Interferon Gamma

Merknamen: Actimmune
Geneesmiddelklasse: Antineoplastische middelen

Gebruik van Interferon Gamma

Chronische granulomateuze ziekte

Vermindering van de frequentie en ernst van ernstige infecties bij patiënten met chronische granulomateuze ziekte (door de FDA aangewezen als weesgeneesmiddel voor dit gebruik).

Osteopetrose

Behandeling om de tijd tot ziekteprogressie te vertragen bij patiënten met ernstige, kwaadaardige osteopetrose (voor dit gebruik door de FDA aangewezen als weesgeneesmiddel).

Idiopathische longfibrose

Interferon gamma-1b werd onderzocht bij patiënten met idiopathische longfibrose† [off-label] (IPF) met milde tot matige longfunctiestoornissen in de INSPIRE-studie; het onderzoek werd voortijdig beëindigd toen tussentijdse gegevensanalyse aangaf dat er geen voordeel was bij patiënten die het geneesmiddel kregen. Tussentijdse analyses gaven ook aan dat 14,5% van de patiënten die interferon gamma 1-b kregen, overleden, vergeleken met 12,7% van degenen die placebo kregen.

Interferon gamma-1b is niet goedgekeurd voor gebruik bij patiënten met IPF. De FDA suggereert dat beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg de resultaten van dit onderzoek moeten bespreken met hun patiënten die het medicijn voor IPF krijgen en zorgvuldig moeten overwegen of zij de behandeling met interferon gamma-1b moeten blijven ontvangen.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Interferon Gamma

Algemeen

  • Als thuisgebruik wordt voorgeschreven, instrueer patiënten en/of hun zorgverleners dan zorgvuldig over het juiste gebruik; zorg voor een prikbestendige container voor een correcte en veilige verwijdering van gebruikte spuiten en naalden.

    • Toediening

    Sub-Q Toediening

    Toedienen via sub-Q-injectie 3 keer per week (bijv. maandag, woensdag, vrijdag).

    De optimale plaatsen voor sub-Q-injectie zijn onder meer de rechter en linker deltaspier en het voorste dijbeen.

    Om het risico op griepachtig syndroom te minimaliseren, dient u het voor het slapengaan toe te dienen en/of paracetamol te geven om koorts en hoofdpijn te voorkomen of gedeeltelijk te verlichten.

    Flacons bevatten geen conserveermiddel; gooi eventuele resterende oplossing in de injectieflacon weg na toediening van de enkele dosis.

    Dosering

    Elke mg interferon gamma-1b is ongeveer gelijk aan 20 miljoen internationale eenheden (equivalent aan de hoeveelheid dat werd voorheen uitgedrukt als 30 miljoen eenheden).

    Pediatrische patiënten

    Chronische granulomateuze ziekte Sub-Q

    50 mcg/m2 (1 miljoen internationale eenheden per m2) 3 keer per week voor patiënten met lichaamsoppervlak (BSA) >0,5 m2 en 1,5 mcg/kg 3 keer per week voor mensen met een lichaamsoppervlak ≤0,5 m2.

    Als er een ernstige bijwerking (bijv. griepachtige symptomen) optreedt, verminder dan dosering met 50% of stop met het geneesmiddel totdat de bijwerking afneemt.

    Osteopetrose Sub-Q

    50 mcg/m2 (1 miljoen internationale eenheden per m2) 3 keer per week voor patiënten met een lichaamsoppervlak >0,5 m2 en 1,5 mcg /kg 3 keer per week voor mensen met een lichaamsoppervlak ≤0,5 m2.

    Als er een ernstige bijwerking (bijvoorbeeld griepachtige symptomen) optreedt, verlaag dan de dosering met 50% of stop met het gebruik van het geneesmiddel totdat de bijwerking afneemt.

    Volwassenen

    Chronische granulomateuze ziekte Sub-Q

    50 mcg/m2 (1 miljoen internationale eenheden per m2) 3 keer per week.

    Als er een ernstige bijwerking (bijvoorbeeld griepachtige symptomen) optreedt, verlaag dan de dosering met 50% of stop met het geneesmiddel totdat de bijwerking neemt af.

    Osteopetrose Sub-Q

    50 mcg/m2 (1 miljoen internationale eenheden per m2) 3 keer per week.

    Als er een ernstige bijwerking optreedt (bijv. griepachtige symptomen ) optreedt, verlaag de dosering met 50% of stop met het geneesmiddel totdat de bijwerking afneemt.

    Voorschrijflimieten

    Pediatrische patiënten

    Chronische granulomateuze ziekte Sub-Q

    Veiligheid en werkzaamheid van doseringen >50 mcg/m2 3 maal per week niet vastgesteld.

