Influenza Vaccine Recombinant

Merknamen: Flublok
Geneesmiddelklasse: Antineoplastische middelen

Gebruik van Influenza Vaccine Recombinant

Preventie van seizoensinfluenza A- en B-virusinfecties

Preventie van seizoensinfluenzavirusinfectie bij volwassenen ≥18 jaar.

Influenza is een acute virale infectie; Influenzavirussen verspreiden zich van persoon tot persoon, voornamelijk via de overdracht van ademhalingsdruppels met grote deeltjes. In de VS komen jaarlijks epidemieën van seizoensgriep voor, meestal tijdens de herfst of winter. Influenzavirussen kunnen in elke leeftijdsgroep ziekten veroorzaken; kinderen hebben het hoogste besmettingspercentage. Influenza kan onderliggende medische aandoeningen verergeren of bij bepaalde personen tot longontsteking leiden. Volwassenen ≥65 jaar, kinderen <2 jaar en personen met chronische medische aandoeningen lopen het grootste risico op griepgerelateerde complicaties en overlijden.

Jaarlijkse vaccinatie is het belangrijkste middel om seizoensgriep en de complicaties ervan te voorkomen. Jaarlijkse griepvaccinatie is noodzakelijk omdat de immuniteit afneemt in het jaar na de vaccinatie en de circulerende griepstammen van jaar tot jaar veranderen.

CDC Advisory Committee on Immunization Practices (ACIP), AAP en anderen bevelen routinematige griepvaccinatie aan voor alle individuen ≥6 maanden oud die een voor de leeftijd geschikt seizoensgriepvaccin gebruikt, tenzij gecontra-indiceerd. Vaccinatie tegen seizoensgriep wordt aanbevolen voor personen die verder gezond zijn, maar ook voor mensen met medische aandoeningen waardoor ze een verhoogd risico lopen op griepgerelateerde complicaties of een hoger risico lopen op griepgerelateerde polikliniekbezoeken, spoedeisende hulp of ziekenhuisbezoeken.

In de VS zijn verschillende soorten influenzavirusvaccins in de handel verkrijgbaar voor actieve immunisatie tegen seizoensgriep, waaronder een geïnactiveerd virusvaccin (influenzavirusvaccin geïnactiveerd [IIV]), een met adjuvans geïnactiveerd virusvaccin (influenzavaccin met adjuvans [aIIV]), een recombinant vaccin (influenzavaccin recombinant [RIV]) en een levend verzwakt virusvaccin (influenzavaccin levend intranasaal [LAIV]). De verschillende vaccinformuleringen verschillen ook op basis van de fabrikantmethode (op basis van eieren versus op basis van celkweek), dosis (standaard versus hoge dosis) en toedieningsweg (bijvoorbeeld parenteraal versus intranasaal).

Selecteer een specifiek griepvaccin op basis van de leeftijd en gezondheidsstatus van het individu. Voor veel individuen kan meer dan één type griepvaccin geschikt zijn.

ACIP en AAP stellen dat er geen voorkeursaanbevelingen zijn voor een specifiek vaccintype of handelsnaam wanneer er meer dan één goedgekeurd, aanbevolen en leeftijdsgebonden vaccin is. - er een geschikt vaccin beschikbaar is, met uitzondering van de selectie van griepvaccins voor personen ≥65 jaar oud. Als er een voor de leeftijd geschikt vaccin beschikbaar is en er geen contra-indicaties zijn, stel de vaccinatie dan niet uit om een specifiek product te verkrijgen.

Seizoensgriepvaccins zijn niet effectief tegen alle mogelijke griepstammen, maar kunnen wel effectief zijn tegen griep stammen (en mogelijk nauw verwante stammen) die in de vaccins voorkomen.

Actuele informatie over griepsurveillance en bijgewerkte aanbevelingen voor de preventie en behandeling van seizoensgriep is verkrijgbaar bij CDC op [Web].

