Interferon Gamma

Торгові марки: Actimmune
Клас препарату: Протипухлинні засоби

Використання Interferon Gamma

Хронічна гранулематозна хвороба

Зменшення частоти та тяжкості серйозних інфекцій у пацієнтів із хронічною гранулематозною хворобою (визначено FDA як орфанний препарат для цього застосування).

Остеопетроз

Лікування для затримки часу до прогресування захворювання у пацієнтів із важким злоякісним остеопетрозом (визначено FDA як орфанний препарат для цього використання).

Ідіопатичний легеневий фіброз

Інтерферон гамма-1b досліджували у пацієнтів з ідіопатичним легеневим фіброзом† [не за призначенням] (IPF) із легким або помірним порушенням функції легень у дослідженні INSPIRE; дослідження було припинено достроково, коли проміжний аналіз даних вказав на відсутність користі для пацієнтів, які отримували препарат. Проміжний аналіз також показав, що 14,5% пацієнтів, які отримували інтерферон гамма 1-b, померли порівняно з 12,7% пацієнтів, які отримували плацебо.

Інтерферон гамма-1b не схвалений для використання пацієнтами з IPF. FDA пропонує, щоб медичні працівники обговорили результати цього випробування зі своїми пацієнтами, які отримують препарат для IPF, і ретельно обміркували, чи варто їм продовжувати лікування інтерфероном гамма-1b.

Пов'язати наркотики

Як використовувати Interferon Gamma

Загальні

  • Якщо призначено домашнє використання, ретельно проінструктуйте пацієнтів та/або осіб, які за ними доглядають, щодо правильного використання; надайте стійкий до проколів контейнер для належної безпечної утилізації використаних шприців і голок.

    • Адміністрація

    Адміністрація Sub-Q

    Вводьте шляхом ін’єкції sub-Q 3 рази на тиждень (наприклад, у понеділок, середу, п’ятницю).

    Оптимальними місцями для ін’єкції sub-Q є права та ліва дельтовидна частина та передня частина стегна.

    Щоб мінімізувати ризик грипоподібного синдрому, призначайте перед сном і/або дайте ацетамінофен, щоб запобігти або частково полегшити лихоманку та головний біль.

    Флакони не містять консервантів; викиньте будь-який залишковий розчин, що залишився у флаконі після введення разової дози.

    Дозування

    Кожен мг інтерферону гамма-1b приблизно еквівалентний 20 мільйонам міжнародних одиниць (еквівалент кількості який раніше виражався як 30 мільйонів одиниць).

    Підіатричні пацієнти

    Хронічна гранулематозна хвороба Sub-Q

    50 мкг/м2 (1 мільйон міжнародних одиниць на м2) 3 рази на тиждень для пацієнтів із площа поверхні тіла (ППТ) >0,5 м2 та 1,5 мкг/кг 3 рази на тиждень для тих, хто має площу поверхні тіла ≤0,5 м2.

    Якщо виникає серйозна побічна реакція (наприклад, грипоподібні симптоми), зменшіть дозу дозу на 50% або припиніть прийом препарату, доки побічна реакція не зникне.

    Osteopetrosis Sub-Q

    50 мкг/м2 (1 мільйон міжнародних одиниць на м2) 3 рази на тиждень для пацієнтів із площею поверхні тіла >0,5 м2 та 1,5 мкг /кг 3 рази на тиждень для тих, хто має площу поверхні тіла ≤0,5 м2.

    Якщо виникає серйозна побічна реакція (наприклад, грипоподібні симптоми), зменшіть дозу на 50% або припиніть прийом препарату, доки побічна реакція не зникне.

    Дорослі

    Хронічна гранулематозна хвороба Sub-Q

    50 мкг/м2 (1 мільйон міжнародних одиниць на м2) 3 рази на тиждень.

    Якщо виникає серйозна побічна реакція (наприклад, грипоподібні симптоми), зменшіть дозу на 50% або припиніть прийом препарату до побічна реакція зменшується.

    Osteopetrosis Sub-Q

    50 мкг/м2 (1 мільйон міжнародних одиниць на м2) 3 рази на тиждень.

    Якщо серйозна побічна реакція (наприклад, грипоподібні симптоми ), зменшіть дозу на 50% або припиніть прийом препарату, доки побічна реакція не зникне.

