Influenza Vaccine Recombinant

Nama jenama: Flublok
Kelas ubat: Agen Antineoplastik

Penggunaan Influenza Vaccine Recombinant

Pencegahan Jangkitan Virus Influenza A dan B Bermusim

Pencegahan jangkitan virus influenza bermusim pada orang dewasa ≥18 tahun.

Influenza ialah jangkitan virus akut; virus influenza merebak dari orang ke orang terutamanya melalui penghantaran titisan pernafasan zarah besar. Di AS, wabak tahunan influenza bermusim berlaku, biasanya semasa musim luruh atau musim sejuk. Virus influenza boleh menyebabkan penyakit dalam mana-mana kumpulan umur; kanak-kanak mempunyai kadar jangkitan yang paling tinggi. Influenza boleh memburukkan lagi keadaan perubatan yang mendasari atau membawa kepada radang paru-paru pada individu tertentu. Dewasa ≥65 tahun, kanak-kanak <2 tahun, dan individu yang mempunyai keadaan perubatan kronik mempunyai risiko paling tinggi untuk komplikasi berkaitan influenza dan kematian.

Vaksinasi tahunan adalah cara utama untuk mencegah influenza bermusim dan komplikasinya. Vaksinasi influenza tahunan diperlukan kerana imuniti menurun pada tahun berikutan vaksinasi dan strain influenza yang beredar berubah dari tahun ke tahun.

Jawatankuasa Penasihat CDC mengenai Amalan Imunisasi (ACIP), AAP dan lain-lain mengesyorkan vaksinasi influenza rutin untuk semua individu Berumur ≥6 bulan menggunakan vaksin influenza bermusim yang sesuai dengan umur, melainkan dikontraindikasikan. Vaksinasi terhadap influenza bermusim disyorkan untuk individu yang sihat serta mereka yang mempunyai keadaan perubatan yang menyebabkan mereka berisiko tinggi untuk komplikasi berkaitan influenza atau berisiko lebih tinggi untuk pesakit luar yang berkaitan dengan influenza, jabatan kecemasan atau lawatan hospital.

Beberapa jenis vaksin virus influenza yang berbeza tersedia secara komersil di AS untuk imunisasi aktif terhadap influenza bermusim, termasuk vaksin virus yang tidak aktif (vaksin virus influenza dinyahaktifkan [IIV]), vaksin virus tidak aktif adjuvan (vaksin influenza , adjuvant [aIIV]), vaksin rekombinan (rekombinan vaksin influenza [RIV]), dan vaksin virus hidup yang dilemahkan (vaksin influenza intranasal hidup [LAIV]). Pelbagai formulasi vaksin juga berbeza berdasarkan kaedah pengilang (berasaskan telur berbanding berasaskan kultur sel), dos (standard berbanding dos tinggi) dan laluan pentadbiran (mis., parenteral berbanding intranasal).

Pilih vaksin influenza khusus berdasarkan umur dan status kesihatan individu. Bagi kebanyakan individu, lebih daripada satu jenis vaksin influenza mungkin sesuai.

ACIP dan AAP menyatakan bahawa tiada pengesyoran keutamaan untuk sebarang jenis vaksin atau nama dagangan tertentu apabila lebih daripada satu berlesen, disyorkan dan umur. -vaksin yang sesuai tersedia, kecuali pemilihan vaksin influenza untuk individu berumur ≥65 tahun. Jika vaksin yang sesuai dengan umur tersedia dan tiada kontraindikasi, jangan tangguhkan vaksinasi untuk mendapatkan produk tertentu.

Vaksin influenza bermusim tidak berkesan terhadap semua jenis influenza yang mungkin, tetapi mungkin berkesan terhadap influenza strain (dan mungkin strain yang berkait rapat) yang diwakili dalam vaksin.

Maklumat semasa mengenai pengawasan influenza dan pengesyoran terkini untuk pencegahan dan rawatan influenza bermusim boleh didapati daripada CDC di [Web].