Influenzavaccinatie tijdens de pandemie van de coronavirusziekte 2019 (COVID-19)

CDC en ACIP stellen dat de inspanningen om griepvaccinatie te garanderen voor alle personen van 6 maanden en ouder voor het komende (huidige) griepseizoen van het allergrootste belang om de met influenza samenhangende morbiditeit en mortaliteit terug te dringen en de impact van luchtwegaandoeningen op de bevolking en de daaruit voortvloeiende lasten voor het gezondheidszorgsysteem te verminderen. SARS-CoV-2 (veroorzaker van COVID-19) zal naar verwachting tijdens het griepseizoen in de VS circuleren; De mate van aanhoudende of terugkerende SARS-CoV-2-circulatie gedurende de tijd dat influenzavirussen circuleren, is niet bekend. Vaccinatie tegen griep kan de prevalentie van griepziekten verminderen en de incidentie van griepsymptomen verminderen die verward kunnen worden met COVID-19-symptomen (zoals koorts, hoesten, kortademigheid). Bovendien zou de preventie van griep en de vermindering van de ernst van de griepziekte en de daarmee samenhangende poliklinische bezoeken, ziekenhuisopnames en opnames op de intensive care de druk op het Amerikaanse gezondheidszorgsysteem kunnen verlichten.

ACIP beveelt aan dat griepvaccinatie moet worden doorgevoerd. uitgesteld bij symptomatische personen met matige of ernstige COVID-19 tot herstel en uitstel kan ook worden overwogen bij personen met milde of asymptomatische COVID-19-ziekte.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Influenza Vaccine Recombinant

Algemeen

Dien elk jaar een seizoensgriepvaccin toe vóór blootstelling aan seizoensgriep. In de VS kunnen plaatselijke uitbraken die wijzen op het begin van het jaarlijkse griepseizoen al in oktober plaatsvinden, terwijl de piek van de griepactiviteit (die vaak dicht bij het middelpunt van de griepactiviteit voor het seizoen ligt) meestal in januari, februari of later plaatsvindt.

ACIP raadt aan om, indien mogelijk, griepvaccinatie tegen eind oktober aan te bieden, en vaccinatie te blijven aanbieden zolang griepvirussen circuleren en er een vaccin zonder vervaldatum beschikbaar is. Hoewel griepvaccinatie tegen eind oktober wordt aanbevolen, is vaccinatie in december of later (zelfs als de griepactiviteit al is begonnen) waarschijnlijk gunstig in de meeste griepseizoenen.

Er zijn aanwijzingen dat vroege griepvaccinatie (d.w.z. in juli of augustus) bij personen die slechts één dosis griepvaccin nodig hebben, zal waarschijnlijk in verband worden gebracht met een suboptimale immuniteit (afnemende immuniteit) vóór het einde van het griepseizoen, vooral bij oudere volwassenen. Communautaire vaccinatieprogramma's moeten een evenwicht vinden tussen het maximaliseren van de waarschijnlijkheid van persistentie van de door vaccins geïnduceerde bescherming gedurende het griepseizoen en het vermijden van gemiste kansen voor vaccinatie of vaccineren nadat de griepcirculatie al is begonnen.

Toediening

Alleen toedienen door IM-injectie. Sub-Q niet intradermaal of IV toedienen.

Syncope (vasovagale of vasodepressieve reactie; flauwvallen) kan optreden na vaccinatie; Dergelijke reacties komen het vaakst voor bij adolescenten en jonge volwassenen. Neem passende maatregelen om het risico op letsel te verminderen als de patiënt zwak of duizelig wordt of het bewustzijn verliest (laat gevaccineerden bijvoorbeeld zitten of liggen tijdens en gedurende 15 minuten na de vaccinatie). Als syncope optreedt, observeer de patiënt totdat de symptomen verdwijnen.

Kan gelijktijdig met andere voor de leeftijd geschikte vaccins worden gegeven. Als er meerdere vaccins worden toegediend tijdens één bezoek aan de gezondheidszorg, dien dan elk parenteraal vaccin toe met afzonderlijke injectiespuiten en op verschillende injectieplaatsen. Scheid de injectieplaatsen met een afstand van ≥ 2,5 cm (indien anatomisch haalbaar) om de juiste toewijzing van eventuele lokale bijwerkingen mogelijk te maken.

IM-toediening

Dien toe via IM-injectie, bij voorkeur in de deltaspier bij volwassenen.

Om zeker te zijn van toediening in de spieren, dient u IM-injecties uit te voeren in een hoek van 90° ten opzichte van de huid, met behulp van een naaldlengte die geschikt is voor de leeftijd en het lichaamsgewicht van het individu, de dikte van het vetweefsel en de spieren op de injectieplaats. en injectietechniek.

