Kimmtrak

Általános név: Tebentafusp-tebn
Dózisforma: injekció
Kábítószer osztály: Különféle daganatellenes szerek

Használata Kimmtrak

A Kimmtrak egy vényköteles gyógyszer, amelyet HLA-A*02:01-pozitív felnőttek kezelésére használnak, ha az uvealis melanoma műtéttel nem távolítható el, vagy elterjedt.

Egészségügyi szolgáltatója megvizsgálja a HLA-A*02:01 gén jelenléte, hogy megbizonyosodjon arról, hogy a Kimmtrak megfelelő az Ön számára. Nem ismert, hogy ez a gyógyszer biztonságos és hatékony-e gyermekeknél.

Kimmtrak mellékhatások

A Kimmtrak súlyos mellékhatásokat okozhat, többek között:

Lásd: Fontos információk.

Bőrreakciók. A Kimmtrak olyan bőrreakciókat okozhat, amelyekhez szükség van kezelés. Közölje egészségügyi szolgáltatójával, ha olyan bőrreakciók tüneteit észleli, mint például kiütés, viszketés vagy bőrduzzanat, amelyek súlyosak és nem múlnak el.

Kóros májvérvizsgálati eredmények Egészségügyi szolgáltatója vérvizsgálatot fog végezni a máj ellenőrzésére a Kimmtrak-kezelés megkezdése előtt és a kezelés alatt. Tájékoztassa egészségügyi szolgáltatóját, ha májproblémák tüneteit észleli, például jobb oldali hasi fájdalmat vagy a bőr vagy a szemek besárgulását.

A leggyakoribb mellékhatások a következők:

citokin felszabadulási szindróma (CRS)

kiütés

láz

viszketés

fáradtság

hányinger

hidegrázás

gyomorfájdalom

duzzanat

alacsony vérnyomás (tünetei lehetnek szédülés vagy szédülés)

száraz bőr

fejfájás

hányás

rendellenes májvérvizsgálatok

Ez nem minden lehetséges mellékhatás. Hívja egészségügyi szolgáltatóját orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak: 1-800-FDA1088.

Szedés előtt Kimmtrak

Mielőtt megkapná a Kimmtrak-ot, tájékoztassa egészségügyi szolgáltatóját minden egészségügyi állapotáról, beleértve a következőket is:

terhes vagy terhességet tervez. A Kimmtrak károsíthatja a születendő babát. Tájékoztassa egészségügyi szolgáltatóját, ha a kezelés alatt teherbe esik.

Nőknek, akik teherbe eshetnek:

Egészségügyi szolgáltatójának terhességi tesztet kell végeznie a kezelés megkezdése előtt.

Használjon hatékony fogamzásgátlást a kezelés alatt, és az utolsó adag után legalább 1 hétig.

szoptat vagy szoptatni tervez. Nem ismert, hogy a Kimmtrak átjut-e az anyatejbe. Ne szoptasson a kezelés alatt, és az utolsó adag után legalább 1 hétig.

Kapcsoljon gyógyszereket

Hogyan kell használni Kimmtrak

Szokásos felnőtt adag uvealis melanoma esetén

- 20 mcg intravénásan az 1. napon, 30 mcg intravénásan a 8. napon, 68 mcg intravénásan a 15. napon és 68 mcg intravénásan egyszer ezt követően minden héten.

- Alkalmazás: nem reszekálható vagy metasztatikus uvealis melanomában szenvedő, HLA-A*02:01 pozitív felnőtt betegek kezelése.

Figyelmeztetések

A Kimmtrak súlyos mellékhatásokat okozhat, amelyek súlyosak vagy életveszélyesek lehetnek, és általában az első három infúzió során jelentkeznek. Ezek a mellékhatások a következők:

Cytokin Release Syndrome (CRS). Azonnal értesítse egészségügyi szolgáltatóját, ha az alábbi tünetek bármelyikét észleli:

láz

fáradtság vagy gyengeség

hányás

hidegrázás

hányinger

alacsony vérnyomás

szédülés és szédülés

fejfájás

zihálás és nehéz légzés

kiütés

Egészségügyi szolgáltatója ellenőrzi ezeket a problémákat a kezelés során. Egészségügyi szolgáltatója átmenetileg leállíthatja vagy teljesen leállíthatja a kezelést, ha súlyos mellékhatásai jelentkeznek.

A mellékhatásokról további információt a Kimmtrak mellékhatásai című részben talál.

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Kimmtrak

Tájékoztassa egészségügyi szolgáltatóját az Ön által szedett összes gyógyszerről, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat és gyógynövény-kiegészítőket.

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.