Minocycline (Systemic)

Клас препарату: Протипухлинні засоби

Використання Minocycline (Systemic)

Інфекції дихальних шляхів

Лікування інфекцій дихальних шляхів, спричинених Mycoplasma pneumoniae.

Лікування інфекцій дихальних шляхів, спричинених Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae або Klebsiella. Слід використовувати лише для лікування інфекцій, спричинених цими бактеріями, якщо тести на чутливість in vitro вказують на чутливість організму.

Інфекції Acinetobacter

Альтернатива іміпенему або меропенему для лікування інфекцій, викликаних Acinetobacter.

Прищі

Додаткове лікування помірних і важких запальних акне. Не показаний для лікування незапальних вугрів.

Актиномікоз

Лікування актиномікозу, спричиненого Actinomyces israelii; пероральні тетрацикліни (зазвичай доксициклін або тетрациклін), які використовуються для подальшого спостереження після початкового парентерального введення пеніциліну G.

Амебіаз

Доповнення до амебіцидів для лікування гострого кишкового амебіазу. Тетрацикліни не входять до поточних рекомендацій щодо лікування амебіазу, викликаного Entamoeba.

Сібірська виразка

Альтернатива доксицикліну для постконтактної профілактики, щоб зменшити частоту або прогресування захворювання після підозрюваного або підтвердженого контакту з аерозолями спор Bacillus anthracis (інгаляційна сибірська виразка). Початковим препаратом вибору для такої профілактики є ципрофлоксацин або доксициклін; доксициклін є кращим тетрацикліном через легкість введення та доведену ефективність у дослідженнях на мавпах.

Альтернатива доксицикліну для лікування інгаляційної сибірської виразки, коли парентеральний режим недоступний (наприклад, проблеми з постачанням або логістикою через велику кількість особи потребують лікування в умовах масових поранених). Для лікування інгаляційної сибірської виразки, яка виникає в результаті контакту зі спорами сибірської виразки в контексті біологічної війни або біотероризму, перевагу надають парентеральному режиму з кількома препаратами (ципрофлоксацин або доксициклін і 1 або 2 інші протиінфекційні препарати, які, за прогнозами, будуть ефективними).

Інфекції Bartonella

Лікування бартонельозу, спричиненого Bartonella bacilliformis.

Бруцельоз

Лікування бруцельозу; тетрацикліни (зазвичай доксициклін або тетрациклін) вважаються препаратами вибору. Тетрацикліни, що застосовуються разом з іншими протиінфекційними засобами (наприклад, стрептоміцином або гентаміцином та/або рифампіцином), особливо при тяжких інфекціях або за наявності ускладнень (наприклад, ендокардит, менінгіт, остеомієліт).

Інфекції Campylobacter

Лікування інфекцій, викликаних Campylobacter. Тетрацикліни (зазвичай доксициклін) є альтернативою, а не препаратами вибору для C. jejuni.

Шанкроїд

Лікування шанкроїду, викликаного Haemophilus ducreyi. Не включено в рекомендації CDC щодо лікування шанкроїду.

Хламідійні інфекції

Лікування неускладнених інфекцій уретри, ендоцервікалу або прямої кишки, спричинених Chlamydia trachomatis. Доксициклін є кращим тетрацикліном для лікування цих інфекцій, включаючи ймовірне лікування хламідійних інфекцій у пацієнтів з гонореєю.

Лікування трахоми та інклюзійного кон'юнктивіту, спричиненого C. trachomatis. Вважайте, що протиінфекційні засоби можуть не усунути C. trachomatis у всіх випадках хронічної трахоми.

Лікування венеричної лімфогранульоми (статевих, пахових або аноректальних інфекцій), спричиненої C. trachomatis. Доксициклін є кращим тетрацикліном для цих інфекцій.

Лікування пситакозу (орнітозу), спричиненого C. psittaci. Доксициклін і тетрациклін є препаратами вибору. Для початкового лікування тяжкохворих застосовують в/в доксициклін.

Клостридійні інфекції

Альтернатива для лікування інфекцій, спричинених Clostridium. Тетрацикліни є альтернативою метронідазолу або пеніциліну G для додаткового лікування інфекцій C. tetani.

