Lunsumio

Általános név: Mosunetuzumab-axgb
Dózisforma: injekció, intravénás infúzióhoz
Kábítószer osztály: Különféle daganatellenes szerek

Használata Lunsumio

A Lunsumio egy vényköteles gyógyszer, amelyet follikuláris limfómában szenvedő felnőttek kezelésére alkalmaznak, amely a nyirokrendszer rákos megbetegedése, amelyben a B-limfociták (B-sejtek) rákossá válnak, és a nyirokcsomókban lévő „tüszőkben” halmozódnak fel. Ez a non-Hodgkin-limfóma leggyakoribb lassan növekvő formája.

A Lunsumio mosunetuzumabot tartalmaz, egy első osztályú bispecifikus antitestet, amely a B-sejtek felszínén a CD20-at, a T-sejtek felszínén pedig a CD3-at célozza meg. . Úgy működik, hogy aktiválja és átirányítja a T-sejteket a cél B-sejtek bevonása és eltávolítása érdekében.

Lunsumio mellékhatások

A Lunsumio súlyos mellékhatásokat okozhat, beleértve a következőket:

Lásd: Fontos információk

Neurológiai problémák. Egészségügyi szolgáltatója ellenőrizni fogja Önt neurológiai betegségek szempontjából. problémák a kezelés során. Az Ön egészségügyi szolgáltatója olyan egészségügyi szolgáltatóhoz is utalhat, aki neurológiai problémákra specializálódott. Azonnal értesítse egészségügyi szolgáltatóját, ha a kezelés alatt vagy után neurológiai problémákra utaló jelek vagy tünetek jelentkeznek, beleértve a következőket:

fejfájás

a karok, lábak, kezek vagy lábak zsibbadása és bizsergése

szédülés

zavartság és tájékozódási zavar

nehéz figyelni vagy megérteni a dolgokat

feledni dolgokat vagy elfelejteni, hogy ki vagy hol van

beszéd-, olvasási vagy írási nehézségek

álmosság vagy alvászavarok

remegés

eszméletvesztés

görcsrohamok

izomproblémák vagy izomgyengeség

egyensúlyvesztés vagy járási nehézségek

Súlyos fertőzések. A Lunsumio súlyos fertőzéseket okozhat, amelyek akár halálhoz is vezethetnek. Egészségügyi szolgáltatója ellenőrizni fogja Önt a fertőzés jelei és tünetei szempontjából a kezelés előtt és alatt. Azonnal értesítse egészségügyi szolgáltatóját, ha fertőzésre utaló jeleket vagy tüneteket észlel a kezelés során, beleértve a következőket:

38 °C-os vagy magasabb láz

köhögés

mellkasi fájdalom

fáradtság

légzési elégtelenség

fájdalmas kiütések

torokfájás

fájdalom vizelés

gyengeség vagy általános rossz közérzet

Alacsony vérsejtszám. Az alacsony vérsejtszám gyakori a Lunsumio-kezelés során és súlyos is lehet. Egészségügyi szolgáltatója ellenőrizni fogja vérsejtszámát a kezelés alatt. A Lunsumio a következő alacsony vérsejtszámot okozhatja:

alacsony fehérvérsejtszám (neutropenia). Az alacsony fehérvérsejtszám növelheti a fertőzés kockázatát.

alacsony vörösvértestszám (vérszegénység). Az alacsony vörösvértestszám fáradtságot és légszomjat okozhat.

alacsony vérlemezkeszám (thrombocytopenia). Alacsony a vérlemezkeszám zúzódásokat vagy vérzési problémákat okozhat.

A daganat növekedése vagy a daganattal kapcsolatos problémák súlyosbodása (tumor fellángolása). A Lunsumio súlyos vagy súlyosan súlyosbíthatja a daganatot.

Mondja el egészségügyi szolgáltatójának, ha a kezelés során a daganat fellángolására utaló jelek vagy tünetek bármelyikét észleli: érzékeny vagy duzzadt nyirokcsomók, mellkasi fájdalom, köhögés, légzési nehézség, valamint fájdalom vagy duzzanat a daganat helyén.

Egészségügyi szolgáltatója átmenetileg leállíthatja vagy véglegesen leállíthatja a kezelést, ha súlyos mellékhatások jelentkeznek.

A Lunsumio leggyakoribb mellékhatásai a fáradtság, a bőrkiütés, a láz és a fejfájás.

A Lunsumio-val végzett leggyakrabban előforduló súlyos kóros laborvizsgálati eredmények a foszfátszint csökkenése, a glükózszint emelkedése és a húgysavszint emelkedése. .

