Interferon Gamma

Nume de marcă: Actimmune
Clasa de medicamente: Agenți antineoplazici

Utilizarea Interferon Gamma

Boala granulomatoasă cronică

Reducerea frecvenței și severității infecțiilor grave la pacienții cu boală granulomatoasă cronică (desemnat medicament orfan de FDA pentru această utilizare).

Osteopetroza

Tratament pentru întârzierea timpului până la progresia bolii la pacienții cu osteopetroză severă, malignă (desemnat medicament orfan de către FDA pentru această utilizare).

Fibroza pulmonară idiopatică

Interferonul gamma-1b a fost investigat la pacienții cu fibroză pulmonară idiopaticㆠ[off-label] (IPF) cu insuficiență pulmonară uşoară până la moderată în studiul INSPIRE; studiul a fost încheiat devreme când analiza datelor intermediare a indicat lipsa de beneficii la pacienții care au primit medicamentul. Analiza intermediară a mai indicat că 14,5% dintre pacienții cărora li sa administrat interferon gamma 1-b au murit, comparativ cu 12,7% dintre cei care au primit placebo.

Interferonul gamma-1b nu este aprobat pentru utilizare la pacienții cu FPI. FDA sugerează că profesioniștii din domeniul sănătății ar trebui să discute rezultatele acestui studiu cu pacienții lor cărora li se administrează medicamentul pentru FPI și să analizeze cu atenție dacă ar trebui să continue tratamentul cu interferon gamma-1b.

Relaționați drogurile

Cum se utilizează Interferon Gamma

General

  • Dacă este prescrisă utilizarea la domiciliu, instruiți cu atenție pacienții și/sau îngrijitorii acestora cu privire la utilizarea adecvată; furnizați un recipient rezistent la perforare pentru eliminarea corectă și sigură a seringilor și a acelor uzate.

    • Administrare

    Administrare Sub-Q

    Se administrează prin injecție sub-Q de 3 ori pe săptămână (de exemplu, luni, miercuri, vineri).

    Locurile optime pentru injectarea sub-Q includ deltoidul drept și stâng și coapsa anterioară.

    Pentru a minimiza riscul de sindrom asemănător gripei, administrați la culcare și/sau administrați acetaminofen pentru a preveni sau atenua parțial febra și durerile de cap.

    Foloanele nu conțin conservanți; aruncați orice soluție reziduală rămasă în flacon după administrarea dozei unice.

    Dozaj

    Fiecare mg de interferon gamma-1b este aproximativ echivalent cu 20 de milioane de unități internaționale (echivalent cu cantitatea care anterior era exprimat ca 30 de milioane de unități).

    Pacienți pediatrici

    Boală granulomatoasă cronică Sub-Q

    50 mcg/m2 (1 milion de unități internaționale pe m2) de 3 ori pe săptămână pentru pacienții cu suprafața corporală (BSA) > 0,5 m2 și 1,5 mcg/kg de 3 ori pe săptămână pentru cei cu suprafața corporală ≤0,5 m2.

    Dacă apare o reacție adversă severă (de exemplu, simptome asemănătoare gripei), reduceți doza cu 50% sau întrerupeți medicamentul până la ameliorarea reacției adverse.

    Osteopetrosis Sub-Q

    50 mcg/m2 (1 milion de unități internaționale pe m2) de 3 ori pe săptămână pentru pacienții cu suprafața corporală > 0,5 m2 și 1,5 mcg /kg de 3 ori pe săptămână pentru cei cu suprafața corporală ≤0,5 m2.

    Dacă apare o reacție adversă severă (de exemplu, simptome asemănătoare gripei), reduceți doza cu 50% sau întrerupeți medicamentul până la ameliorarea reacției adverse.

    Adulți

    Sub-Q boala granulomatoasă cronică

    50 mcg/m2 (1 milion de unități internaționale pe m2) de 3 ori pe săptămână.

    Dacă apare o reacție adversă severă (de exemplu, simptome asemănătoare gripei), reduceți doza cu 50% sau întrerupeți medicamentul până când reacția adversă scade.

    Osteopetroza Sub-Q

    50 mcg/m2 (1 milion de unități internaționale pe m2) de 3 ori pe săptămână.

    Dacă o reacție adversă severă (de exemplu, simptome asemănătoare gripei). ), reduceți doza cu 50% sau întrerupeți administrarea medicamentului până la ameliorarea reacției adverse.