Vaksinasi Influenza Semasa Pandemik Penyakit Koronavirus 2019 (COVID-19)

CDC dan ACIP menyatakan bahawa usaha untuk memastikan vaksinasi influenza untuk semua individu yang berumur ≥6 bulan untuk musim influenza (semasa) akan datang adalah amat penting untuk mengurangkan morbiditi dan kematian berkaitan influenza dan mengurangkan kesan penyakit pernafasan dalam populasi dan beban yang terhasil ke atas sistem penjagaan kesihatan. SARS-CoV-2 (agen penyebab COVID-19) dijangka beredar di AS semasa musim influenza; sejauh mana peredaran SARS-CoV-2 yang berterusan atau berulang semasa virus influenza beredar tidak diketahui. Vaksinasi terhadap influenza boleh mengurangkan kelaziman penyakit influenza dan mengurangkan kejadian gejala influenza yang mungkin dikelirukan dengan gejala COVID-19 (iaitu, demam, batuk, sesak nafas). Di samping itu, pencegahan influenza dan pengurangan keterukan penyakit influenza dan lawatan pesakit luar yang berkaitan, kemasukan ke hospital, dan kemasukan unit rawatan rapi boleh mengurangkan tekanan pada sistem penjagaan kesihatan AS.

ACIP mengesyorkan bahawa vaksinasi influenza harus dilakukan. ditangguhkan dalam individu bergejala dengan COVID-19 sederhana atau teruk sehingga pemulihan dan penangguhan juga boleh dipertimbangkan pada orang yang mempunyai penyakit COVID-19 ringan atau tanpa gejala.

Kaitkan dadah

Bagaimana nak guna Influenza Vaccine Recombinant

Umum

Berikan vaksin influenza bermusim setiap tahun sebelum terdedah kepada influenza bermusim. Di AS, wabak setempat yang menunjukkan permulaan musim influenza tahunan boleh berlaku seawal Oktober dan puncak aktiviti influenza (yang selalunya hampir dengan titik tengah aktiviti influenza untuk musim) biasanya berlaku pada bulan Januari atau Februari atau lebih lewat.

ACIP mengesyorkan menawarkan vaksinasi influenza pada akhir Oktober, jika boleh, dan terus menawarkan vaksinasi selagi virus influenza masih beredar dan vaksin yang belum tamat tempoh tersedia. Walaupun vaksinasi influenza pada penghujung Oktober disyorkan, vaksinasi pada bulan Disember atau lebih lewat (walaupun aktiviti influenza telah bermula) berkemungkinan memberi manfaat dalam kebanyakan musim influenza.

Terdapat bukti bahawa vaksinasi influenza awal (iaitu, pada bulan Julai atau Ogos) pada individu yang memerlukan hanya satu dos vaksin influenza berkemungkinan dikaitkan dengan imuniti suboptimum (imuniti berkurangan) sebelum akhir musim influenza, terutamanya pada orang dewasa yang lebih tua. Program vaksinasi komuniti harus mengimbangi memaksimumkan kemungkinan perlindungan akibat vaksin berterusan sepanjang musim influenza dengan mengelakkan terlepas peluang untuk vaksinasi atau vaksinasi selepas peredaran influenza telah bermula.

Pentadbiran

Mentadbir sahaja melalui suntikan IM. Jangan berikan sub-Q, intradermal, atau IV.

Syncope (tindak balas vasovagal atau vasodepresor; pengsan) mungkin berlaku selepas vaksinasi; reaksi sedemikian paling kerap berlaku pada remaja dan dewasa muda. Ambil langkah yang sesuai untuk mengurangkan risiko kecederaan jika pesakit menjadi lemah atau pening atau tidak sedarkan diri (cth., minta vaksin duduk atau baring semasa dan selama 15 minit selepas vaksinasi). Jika pengsan berlaku, periksa pesakit sehingga gejala hilang.

Boleh diberikan serentak dengan vaksin lain yang sesuai dengan umur. Apabila berbilang vaksin diberikan semasa lawatan penjagaan kesihatan tunggal, berikan setiap vaksin parenteral menggunakan picagari berasingan dan tapak suntikan yang berbeza. Asingkan tapak suntikan sebanyak ≥1 inci (jika boleh dilakukan secara anatomi) untuk membenarkan atribusi yang sesuai bagi sebarang kesan buruk tempatan yang mungkin berlaku.

Pentadbiran IM

Kelolakan melalui suntikan IM sebaik-baiknya ke dalam otot deltoid pada orang dewasa.

Untuk memastikan penghantaran ke dalam otot, buat suntikan IM pada sudut 90° ke kulit menggunakan panjang jarum yang sesuai untuk umur dan jisim badan individu, ketebalan tisu adipos dan otot di tapak suntikan, dan teknik suntikan.

