Imlygic

Általános név: Talimogene Laherparepvec
Kábítószer osztály: Különféle daganatellenes szerek

Használata Imlygic

Az Imlygic egy rákellenes gyógyszer, amely befolyásolja a szervezet immunrendszerének működését, segítve a szervezetet „tumorellenes” válasz kiváltásában.

Az Imlygic az 1-es típusú herpes simplex vírus genetikailag módosított gyenge formája (a vírus, amely a közönséges ajakherpeszt okozza).

Az Imlygic a bőrön vagy a nyirokmirigyekben előforduló melanómának nevezett ráktípus kezelésére szolgál.

Imlygic mellékhatások

Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha allergiás reakció jelei vannak az Imlygic-re: csalánkiütés; nehéz légzés; az arc, az ajkak, a nyelv vagy a torka duzzanata.

Azonnal hívja orvosát, ha bármilyen jele van annak, hogy herpes simplex vírust fejleszt ki Önnél, például:

bizsergés, égő érzés vagy fájdalom (különösen a száj vagy a nemi szervek környékén);

gyengeség vagy görcsök a karban vagy a lábban, néha égő fájdalommal;

szemfájdalom, kéregképződés vagy vízelvezetés, homályos látás (a szeme érzékenyebb lehet a fényre);

zavartság, súlyos álmosság; vagy

hólyagok képződnek az ujjain vagy a fülein, vagy a szája vagy a nemi szerve körül.

Hívja fel orvosát is, ha Önnek van:

bármilyen bőrelváltozása, amely nem gyógyul be; vagy

pír, duzzanat, melegség, szivárgás vagy bőrelváltozások az injekció beadásának helyén.

Gyakori Imlygic oldal hatások lehetnek:

láz, hidegrázás, influenzaszerű tünetek;

fáradtság;

hányinger; vagy

fájdalom, ahol a gyógyszert befecskendezték.

Ez nem a mellékhatások teljes listája, és más mellékhatások is előfordulhatnak . Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak az 1-800-FDA-1088 számon.

Szedés előtt Imlygic

A vírusnak való véletlen érintkezés az Imlygicben herpeszvírus-fertőzés tüneteit okozhatja. A melanoma kezelésének elmulasztása azonban lehetővé teheti a rák előrehaladását és átterjedését a test más részeire. A melanoma előrehaladása után nehéz kezelni, és ez a fajta rák végzetes lehet. Beszéljen kezelőorvosával az Imlygic használatának kockázatairól és előnyeiről.

Nem kaphat Imlygic-et, ha allergiás a talimogén laherparepvec-re, vagy ha:

gyenge az immunrendszere (amit betegség vagy bizonyos gyógyszerek szedése okoz); vagy

terhes vagy.

Annak érdekében, hogy az Imlygic biztonságos legyen az Ön számára, tájékoztassa kezelőorvosát, ha:

herpesz vagy genitális herpesz;

vérrák (leukémia);

csontvelőrák (myeloma);

HIV vagy AIDS; vagy

egy autoimmun betegség, mint például a rheumatoid arthritis, a lupus vagy a pikkelysömör.

Tájékoztassa kezelőorvosát, ha valaki a háztartásában terhes vagy gyenge az immunrendszere.

A TalImogene laherparepvec károsíthatja a születendő babát vagy születési rendellenességeket okozhat. Ne alkalmazza az Imlygic-et, ha terhes, és azonnal tájékoztassa kezelőorvosát, ha teherbe esik. Ha az Imlygic alkalmazása során herpeszvírus-fertőzés tünetei jelentkeznek, a vírus a szülés során átadható a babának.

Az Imlygic alkalmazása során hatékony fogamzásgátlást alkalmazzon a terhesség megelőzésére. Kövesse orvosa UTAsításait arra vonatkozóan, hogy a kezelés befejezése után mennyi ideig kell megelőzni a terhességet.

Előfordulhat, hogy az Imlygic alkalmazása közben nem biztonságos a szoptatás. Kérdezze meg orvosát az esetleges kockázatokról.

Kapcsoljon gyógyszereket

Hogyan kell használni Imlygic

Szokásos felnőtt adag Imlygic melanoma kezelésére – Metasztatikus:

Kezdő adag: - Legfeljebb 4 ml 10(6) [1 millió] plakkképző koncentrációban egység (PFU) per ml intraléziós injekcióval. -Először a legnagyobb lézió(ka)t kell beadni. - A fennmaradó lézió(ka)t a lézió mérete alapján prioritásként kell kezelni az injekció beadásakor. Második adag: - Legfeljebb 4 ml 10(8) [100 millió] PFU/ml koncentrációban intraléziós injekcióban 3 héttel az első kezelés után. -A kezdeti kezelés óta kialakult új elváltozásokat először be kell fecskendezni. - A fennmaradó lézió(ka)t a lézió mérete alapján prioritásként kell kezelni az injekció beadásakor. Minden további kezelés (beleértve az újrakezdést is): - Legfeljebb 4 ml 10(8) [100 millió] PFU/ml koncentrációban intraléziós injekcióban 2 héttel az előző kezelés után. -Először az előző kezelés óta kialakult új elváltozásokat kell beadni. - A fennmaradó lézió(ka)t a lézió mérete alapján prioritásként kell kezelni az injekció beadásakor. Maximális dózis: A teljes injekció térfogata minden egyes kezelési látogatás alkalmával nem haladhatja meg a 4 ml-t az összes befecskendezett lézióra együttesen. A terápia időtartama: - Minden kezelési vizit alkalmával: A léziókat addig kell beadni, amíg el nem éri a maximális injekciós térfogatot, vagy amíg az összes injektálható lézió(ka)t nem kezelték. -Teljes kezelési kúra: Legalább 6 hónap, kivéve, ha más kezelésre van szükség, vagy amíg nincs kezelendő injekciós elváltozás. Megjegyzések: Az injekció térfogatának a lézió méretén kell alapulnia (az együtt csoportosuló elváltozásokat egyetlen lézióként kell kezelni): -5 cm-nél nagyobb: legfeljebb 4 ml - 2,5 cm-nél nagyobb és 5 cm-nél nagyobb: 2 ml-nél nagyobb 1,5 cm-től 2,5 cm-ig: 1 ml-ig - 0,5 cm-nél nagyobb és 1,5 cm-ig: 0,5 ml-ig -0,5 cm-ig: 0,1 ml-ig Használat: Nem reszekálható bőr-, szubkután és csomóponti elváltozások helyi kezelése melanómás betegeknél kezdeti műtét után visszatérő.

Figyelmeztetések

Kövesse a gyógyszer címkéjén és a csomagoláson található utasításokat. Tájékoztassa minden egészségügyi szolgáltatóját minden egészségügyi állapotáról, allergiájáról és az összes használt gyógyszeréről.

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Imlygic

Tájékoztassa kezelőorvosát az összes jelenlegi gyógyszeréről, valamint minden olyan gyógyszerről, amelyet elkezd vagy abbahagyja az Imlygic-kezelés alatt, különösen:

a herpesz kezelésére szolgáló gyógyszereket (acyclovir, valacyclovir vagy mások) ); vagy

az immunrendszert gyengítő gyógyszerek (például rákgyógyszerek, szteroidok és a szervátültetés kilökődését megakadályozó gyógyszerek).

Ez a lista nem teljes. Más gyógyszerek kölcsönhatásba léphetnek a talimogén laherparepveccel, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat és gyógynövénykészítményeket. Ebben a gyógyszeres kezelési útmutatóban nem szerepel minden lehetséges gyógyszerkölcsönhatás.

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.