Interferon Gamma

Nama jenama: Actimmune
Kelas ubat: Agen Antineoplastik

Penggunaan Interferon Gamma

Penyakit Granulomatosa Kronik

Pengurangan kekerapan dan keterukan jangkitan serius pada pesakit dengan penyakit granulomatous kronik (ditunjuk sebagai ubat yatim oleh FDA untuk kegunaan ini).

Osteopetrosis

Rawatan untuk melambatkan masa perkembangan penyakit pada pesakit dengan osteopetrosis malignan yang teruk (ditunjuk sebagai ubat yatim oleh FDA untuk kegunaan ini).

Fibrosis Pulmonari Idiopatik

Interferon gamma-1b telah disiasat pada pesakit dengan fibrosis pulmonari idiopatik† [luar label] (IPF) dengan kemerosotan fungsi paru-paru ringan hingga sederhana dalam kajian INSPIRE; kajian telah ditamatkan lebih awal apabila analisis data sementara menunjukkan kekurangan manfaat pada pesakit yang menerima ubat. Analisis interim juga menunjukkan bahawa 14.5% pesakit yang menerima interferon gamma 1-b meninggal dunia berbanding 12.7% daripada mereka yang menerima plasebo.

Interferon gamma-1b tidak diluluskan untuk digunakan pada pesakit dengan IPF. FDA mencadangkan bahawa profesional penjagaan kesihatan harus membincangkan keputusan percubaan ini dengan pesakit mereka yang menerima ubat untuk IPF dan mempertimbangkan dengan teliti sama ada mereka harus terus menerima rawatan dengan interferon gamma-1b.

Kaitkan dadah

Bagaimana nak guna Interferon Gamma

Umum

  • Jika penggunaan di rumah ditetapkan, berhati-hati mengarahkan pesakit dan/atau penjaga mereka dalam penggunaan yang sesuai; sediakan bekas tahan tusukan untuk pelupusan picagari dan jarum terpakai yang betul dan selamat.

    • Pentadbiran

    Pentadbiran Sub-Q

    Beri dengan suntikan sub-Q 3 kali seminggu (cth., Isnin, Rabu, Jumaat).

    Tapak optimum untuk suntikan sub-Q termasuk deltoid kanan dan kiri serta paha anterior.

    Untuk meminimumkan risiko sindrom seperti selesema, berikan pada waktu tidur dan/atau berikan acetaminophen untuk mencegah atau meredakan sebahagian daripada demam dan sakit kepala.

    Vial tidak mengandungi bahan pengawet; buang sebarang larutan sisa yang tinggal dalam vial selepas pentadbiran dos tunggal.

    Dos

    Setiap mg interferon gamma-1b adalah lebih kurang bersamaan dengan 20 juta unit antarabangsa (bersamaan dengan jumlah yang dahulunya dinyatakan sebagai 30 juta unit).

    Pesakit Pediatrik

    Sub-Q Penyakit Granulomatous Kronik

    50 mcg/m2 (1 juta unit antarabangsa per m2) 3 kali seminggu untuk pesakit dengan luas permukaan badan (BSA) >0.5 m2 dan 1.5 mcg/kg 3 kali seminggu bagi mereka yang mempunyai luas permukaan badan ≤0.5 m2.

    Jika tindak balas buruk yang teruk (mis., simptom seperti selesema) berlaku, kurangkan dos sebanyak 50% atau hentikan ubat sehingga tindak balas buruk berkurangan.

    Osteopetrosis Sub-Q

    50 mcg/m2 (1 juta unit antarabangsa per m2) 3 kali seminggu untuk pesakit dengan luas permukaan badan >0.5 m2 dan 1.5 mcg /kg 3 kali seminggu bagi mereka yang mempunyai luas permukaan badan ≤0.5 m2.

    Jika tindak balas buruk yang teruk (cth., simptom seperti selesema) berlaku, kurangkan dos sebanyak 50% atau hentikan ubat sehingga tindak balas buruk berkurangan.

    Dewasa

    Sub-Q Penyakit Granulomatous Kronik

    50 mcg/m2 (1 juta unit antarabangsa per m2) 3 kali seminggu.

    Jika tindak balas buruk yang teruk (cth., simptom seperti selesema) berlaku, kurangkan dos sebanyak 50% atau hentikan ubat sehingga tindak balas buruk berkurangan.

    Osteopetrosis Sub-Q

    50 mcg/m2 (1 juta unit antarabangsa per m2) 3 kali seminggu.

    Jika tindak balas buruk yang teruk (cth., simptom seperti selesema ) berlaku, kurangkan dos sebanyak 50% atau hentikan ubat sehingga tindak balas buruk berkurangan.