Het vaccin moet helder en kleurloos lijken; niet gebruiken als deze verkleurd lijkt of deeltjes bevat.

Keer de voorgevulde injectiespuiten met een enkelvoudige dosis voorzichtig om voordat u de naald van de juiste maat erop aanbrengt.

Niet mengen met een ander vaccin of oplossing.

Dosering

Volwassenen

Preventie van seizoensinfluenza A- en B-virusinfecties Volwassenen ≥18 jaar IM

Enkelvoudige dosis van 0,5 ml.

Speciale populaties

Leverfunctiestoornis

Geen specifieke doseringsaanbevelingen.

Nierfunctiestoornis

Geen specifieke doseringsaanbevelingen.

Geriatrische patiënten

Enkelvoudige dosis van 0,5 ml.

Waarschuwingen

Contra-indicaties

Een geschiedenis van ernstige allergische reacties (bijvoorbeeld anafylaxie) op een bestanddeel van het vaccin.

Voorgeschiedenis van ernstige allergische reacties (bijv. anafylaxie) op een eerdere dosis van een recombinant influenzavaccin (vierwaardige of driewaardige formulering).

Waarschuwingen/voorzorgsmaatregelen

Gevoeligheidsreacties

Anafylaxie, anafylactoïde reacties, allergische reacties en andere vormen van overgevoeligheid gemeld tijdens postmarketingervaring.

Bekijk vóór toediening de geschiedenis van de patiënt met betrekking tot mogelijke gevoeligheidsreacties verband houden met het vaccin of de vaccincomponenten en eerdere vaccinatiegerelateerde bijwerkingen en de voordelen versus risico’s beoordelen. Er moet passende medische behandeling en toezicht beschikbaar zijn voor onmiddellijk gebruik in geval van een anafylactische reactie.

ACIP stelt dat een voorgeschiedenis van ernstige allergische reactie (bijvoorbeeld anafylaxie) op enig ander type influenzavaccin (op basis van eieren) influenzavirusvaccin geïnactiveerd, op celkweek gebaseerd influenzavaccin geïnactiveerd, influenzavaccin levend intranasaal) is een voorzorgsmaatregel bij het gebruik van recombinant influenzavaccin. Als recombinant influenzavaccin wordt gebruikt bij een persoon met een dergelijke voorgeschiedenis, dien het vaccin dan toe in een klinische of poliklinische medische setting onder toezicht van een zorgverlener die in staat is ernstige allergische reacties te herkennen en te behandelen. Overweeg om een allergoloog te raadplegen om te helpen bij het identificeren van de vaccincomponent die verantwoordelijk is voor de eerdere reactie.

ACIP stelt ook dat alle personen vanaf 6 maanden met ei-allergie een griepvaccin krijgen (op basis van eieren of niet op basis van eieren [ zoals recombinant influenzavaccin]) dat anderszins geschikt is voor de leeftijd en gezondheidsstatus van de ontvanger. ACIP raadt niet langer aan dat personen die een allergische reactie hebben gehad op eieren met andere symptomen dan urticaria, gevaccineerd moeten worden in een intramurale of poliklinische medische setting onder toezicht van een zorgverlener die in staat is ernstige allergische reacties te herkennen en te behandelen als een op eieren gebaseerde reactie vaccin wordt gebruikt. Ei-allergie alleen al vereist geen extra veiligheidsmaatregelen voor influenzavaccinatie buiten de veiligheidsmaatregelen die worden aanbevolen voor elke ontvanger van welk vaccin dan ook, ongeacht de ernst van de eerdere reactie op eieren, aangezien alle vaccins moeten worden toegediend in een omgeving waarin personeel en apparatuur nodig zijn voor snelle herkenning en behandeling van de ziekte. acute overgevoeligheidsreacties zijn mogelijk.

Guillain-Barré-syndroom (GBS)

Als GBS binnen 6 weken na eerdere griepvaccinatie optrad, baseert de fabrikant de beslissing om recombinant griepvaccin toe te dienen op een zorgvuldige afweging van mogelijke voordelen en risico's.

Het varkensgriepvaccin uit 1976 werd in verband gebracht met een verhoogde frequentie van GBS. Bewijs voor causaal verband tussen andere griepvaccins en GBS is niet doorslaggevend; als er een extra risico bestaat, gaat het waarschijnlijk om iets meer dan 1 extra geval van GBS per 1 miljoen gevaccineerden.