    Обмеження призначення

    Діти

    Хронічна гранулематозна хвороба Sub-Q

    Безпека та ефективність дозувань >50 мкг/м2 3 рази на тиждень не встановлено.

    Osteopetrosis Sub-Q

    Безпека та ефективність дозувань >50 мкг/м2 3 рази на тиждень не встановлено.

    Дорослі Хронічна гранулематозна хвороба Sub-Q

    Безпека та ефективність доз >50 мкг/м2 3 рази на тиждень не встановлені.

    Остеопетроз Sub-Q

    Безпека та ефективність доз >50 мкг/м2 3 рази щотижня не встановлено.

    Попередження

    Протипоказання
  • Відома гіперчутливість до інтерферону гамма-1b, продуктів, отриманих з EscheriChia coli, або будь-якого інгредієнта в препараті.
    • Попередження/застереження

    Попередження

    Вплив на серце

    Гострий і транзиторний грипоподібний синдром або конституційні симптоми (наприклад, озноб, лихоманка), пов’язані з добовими дозами ≥250 мкг/м2 (>10 разів більше щотижневої рекомендованої дози) може загострити наявні серцеві захворювання.

    Використовуйте з обережністю пацієнтам із наявними серцевими захворюваннями (наприклад, аритмія, ЗСН, симптоми ішемії).

    Вплив на ЦНС

    Можливі судоми, зниження психічного стану, запаморочення та порушення ходи, особливо при щоденних дозах >250 мкг/м2 (>10 разів більше щотижневої рекомендованої дози).

    Використовуйте з обережністю пацієнтам із відомими судомними розладами або порушенням функції ЦНС.

    Гематологічні ефекти

    Рідко повідомлялося про важку, оборотну нейтропенію та тромбоцитопенію, що обмежує дозу.

    Використовуйте з обережністю пацієнтам із мієлосупресією та тим, хто приймає препарати, які можуть бути мієлосупресивними.

    Перед початком лікування інтерфероном гамма-1b і з інтервалом у 3 місяці під час терапії перевіряйте кількість клітин крові, диференціальну формулу та кількість тромбоцитів.

    Вплив на нирки

    Протеїнурію повідомляють рідко.

    Виконайте аналіз сечі та відповідний моніторинг біохімічний аналіз крові перед початком застосування інтерферону гамма-1b та ​​з інтервалом у 3 місяці під час терапії.

    Вплив на печінку

    Повідомляється про значне (до 25 разів) підвищення АСТ та/або АЛТ; діти віком до 1 року піддаються найбільшому ризику (див. Застереження у педіатрії). Оборотний при зниженні дози або припиненні терапії.

    Перед початком прийому інтерферону гамма-1b і щомісячно (для дітей віком до 1 року) або 3-місячними інтервалами під час терапії виконуйте функціональні тести печінки. Якщо спостерігається серйозне підвищення рівня печінкових ферментів, змініть дозування. (Див. Дозування в розділі «Дозування та застосування»).

    Реакції чутливості

    Реакції гіперчутливості

    Якщо виникають гострі, серйозні реакції гіперчутливості, негайно припиніть прийом і розпочніть відповідну терапію.

    Окремі групи населення

    Вагітність

    Категорія C.

    Лактація

    Невідомо, чи інтерферон гамма-1b проникає в молоко; припинити годування груддю або препарат.

    Застосування в педіатрії

    Підвищений ризик підвищення АСТ та/або АЛТ у дітей віком до 1 року. Може виникнути вже через 7 днів після початку лікування. (Див. розділ «Вплив на печінку» під застереженнями.)

    Можливе оборотне підвищення лужної фосфатази та гіпокаліємія.

    Загальні побічні ефекти

    Грипоподібний синдром (наприклад, головний біль, гарячка, озноб, міалгія, втома), еритема або болючість у місці ін’єкції, крововилив у місці ін’єкції, нудота, блювота, висип.

    Які інші препарати вплинуть Interferon Gamma

    Офіційних досліджень взаємодії лікарських засобів на сьогодні немає.

    Конкретні препарати

    Ліки

    Взаємодія

    Коментарі

    Мієлосупресивні засоби

    Можливий додатковий мієлосупресивний ефект

    Використовуйте з обережністю

    Відмова від відповідальності

    Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

    Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.

    Популярні ключові слова