LevoFLOXacin (EENT)

Kelas ubat: Agen Antineoplastik

Penggunaan LevoFLOXacin (EENT)

Jangkitan Mata Bakteria

Rawatan topikal konjunktivitis bakteria yang disebabkan oleh Staphylococcus aureus, S. epidermidis, Streptococcus pneumoniae, kumpulan C, F, dan G streptokokus, viridans streptococci, Corynebacterium l influenzae, Acinemococcus influenzae, streptokokus C, F dan G. , atau Serratia marcescens.

Banyak kes konjunktivitis bakteria akut yang ringan sembuh secara spontan tanpa terapi anti-jangkitan. Walaupun anti-infektif oftalmik topikal boleh memendekkan masa untuk menyelesaikan dan mengurangkan keterukan dan risiko komplikasi, elakkan penggunaan anti-jangkitan topikal secara sembarangan.

Rawatan konjunktivitis bakteria akut secara amnya adalah empirik; penggunaan antibakteria oftalmik topikal spektrum luas biasanya disyorkan. Pewarnaan in vitro dan/atau kultur bahan konjunktiva mungkin ditunjukkan dalam diagnosis dan pengurusan konjunktivitis purulen yang berulang, teruk atau kronik atau apabila konjunktivitis akut tidak bertindak balas terhadap rawatan topikal empirik awal.

Kaitkan dadah

Bagaimana nak guna LevoFLOXacin (EENT)

Pentadbiran

Pentadbiran Oftalmik

Sapukan larutan oftalmik 0.5% secara topikal pada mata.

Untuk kegunaan oftalmik topikal sahaja.

Elakkan mencemari hujung aplikator dengan bahan daripada mata, jari atau sumber lain.

p>

Dos

Pesakit Pediatrik

Jangkitan Oftalmik Bakteria Konjunktivitis Oftalmik

Kanak-kanak ≥6 tahun: Titiskan 1–2 titis larutan 0.5% pada mata yang terjejas setiap 2 jam semasa terjaga (sehingga 8 kali sehari) pada hari 1 dan 2, kemudian 1–2 jatuh setiap 4 jam semasa terjaga (sehingga 4 kali sehari) pada hari 3 hingga 7.

Dewasa Jangkitan Oftalmik Bakteria Konjunktivitis Oftalmik

Titikkan 1–2 titis larutan 0.5% pada mata yang terjejas setiap 2 jam semasa terjaga (sehingga 8 kali sehari) pada hari 1 dan 2, kemudian 1–2 titis setiap 4 jam semasa berjaga (sehingga 4 kali sehari) pada hari 3 hingga 7.

Amaran

Kontraindikasi
  • Hipersensitiviti kepada Levofloxacin, kuinolon lain atau mana-mana ramuan dalam perumusan.
  • Amaran/Langkah Berjaga-jaga

    Tindak Balas Kepekaan

    Hipersensitiviti

    Hipersensitiviti yang serius dan kadangkala membawa maut dan/atau tindak balas anafilaksis yang dilaporkan dengan fluoroquinolones sistemik, termasuk levofloxacin sistemik; tindak balas ini mungkin berlaku dengan dos pertama. Beberapa tindak balas hipersensitiviti yang dilaporkan dengan fluoroquinolones sistemik telah disertai dengan keruntuhan kardiovaskular, tekanan darah rendah atau kejutan, sawan, kehilangan kesedaran, angioedema (cth., laring, pharyngeal, muka), halangan saluran udara, dyspnea, urtikaria, dan gatal-gatal.

    Hentikan serta-merta larutan levofloxacin oftalmik pada tanda pertama ruam atau tindak balas hipersensitiviti.

    Superinfeksi

    Penggunaan yang berpanjangan boleh mengakibatkan pertumbuhan berlebihan organisma yang tidak terdedah, termasuk kulat.

    Jika superinfeksi berlaku, hentikan larutan levofloxacin oftalmik dan mulakan terapi yang sesuai.

    Pemantauan Pesakit

    Apabila penilaian klinikal menentukan, periksa pesakit dengan bantuan pembesaran (cth., biomikroskopi lampu celah) dan, jika sesuai, pewarnaan fluorescein.

    Kanta Lekap

    Jangan pakai kanta lekap jika terdapat sebarang tanda atau gejala konjunktivitis bakteria.

    Populasi Tertentu

    Kehamilan

    Kategori C.

    Data tidak tersedia mengenai penggunaan larutan oftalmik levofloxacin 0.5% dalam wanita hamil; gunakan hanya jika potensi manfaat kepada wanita mewajarkan potensi risiko kepada janin.

    Laktasi

    Memandangkan ofloksasin diagihkan ke dalam susu manusia, levofloxacin (isomer levorotatory ofloxacin) dianggap diagihkan ke dalam susu manusia.

    Gunakan dengan berhati-hati dalam wanita yang menyusukan.

    Penggunaan Pediatrik

    Keselamatan dan keberkesanan tidak ditetapkan pada kanak-kanak <6 tahun.

    Penggunaan Geriatrik

    Tiada perbezaan keseluruhan dalam keselamatan dan keberkesanan berbanding dengan orang dewasa yang lebih muda.

    Kesan Buruk Biasa

    Penurunan sementara dalam penglihatan, pembakaran okular sementara, sakit atau ketidakselesaan mata, sensasi badan asing, fotofobia, sakit kepala, demam, faringitis.

    Apakah ubat lain yang akan menjejaskan LevoFLOXacin (EENT)

    Tiada kajian interaksi ubat formal menggunakan larutan oftalmik 0.5% levofloxacin.

    Penafian

    Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

    Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.

    Kata Kunci Popular