Interferon Gamma

Tên thương hiệu: Actimmune
Nhóm thuốc: Chất chống ung thư

Cách sử dụng Interferon Gamma

Bệnh u hạt mãn tính

Giảm tần suất và mức độ nghiêm trọng của nhiễm trùng nghiêm trọng ở bệnh nhân mắc bệnh u hạt mãn tính (được FDA chỉ định là thuốc mồ côi cho mục đích sử dụng này).

Loãng xương

Điều trị nhằm trì hoãn thời gian tiến triển bệnh ở những bệnh nhân bị loãng xương nặng, ác tính (được FDA chỉ định là thuốc mồ côi cho mục đích sử dụng này).

Xơ phổi vô căn

Interferon gamma-1b đã được nghiên cứu ở những bệnh nhân bị xơ phổi vô căn† [off-label] (IPF) bị suy giảm chức năng phổi từ nhẹ đến trung bình trong nghiên cứu INSPIRE; nghiên cứu đã bị chấm dứt sớm khi phân tích dữ liệu tạm thời cho thấy thiếu lợi ích ở những bệnh nhân dùng thuốc. Phân tích tạm thời cũng chỉ ra rằng 14,5% bệnh nhân dùng interferon gamma 1-b tử vong so với 12,7% số bệnh nhân dùng giả dược.

Interferon gamma-1b không được chấp thuận sử dụng cho bệnh nhân mắc IPF. FDA đề nghị các chuyên gia chăm sóc sức khỏe nên thảo luận về kết quả của thử nghiệm này với bệnh nhân đang dùng thuốc điều trị IPF và cân nhắc cẩn thận liệu họ có nên tiếp tục điều trị bằng interferon gamma-1b hay không.

Thuốc liên quan

Cách sử dụng Interferon Gamma

Chung

  • Nếu chỉ định sử dụng tại nhà, hãy hướng dẫn cẩn thận cho bệnh nhân và/hoặc người chăm sóc họ cách sử dụng phù hợp; cung cấp hộp đựng chống đâm thủng để xử lý thích hợp, an toàn các ống tiêm và kim tiêm đã qua sử dụng.

    • Quản lý

    Quản lý Sub-Q

    Quản lý bằng cách tiêm sub-Q 3 lần mỗi tuần (ví dụ: Thứ Hai, Thứ Tư, Thứ Sáu).

    Các vị trí tối ưu để tiêm sub-Q bao gồm cơ delta phải và trái và đùi trước.

    Để giảm thiểu nguy cơ mắc hội chứng giống cúm, hãy dùng thuốc trước khi đi ngủ và/hoặc cho dùng acetaminophen để ngăn ngừa hoặc giảm một phần cơn sốt và đau đầu.

    Lọ không chứa chất bảo quản; loại bỏ mọi dung dịch còn sót lại trong lọ sau khi dùng liều duy nhất.

    Liều lượng

    Mỗi mg interferon gamma-1b xấp xỉ tương đương với 20 triệu đơn vị quốc tế (tương đương với lượng trước đây được biểu thị bằng 30 triệu đơn vị).

    Bệnh nhân nhi khoa

    Sub-Q bệnh u hạt mãn tính

    50 mcg/m2 (1 triệu đơn vị quốc tế trên m2) 3 lần mỗi tuần đối với bệnh nhân mắc bệnh u hạt diện tích bề mặt cơ thể (BSA) >0,5 m2 và 1,5 mcg/kg 3 lần mỗi tuần đối với những người có diện tích bề mặt cơ thể ≤0,5 m2.

    Nếu xảy ra phản ứng bất lợi nghiêm trọng (ví dụ: các triệu chứng giống cúm), hãy giảm tăng liều 50% hoặc ngừng thuốc cho đến khi phản ứng bất lợi giảm bớt.

    Loãng xương Sub-Q

    50 mcg/m2 (1 triệu đơn vị quốc tế trên m2) 3 lần mỗi tuần cho bệnh nhân có diện tích bề mặt cơ thể > 0,5 m2 và 1,5 mcg /kg 3 lần mỗi tuần đối với những người có diện tích bề mặt cơ thể ≤0,5 m2.

    Nếu xảy ra phản ứng bất lợi nghiêm trọng (ví dụ: các triệu chứng giống cúm), hãy giảm liều 50% hoặc ngừng thuốc cho đến khi phản ứng bất lợi giảm bớt.

    Người lớn

    Bệnh u hạt mãn tính Tiểu Q

    50 mcg/m2 (1 triệu đơn vị quốc tế trên m2) 3 lần mỗi tuần.

    Nếu xảy ra phản ứng bất lợi nghiêm trọng (ví dụ: các triệu chứng giống cúm), hãy giảm liều 50% hoặc ngừng thuốc cho đến khi phản ứng bất lợi giảm bớt.

    Bệnh loãng xương Sub-Q

    50 mcg/m2 (1 triệu đơn vị quốc tế trên m2) 3 lần mỗi tuần.

    Nếu một phản ứng bất lợi nghiêm trọng (ví dụ: các triệu chứng giống cúm ) xảy ra, giảm liều 50% hoặc ngừng thuốc cho đến khi phản ứng bất lợi giảm bớt.