Інфекції Enterobacteriaceae

Лікування інфекцій, спричинених чутливими Escherichia coli, Enterobacter aerogenes, Klebsiella або Shigella. Його слід використовувати лише для лікування інфекцій, спричинених цими поширеними грамнегативними бактеріями, якщо інші відповідні протиінфекційні засоби протипоказані або неефективні та коли тести на чутливість in vitro вказують на чутливість організму.

Інфекції, спричинені Fusobacterium

Альтернатива пеніциліну G для лікування інфекцій, спричинених Fusobacterium fusiforme (інфекція Вінсента).

Гонорея та пов’язані з нею інфекції

Альтернатива для лікування неускладненої гонореї (включаючи уретрит), спричиненої чутливими Neisseria gonorrhoeae. Тетрацикліни вважаються неадекватною терапією і CDC не рекомендують їх для лікування гонореї.

Пахова гранульома (донованоз)

Лікування пахової гранульоми (донованозу), спричиненої Calymmatobacterium granulomatis. Доксициклін — тетрациклін, рекомендований CDC як препарат вибору.

Лістеріозні інфекції

Альтернатива для лікування лістеріозу, викликаного Listeria monocytogenes. Зазвичай не вважається препаратом вибору або альтернативою для цих інфекцій.

Малярія

Інші тетрацикліни (доксициклін), що використовуються для профілактики малярії; недостатньо даних для оцінки ефективності міноцикліну для профілактики малярії. CDC рекомендує, щоб особи, які отримують довгострокову терапію міноцикліном (наприклад, проти акне), які також потребують профілактики малярії доксицикліном, припинили прийом міноцикліну за 1–2 дні до подорожі та розпочали лікування доксицикліном для такої профілактики; міноциклін можна відновити після завершення профілактики малярії доксицикліном.

Мікобактеріальні інфекції

Альтернатива для використання в схемах із застосуванням кількох препаратів для лікування мультибацилярної прокази† [не за медичним призначенням]. ВООЗ рекомендує міноциклін як альтернативу багатобацилярним схемам лікування лепри у пацієнтів, які не приймають або не переносять клофазимін, і коли рифампін не можна використовувати через побічні ефекти, супутнє захворювання (наприклад, хронічний гепатит) або інфекцію стійкою до рифампіну Mycobacterium leprae.

Компонент одноразової схеми прийому кількох препаратів (ROM) на основі рифампіцину для лікування малобацилярної лепри з одним вогнищем† [не за призначенням] (тобто одне ураження шкіри з певною втратою чутливості, але без ураження нервового стовбура). ВООЗ рекомендує ROM-схему одноразової дози рифампіцину, одноразової дози офлоксацину та одноразової дози міноцикліну як прийнятну та економічно ефективну альтернативну схему в програмах проти лепри, які виявляють велику кількість пацієнтів (наприклад, понад 1000). щорічно) при одноразовій малобацилярній лепрі.

Лікування шкірних інфекцій, спричинених M. marinum; препарат вибору.

Інфекції Neisseria meningitidis

Усунення назофарингеального носійства Neisseria meningitidis. CDC та AAP рекомендують використовувати рифампін, цефтріаксон або ципрофлоксацин для таких носіїв і більше не рекомендують використовувати міноциклін.

Не слід використовувати для лікування інфекцій, спричинених N. meningitidis.

Нокардіоз

Тетрацикліни є альтернативою ко-тримоксазолу для лікування нокардіозу† [не за призначенням], спричиненого Nocardia.

Негонококовий уретрит

Лікування негонококового уретриту (НГУ), спричиненого Ureaplasma urealyticum, C. trachomatis або Mycoplasma. Доксициклін зазвичай є тетрацикліном вибору для NGU.

Вважайте, що деякі випадки рецидивуючого уретриту після лікування можуть бути спричинені резистентним до тетрацикліну U. urealyticum.

Чума

Лікування чуми, спричиненої Yersinia pestis. Схема вибору – стрептоміцин або гентаміцин; альтернативами є доксициклін, тетрациклін, ципрофлоксацин або хлорамфенікол.

