Lanthanum

Nume de marcă: Fosrenol
Clasa de medicamente: Agenți antineoplazici

Utilizarea Lanthanum

Hiperfosfatemia

Reducerea fosforului seric la pacienții cu boală renală în stadiu terminal (IRST). Reducerile concentrațiilor serice de fosfor sunt similare cu cele realizate cu lianți alternativi de fosfat (de exemplu, săruri de calciu, Sevelamer).

Riscul de hipercalcemie este aparent mai mic decât în ​​cazul sărurilor de calciu (de exemplu, carbonat de calciu).

Relaționați drogurile

Cum se utilizează Lanthanum

Administrare

Administrare orală

Se administrează oral în doze divizate cu sau imediat după masă (pentru a lega eficient fosfații din dietă).

Metecați complet comprimatele înainte de a le înghiți; nu înghițiți tabletele intacte.

Dozaj

Disponibil sub formă de carbonat de lantan; dozajul exprimat în termeni de lantan.

Adulți

Hiperfosfatemie ESRD Orală

Inițial, 750 mg–1,5 g pe zi.

Ajustați doza la intervale de 2 până la 3 săptămâni până când concentrația serică de fosfor este acceptabilă ; în general, titrată în trepte de 750 mg zilnic în studiile clinice.

Doza zilnică de 1,5–3 g este de obicei necesară pentru a reduce concentrațiile serice de fosfor la <6 mg/dL; au fost studiate doze de până la 3,75 g pe zi.

Monitorizați concentrațiile serice de fosfor după cum este necesar în timpul titrarii și în mod regulat ulterior.

Avertizări

Contraindicații
  • Fără contraindicații cunoscute.
    • Avertismente/Precauții

    Precauții generale

    Boala GI

    Siguranța și eficacitatea nu au fost stabilite în boala ulceroasă peptică activă, colita ulceroasă, boala Crohn sau obstrucția intestinală; utilizat cu prudență la pacienții cu aceste tulburări.

    Examene radiografice

    Radiografiile abdominale efectuate la pacienții care iau lantan pot avea aspectul radioopac tipic al unei radiografii efectuate folosind un agent imagistic.

    Utilizare cronică

    Nu au fost observate diferențe în ratele fracturilor sau mortalității între pacienții care au primit lantan și cei care au primit terapie alternativă timp de până la 3 ani în studiile clinice; cu toate acestea, datele sunt insuficiente pentru a concluziona că lantanul nu are niciun efect asupra ratelor de fractură sau mortalitate după 3 ani de utilizare.

    Populații specifice

    Sarcina

    Categoria C.

    Alăptarea

    Nu se știe dacă lantanul este distribuit în lapte. Atenție dacă este utilizat la femeile care alăptează.

    Utilizare pediatrică

    Siguranța și eficacitatea nu au fost stabilite la copiii cu vârsta sub 18 ani.

    Depozit în osul în curs de dezvoltare (inclusiv placa de creștere) al animalelor în studii pe termen lung; deși nu au fost observate anomalii de creștere la animale, consecințele depunerilor în oasele în curs de dezvoltare ale pacienților pediatrici sunt necunoscute.

    Utilizare geriatrică

    Nu există diferențe substanțiale în ceea ce privește siguranța și eficacitatea față de adulții mai tineri.

    Efecte adverse frecvente

    Greață, vărsături, ocluzie a grefei de dializă, dureri abdominale.

    Ce alte medicamente vor afecta Lanthanum

    Nu este un substrat pentru izoenzimele CYP. Nu inhibă izoenzimele CYP 1A2, 2C9/10, 2C19, 2D6 sau 3A4/5.

    Medicamente care afectează sau metabolizate de enzimele microzomale hepatice

    Interacțiunea farmacocinetică este puțin probabilă.

    Medicamente cunoscute că interacționează cu antiacidele

    Posibilă formare de complexe insolubile; nu administrați astfel de medicamente în decurs de 2 ore de la doza de lantan.

    Medicamente specifice

    Medicament

    Interacțiune

    Săruri de citrat

    Absorbția lantanului nu este modificată

    Digoxină

    Fără formare de complexe insolubile in vitro; Absorbția digoxinei nu este modificată

    Enalapril

    Fără formare de complexe insolubile in vitro

    Furosemid

    Fără formare de complexe insolubile in vitro

    Metoprolol

    Fără formare de complexe insolubile in vitro; Absorbția metoprololului nu este modificată

    Fenitoină

    Fără formare de complexe insolubile in vitro

    Warfarină

    Fără formare de complexe insolubile in vitro; absorbția warfarinei nu este modificată

    Declinare de responsabilitate

    S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

    Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.

    Cuvinte cheie populare