Ketorolac (EENT)

Nume de marcă: Acular
Clasa de medicamente: Agenți antineoplazici , Agenți antineoplazici , Agenți antineoplazici , Agenți antineoplazici

Utilizarea Ketorolac (EENT)

Conjunctivită

Ameliorarea temporară a mâncărimii oculare din cauza conjunctivitei alergice sezoniere (febra fânului, polinoză).

Inflamația oculară postoperatorie

Managementul inflamației postoperatorii asociate cu extracția cataractei.

Durerea oculară postoperatorie

Reducerea durerii oculare și a arsurilor/înțepăturii după intervenția chirurgicală refractivă a corneei și a keratectomiei fotorefractive (PRK).

Ketorolac trometamina 0,5% soluție oftalmică fără conservanți este utilizată pentru reducerea durerii oculare și a fotofobiei în urma intervențiilor chirurgicale refractive incizionale.

Edem macular cistoid

Tratament, cu sau fără corticosteroizi topic concomitent, pentru prevenirea sau ameliorarea edemului macular cistoid postoperator asociat cu extracția cataractei† [off-label].

Are a fost utilizat pentru tratamentul activ al edemului macular cistoid cronic afachic sau pseudofachic† [off-label].

Inhibarea miozei intraoperatorii

A fost utilizat profilactic înainte de intervenția chirurgicală oculară pentru a preveni sau a reduce mioza intraoperatorie† [off-label].

Relaționați drogurile

Cum se utilizează Ketorolac (EENT)

Administrare

Administrare oftalmică

Aplicați local pe ochi ca soluție oftalmică.

Evitați contaminarea recipientului cu soluție.

Nu administrați în timp ce purtați lentile de contact.

Soluția fără conservanți este de unică folosință numai pentru unul sau ambii ochi; utilizați imediat după deschidere și aruncați orice porțiune neutilizată imediat după administrare.

A fost administrat în siguranță împreună cu alte medicamente oftalmice (de exemplu, antibiotice, beta-blocante, inhibitori ai anhidrazei carbonice, cicloplegici, midriatice).

Dozaj

Disponibil sub formă de ketorolac trometamina; dozaj exprimat în termeni de sare.

Pacienți pediatrici

Conjunctivită oftalmică

Copii cu vârsta ≥3 ani: 1 picătură (250 mg) de soluție 0,5% în ochiul (ochii) afectat(i) de 4 ori pe zi.

Inflamație oculară postoperatorie oftalmică

Copii cu vârsta ≥3 ani: 1 picătură (250 mcg) de soluție 0,5% în ochiul (ochii) supus unei intervenții chirurgicale de 4 ori pe zi, începând cu 24 de ore după operație și continuând de obicei timp de 2 săptămâni după intervenție chirurgicală.

Durere oculară postoperatorie Oftalmică

Copii cu vârsta ≥3 ani supuși unei intervenții chirurgicale de incizie refractivă oculară: 1 picătură (250 mcg) dintr-o soluție 0,5% fără conservanți de 4 ori pe zi în ochi(i) care a suferit o intervenție chirurgicală după cum este necesar timp de până la 3 zile după operație.

Copii cu vârsta ≥3 ani supuși unei intervenții chirurgicale refractive la cornee: 1 picătură (200 mcg) de soluție 0,4% de 4 ori pe zi în ochi(i) ) care au suferit o intervenție chirurgicală după cum este necesar timp de până la 4 zile după operație.

Adulți

Conjunctivită oftalmică

1 picătură (250 mg) de soluție 0,5% în ochiul (ochii) afectat(i) de 4 ori pe zi.

Inflamație oculară postoperatorie oftalmică

1 picătură (250 mcg) dintr-o soluție 0,5% în ochiul (ochii) supus unei intervenții chirurgicale de 4 ori pe zi, începând cu 24 de ore după operație și continuând de obicei timp de 2 săptămâni după operație.

Durere oculară oftalmică postoperatorie

Pacienți supuși unei intervenții chirurgicale de incizie refractivă oculară: 1 picătură (250 mcg) dintr-o soluție 0,5% fără conservanți de 4 ori pe zi în ochiul (ochii) care a suferit o intervenție chirurgicală, după cum este necesar, timp de până la 3 zile după intervenție chirurgicală .