Поворотна лихоманка

Лікування поворотної гарячки, спричиненої Borrelia recurrentis. Тетрацикліни є препаратами вибору.

Ревматоїдний артрит

Лікування ревматоїдного артриту† [не за призначенням]. Один із кількох протиревматичних препаратів, що модифікують захворювання (DMARDs), які можна використовувати, коли терапія DMARD є доречною.

Рикетсіозні інфекції

Лікування рикетсіозних інфекцій, включаючи плямисту лихоманку Скелястих гір, висипний тиф і висипний тиф, лихоманку Ку, рикетсіозну віспу та кліщові лихоманки, спричинені рикетсіями. Доксициклін є препаратом вибору для більшості рикетсіозних інфекцій.

Інфекції, викликані Stenotrophomonas maltophilia

Лікування інфекцій, спричинених Stenotrophomonas maltophilia† [не за призначенням]. Альтернатива ко-тримоксазолу.

Сифіліс

Альтернатива пеніциліну G для лікування первинного, вторинного, латентного або третинного сифілісу (не нейросифілісу) у невагітних дорослих і підлітків із підвищеною чутливістю до пеніцилінів. Доксициклін і тетрациклін є переважними тетрациклінами для пацієнтів з підвищеною чутливістю до пеніцилінів. Використовуйте тетрацикліни, лише якщо можна забезпечити відповідність і подальше спостереження, оскільки ефективність недостатньо задокументована.

Туляремія

Лікування туляремії, спричиненої Francisella tularensis. Тетрацикліни (зазвичай доксициклін) вважаються альтернативою стрептоміцину (або гентаміцину); ризик рецидиву та неефективності первинного лікування може бути вищим, ніж при застосуванні аміноглікозидів.

Вібріоінфекції

Лікування холери, спричиненої Vibrio cholerae. Доксициклін і тетрациклін є препаратами вибору; використовується як доповнення до заміщення рідини та електролітів при захворюваннях середнього та тяжкого ступеня.

Фрамбезія

Альтернатива пеніциліну G для лікування фрамбезії, спричиненої Treponema pertenue.

Пов'язати наркотики

Як використовувати Minocycline (Systemic)

Адміністрування

Приймати усно. Вводили шляхом внутрішньовенної інфузії, але парентеральні препарати більше не доступні в США.

Пероральне застосування

Таблетки та капсули з гранулами слід вводити щонайменше за 1 годину до або через 2 години після харчування. Капсули можна приймати з їжею або без неї.

Застосовуйте капсули, капсули з гранулами та таблетки з достатньою кількістю рідини, щоб зменшити ризик подразнення стравоходу та виразки.

Капсули, наповнені гранулами, слід ковтати цілими.

Дозування

Доступний у вигляді міноцикліну гідрохлориду; дозування, виражене в перерахунку на міноциклін.

Пацієнти в педіатричній практиці.

Мікобактеріальні інфекції Проказа† Перорально

Діти 5–14 років: для лікування малобацилярної прокази з одним вогнищем† у певних групах пацієнтів ВООЗ рекомендує однодозовий режим ROM, який включає разову дозу 300 мг рифампіцину, одноразова доза 200 мг офлоксацину та одноразова доза 50 мг міноцикліну.

Діти віком до 5 років: ВООЗ рекомендує відповідним чином скоригувати дозу кожного препарату в використовувати режим дозування ROM.

Дорослі

Загальне дозування для дорослих Перорально

200 мг спочатку, потім 100 мг кожні 12 годин.

Альтернативно, якщо бажано частіші дози, спочатку 100–200 мг, потім 50 мг 4 рази на день.

Прищі в роті

50 мг 1–3 рази на день.

Хламідійні інфекції Неускладнені інфекції уретри, ендоцервікалу або прямої кишки Перорально

100 мг кожні 12 годин протягом ≥7 днів.

Гонорея та пов’язані з нею інфекції Неускладнена гонорея (крім уретриту або аноректальної у чоловіків) перорально

200 мг спочатку, потім 100 мг кожні 12 годин протягом ≥ 4 днів; контрольні посіви слід проводити протягом 2–3 днів після завершення терапії.

