Ketorolac (EENT)

ブランド名： Acular
薬物クラス: 抗悪性腫瘍剤 , 抗悪性腫瘍剤 , 抗悪性腫瘍剤 , 抗悪性腫瘍剤

の使用法 Ketorolac (EENT)

結膜炎

季節性アレルギー性（花粉症、花粉症）結膜炎による目のかゆみを一時的に軽減します。

術後の眼の炎症

白内障摘出に伴う術後の炎症の管理。

術後の眼痛

角膜屈折矯正手術および光屈折矯正角膜切除術 (PRK) 後の眼痛および灼熱感/刺痛が軽減されます。

ケトロラックトロメタミン 0.5% 防腐剤無添加点眼液は、切開屈折矯正手術後の眼の痛みと羞明を軽減するために使用されます。

嚢胞様黄斑浮腫

白内障摘出に伴う術後の嚢胞様黄斑浮腫を予防または軽減するための、局所コルチコステロイド療法の併用の有無にかかわらず、治療法† [適応外]。

慢性無水晶体または偽水晶体嚢胞様黄斑浮腫†[適応外]の積極的な治療に使用されています。

術中縮瞳の抑制

術中縮瞳を予防または軽減するために眼科手術前に予防的に使用されてきました† [適応外]。

薬物に関連する

使い方 Ketorolac (EENT)

投与

眼科投与

点眼液として目に局所的に塗布します。

溶液容器の汚染を避けてください。

コンタクトレンズを装着したまま投与しないでください。

防腐剤を含まない溶液は、片目または両目にのみ 1 回のみ使用します。開封後はすぐに使用し、未使用の部分は投与後すぐに廃棄してください。

他の眼科薬（抗生物質、β 遮断薬、炭酸脱水酵素阻害薬、調節麻痺薬、散瞳薬など）と併用して安全に投与されています。

用量

ケトロラックトロメタミンとして入手可能。塩分で表される投与量。

小児患者

眼科結膜炎

3 歳以上の小児: 0.5% 溶液 1 滴 (250 mg) を患部の目に 1 日 4 回投与します。

術後の眼炎症眼科

3 歳以上の小児: 手術中の眼に 0.5% 溶液 1 滴 (250 mcg) を 1 日 4 回、手術後 24 時間から開始し、通常は 2 日間継続します。

術後の眼痛眼科

眼底屈折矯正手術を受ける 3 歳以上の小児: 防腐剤を含まない 0.5% 溶液 1 滴 (250 mcg) を 1 日 4 回、目に投与します。

角膜屈折矯正手術を受ける 3 歳以上の小児: 0.4% 溶液 1 滴 (200 mcg) を 1 日 4 回、目に投与します。）手術後最大 4 日間、必要に応じて手術を受けた方。

成人

眼科結膜炎

0.5% 溶液 1 滴 (250 mg) を患部の目に 1 日 4 回投与します。

術後の眼炎症眼科

手術を受ける眼に 0.5% 溶液 1 滴 (250 mcg) を 1 日 4 回、手術後 24 時間から開始し、通常は手術後 2 週間継続します。

術後の眼痛眼科

眼底屈折矯正手術を受ける患者: 手術を受けた眼に防腐剤を含まない 0.5% 溶液 1 滴 (250 mcg) を 1 日 4 回、必要に応じて手術後 3 日間投与します。

角膜屈折矯正手術を受ける患者: 手術を受けた眼に 0.4% 溶液 1 滴 (200 mcg) を 1 日 4 回、必要に応じて手術後 4 日間投与します。

嚢胞様黄斑浮腫術後嚢胞様黄斑浮腫† [適応外] 眼科

手術を受ける眼に、24 時間前から 6 ～ 8 時間ごとに 0.5% 溶液を 1 ～ 2 滴 (250 ～ 500 mcg) 投与手術まで、そして手術後も3〜4週間続きます。

慢性無水晶体または偽水晶体嚢胞様黄斑浮腫† [適応外] 眼科

0.5% 溶液 1 ～ 2 滴 (250 ～ 500 mcg) を患部の眼に 1 日 4 回、2 ～ 3 回投与数か月。

警告

禁忌

ケトロラックトロメタミンまたは製剤中のいずれかの成分に対する既知の過敏症。

警告/注意事項

警告

血液学的影響

血小板凝集を阻害し、出血時間を延長する可能性があります。

眼科手術を受ける患者の眼組織の出血（例、前出血）が増加する可能性があります。

潜在的な出血傾向のある患者、または出血時間を延長させることが知られている薬剤を投与されている患者には注意して使用してください。

感受性反応

交差感受性

アスピリン、フェニル酢酸誘導体、およびその他の NSAIA との交差感受性の可能性。これらの薬剤に対して過敏症の既往歴のある患者には注意して使用してください。

一般的な予防措置

創傷治癒の合併症

創傷治癒が遅くなる、または遅れる可能性があります。局所 NSAIA または局所コルチコステロイドの併用投与により増強される可能性があります。 (相互作用に関する特定の薬剤を参照してください。)

眼への影響

使用すると角膜炎を引き起こす可能性があります。感受性の高い患者が使用を続けると、上皮の破壊、角膜の薄化、びらん、潰瘍形成、または穿孔が生じる可能性があり、視力を脅かす可能性があります。

角膜上皮の破壊の兆候が現れた場合は、直ちに中止し、角膜の健康状態を注意深く監視してください。

複雑な眼科手術、角膜除神経、角膜上皮欠損、糖尿病、眼表面の疾患（ドライアイ症候群など）、関節リウマチ、または再発を繰り返す患者における、視力を脅かす角膜への悪影響のリスク増加短期間での眼科手術。そのような患者には注意して使用してください。

手術の 24 時間以上前、または手術後 14 日以上経過してから使用すると、角膜への悪影響が促進または悪化する可能性があります。

特定の集団

妊娠

カテゴリー C. 動脈管が早期に閉鎖する可能性があるため、妊娠後期での使用は避けてください。

授乳中

全身投与後に牛乳中に分配されます。授乳中の女性が使用する場合は注意してください。

小児への使用

3 歳未満の小児に対する安全性と有効性は確立されていません。

高齢者への使用

若年者と比較して、安全性と有効性に実質的な差はありません。

一般的な副作用

目の刺痛と灼熱感。

他の薬がどのような影響を与えるか Ketorolac (EENT)

これまでに正式な薬物相互作用研究はありません。

特定の薬剤

薬剤

相互作用

コルチコステロイド、点眼薬

創傷治癒の遅延に対する相加効果の可能性

眼の抗炎症活性の相加

併用すると、創傷治癒の合併症の可能性が高まる可能性がある

治療上の利点

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