LevoFLOXacin (EENT)

の使用法 LevoFLOXacin (EENT)

細菌性眼感染症

感受性黄色ブドウ球菌、表皮ブドウ球菌、肺炎球菌、C、F、G 群連鎖球菌、ビリダンス連鎖球菌、コリネバクテリウム、アシネトバクター lwoffii、インフルエンザ菌による細菌性結膜炎の局所治療、またはSerratia marcescens。

軽度の急性細菌性結膜炎の多くは、抗感染症療法を行わなくても自然に解決します。点眼用抗感染症薬の局所使用は治癒までの時間を短縮し、重症度や合併症のリスクを軽減する可能性がありますが、局所用抗感染症薬の無差別な使用は避けてください。

急性細菌性結膜炎の治療は一般に経験に基づいています。通常、広域スペクトルの局所眼科抗菌薬の使用が推奨されます。結膜物質の in vitro 染色および/または培養は、再発性、重度、または慢性化膿性結膜炎の診断および管理、または急性結膜炎が最初の経験的な局所治療に反応しない場合に適応となる場合があります。

薬物に関連する

使い方 LevoFLOXacin (EENT)

投与

眼科投与

0.5% 点眼液を眼に局所的に塗布します。

眼科の局所使用にのみ使用してください。

アプリケーターの先端が目、指、またはその他の発生源からの物質で汚染されないように注意してください。 p>

用量

小児患者

細菌性眼感染症結膜炎眼科

6歳以上の小児: 1回ごとに0.5%溶液を罹患した眼に1～2滴点眼します。 1日目と2日目は起きている間に2時間（1日最大8回）、3日目から7日目は起きている間に4時間ごとに1～2滴（1日最大4回）。

成人
h4> 細菌性眼感染症眼科結膜炎
1 日目と 2 日目は起きている間に 2 時間ごとに 0.5% 溶液を 1 ～ 2 滴点眼します (1 日最大 8 回)。その後は 4 日目ごとに 1 ～ 2 滴点眼します。 3 日目から 7 日目まで、起きている間に数時間（1 日最大 4 回）。

警告

禁忌

レボフロキサシン、他のキノロン、または製剤中の成分に対する過敏症。

警告/注意事項

過敏症反応

過敏症

全身性レボフロキサシンを含む全身性フルオロキノロン系薬剤で報告される、重篤かつ場合によっては致死的な過敏症および/またはアナフィラキシー反応。これらの反応は初回投与時に起こる可能性があります。フルオロキノロンの全身投与で報告されている過敏症反応の中には、心血管虚脱、低血圧またはショック、発作、意識喪失、血管浮腫（例、喉頭、咽頭、顔面）、気道閉塞、呼吸困難、蕁麻疹、かゆみを伴うものがあります。

発疹または過敏反応の最初の兆候が現れたら、直ちにレボフロキサシン点眼液の使用を中止してください。

重複感染

長期間使用すると、真菌などの非感受性微生物が異常増殖する可能性があります。

重複感染が発生した場合は、レボフロキサシン点眼液の使用を中止し、適切な治療を開始してください。

患者のモニタリング

臨床的判断が必要な場合は、倍率 (細隙灯生体顕微鏡など) を使用し、必要に応じてフルオレセイン染色を使用して患者を検査します。

コンタクトレンズ

細菌性結膜炎の兆候や症状がある場合は、コンタクトレンズを着用しないでください。

特定の集団

妊娠

カテゴリー C.

妊婦におけるレボフロキサシン 0.5% 点眼液の使用に関するデータは利用できません。女性への潜在的な利益が胎児への潜在的なリスクを正当化する場合にのみ使用してください。

授乳

オフロキサシンは母乳中に分布するため、レボフロキサシン (オフロキサシンの左旋性異性体) は母乳中に分布すると推定されます。

授乳中の女性には注意して使用してください。

小児での使用

6 歳未満の小児における安全性と有効性は確立されていません。

高齢者での使用

安全性と有効性には、他のものと比べて全体的な差異はありません。若い成人。

一般的な副作用

一時的な視力低下、一時的な目の灼熱感、目の痛みや不快感、異物感、羞明、頭痛、発熱、咽頭炎。

他の薬がどのような影響を与えるか LevoFLOXacin (EENT)

レボフロキサシン 0.5% 点眼液を使用した正式な薬物相互作用研究はありません。

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