Lotilaner (EENT)

Marchi: Xdemvy
Classe del farmaco: Agenti antineoplastici , Agenti antineoplastici

Utilizzo di Lotilaner (EENT)

Lotilaner ha i seguenti usi:

Lotilaner è un ectoparassiticida (antiparassitario) indicato per il trattamento della blefarite da Demodex.

Mettere in relazione i farmaci

Come usare Lotilaner (EENT)

Generale

Lotilaner è disponibile nelle seguenti forme di dosaggio e dosaggio:

Soluzione oftalmica contenente lotilaner 0,25%.

Dosaggio

< b>È essenziale consultare l'etichettatura del produttore per informazioni più dettagliate sul dosaggio e sulla somministrazione di questo farmaco. Riepilogo del dosaggio:

Adulti

Dosaggio e somministrazione

Instillare una goccia di lotilaner in ciascun occhio due volte al giorno (a circa 12 ore di distanza) per 6 settimane.

Avvertenze

Controindicazioni

Nessuna.

Avvertenze/Precauzioni

Rischio di contaminazione

Non consentire alla punta del contenitore di erogazione di entrare in contatto con gli occhi, le strutture circostanti, le dita o qualsiasi altra superficie per ridurre al minimo la contaminazione della soluzione. L'uso di soluzioni contaminate può provocare gravi danni agli occhi e la conseguente perdita della vista.

Uso con lenti a contatto

Le lenti a contatto devono essere rimosse prima dell'instillazione del lotilaner e possono essere reinserite 15 minuti dopo la sua somministrazione.

Popolazioni specifiche

Gravidanza

Non sono disponibili dati sull'uso di lotilaner nelle donne in gravidanza che possano informare eventuali rischi associati al farmaco; tuttavia, l’esposizione sistemica al lotilaner derivante dalla somministrazione oculare è bassa. Negli studi sulla riproduzione animale, il lotilaner non ha prodotto malformazioni a dosi clinicamente rilevanti.

Allattamento

Non ci sono dati sulla presenza di lotilaner nel latte umano, sugli effetti sul neonato allattato al seno o sugli effetti sulla produzione di latte. Tuttavia, l'esposizione sistemica al lotilaner dopo 6 settimane di somministrazione topica oculare è bassa e si lega alle proteine plasmatiche per >99%; pertanto non è noto se livelli misurabili di lotilaner siano presenti nel latte materno in seguito a somministrazione topica oculare. I benefici per lo sviluppo e la salute derivanti dall'allattamento al seno devono essere considerati insieme alla necessità clinica della madre di lotilaner e a eventuali effetti avversi del lotilaner sul bambino allattato al seno.

Uso pediatrico

Sicurezza ed efficacia nei pazienti pediatrici di età inferiore di 18 anni non sono stati stabiliti.

Uso geriatrico

Non sono state osservate differenze complessive in termini di sicurezza o efficacia tra pazienti anziani e altri pazienti adulti.

Effetti avversi comuni

La reazione avversa più comune è stata pizzicore e bruciore nel sito di instillazione (10%).

Quali altri farmaci influenzeranno Lotilaner (EENT)

Farmaci specifici

È essenziale consultare l'etichettatura del produttore per informazioni più dettagliate sulle interazioni con questo farmaco, compresi eventuali aggiustamenti del dosaggio. Punti salienti delle interazioni:

Si prega di consultare l'etichetta del prodotto per informazioni sulle interazioni farmacologiche.

Disclaimer

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