    Limite de prescripție

    Pacienți pediatrici

    Sub-Q cu boală granulomatoasă cronică

    Siguranță și eficacitate de doze >50 mcg/m2 de 3 ori pe săptămână nu sunt stabilite.

    Osteopetroza Sub-Q

    Siguranța și eficacitatea dozelor >50 mcg/m2 de 3 ori pe săptămână nu sunt stabilite.

    Adulți

    h4> Boala granulomatoasă cronică Sub-Q

    Siguranța și eficacitatea dozelor >50 mcg/m2 de 3 ori pe săptămână nu este stabilită.

    Osteopetroza Sub-Q

    Siguranța și eficacitatea dozelor >50 mcg/m2 de 3 ori săptămânal nestabilit.

    Avertizări

    Contraindicații
  • Hipersensibilitate cunoscută la interferon gama-1b, produse derivate din EscheriChia coli sau orice ingredient din formulă.
    • Avertismente/Precauții

    Avertismente

    Efecte cardiace

    Sindrom asemănător gripei acut și tranzitoriu sau simptome constituționale (de exemplu, frisoane, febră) care sunt asociate cu doze zilnice ≥250 mcg/m2 (>10 ori doza săptămânală recomandată) poate exacerba afecțiunile cardiace preexistente.

    A se utiliza cu prudență la pacienții cu boli cardiace preexistente (de exemplu, aritmie, ICC, simptome de ischemie).

    Efecte SNC

    Posibile convulsii, scăderea stării mentale, amețeli și tulburări de mers, în special la doze zilnice >250 mcg/m2 (>10 ori doza săptămânală recomandată).

    A se utiliza cu prudență la pacienții cu tulburări convulsive cunoscute sau cu funcția SNC compromisă.

    Efecte hematologice

    Posibil neutropenie și trombocitopenie severă, reversibilă, limitatoare de doză, raportate rar.

    A se utiliza cu precauție la pacienții cu mielosupresie și la cei cărora li se administrează medicamente care pot fi mielosupresoare.

    Monitorizați numărul de celule sanguine și numărul diferențial și numărul de trombocite înainte de inițierea interferonului gamma-1b și la intervale de 3 luni în timpul terapiei.

    Efecte renale

    Proteinurie raportată rar.

    Efectuați analize de urină și monitorizați corespunzător teste de chimie a sângelui înainte de inițierea interferonului gamma-1b și la intervale de 3 luni în timpul terapiei.

    Efecte hepatice

    S-au raportat eventual creșteri substanțiale (de până la 25 de ori) ale AST și/sau ALT; copiii cu vârsta sub 1 an cel mai expuși riscului (vezi Utilizarea la copii și adolescenți la Precauții). Reversibil cu reducerea dozei sau întreruperea terapiei.

    Efectuați teste funcționale hepatice înainte de inițierea interferonului gamma-1b și la intervale lunare (pentru copii cu vârsta <1 an) sau la intervale de 3 luni în timpul terapiei. Dacă apar creșteri severe ale enzimelor hepatice, modificați dozele. (Consultați Dozarea sub Dozare și administrare.)

    Reacții de sensibilitate

    Reacții de hipersensibilitate

    Dacă apar reacții de hipersensibilitate acute, grave, întrerupeți imediat tratamentul și începeți terapia adecvată.

    Populații specifice

    Sarcina

    Categoria C.

    Alăptarea

    Nu se știe dacă interferonul gamma-1b este distribuit în lapte; întrerupeți alăptarea sau administrarea medicamentului.

    Utilizare pediatrică

    Risc crescut de creștere a AST și/sau ALT la copiii cu vârsta sub 1 an. Poate apărea la 7 zile după începerea tratamentului. (Consultați Efectele hepatice sub Atenționări.)

    Posibilă creșterea reversibilă a fosfatazei alcaline și hipokaliemie.

    Efecte adverse frecvente

    Sindromul asemănător gripei (de exemplu, dureri de cap, febră, frisoane, mialgie, oboseală), eritem sau sensibilitate la locul injectării, hemoragie la locul injectării, greață, vărsături, erupții cutanate.

    Ce alte medicamente vor afecta Interferon Gamma

    Până în prezent, nu există studii oficiale privind interacțiunile medicamentoase.

    Medicamente specifice

    Medicament

    Interacțiuni

    Comentarii

    Agenți mielosupresori

    Efecte mielosupresoare aditive posibile

    A se utiliza cu precauție

    Declinare de responsabilitate

    S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

    Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.

    Cuvinte cheie populare