    Osteopetrose Sub-Q

    Veiligheid en werkzaamheid van doseringen >50 mcg/m2 3 maal per week niet vastgesteld.

    Volwassenen

    h4> Chronische granulomateuze ziekte Sub-Q

    Veiligheid en werkzaamheid van doseringen >50 mcg/m2 3 maal per week niet vastgesteld.

    Osteopetrose Sub-Q

    Veiligheid en werkzaamheid van doseringen >50 mcg/m2 3 maal wekelijks niet vastgesteld.

    Waarschuwingen

    Contra-indicaties
  • Bekende overgevoeligheid voor interferon gamma-1b, producten afgeleid van EscheriChia coli, of enig ingrediënt in de formulering.

    • ul>Waarschuwingen/voorzorgsmaatregelen

    Waarschuwingen

    Cardiale effecten

    Acuut en voorbijgaand griepachtig syndroom of constitutionele symptomen (bijv. koude rillingen, koorts) die gepaard gaan met dagelijkse doseringen ≥250 mcg/m2 (>10 keer de aanbevolen wekelijkse dosering) kan reeds bestaande hartaandoeningen verergeren.

    Voorzichtig gebruiken bij patiënten met reeds bestaande hartaandoeningen (bijv. aritmie, CHF, symptomen van ischemie).

    Effecten op het centrale zenuwstelsel

    Mogelijke toevallen, verminderde mentale toestand, duizeligheid en loopstoornissen, vooral bij dagelijkse doseringen >250 mcg/m2 (>10 maal de aanbevolen wekelijkse dosering).

    Gebruik met voorzichtigheid bij patiënten met bekende convulsies of een verminderde CZS-functie.

    Hematologische effecten

    Mogelijk ernstige, reversibele, dosisbeperkende neutropenie en trombocytopenie zelden gemeld.

    Gebruik met voorzichtigheid bij patiënten met myelosuppressie en bij patiënten die geneesmiddelen krijgen die mogelijk myelosuppressief zijn.

    Controleer het aantal bloedcellen, differentiëlen en het aantal bloedplaatjes vóór het starten van interferon gamma-1b en met tussenpozen van 3 maanden tijdens de behandeling.

    Effecten op de nieren

    Proteïnurie zelden gerapporteerd.

    Voer urineonderzoek uit en controleer op passende wijze bloedchemietesten voorafgaand aan het starten van interferon gamma-1b en met tussenpozen van 3 maanden tijdens de behandeling.

    Effecten op de lever

    Mogelijk substantiële (tot 25-voudige) verhogingen van ASAT en/of ALAT gerapporteerd; Kinderen jonger dan 1 jaar lopen het grootste risico (zie Gebruik bij kinderen onder Waarschuwingen). Omkeerbaar met dosisverlaging of onderbreking van de therapie.

    Voer leverfunctietests uit voorafgaand aan het starten van interferon gamma-1b en maandelijks (voor kinderen <1 jaar oud) of om de 3 maanden tijdens de behandeling. Als er ernstige verhogingen van de leverenzymen optreden, pas dan de doseringen aan. (Zie Dosering onder Dosering en toediening.)

    Gevoeligheidsreacties

    Overgevoeligheidsreacties

    Als er acute, ernstige overgevoeligheidsreacties optreden, stop dan onmiddellijk en start een passende behandeling.

    Specifieke populaties

    Zwangerschap

    Categorie C.

    Borstvoeding

    Niet bekend of interferon gamma-1b in de moedermelk wordt gedistribueerd; stop met het geven van borstvoeding of met het gebruik van het geneesmiddel.

    Gebruik bij kinderen

    Verhoogd risico op verhogingen van ASAT en/of ALAT bij kinderen <1 jaar oud. Kan al 7 dagen na aanvang van de behandeling optreden. (Zie Effecten op de lever onder Waarschuwingen.)

    Mogelijk omkeerbare verhoging van alkalische fosfatase en hypokaliëmie.

    Veel voorkomende bijwerkingen

    Griepachtig syndroom (bijv. hoofdpijn, koorts, koude rillingen, spierpijn, vermoeidheid), erytheem of gevoeligheid op de injectieplaats, bloeding op de injectieplaats, misselijkheid, braken, huiduitslag.

    Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Interferon Gamma

    Tot op heden zijn er geen formele onderzoeken naar interacties tussen geneesmiddelen.

    Specifieke geneesmiddelen

    Geneesmiddelen

    Interactie

    Opmerkingen

    Myelosuppressieve middelen

    Mogelijke additieve myelosuppressieve effecten

    Voorzichtig gebruiken

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    Populaire trefwoorden