ACIP stelt dat, uit voorzorg, personen die geen hoger risico lopen op ernstige griepcomplicaties en die GBS ontwikkeld binnen 6 weken na een eerdere dosis griepvaccin mogen over het algemeen niet worden gevaccineerd tegen griep; artsen zouden het gebruik van antivirale profylaxe voor dergelijke personen kunnen overwegen. ACIP stelt echter dat de voordelen van het griepvaccin groter kunnen zijn dan de risico's voor bepaalde personen met een voorgeschiedenis van GBS binnen zes weken na een eerdere dosis griepvaccin, die een hoger risico lopen op ernstige complicaties als gevolg van griep.

Individuen met veranderde immunocompetentie

Kan worden toegediend aan individuen die immunosuppressie hebben als gevolg van een ziekte of immunosuppressieve therapie. Houd rekening met de mogelijkheid dat de immuunrespons op het vaccin en de werkzaamheid bij dergelijke personen verminderd kunnen zijn.

ACIP stelt dat recombinante vaccins veilig kunnen worden toegediend aan personen met veranderde immunocompetentie.

Personen met bloedingsstoornissen

Informeer personen die bloedingsstoornissen hebben of antistollingstherapie krijgen en/of hun familieleden over het risico op hematoom als gevolg van IM-injecties.

ACIP stelt dat IM-vaccins kunnen worden gegeven aan personen die bloedingsstoornissen hebben of antistollingstherapie krijgen als een arts die bekend is met het bloedingsrisico van de patiënt vaststelt dat de IM-injectie met redelijke veiligheid kan worden toegediend. Gebruik in deze gevallen een fijne naald (23 gauge of kleiner) om het vaccin toe te dienen en oefen stevige druk uit op de injectieplaats (zonder te wrijven) gedurende ≥2 minuten. Bij personen die therapie voor hemofilie krijgen, dient u een IM-vaccin toe te dienen kort na een geplande dosis van een dergelijke therapie.

Gelijktijdige ziekte

De beslissing om vaccinatie toe te dienen of uit te stellen bij een individu met een huidige of recente acute ziekte baseert zich op de ernst van de symptomen en de etiologie van de ziekte.

ACIP vermeldt mild acuut ziekte sluit vaccinatie doorgaans niet uit.

ACIP stelt dat matige of ernstige acute ziekte (met of zonder koorts) een voorzorgsmaatregel voor vaccinatie is; vaccins uitstellen totdat het individu hersteld is van de acute fase van de ziekte. Dit vermijdt dat de nadelige effecten van het vaccin worden gesuperponeerd op de onderliggende ziekte of dat er ten onrechte wordt geconcludeerd dat een manifestatie van de onderliggende ziekte het gevolg is van de toediening van het vaccin.

Individuen met bekende of vermoedelijke coronavirusziekte 2019 (COVID-19)

ACIP-staten stellen routinematige vaccinaties uit , inclusief griepvaccinatie, bij symptomatische personen met vermoedelijke of bevestigde COVID-19 totdat aan de criteria voor het beëindigen van de COVID-19-isolatie is voldaan en het individu niet langer matig of ernstig ziek is. Overweeg om de vaccinatie uit te stellen totdat het individu volledig hersteld is van de acute ziekte om te voorkomen dat gezondheidszorgpersoneel en andere patiënten aan de ziekte worden blootgesteld. ACIP stelt ook dat routinematige vaccinaties, inclusief griepvaccinatie, moeten worden uitgesteld bij patiënten met milde of asymptomatische COVID-19 om te voorkomen dat er geen onderscheid kan worden gemaakt tussen COVID-19-symptomen en postvaccinatiereacties. Andere overwegingen zijn onder meer de aanwezigheid van risicofactoren voor een ernstige griepziekte en de waarschijnlijkheid dat men zich op een later tijdstip kan vaccineren.

Beperkingen van de effectiviteit van het vaccin

Na vaccinatie tegen de seizoensgriep kan het tot 2 weken nodig zijn om antilichaambescherming tegen infectie te ontwikkelen.

Het kan zijn dat niet alle ontvangers van het vaccin tegen griep worden beschermd.