    Giới hạn kê đơn

    Bệnh nhân nhi

    Sub-Q bệnh u hạt mãn tính

    An toàn và hiệu quả của liều >50 mcg/m2 3 lần mỗi tuần chưa được thiết lập.

    Sub-Q về xương hóa đá

    An toàn và hiệu quả của liều >50 mcg/m2 3 lần mỗi tuần chưa được thiết lập.

    Người lớn Sub-Q bệnh u hạt mãn tính

    Độ an toàn và hiệu quả của liều >50 mcg/m2 3 lần mỗi tuần chưa được thiết lập.

    Bệnh xương hóa đá Sub-Q

    An toàn và hiệu quả của liều >50 mcg/m2 3 lần hàng tuần chưa được thiết lập.

    Cảnh báo

    Chống chỉ định
  • Đã biết quá mẫn cảm với interferon gamma-1b, các sản phẩm có nguồn gốc từ EscheriChia coli hoặc bất kỳ thành phần nào trong công thức.
    • Cảnh báo/Thận trọng

    Cảnh báo

    Ảnh hưởng đến tim

    Hội chứng giống cúm cấp tính và thoáng qua hoặc các triệu chứng toàn thân (ví dụ: ớn lạnh, sốt) liên quan đến liều hàng ngày ≥250 mcg/m2 (>10 lần liều khuyến cáo hàng tuần) có thể làm trầm trọng thêm tình trạng tim đã có từ trước.

    Sử dụng thận trọng ở những bệnh nhân đã có bệnh tim từ trước (ví dụ: rối loạn nhịp tim, CHF, triệu chứng thiếu máu cục bộ).

    Tác dụng lên hệ thần kinh trung ương

    Có thể co giật, giảm trạng thái tâm thần, chóng mặt và rối loạn dáng đi, đặc biệt ở liều hàng ngày > 250 mcg/m2 (>10 lần liều khuyến cáo hàng tuần).

    Sử dụng thận trọng ở những bệnh nhân bị rối loạn co giật hoặc chức năng thần kinh trung ương bị suy giảm.

    Tác dụng huyết học

    Có thể giảm bạch cầu trung tính và giảm tiểu cầu nghiêm trọng, có thể đảo ngược, ở liều giới hạn và giảm tiểu cầu được báo cáo hiếm khi.

    Sử dụng thận trọng ở những bệnh nhân bị ức chế tủy và ở những người đang dùng thuốc có thể ức chế tủy.

    Theo dõi số lượng tế bào máu, số lượng khác biệt và số lượng tiểu cầu trước khi bắt đầu dùng interferon gamma-1b và trong khoảng thời gian 3 tháng trong khi điều trị.

    Ảnh hưởng đến thận

    Protein niệu hiếm khi được báo cáo.

    Thực hiện phân tích nước tiểu và theo dõi thích hợp xét nghiệm hóa học máu trước khi bắt đầu dùng interferon gamma-1b và định kỳ 3 tháng trong khi điều trị.

    Tác dụng trên gan

    Có thể báo cáo mức tăng AST và/hoặc ALT đáng kể (lên đến 25 lần); trẻ em <1 tuổi có nguy cơ cao nhất (xem phần Cảnh báo). Có thể đảo ngược khi giảm liều hoặc ngừng điều trị.

    Thực hiện các xét nghiệm chức năng gan trước khi bắt đầu dùng interferon gamma-1b và định kỳ hàng tháng (đối với trẻ <1 tuổi) hoặc khoảng thời gian 3 tháng trong khi điều trị. Nếu xảy ra tình trạng tăng men gan nghiêm trọng, hãy điều chỉnh liều lượng. (Xem Liều lượng trong phần Liều lượng và Cách dùng.)

    Phản ứng nhạy cảm

    Phản ứng quá mẫn

    Nếu xảy ra phản ứng quá mẫn cấp tính, nghiêm trọng, hãy ngừng thuốc ngay lập tức và bắt đầu liệu pháp điều trị thích hợp.

    Các quần thể cụ thể

    Mang thai

    Loại C.

    Cho con bú

    Không biết liệu interferon gamma-1b có được phân bố vào sữa hay không; ngừng cho con bú hoặc ngừng thuốc.

    Sử dụng ở trẻ em

    Tăng nguy cơ tăng AST và/hoặc ALT ở trẻ <1 tuổi. Có thể xảy ra sớm nhất là 7 ngày sau khi bắt đầu điều trị. (Xem phần Cảnh báo về tác dụng đối với gan.)

    Có thể tăng phosphatase kiềm và hạ kali máu.

    Tác dụng phụ thường gặp

    Hội chứng giống cúm (ví dụ: nhức đầu, sốt, ớn lạnh, đau cơ, mệt mỏi), ban đỏ hoặc đau nhức tại chỗ tiêm, xuất huyết tại chỗ tiêm, buồn nôn, nôn, phát ban.

    Những loại thuốc khác sẽ ảnh hưởng Interferon Gamma

    Cho đến nay chưa có nghiên cứu chính thức về tương tác thuốc.

    Các loại thuốc cụ thể

    Thuốc

    Tương tác

    Nhận xét

    Thuốc ức chế tủy

    Có thể có tác dụng ức chế tủy bổ sung

    Thận trọng khi sử dụng

    Tuyên bố từ chối trách nhiệm

    Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến ​​thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

    Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.

    Từ khóa phổ biến