Ez nem minden lehetséges mellékhatás. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak: 1-800-FDA-1088.

Szedés előtt Lunsumio

A kezelés megkezdése előtt tájékoztassa egészségügyi szolgáltatóját minden egészségügyi állapotáról, beleértve a következőket is:

valaha volt infúziós reakciója a Lunsumio beadása után.

fertőzése van, vagy volt olyan fertőzése a múltban, amely hosszú ideig tartott, vagy folyamatosan visszatér.

ha van vagy van. Epstein-Barr vírusa volt.

terhes vagy terhességet tervez. A Lunsumio károsíthatja születendő babáját. Azonnal tájékoztassa egészségügyi szolgáltatóját, ha teherbe esik, vagy úgy gondolja, hogy terhes lehet a kezelés alatt. Nők, akik teherbe eshetnek:

egészségügyi szolgáltatójának terhességi tesztet kell végeznie a kezelés megkezdése előtt.

A kezelés ideje alatt és az utolsó adag után 3 hónapig hatékony fogamzásgátló módszert kell alkalmaznia.

szoptat vagy szoptatást tervez. Nem ismert, hogy a Lunsumio bejut-e az anyatejbe. Ne szoptasson a kezelés alatt és az utolsó adag után 3 hónapig.

Kapcsoljon gyógyszereket

Hogyan kell használni Lunsumio

Szokásos felnőtt adag follikuláris limfóma esetén

Egy kezelési ciklus 21 nap.

A kezelés napja Adag Infúzió sebessége 1. ciklus 1. nap 1 mg Legalább 4 órán keresztül kell beadni. 8. nap 2 mg 15. nap 60 mg 2. ciklus 1. nap 60 mg 2 órán keresztül kell beadni, ha az 1. ciklusból származó infúziókat jól tolerálták. Ciklusok 3+ 1. nap 30 mg

Megjegyzés: Előkezelés a citokinfelszabadulási szindróma és az infúzióval kapcsolatos reakciók kockázatának csökkentése érdekében. Csak intravénás infúzió formájában adható be. 8 cikluson keresztül adjuk be, hacsak a betegek nem tapasztalnak elfogadhatatlan toxicitást vagy a betegség progresszióját.

Felhasználás: relapszusban vagy refrakter follikuláris limfómában szenvedő felnőtt betegek kezelése két vagy több sorozatos szisztémás terápia után. Ezt a jelzést a válaszadási arány alapján gyorsított jóváhagyással hagyják jóvá. Ennek a javallatnak a folytatása a klinikai előny igazolásától és leírásától függhet egy megerősítő vizsgálat(ok) során.

Figyelmeztetések

A Lunsumio citokin felszabadulási szindrómát (CRS) okozhat, amely súlyos mellékhatás, amely gyakori a kezelés során, és súlyos vagy életveszélyes is lehet. Azonnal kérjen orvosi segítséget, ha bármikor a CRS bármely jele vagy tünete jelentkezik, beleértve a következőket:

38 °C-os vagy magasabb láz

hidegrázás

alacsony vérnyomás

gyors vagy szabálytalan szívverés

fáradtság vagy gyengeség

légzési nehézség

fejfájás

zavartság

szorongás

szédülés vagy szédülés

hányinger

hányás

A CRS kockázata miatt a Lunsumio-t „fokozatos adagolási ütemterv” szerint kapja.

A fokozatos adagolási ütemterv akkor érvényes, amikor az első kezelési ciklus 1. és 8. napján kisebb „fokozatos” adagokat kap Lunsumioból.

Az első kezelési ciklus 15. napján magasabb adagot kap.

Ha az adag beadása bármilyen okból késik, előfordulhat, hogy meg kell ismételnie a „fokozatos adagolási ütemtervet”.

Az 1. és 2. ciklusban minden egyes adag beadása előtt gyógyszert fog kapni, hogy segítsen. csökkentse a CRS kockázatát.

Lásd: Hogyan kapom meg a Lunsumiót? további információért.

Egészségügyi szolgáltatója ellenőrizni fogja Önt a CRS-re a kezelés során, és kórházban kezelheti Önt, ha a CRS jelei és tünetei jelentkeznek. Egészségügyi szolgáltatója átmenetileg vagy teljesen leállíthatja a kezelést, ha súlyos mellékhatásai lépnek fel.

A mellékhatásokról további információt a Lunsumio mellékhatásai című részben talál.

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Lunsumio

Tájékoztassa egészségügyi szolgáltatóját az Ön által szedett összes gyógyszerről, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat és gyógynövény-kiegészítőket.

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.