nehézség;

csontfájdalom;

gyors súlygyarapodás; vagy

duzzad a karja, lába, hónalja, lágyéka vagy nyaka.

Azonnal hívja orvosát, ha az alábbi mellékhatások bármelyike jelentkezik:

sötét vizelet, agyagszínű széklet, sárgaság (a bőr vagy a szemek besárgulása);

súlyos vagy folyamatos hányás vagy hasmenés; vagy

tumorsejtek lebomlásának jelei - fáradtság, gyengeség, izomgörcsök, hányinger, hányás, hasmenés, gyors vagy lassú szívverés, csökkent vizeletürítés, bizsergés a kezében és a lábában vagy a száj körül.

Az Idhifa gyakori mellékhatásai a következők lehetnek:

hányinger, hányás, hasmenés;

étvágytalanság; vagy

sárgaság.

Ez nem a mellékhatások teljes listája, és más mellékhatások is előfordulhatnak. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak az 1-800-FDA-1088 számon.

Szedés előtt Idhifa

Ne alkalmazza az Idhifát, ha allergiás az Enasidenibra.

Az Idhifa alkalmazása előtt tájékoztassa kezelőorvosát minden egészségügyi állapotáról vagy allergiájáról.

Lehet, hogy a kezelés megkezdése előtt negatív terhességi tesztet kell végeznie. Állatkísérletekben az enasidenib vetélést, alacsony születési súlyt, halvaszületést és születési rendellenességeket okozott.

Az enasidenib károsíthatja a magzatot. Az Idhifa alkalmazása során használjon gátolt fogamzásgátlási formát (óvszert vagy spermiciddel ellátott membránt), hogy megelőzze a terhességet. Előfordulhat, hogy a hormonális fogamzásgátlás (fogamzásgátló tabletták, injekciók, implantátumok, bőrtapaszok és hüvelygyűrűk) nem elég hatékony a terhesség megelőzésére a kezelés alatt.

A terhesség megelőzése érdekében fogamzásgátlót kell alkalmaznia a gyógyszer alkalmazása során, függetlenül attól, hogy Ön férfi vagy nő. Bármelyik szülő általi Idhifa használata születési rendellenességeket okozhat.

Használjon fogamzásgátlót legalább 2 hónapig az utolsó Idhifa adag beadása után. Azonnal tájékoztassa kezelőorvosát, ha terhesség következik be, miközben az anya vagy az apa enasidenibet szed.

Az idhifa befolyásolhatja a termékenységet (gyermekvállalási képességet) férfiaknál és nőknél egyaránt. A terhesség megelőzése érdekében azonban fontos a fogamzásgátlás alkalmazása, mert az enasidenib károsíthatja a babát, ha terhesség következik be.

Nem ismert, hogy az enasidenib bejut-e az anyatejbe, vagy károsíthatja-e a szoptatott babát. Nem szoptathat a gyógyszer alkalmazása közben, és az utolsó adag bevétele után legalább 1 hónapig.

Kapcsoljon gyógyszereket

Hogyan kell használni Idhifa

Szokásos felnőtt adag akut myeloid leukémia esetén:

100 mg szájon át naponta egyszer, étellel vagy anélkül A terápia időtartama: - A betegség progressziójáig vagy elfogadhatatlan toxicitásig kell kezelni. - Azoknál a betegeknél, akiknél a betegség progressziója vagy elfogadhatatlan toxicitása nem tapasztalható, legalább 6 hónapig kell kezelni, hogy legyen idő a klinikai válaszre. Megjegyzések: Válassza ki a betegeket az izocitrát-dehidrogenáz-2 (IDH2) mutációk vérben vagy csontvelőben való jelenléte alapján, amelyet az FDA által jóváhagyott teszt (http://www.fda.gov/CompanionDiagnostics) mUTAtott ki. Használata: Relapszus vagy refrakter akut myeloid leukémia (AML) kezelése IDH2 mutációval.

Figyelmeztetések

Az idhifa differenciálódási szindrómának nevezett állapotot okozhat, amely a vérsejteket érinti, és kezelés nélkül halálos lehet. Ez az állapot a gyógyszer szedésének megkezdése után 10 napon belül 5 hónapon belül jelentkezhet.

Azonnal kérjen orvosi segítséget, ha a differenciálódási szindróma tünetei vannak: láz, köhögés, légzési nehézség , csontfájdalom, gyors súlygyarapodás vagy duzzanat a karokban, a lábakban, a hónaljban, az ágyékban vagy a nyakban.

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Idhifa

Más gyógyszerek kölcsönhatásba léphetnek az enasidenibbel, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat és gyógynövénykészítményeket. Tájékoztassa kezelőorvosát minden jelenlegi gyógyszeréről, valamint minden olyan gyógyszerről, amelyet elkezd vagy abbahagy.

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.