    Had Penetapan

    Pesakit Pediatrik

    Sub-Q Penyakit Granulomatous Kronik

    Keselamatan dan keberkesanan daripada dos >50 mcg/m2 3 kali seminggu tidak ditetapkan.

    Osteopetrosis Sub-Q

    Keselamatan dan keberkesanan dos >50 mcg/m2 3 kali seminggu tidak ditetapkan.

    Dewasa Sub-Q Penyakit Granulomatous Kronik

    Keselamatan dan keberkesanan dos >50 mcg/m2 3 kali seminggu tidak ditetapkan.

    Sub-Q Osteopetrosis

    Keselamatan dan keberkesanan dos >50 mcg/m2 3 kali mingguan tidak ditubuhkan.

    Amaran

    Kontraindikasi
  • Hipersensitiviti yang diketahui kepada interferon gamma-1b, produk yang diperoleh daripada EscheriChia coli, atau mana-mana ramuan dalam formulasi.
    • Amaran/Langkah Berjaga-jaga

    Amaran

    Kesan Jantung

    Sindrom seperti selesema akut dan sementara atau simptom perlembagaan (cth., menggigil, demam) yang dikaitkan dengan dos harian ≥250 mcg/m2 (>10 kali ganda dos yang disyorkan mingguan) boleh memburukkan lagi keadaan jantung yang sedia ada.

    Gunakan dengan berhati-hati pada pesakit dengan penyakit jantung yang sedia ada (cth., aritmia, CHF, simptom iskemia).

    Kesan CNS

    Kemungkinan sawan, penurunan status mental, pening, dan gangguan berjalan, terutamanya pada dos harian >250 mcg/m2 (>10 kali ganda dos mingguan yang disyorkan).

    Gunakan dengan berhati-hati pada pesakit yang diketahui mengalami gangguan sawan atau fungsi CNS terjejas.

    Kesan Hematologi

    Kemungkinan teruk, boleh diterbalikkan, neutropenia yang mengehadkan dos dan trombositopenia jarang dilaporkan.

    Gunakan dengan berhati-hati pada pesakit dengan myelosupresi dan pada mereka yang menerima ubat yang mungkin myelosupresif.

    Pantau sel darah dan kiraan pembezaan serta kiraan platelet sebelum memulakan interferon gamma-1b dan pada selang 3 bulan semasa terapi.

    Kesan Renal

    Proteinuria jarang dilaporkan.

    Lakukan urinalisis dan pantau yang sesuai ujian kimia darah sebelum memulakan interferon gamma-1b dan pada selang 3 bulan semasa terapi.

    Kesan Hepatik

    Kemungkinan besar (sehingga 25 kali ganda) peningkatan AST dan/atau ALT dilaporkan; kanak-kanak berumur <1 tahun paling berisiko (lihat Penggunaan Pediatrik di bawah Awas). Boleh diterbalikkan dengan pengurangan dos atau gangguan terapi.

    Lakukan ujian fungsi hati sebelum memulakan interferon gamma-1b dan setiap bulan (untuk kanak-kanak <1 tahun) atau selang 3 bulan semasa terapi. Jika peningkatan enzim hati yang teruk berlaku, ubah suai dos. (Lihat Dos di bawah Dos dan Pentadbiran.)

    Tindak Balas Kepekaan

    Tindak balas Hipersensitiviti

    Jika tindak balas hipersensitiviti yang akut dan serius berlaku, hentikan serta-merta dan mulakan terapi yang sesuai.

    Populasi Tertentu

    Kehamilan

    Kategori C.

    Laktasi

    Tidak diketahui sama ada interferon gamma-1b diedarkan ke dalam susu; hentikan penyusuan atau ubat.

    Penggunaan Pediatrik

    Peningkatan risiko peningkatan AST dan/atau ALT pada kanak-kanak <1 tahun. Boleh berlaku seawal 7 hari selepas memulakan rawatan. (Lihat Kesan Hepatik di bawah Awas.)

    Kemungkinan peningkatan alkali fosfatase dan hipokalemia yang boleh diterbalikkan.

    Kesan Buruk Biasa

    Sindrom seperti selesema (cth., sakit kepala, demam, menggigil, myalgia, keletihan), eritema atau kelembutan di tapak suntikan, pendarahan di tapak suntikan, loya, muntah, ruam.

    Apakah ubat lain yang akan menjejaskan Interferon Gamma

    Tiada kajian interaksi dadah formal setakat ini.

    Ubat Tertentu

    Ubat

    Interaksi

    Ulasan

    Ejen Myelosupresif

    Kemungkinan kesan tambahan myelosupresif

    Gunakan dengan berhati-hati

    Penafian

    Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

    Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.

    Kata Kunci Popular