Lanthanum

Merknamen: Fosrenol
Geneesmiddelklasse: Antineoplastische middelen

Gebruik van Lanthanum

Hyperfosfatemie

Verlaging van serumfosfor bij patiënten met terminale nierziekte (ESRD). De verlagingen van de serumfosforconcentraties zijn vergelijkbaar met die welke worden bereikt met alternatieve fosfaatbinders (bijv. calciumzouten, Sevelamer).

Het risico op hypercalciëmie is blijkbaar kleiner dan bij calciumzouten (bijvoorbeeld calciumcarbonaat).

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Lanthanum

Toediening

Orale toediening

Oraal toedienen in verdeelde doses tijdens of onmiddellijk na de maaltijd (om voedingsfosfaten efficiënt te binden).

Kauw de tabletten volledig voordat u ze doorslikt; slik geen intacte tabletten door.

Dosering

Verkrijgbaar als lanthaancarbonaat; dosering uitgedrukt in lanthaan.

Volwassenen

Hyperfosfatemie ESRD Oraal

In eerste instantie 750 mg–1,5 g per dag.

Pas de dosering aan met tussenpozen van 2 tot 3 weken totdat de serumfosforconcentratie acceptabel is ; in klinische onderzoeken doorgaans getitreerd in stappen van 750 mg per dag.

Een dosering van 1,5–3 g per dag is gewoonlijk nodig om de serumfosforconcentraties te verlagen tot <6 mg/dL; doseringen tot 3,75 g per dag zijn onderzocht.

Controleer de serumfosforconcentraties indien nodig tijdens de titratie en regelmatig daarna.

Waarschuwingen

Contra-indicaties
  • Geen contra-indicaties bekend.
    • Waarschuwingen/voorzorgsmaatregelen

    Algemene voorzorgsmaatregelen

    Maagdarmziekte

    Veiligheid en werkzaamheid niet vastgesteld bij actieve maagzweren, colitis ulcerosa, de ziekte van Crohn of darmobstructie; wees voorzichtig bij gebruik bij patiënten met deze aandoeningen.

    Radiografische onderzoeken

    Abdominale röntgenfoto's uitgevoerd bij patiënten die lanthaan gebruiken, kunnen het typische radiopaque uiterlijk hebben van een röntgenfoto gemaakt met behulp van een beeldvormend middel.

    Chronisch gebruik

    Nee In klinische onderzoeken werden verschillen in fractuur- of sterftecijfers waargenomen tussen patiënten die lanthaan kregen en degenen die een alternatieve therapie kregen gedurende maximaal 3 jaar; Er zijn echter onvoldoende gegevens om te concluderen dat lanthaan geen effect heeft op het aantal fracturen of sterftecijfers na drie jaar gebruik.

    Specifieke populaties

    Zwangerschap

    Categorie C.

    Borstvoeding

    Het is niet bekend of lanthaan in de moedermelk terechtkomt. Voorzichtigheid bij gebruik bij vrouwen die borstvoeding geven.

    Gebruik bij kinderen

    De veiligheid en werkzaamheid bij kinderen <18 jaar zijn niet vastgesteld.

    Afgezet in ontwikkelend bot (inclusief de groeischijf) van dieren in langetermijnstudies; hoewel er bij dieren geen groeiafwijkingen werden waargenomen, zijn de gevolgen van afzetting in het ontwikkelende bot van pediatrische patiënten onbekend.

    Geriatrisch gebruik

    Geen substantiële verschillen in veiligheid en werkzaamheid vergeleken met jongere volwassenen.

    Veel voorkomende bijwerkingen

    Misselijkheid, braken, occlusie van het dialysetransplantaat, buikpijn.

    Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Lanthanum

    Geen substraat voor CYP-iso-enzymen. Remt de CYP-iso-enzymen 1A2, 2C9/10, 2C19, 2D6 of 3A4/5 niet.

    Geneesmiddelen die de microsomale leverenzymen beïnvloeden of gemetaboliseerd worden

    Farmacokinetische interactie onwaarschijnlijk.

    Geneesmiddelen waarvan bekend is dat ze een wisselwerking hebben met maagzuurremmers

    Mogelijke vorming van onoplosbare complexen; dien dergelijke geneesmiddelen niet toe binnen 2 uur na de dosis lanthaan.

    Specifieke medicijnen

    Medicijn

    Interactie

    Citraatzouten

    De absorptie van lanthaan is niet veranderd

    Digoxine

    Geen vorming van onoplosbare complexen in vitro; De absorptie van digoxine is niet veranderd

    Enalapril

    Geen vorming van onoplosbare complexen in vitro

    Furosemide

    Geen vorming van onoplosbare complexen in vitro

    Metoprolol

    Geen vorming van onoplosbare complexen in vitro; de absorptie van metoprolol is niet veranderd

    Fenytoïne

    Geen vorming van onoplosbare complexen in vitro

    Warfarine

    Geen vorming van onoplosbare complexen in vitro; De absorptie van warfarine is niet veranderd

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    Populaire trefwoorden