/p>
Seizoensgriepvaccins worden jaarlijks samengesteld om influenza A- en B-antigenen te bevatten waarvan wordt voorspeld dat ze stammen van het influenzavirus vertegenwoordigen die waarschijnlijk in de VS zullen circuleren tijdens het komende griepseizoen. De werkzaamheid van het seizoensgriepvaccin gedurende een bepaald jaar hangt af van de mate waarin de virusstammen die in het vaccin voorkomen overeenkomen met de virusstammen die gedurende het seizoen circuleren.

Seizoensgriepvaccins bieden naar verwachting geen bescherming tegen menselijke infectie met influenzavirussen van dierlijke oorsprong, waaronder vogelgriepvirussen (bijv. vogelgriep A [H5N1], vogelgriep A [H7N9]).

p>
Seizoensgriepvaccins bieden geen bescherming tegen COVID-19.

Duur van de immuniteit

De immuniteit neemt af gedurende het jaar na vaccinatie tegen de seizoensgriep. Bovendien veranderen de circulerende stammen van het seizoensgriepvirus van jaar tot jaar. Jaarlijkse vaccinatie is nodig ter preventie van seizoensgriep.

Dien geen griepvaccin van een vorig griepseizoen toe in een poging bescherming te bieden tijdens een volgend griepseizoen.

Onjuiste opslag en behandeling

Onjuiste opslag of behandeling van vaccins kan de potentie van het vaccin verminderen, wat resulteert in een verminderde of inadequate immuunrespons bij gevaccineerden.

Inspecteer alle vaccins bij aflevering en controleer tijdens opslag om ervoor te zorgen dat de juiste temperatuur wordt gehandhaafd.

Dien geen vaccin toe dat verkeerd is gebruikt of niet bij de aanbevolen temperatuur is bewaard.

Als u zich zorgen maakt over verkeerd gebruik, neem dan contact op met de fabrikant of de staats- of plaatselijke immunisatie- of gezondheidsafdelingen voor advies over de vraag of het vaccin bruikbaar is; kan ook CDC raadplegen.

Specifieke populaties

Zwangerschap

De fabrikant geeft onvoldoende gegevens aan om het risico van een recombinant griepvaccin bij zwangere vrouwen te beoordelen.

Zwangere vrouwen en vrouwen in de postpartum lopen een groter risico op ernstige griep en complicaties als gevolg van griep , vooral tijdens het tweede en derde trimester.

ACIP, ACOG, AAP en anderen bevelen vaccinatie tegen griep aan bij alle vrouwen die zwanger zijn of zwanger kunnen worden tijdens het griepseizoen en stellen dat alle erkende, leeftijdsgebonden geschikt, geïnactiveerd influenzavaccin (d.w.z. geïnactiveerd influenzavirusvaccin of recombinant influenzavaccin) kan worden gebruikt. Deze deskundigen stellen dat geïnactiveerde griepvaccins op elk moment tijdens de zwangerschap, vóór of tijdens het griepseizoen, kunnen worden toegediend. Moedig postpartumvrouwen die tijdens de zwangerschap geen griepvaccinatie hebben gekregen, aan om zich wel te laten vaccineren (bijvoorbeeld vóór ontslag uit het ziekenhuis).

Zwangerschapsregistratie op 800-822-2463. Artsen of gevaccineerden moeten elke blootstelling aan het vaccin die optreedt tijdens de zwangerschap melden.

Borstvoeding

Het is niet bekend of recombinant influenzavaccin in de moedermelk wordt verspreid. Er zijn onvoldoende gegevens om de effecten op zuigelingen die borstvoeding krijgen of op de melkproductie te beoordelen.

Denk na over de voordelen van borstvoeding en het belang van het vaccin voor de vrouw; houd ook rekening met mogelijke nadelige effecten op het kind dat borstvoeding krijgt als gevolg van het vaccin of de onderliggende aandoening van de moeder (d.w.z. gevoeligheid voor influenza-infectie).

ACIP stelt dat recombinante vaccins geen ongebruikelijke risico's met zich meebrengen voor vrouwen die borstvoeding geven. kinderen die borstvoeding krijgen of hun kinderen die borstvoeding krijgen.

Gebruik bij kinderen

Veiligheid en werkzaamheid niet vastgesteld bij personen <18 jaar oud.

Onderzoek met behulp van een trivalent influenzavaccin-recombinant (niet langer verkrijgbaar in de VS) geeft aan dat recombinant vaccin mogelijk niet effectief is bij kinderen <3 jaar oud† [off-label].

