Lanthanum

Nama jenama: Fosrenol
Kelas ubat: Agen Antineoplastik

Penggunaan Lanthanum

Hyperphosphatemia

Pengurangan fosforus serum pada pesakit dengan penyakit buah pinggang peringkat akhir (ESRD). Pengurangan dalam kepekatan fosforus serum adalah serupa dengan yang dicapai dengan pengikat fosfat alternatif (cth., garam kalsium, Sevelamer).

Risiko hiperkalsemia nampaknya kurang berbanding dengan garam kalsium (cth., kalsium karbonat).

Kaitkan dadah

Bagaimana nak guna Lanthanum

Pentadbiran

Pentadbiran Lisan

Berikan secara lisan dalam dos terbahagi dengan atau sejurus selepas makan (untuk mengikat fosfat pemakanan dengan cekap).

kunyah tablet sepenuhnya sebelum ditelan; jangan telan tablet utuh.

Dos

Tersedia sebagai lanthanum karbonat; dos dinyatakan dalam sebutan lanthanum.

Dewasa

Hiperfosfatemia ESRD Oral

Pada mulanya, 750 mg–1.5 g setiap hari.

Laraskan dos pada selang 2 hingga 3 minggu sehingga kepekatan fosforus serum diterima. ; secara amnya dititrasi dalam kenaikan 750 mg setiap hari dalam kajian klinikal.

Dos 1.5–3 g setiap hari biasanya diperlukan untuk mengurangkan kepekatan fosforus serum kepada <6 mg/dL; dos sehingga 3.75 g setiap hari telah dikaji.

Pantau kepekatan fosforus serum seperti yang diperlukan semasa pentitratan dan kerap selepas itu.

Amaran

Kontraindikasi
  • Tiada kontraindikasi yang diketahui.
    • Amaran/Langkah Berjaga-jaga

    Langkah Berjaga-jaga Am

    Penyakit GI

    Keselamatan dan keberkesanan tidak ditetapkan dalam penyakit ulser peptik aktif, kolitis ulseratif, penyakit Crohn atau halangan usus; gunakan dengan berhati-hati pada pesakit yang mengalami gangguan ini.

    Pemeriksaan Radiografi

    Radiograf abdomen yang dilakukan pada pesakit yang mengambil lanthanum mungkin mempunyai rupa radiopaque tipikal radiograf yang dilakukan menggunakan agen pengimejan.

    Penggunaan Kronik

    Tidak perbezaan dalam kadar patah atau kematian diperhatikan antara pesakit yang menerima lanthanum dan mereka yang menerima terapi alternatif sehingga 3 tahun dalam kajian klinikal; walau bagaimanapun, data tidak mencukupi untuk membuat kesimpulan lanthanum tidak mempunyai kesan ke atas patah tulang atau kadar kematian melebihi 3 tahun penggunaan.

    Populasi Tertentu

    Kehamilan

    Kategori C.

    Laktasi

    Tidak diketahui sama ada lanthanum diedarkan ke dalam susu. Berhati-hati jika digunakan dalam wanita yang menyusukan.

    Penggunaan Pediatrik

    Keselamatan dan keberkesanan tidak ditetapkan pada kanak-kanak berumur <18 tahun.

    Didepositkan dalam pembentukan tulang (termasuk plat pertumbuhan) haiwan dalam kajian jangka panjang; walaupun keabnormalan pertumbuhan pada haiwan tidak diperhatikan, akibat pemendapan dalam membina tulang pesakit kanak-kanak tidak diketahui.

    Penggunaan Geriatrik

    Tiada perbezaan ketara dalam keselamatan dan keberkesanan berbanding dengan orang dewasa yang lebih muda.

    Kesan Buruk Biasa

    Loya, muntah, oklusi rasuah dialisis, sakit perut.

    Apakah ubat lain yang akan menjejaskan Lanthanum

    Bukan substrat untuk isoenzim CYP. Tidak menghalang isoenzim CYP 1A2, 2C9/10, 2C19, 2D6, atau 3A4/5.

    Ubat-ubatan yang Mempengaruhi atau Dimetabolismekan oleh Enzim Mikrosomal Hepatik

    Tidak mungkin interaksi farmakokinetik.

    Ubat yang Dikenali Berinteraksi dengan Antacid

    Kemungkinan pembentukan kompleks tidak larut; jangan berikan ubat tersebut dalam masa 2 jam dari dos lanthanum.

    Ubat Khusus

    Ubat

    Interaksi

    Garam sitrat

    Penyerapan lanthanum tidak diubah

    Digoxin

    Tiada pembentukan kompleks tidak larut secara in vitro; penyerapan digoxin tidak diubah

    Enalapril

    Tiada pembentukan kompleks tidak larut secara in vitro

    Furosemide

    Tiada pembentukan kompleks tidak larut secara in vitro

    Metoprolol

    Tiada pembentukan kompleks tidak larut secara in vitro; penyerapan metoprolol tidak diubah

    Fenitoin

    Tiada pembentukan kompleks tidak larut secara in vitro

    Warfarin

    Tiada pembentukan kompleks tidak larut secara in vitro; penyerapan warfarin tidak diubah

    Penafian

    Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

    Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.

    Kata Kunci Popular