Vaksin harus kelihatan jelas dan tidak berwarna; jangan gunakan jika ia kelihatan berubah warna atau mengandungi zarah.

Terbalikkan perlahan-lahan picagari satu dos praisi vaksin sebelum menampal jarum saiz yang sesuai.

Jangan campurkan dengan mana-mana vaksin atau penyelesaian lain.

Dos

Dewasa

Pencegahan Jangkitan Virus Influenza A dan B Bermusim Dewasa ≥18 Tahun IM

Dos 0.5-mL tunggal.

Populasi Khas

Kerosakan Hepatik

Tiada pengesyoran dos khusus.

Kerosakan Buah Pinggang

Tiada pengesyoran dos khusus.

Pesakit Geriatrik

Dos 0.5-mL tunggal.

Amaran

Kontraindikasi

Sejarah tindak balas alahan yang teruk (cth., anafilaksis) kepada mana-mana komponen vaksin.

Sejarah tindak balas alahan yang teruk (cth., anafilaksis) kepada dos sebelumnya bagi mana-mana vaksin influenza rekombinan (formulasi kuadrivalen atau trivalen).

Amaran/Langkah Berjaga-jaga

Tindak Balas Kepekaan

Anafilaksis, tindak balas anafilaktoid, tindak balas alahan dan bentuk hipersensitiviti lain yang dilaporkan semasa pengalaman pasca pemasaran.

Sebelum pemberian, semak sejarah pesakit berkenaan dengan kemungkinan tindak balas sensitiviti kepada komponen vaksin atau vaksin dan kesan buruk berkaitan vaksinasi terdahulu dan menilai faedah berbanding risiko. Rawatan dan penyeliaan perubatan yang sesuai mesti tersedia untuk kegunaan segera sekiranya tindak balas anafilaksis berlaku.

ACIP menyatakan bahawa sejarah tindak balas alahan yang teruk (cth., anafilaksis) kepada mana-mana jenis vaksin influenza yang lain (berasaskan telur). vaksin virus influenza dinyahaktifkan, vaksin influenza berasaskan kultur sel dinyahaktifkan, vaksin influenza intranasal hidup) adalah langkah berjaga-jaga untuk menggunakan rekombinan vaksin influenza. Jika rekombinan vaksin influenza digunakan pada individu yang mempunyai sejarah sedemikian, berikan vaksin dalam keadaan perubatan pesakit dalam atau pesakit luar yang diawasi oleh penyedia penjagaan kesihatan yang dapat mengenali dan menguruskan tindak balas alahan yang teruk. Pertimbangkan untuk berunding dengan pakar alahan untuk membantu mengenal pasti komponen vaksin yang bertanggungjawab terhadap tindak balas terdahulu.

ACIP juga menyatakan bahawa semua individu berumur ≥6 bulan dengan alahan telur menerima sebarang vaksin influenza (berasaskan telur atau berasaskan bukan telur [ seperti rekombinan vaksin influenza]) yang sebaliknya sesuai untuk umur dan status kesihatan penerima. ACIP tidak lagi mengesyorkan bahawa orang yang mempunyai reaksi alahan terhadap telur yang melibatkan gejala selain urtikaria harus diberi vaksin dalam keadaan perubatan pesakit dalam atau pesakit luar yang diawasi oleh penyedia penjagaan kesihatan yang dapat mengenali dan menguruskan tindak balas alahan yang teruk jika berasaskan telur. vaksin digunakan. Alahan telur sahaja tidak memerlukan langkah keselamatan tambahan untuk vaksinasi influenza melebihi apa yang disyorkan untuk mana-mana penerima mana-mana vaksin, tanpa mengira tahap keterukan tindak balas sebelumnya terhadap telur, kerana semua vaksin harus diberikan dalam tetapan di mana kakitangan dan peralatan diperlukan untuk pengecaman dan rawatan pantas tindak balas hipersensitiviti akut tersedia.

Sindrom Guillain-Barré (GBS)

Jika GBS berlaku dalam tempoh 6 minggu selepas vaksinasi influenza sebelum ini, pengilang menyatakan keputusan asas untuk mentadbir rekombinan vaksin influenza dengan pertimbangan teliti tentang potensi manfaat dan risiko.

Vaksin influenza babi 1976 dikaitkan dengan peningkatan kekerapan GBS. Bukti hubungan sebab akibat antara vaksin influenza lain dan GBS tidak dapat disimpulkan; jika lebihan risiko wujud, ia mungkin lebih sedikit daripada 1 kes tambahan GBS bagi setiap 1 juta vaksin.