Більше не рекомендовано при гонореї CDC або іншими експертами.

Гонококовий уретрит у чоловіків перорально

100 мг кожні 12 годин протягом 5 днів.

Більше не рекомендовано при гонореї CDC або іншими експертами.

Мікобактеріальні інфекції Проказа† Перорально

Для лікування мультибацилярної прокази† у тих, хто не може отримувати рифампіцин через побічні ефекти, супутнє захворювання ( наприклад, хронічний гепатит) або інфекція стійкою до рифампіцину M. leprae, ВООЗ рекомендує контрольоване застосування схеми клофазиміну (50 мг на день), офлоксацину (400 мг на день) і міноцикліну (100 мг на день) протягом 6 місяців, з наступним режимом прийому клофазиміну (50 мг на день) і міноцикліну (100 мг на день) щонайменше протягом додаткових 18 місяців.

Для лікування мультибацилярної прокази у дорослих, які не приймають або не переносять клофазимін, ВООЗ рекомендує контрольоване призначення 1 раз на місяць ROM, що включає рифампін (600 мг 1 раз на місяць), офлоксацин (400 мг 1 раз на місяць). ) і міноциклін (100 мг один раз на місяць) протягом 24 місяців.

Для лікування малобацилярної лепри з одним вогнищем ураження† у певних групах пацієнтів ВООЗ рекомендує одноразову схему ROM, яка включає одноразову дозу 600 мг рифампіну, одноразову дозу 400 мг офлоксацину та разова доза 100 мг міноцикліну.

Mycobacterium marinum Інфекції ротової порожнини

Виробники стверджують, що оптимальне дозування не встановлено, але 100 мг кожні 12 годин протягом 6–8 тижнів виявилися ефективними.

100 мг двічі на день протягом ≥3 місяців рекомендовано ATS для лікування шкірних інфекцій. Зазвичай необхідно принаймні 4–6 тижнів лікування, щоб визначити, чи реагує інфекція.

Neisseria meningitidis Інфекції N. meningitidis Носії Перорально

100 мг кожні 12 годин протягом 5 днів.

Нокардіоз† Перорально

200 мг спочатку, потім 100 мг кожні 12 годин протягом 12–18 місяців.

Негонококовий уретрит Перорально

100 мг кожні 12 годин протягом ≥ 7 днів.

Ревматоїдний артрит† Перорально

100 мг двічі на день. Перевага може бути очевидною протягом 1–3 місяців.

Сифіліс перорально

Спочатку 200 мг, потім 100 мг кожні 12 годин протягом 10–15 днів. Рекомендується ретельне спостереження та лабораторні дослідження.

Вібріонні інфекції Холера Перорально

200 мг спочатку, потім 100 мг кожні 12 годин протягом 2–3 днів.

Обмеження призначення

Діти

Перорально

Не перевищуйте звичайну дозу для дорослих.

Особливі групи населення

Ниркова недостатність

Недостатньо даних для надання рекомендацій щодо коригування дози. Для пацієнтів із порушенням функції нирок доза не повинна перевищувати 200 мг на добу.

Попередження

Протипоказання
  • Відома гіперчутливість до міноцикліну, будь-якого тетрацикліну або будь-якого компонента препарату.
    • Попередження/застереження

    Попередження

    Вплив на зуби та кістки

    Застосування під час розвитку зубів (наприклад, вагітність, діти віком до 8 років) може спричинити постійну зміну кольору зубів від жовто-сірого до коричневого та гіпоплазію емалі. Ефекти найчастіше спостерігаються після тривалого використання, але можуть виникнути після повторного короткочасного використання.

    Тетрацикліни утворюють стійкий кальцієвий комплекс у будь-якій кісткоутворюючій тканині. У недоношених дітей, які отримували тетрациклін, спостерігалося оборотне зниження швидкості росту малогомілкової кістки.

    Не рекомендується використовувати дітям віком до 8 років, якщо інші відповідні препарати неефективні або протипоказані, або якщо переваги за певними показаннями (наприклад, сибірська виразка) не переважають ризики. (Див. розділ «Застосування в педіатрії із застереженнями»).