Pacienți supuși unei intervenții chirurgicale de refracție a corneei: 1 picătură (200 mcg) dintr-o soluție 0,4% de 4 ori pe zi în ochiul (ochii) care au suferit o intervenție chirurgicală, după cum este necesar, timp de până la 4 zile după operație.

Edem macular cistoid Edem macular cistoid postoperator† [off-label] Oftalmic

1–2 picături (250–500 mcg) dintr-o soluție de 0,5% în ochiul (ochii) supus unei intervenții chirurgicale la fiecare 6–8 ore, începând cu 24 de ore înainte la intervenție chirurgicală și continuă timp de 3-4 săptămâni după operație.

Edem macular cistoid cronic afhic sau pseudofachic† [off-label] Oftalmic

1–2 picături (250–500 mcg) dintr-o soluție 0,5% în ochiul(ochii) afectat(i) de 4 ori pe zi timp de 2–3 luni.

Avertizări

Contraindicații

Hipersensibilitate cunoscută la ketorolac trometamina sau la orice ingredient din formulă.

Avertismente/Precauții

Avertismente

Efecte hematologice

Poate inhiba agregarea trombocitelor și poate prelungi timpul de sângerare.

Poate crește sângerarea (de exemplu, hifeme) țesuturilor oculare la pacienții supuși unei intervenții chirurgicale oculare.

A se utiliza cu prudență la pacienții cu tendințe de sângerare subiacente sau la cei care primesc medicamente despre care se știe că prelungesc timpul de sângerare.

Reacții de sensibilitate

Sensibilitate încrucișată

Posibilă sensibilitate încrucișată cu aspirina, derivații de acid fenilacetic și alte NSAIA. Utilizați cu precauție la pacienții cu antecedente de hipersensibilitate la aceste medicamente.

Precauții generale

Complicații în vindecarea rănilor

Posibilă vindecare lentă sau întârziată a rănilor; poate fi potențată cu administrarea concomitentă de AINS topici sau corticosteroizi topici. (Consultați Medicamente specifice sub Interacțiuni.)

Efecte oculare

Utilizarea poate duce la cheratită. La pacienții susceptibili, utilizarea continuă poate duce la distrugerea epiteliului, subțierea corneei, eroziunea, ulcerația sau perforarea, care poate pune în pericol vederea.

Dacă apar manifestări de degradare a epiteliului corneean, întrerupeți imediat tratamentul și monitorizați îndeaproape sănătatea corneei.

Risc crescut de amenințare a vederii, efecte adverse pe cornee la pacienții cu operații oculare complicate, denervare a corneei, defecte epiteliale corneene, diabet zaharat, boli ale suprafeței oculare (de exemplu, sindromul de ochi uscat), artrită reumatoidă sau repetată operații oculare într-o perioadă scurtă de timp; utilizați cu precauție la astfel de pacienți.

Utilizarea cu >24 de ore înainte de operație sau >14 zile postoperator poate precipita sau exacerba efectele adverse ale corneei.

Populații specifice

Sarcina

Categoria C. Evitați utilizarea în al treilea trimestru din cauza posibilei închideri premature a canalului arterios.

Alăptarea

Distribuită în lapte după administrare sistemică. Atenție dacă este utilizat la femeile care alăptează.

Utilizare pediatrică

Siguranța și eficacitatea nu au fost stabilite la copiii cu vârsta sub 3 ani.

Utilizare geriatrică

Nu există diferențe substanțiale în ceea ce privește siguranța și eficacitatea față de adulții mai tineri.

Efecte adverse frecvente

Usturime și arsură oculară.

Ce alte medicamente vor afecta Ketorolac (EENT)

Până în prezent, nu există studii formale privind interacțiunile medicamentoase.

Medicamente specifice

Medicament

Interacțiune

Comentarii

Corticosteroizi, oftalmici

Efecte aditive posibile asupra întârzierii vindecării rănilor

Activitatea aditivă antiinflamatoare oculară

Utilizarea concomitentă poate crește potențialul de complicații la vindecarea rănilor

Potențialul de efecte aditive utilizate pentru avantaj terapeutic

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.