ACIP menyatakan bahawa, sebagai langkah berjaga-jaga, individu yang tidak berisiko tinggi untuk komplikasi influenza yang teruk dan yang GBS yang dibangunkan dalam tempoh 6 minggu dari dos vaksin influenza sebelumnya secara amnya tidak sepatutnya menerima vaksinasi influenza; doktor mungkin mempertimbangkan penggunaan profilaksis antivirus untuk individu tersebut. Walau bagaimanapun, ACIP menyatakan bahawa manfaat vaksin influenza mungkin melebihi risiko untuk individu tertentu yang mempunyai sejarah GBS dalam tempoh 6 minggu selepas dos vaksin influenza sebelumnya yang berisiko lebih tinggi untuk komplikasi yang teruk daripada influenza.

Individu dengan Imunocekap Berubah

Boleh diberikan kepada individu yang mengalami imunosupresi akibat penyakit atau terapi imunosupresif. Pertimbangkan kemungkinan bahawa tindak balas imun terhadap vaksin dan keberkesanan mungkin berkurangan pada individu tersebut.

ACIP menyatakan bahawa vaksin rekombinan boleh diberikan dengan selamat kepada individu yang mempunyai imunokompeten yang diubah.

Individu dengan Gangguan Pendarahan

Nasihatkan individu yang mengalami gangguan pendarahan atau sedang menerima terapi antikoagulan dan/atau ahli keluarga mereka tentang risiko hematoma daripada suntikan IM.

ACIP menyatakan bahawa Vaksin IM boleh diberikan kepada individu yang mengalami gangguan pendarahan atau sedang menerima terapi antikoagulan jika doktor yang biasa dengan risiko pendarahan pesakit menentukan bahawa suntikan IM boleh diberikan dengan keselamatan yang munasabah. Dalam kes ini, gunakan jarum halus (tolok 23 atau lebih kecil) untuk mentadbir vaksin dan gunakan tekanan kuat pada tapak suntikan (tanpa menggosok) selama ≥2 minit. Bagi individu yang menerima terapi untuk hemofilia, berikan vaksin IM sejurus selepas dos berjadual terapi sedemikian.

Penyakit Bersamaan

Keputusan asas untuk mentadbir atau menangguhkan vaksinasi pada individu dengan penyakit akut semasa atau baru-baru ini berdasarkan keterukan gejala dan etiologi penyakit.

ACIP menyatakan akut ringan penyakit secara amnya tidak menghalang vaksinasi.

ACIP menyatakan penyakit akut sederhana atau teruk (dengan atau tanpa demam) adalah langkah berjaga-jaga untuk vaksinasi; menangguhkan vaksin sehingga individu pulih daripada fasa akut penyakit. Ini mengelakkan kesan buruk vaksin berlebihan pada penyakit yang mendasari atau tersilap membuat kesimpulan bahawa manifestasi penyakit yang mendasari berpunca daripada pemberian vaksin.

Individu yang Dikenali atau Disyaki Penyakit Coronavirus 2019 (COVID-19)

ACIP menyatakan menangguhkan vaksinasi rutin , termasuk vaksinasi influenza, dalam individu bergejala dengan disyaki atau disahkan COVID-19 sehingga kriteria untuk menghentikan pengasingan COVID-19 telah dipenuhi dan individu tersebut tidak lagi sakit sederhana atau teruk. Pertimbangkan untuk menangguhkan vaksinasi sehingga individu itu pulih sepenuhnya daripada penyakit akut untuk mengelak daripada mendedahkan kakitangan penjagaan kesihatan dan pesakit lain kepada penyakit itu. ACIP juga menyatakan bahawa vaksinasi rutin, termasuk vaksinasi influenza, harus ditangguhkan pada pesakit dengan COVID-19 ringan atau tanpa gejala untuk mengelakkan ketidakupayaan untuk membezakan antara gejala COVID-19 dan tindak balas selepas vaksinasi. Pertimbangan lain termasuk kehadiran faktor risiko untuk penyakit influenza yang teruk dan kemungkinan dapat memberi vaksin pada masa akan datang.

Had Keberkesanan Vaksin

Selepas vaksinasi influenza bermusim, sehingga 2 minggu mungkin diperlukan untuk membangunkan perlindungan antibodi terhadap jangkitan.