Geriatrisch gebruik

Onvoldoende ervaring met het gebruik van recombinant influenzavaccin bij volwassenen ≥65 jaar om te bepalen of geriatrische patiënten anders reageren dan jongere volwassenen.

ACIP-staten gebruiken een geïnactiveerd influenzavirusvaccin of een recombinant influenzavaccin bij volwassenen ≥65 jaar oud. ACIP geeft een voorkeur aan voor Fluzone High-Dose (quadrivalent), Flublok recombinant influenzavaccin (quadrivalent) of het standaarddosis quadrivalente vaccin dat adjuvans bevat (Fluad), maar als geen van deze 3 vaccins beschikbaar is op het moment van vaccintoediening , dan stellen ze dat volwassenen ≥65 jaar een quadrivalent preparaat met standaarddosis mogen krijgen.

Veel voorkomende bijwerkingen

Volwassenen ≥18 jaar: reacties op de injectieplaats (bijv. plaatselijke gevoeligheid, pijn), hoofdpijn, vermoeidheid, spierpijn, artralgie.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Influenza Vaccine Recombinant

Immunosuppressieve middelen

De immuunrespons op vaccins kan verminderd zijn bij personen die immunosuppressiva krijgen.

Geef geïnactiveerde vaccins in het algemeen ≥2 weken vóór aanvang van de immunosuppressieve therapie en geef, vanwege een mogelijke suboptimale respons, deze niet tijdens en gedurende bepaalde perioden nadat de immunosuppressieve therapie is stopgezet.

De tijd tot herstel van de immuuncompetentie varieert afhankelijk van het type en de intensiteit van de immunosuppressieve therapie, de onderliggende ziekte en andere factoren; optimale timing voor vaccintoediening na stopzetting van immunosuppressieve therapie is niet voor elke situatie geïdentificeerd.

Vaccins

Hoewel specifieke onderzoeken mogelijk niet beschikbaar zijn, stelt ACIP dat recombinant influenzavaccin gelijktijdig of opeenvolgend kan worden toegediend met andere voor de leeftijd geschikte vaccins, waaronder vaccins met levende virussen, toxoïden of geïnactiveerde of recombinante vaccins.

Specifieke geneesmiddelen

Geneesmiddelen

Interactie

Opmerkingen

Antivirale middelen actief tegen influenza (Baloxavir, oseltamivir, peramivir zanamivir)

Geen effect op de immuunrespons op geïnactiveerde vaccins, inclusief recombinant influenzavaccin

Recombinant influenzavaccin kan worden gegeven aan personen die een antiviraal middel tegen influenza krijgen

COVID-19-vaccins

Gecontroleerde onderzoeken hebben geen bewijs gevonden van veiligheidsproblemen of enig bewijs van immuuninterferentie op de remming van de hemagglutinatie door influenza of SARS-CoV-2-bindende antilichaamreacties

Sommige Studies rapporteren een vergelijkbare incidentie van lokale reacties, maar een licht verhoogde systemische reacties, vooral bij hooggedoseerde vaccins of vaccins die adjuvans bevatten.

Recombinant influenzavaccin kan gelijktijdig met of met elk interval vóór of na COVID-19-vaccins worden toegediend

Basisbeslissingen om een COVID-19-vaccin gelijktijdig met andere vaccins toe te dienen, op de vraag of routinematige vaccinatie met de andere vaccins is uitgesteld of gemist, het individuele risico op een ziekte die door vaccinatie kan worden voorkomen (bijvoorbeeld tijdens een uitbraak of beroepsmatige blootstelling) en reactogeniciteitsprofielen van de vaccins

Vaccins tegen het Respiratoir Syncytieel Virus

Gelijktijdige toediening met seizoensgriepvaccins voldeed aan de non-inferioriteitscriteria voor immunogeniciteit, met uitzondering van de FluA/Darwin H3N2-stam wanneer het GSK RSV-vaccin gelijktijdig werd toegediend met een geadjuveerd quadrivalent geïnactiveerd griepvaccin. De antilichaamtiters voor RSV en influenza waren iets lager bij gelijktijdige toediening; de klinische betekenis hiervan is echter onbekend.

ACIP stelt dat gelijktijdige toediening van RSV-vaccins met andere vaccins voor volwassenen tijdens hetzelfde bezoek aanvaardbaar is, maar de lokale of systemische reactogeniciteit kan vergroten.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.