Lumoxiti

Általános név: Moxetumomab Pasudotox
Kábítószer osztály: Különféle daganatellenes szerek

Használata Lumoxiti

A Lumoxiti egy injekció, amelyet a szőrsejtes leukémia kezelésére használnak.

A Lumoxitit olyan felnőtt betegeknél alkalmazzák, akiknél a szőrsejtes leukémia kiújult.

A Lumoxitit akkor is alkalmazzák, ha a beteg nem reagált a korábbi kezelésekre, és legalább 2 másik kezelést kapott, beleértve a purin-nukleozid-analógnak (PNA) nevezett gyógyszertípust.

Nem ismert, hogy a Lumoxiti biztonságos és hatékony-e gyermekeknél.

Lumoxiti mellékhatások

Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha a Lumoxitival szembeni allergiás reakció jelei vannak: csalánkiütés; nehéz légzés; az arc, az ajkak, a nyelv vagy a torok duzzanata.

Néhány mellékhatás előfordulhat az injekció beadása közben. Mondja el gondozójának, ha szédül, hányingere van, meleg vagy hideg, szédül, fejfájása, izomfájdalma, köhögése, légzési nehézsége vagy gyors szívverése van.

A Lumoxiti károsíthatja a vörösvérsejteket, visszafordíthatatlan veseelégtelenséget okozhat. Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha: szokatlan zúzódások vagy vérzések, láz, zavartság, fáradtság vagy ingerlékenység, gyomorfájdalom, hányás, sötét vizelet, gyors szívverés és kevés vagy egyáltalán nem vizelet.

Azonnal hívja orvosát, ha:

  • alacsony vörösvérsejtszám (vérszegénység) - sápadt bőr, szokatlan fáradtság, szédülés vagy légszomj, hideg kezek és lábak;
  • az elektrolit egyensúlyhiány jelei - izomgörcsök vagy -összehúzódások, zsibbadás vagy bizsergő érzés, hányinger, gyors, ill. szabálytalan szívverés, görcsroham; vagy
  • kapilláris szivárgás szindróma - szédülés, gyengeség, köhögés, légzési nehézség és hirtelen duzzanat vagy súlygyarapodás.
  • Súlyos mellékhatások nagyobb valószínűséggel fordulhatnak elő idősebb felnőtteknél.

    A rákkezelése késhet vagy véglegesen leállhat, ha bizonyos mellékhatásai vannak.

    Gyakori Lumoxiti mellékhatások lehetnek:

  • duzzanat a karokban, lábakban vagy arcban;
  • hányinger, hasmenés, székrekedés;

    p>
  • fejfájás, fáradtság;
  • láz; vagy
  • vérszegénység.
  • Ez nem a mellékhatások teljes listája, és más mellékhatások is előfordulhatnak. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak: 1-800-FDA-1088.

    Szedés előtt Lumoxiti

    Annak érdekében, hogy megbizonyosodjon arról, hogy a Lumoxiti biztonságos az Ön számára, tájékoztassa kezelőorvosát, ha valaha is volt:

  • vesebetegség; vagy
  • olyan állapot, amely az Ön vérét és ereit érinti (például hemolitikus urémiás szindróma vagy súlyos thromboticus mikroangiopátia).
  • Lehet, hogy a kezelés megkezdése előtt negatív terhességi tesztet kell végeznie.

    Ne alkalmazza a Lumoxitit, ha terhes. Ez károsíthatja a születendő babát. Használjon hatékony fogamzásgátlást a terhesség megelőzése érdekében, amíg ezt a gyógyszert használja, és legalább 30 napig az utolsó adag bevétele után. Azonnal értesítse orvosát, ha teherbe esik.

    A Lumoxiti használata közben nem szabad szoptatnia.

    Kapcsoljon gyógyszereket

    Hogyan kell használni Lumoxiti

    Szokásos felnőtt adag szőrös sejtes leukémia esetén:

    0,04 mg/ttkg IV 30 percen keresztül minden 28 napos ciklus 1., 3. és 5. napján, maximum 6 ciklus, a betegség progressziója vagy elfogadhatatlan toxicitás. Javasolt egyidejű kezelés: - Hidratálás 1 liter izotóniás oldattal (pl. 5% dextróz injekció és 0,45% vagy 0,9% nátrium-klorid injekció) 2-4 órán keresztül minden infúzió előtt és után . - 50 kg alatti betegeknek 0,5 litert kell beadni. - Javasolja a betegeknek, hogy 24 óránként legfeljebb 3 liter szájon át fogyasztott folyadékkal (pl. víz, tej vagy gyümölcslé) hidratálják magukat, minden 28 napos ciklus 1-8. 50 kg alatti betegeknél 24 óránként legfeljebb 2 liter javasolt. Megjegyzések: - Minden infúzió előtt 30-90 perccel végezzen előgyógyszerezést antihisztaminnal (például hidroxizin vagy difenhidramin), acetaminofénnel és egy hisztamin-2 receptor antagonistával (például ranitidinnel, famotidinnel vagy cimetidinnel). - Fontolja meg az orális antihisztaminok és lázcsillapítók alkalmazását az infúzió beadását követő 24 óráig, valamint orális kortikoszteroid (például 4 mg dexametazon) alkalmazását az émelygés és hányás csökkentése érdekében. Ügyeljen a megfelelő folyadékbevitelre szájon át. - Figyelje a folyadékegyensúlyt és a szérum elektrolitokat. - Fontolja meg az alacsony dózisú aszpirint minden 28 napos ciklus 1-8. napján. - Monitor trombózisra. Felhasználás: Relapszusban vagy refrakter szőrsejtes leukémiában (HCL) szenvedő felnőtt betegek kezelésére, akik korábban legalább 2 szisztémás terápiában részesültek, beleértve a purin-nukleozid analóg (PNA) kezelést is.

    Figyelmeztetések

    Azonnal hívja orvosát, ha egy ritka, de súlyos állapot, az úgynevezett kapilláris szivárgás szindróma jelei vannak: szédülés, gyengeség, köhögés, légzési nehézség és hirtelen duzzanat vagy súlygyarapodás.

    A Lumoxiti nagyobb valószínűséggel kaphat fertőzéseket, vagy súlyosbíthatja a jelenlegi fertőzéseket. Kerülje az érintkezést azokkal a fertőzésekkel, akik másokra is átterjedhetnek (például bárányhimlő, kanyaró, influenza). Forduljon kezelőorvosához, ha fertőzésnek volt kitéve, vagy további részletekért.

    A Moxetumomab pasudotox károsíthatja a vesét, különösen akkor, ha már vesebetegsége van, vagy ha 65 éves vagy idősebb. Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha: szokatlan zúzódások vagy vérzések, láz, zavartság, fáradtság vagy ingerlékenység, gyomorfájdalom, hányás, sötét vizelet, gyors szívverés és kevés vagy egyáltalán nem vizelet.

    Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Lumoxiti

    Más gyógyszerek kölcsönhatásba léphetnek a moxetumomab pasudotoxszal, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat és gyógynövénykészítményeket. Tájékoztassa kezelőorvosát az összes jelenlegi gyógyszeréről, és minden olyan gyógyszerről, amelyet elkezd vagy abbahagy.

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    Népszerű kulcsszavak