Mungkin tidak melindungi semua penerima vaksin daripada influenza.

Vaksin influenza bermusim dirumus setiap tahun untuk mengandungi antigen influenza A dan B yang diramalkan mewakili strain virus influenza yang mungkin beredar di AS semasa musim influenza yang akan datang. Keberkesanan vaksin influenza bermusim pada mana-mana tahun bergantung pada sejauh mana strain virus diwakili dalam vaksin sepadan dengan strain virus yang beredar sepanjang musim.

Vaksin influenza bermusim tidak dijangka memberikan perlindungan terhadap jangkitan manusia dengan virus influenza asal haiwan, termasuk virus selesema burung A (cth., selesema burung A [H5N1], selesema burung A [H7N9]).

Vaksin influenza bermusim tidak akan memberikan perlindungan terhadap COVID-19.

Tempoh Kekebalan

Kekebalan menurun sepanjang tahun selepas vaksinasi influenza bermusim. Selain itu, strain virus influenza bermusim yang beredar berubah dari tahun ke tahun. Vaksinasi tahunan diperlukan untuk pencegahan influenza bermusim.

Jangan berikan vaksin influenza dari musim influenza sebelumnya dalam usaha untuk memberikan perlindungan semasa musim influenza berikutnya.

Penyimpanan dan Pengendalian Tidak Betul

Penyimpanan atau pengendalian vaksin yang tidak betul boleh mengurangkan potensi vaksin yang mengakibatkan tindak balas imun yang berkurangan atau tidak mencukupi dalam vaksin.

Periksa semua vaksin semasa penghantaran dan pantau semasa penyimpanan untuk memastikan suhu yang sesuai dikekalkan.

Jangan berikan vaksin yang telah disalah kendalikan atau tidak disimpan pada suhu yang disyorkan.

Jika terdapat kebimbangan mengenai salah pengendalian, hubungi pengilang atau jabatan imunisasi atau kesihatan negeri atau tempatan untuk panduan sama ada vaksin boleh digunakan; juga boleh merujuk CDC.

Populasi Tertentu

Kehamilan

Pengeluar menyatakan data tidak mencukupi untuk menilai risiko rekombinan vaksin influenza dalam wanita hamil.

Wanita hamil dan selepas bersalin berisiko lebih tinggi untuk selesema yang teruk dan komplikasi daripada influenza , terutamanya semasa trimester kedua dan ketiga.

ACIP, ACOG, AAP, dan lain-lain mengesyorkan vaksinasi terhadap influenza pada semua wanita yang hamil atau yang mungkin hamil semasa musim influenza dan menyatakan bahawa mana-mana berlesen, umur- vaksin influenza yang tidak aktif yang sesuai (iaitu, vaksin virus influenza yang dinyahaktifkan atau rekombinan vaksin influenza) boleh digunakan. Pakar-pakar ini menyatakan bahawa vaksin influenza yang tidak aktif boleh diberikan pada bila-bila masa semasa kehamilan sebelum atau semasa musim influenza. Galakkan wanita selepas bersalin yang tidak menerima vaksin influenza semasa mengandung untuk menerima vaksinasi (cth., sebelum keluar hospital).

Daftar kehamilan di 800-822-2463. Pakar klinik atau vaksin harus melaporkan sebarang pendedahan kepada vaksin yang berlaku semasa kehamilan.

Laktasi

Tidak diketahui sama ada rekombinan vaksin influenza diedarkan ke dalam susu. Data tidak mencukupi untuk menilai kesan pada bayi yang diberi susu ibu atau pada pengeluaran susu.

Pertimbangkan faedah penyusuan susu ibu dan kepentingan vaksin kepada wanita; pertimbangkan juga potensi kesan buruk pada anak yang diberi susu ibu daripada vaksin atau keadaan ibu yang mendasari (iaitu, mudah terdedah kepada jangkitan influenza).

ACIP menyatakan vaksin rekombinan tidak menimbulkan sebarang risiko luar biasa bagi wanita yang menyusukan bayi. memberi makan atau bayi mereka yang disusukan.

Penggunaan Pediatrik

Keselamatan dan keberkesanan tidak ditetapkan pada individu <18 tahun.

Kajian menggunakan rekombinan vaksin influenza trivalen (tidak lagi tersedia di AS) menunjukkan vaksin rekombinan mungkin tidak berkesan pada kanak-kanak berumur <3 tahun† [luar label].

Penggunaan Geriatrik

Pengalaman yang tidak mencukupi menggunakan rekombinan vaksin influenza pada orang dewasa ≥65 tahun untuk menentukan sama ada pesakit geriatrik bertindak balas secara berbeza daripada orang dewasa yang lebih muda.

Negeri ACIP menggunakan vaksin virus influenza yang dinyahaktifkan atau rekombinan vaksin influenza pada orang dewasa ≥65 tahun. ACIP menyatakan keutamaan untuk vaksin Fluzone High-Dose (quadrivalent), Flublok rekombinan influenza (quadrivalent), atau vaksin yang mengandungi adjuvant adjuvant dos standard (Fluad), tetapi jika tiada satu pun daripada 3 vaksin ini tersedia pada masa pemberian vaksin , kemudian mereka menyatakan bahawa orang dewasa ≥65 tahun mungkin menerima penyediaan kuadrivalen dos standard.

Kesan Buruk Biasa

Dewasa ≥18 tahun: Reaksi tapak suntikan (cth., kelembutan setempat, sakit), sakit kepala, keletihan, mialgia, arthralgia.

Apakah ubat lain yang akan menjejaskan Influenza Vaccine Recombinant

Agen Imunosupresif

Tindak balas imun terhadap vaksin mungkin berkurangan pada individu yang menerima agen imunosupresif.

Secara amnya, berikan vaksin yang tidak aktif ≥2 minggu sebelum memulakan terapi imunosupresif dan, kerana kemungkinan tindak balas suboptimum, jangan berikan semasa dan untuk tempoh masa tertentu selepas terapi imunosupresif dihentikan.

Masa untuk memulihkan kecekapan imun berbeza-beza bergantung pada jenis dan intensiti terapi imunosupresif, penyakit asas dan faktor lain; masa optimum untuk pemberian vaksin selepas pemberhentian terapi imunosupresif tidak dikenal pasti untuk setiap situasi.

Vaksin

Walaupun kajian khusus mungkin tidak tersedia, ACIP menyatakan rekombinan vaksin influenza boleh diberikan secara serentak atau berurutan dengan vaksin lain yang sesuai dengan umur, termasuk vaksin virus hidup, toksoid, atau vaksin yang tidak aktif atau rekombinan.

Ubat Tertentu

Ubat

Interaksi

Komen

Ubat antivirus yang aktif terhadap influenza (Baloxavir, oseltamivir, peramivir , zanamivir)

Tiada kesan ke atas tindak balas imun terhadap vaksin yang tidak aktif, termasuk rekombinan vaksin influenza

Rekombinan vaksin influenza boleh diberikan kepada individu yang menerima antiviral influenza

Vaksin COVID-19

Kajian terkawal tidak mengenal pasti bukti kebimbangan keselamatan atau sebarang bukti gangguan imun terhadap perencatan hemagglutinasi influenza atau tindak balas antibodi pengikat SARS-CoV-2

Beberapa kajian melaporkan kejadian tindak balas tempatan yang serupa, tetapi tindak balas sistemik sedikit meningkat, terutamanya dengan dos tinggi atau vaksin yang mengandungi adjuvant

Rekombinan vaksin influenza boleh diberikan serentak dengan atau pada sebarang selang sebelum atau selepas vaksin COVID-19

Asas keputusan untuk mentadbir vaksin COVID-19 serentak dengan vaksin lain sama ada vaksinasi rutin dengan vaksin lain telah ditangguhkan atau terlepas, risiko individu untuk penyakit yang boleh dicegah dengan vaksin (cth., semasa wabak. atau pendedahan pekerjaan), dan profil reaktogenisitas vaksin

Vaksin Virus Sinsitial Pernafasan

Pentadbiran serentak dengan vaksin influenza bermusim memenuhi kriteria bukan rendah diri untuk imunogenik dengan pengecualian strain FluA/Darwin H3N2 apabila vaksin GSK RSV ditadbir secara serentak dengan vaksin influenza tidak aktif quadrivalent adjuvanted. Titer antibodi RSV dan influenza agak lebih rendah dengan pemberian serentak; walau bagaimanapun, kepentingan klinikal ini tidak diketahui.

ACIP menyatakan bahawa pemberian serentak vaksin RSV dengan vaksin dewasa lain semasa lawatan yang sama boleh diterima, tetapi mungkin meningkatkan kereaktifan tempatan atau sistemik.

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.