    Захворюваність плода/новонародженого

    Дослідження на тваринах вказують на можливу токсичність для плода (наприклад, затримка розвитку скелета) та ембріотоксичність. У разі застосування під час вагітності або якщо пацієнтка завагітніла під час прийому міноцикліну, пацієнтку слід попередити про потенційну небезпеку для плоду. (Див. розділ «Застереження щодо вагітності»).

    Вплив на нервову систему

    Можливість несприятливих ефектів ЦНС (запаморочення, запаморочення, вертиго), які можуть погіршити здатність керувати транспортними засобами або працювати з небезпечними механізмами. Вестибулярні реакції виникають частіше при застосуванні міноцикліну, ніж при застосуванні інших тетрациклінів. Симптоми можуть зникати під час терапії та зазвичай швидко зникають після припинення прийому препарату.

    Доброякісна внутрішньочерепна гіпертензія (pseudotumor cerebri) у дорослих, про яку повідомлялося при застосуванні тетрациклінів; зазвичай проявляється головним болем і затуманенням зору. У немовлят спостерігаються опуклі джерельця. Ефекти зазвичай зникають після припинення прийому препарату, але існує ймовірність постійних наслідків.

    Вплив на нирки

    Тетрацикліни мають антианаболічний ефект і можуть підвищувати BUN.

    У пацієнтів із порушенням функції нирок високі концентрації міноцикліну в сироватці крові можуть призвести до азотемії, гіперфосфатемії та ацидозу. Надмірне накопичення препарату та можлива токсичність для печінки можуть виникнути, якщо пацієнтам із порушенням функції нирок застосовувати звичайні дози. (Див. розділ «Порушення функції нирок» у розділі «Дозування та застосування»).

    Лабораторний моніторинг

    Під час тривалої терапії періодично оцінюйте функцію системи органів, у тому числі нирок, печінки та кровотворення.

    Реакції чутливості

    Реакції фоточутливості

    Фоточутливість, що проявляється надмірною реакцією сонячного опіку, про яку повідомляють при застосуванні тетрациклінів.

    Реакції фоточутливості можуть розвинутися протягом кількох хвилин або кількох годин після перебування на сонці та зазвичай зберігаються 1–2 дні після припинення прийому препарату. Більшість реакцій є наслідком накопичення тетрациклінів у шкірі та мають фототоксичний характер; також можуть виникнути фотоалергічні реакції.

    Припиніть прийом препарату при перших ознаках еритеми шкіри.

    Реакції гіперчутливості

    Повідомлялося про кропив’янку, ангіоневротичний набряк, поліартралгію, анафілаксію, анафілактоїдну пурпуру, перикардит, загострення системного червоного вовчака та, рідко, легеневі інфільтрати з еозинофілією. Також повідомлялося про транзиторний вовчакоподібний синдром і реакції, схожі на сироваткову хворобу.

    Загальні запобіжні заходи

    Гепатотоксичність

    Повідомлялося про гепатотоксичність. З обережністю застосовувати пацієнтам з порушенням функції печінки та тим, хто приймає інші гепатотоксичні препарати.

    Суперінфекція

    Можлива поява та надмірний ріст нечутливих бактерій або грибків. Припиніть прийом препарату та призначте відповідну терапію, якщо виникає суперінфекція.

    Вибір і використання протиінфекційних засобів

    Щоб зменшити розвиток бактерій, стійких до ліків, і зберегти ефективність міноцикліну та інших антибактеріальних препаратів, використовуйте лише для лікування або профілактики інфекцій, спричинених сприйнятливими бактеріями або підозрілими на них.

    Під час вибору або модифікації протиінфекційної терапії використовуйте результати культурального дослідження та аналізу чутливості in vitro. За відсутності таких даних враховуйте місцеву епідеміологію та моделі сприйнятливості при виборі протиінфекційних засобів для емпіричної терапії.

    Оскільки багато штамів Acinetobacter, Bacteroides, Enterobacter, E. coli, Klebsiella, Shigella, S. pyogenes (β-гемолітичні стрептококи групи А), S. pneumoniae, ентерококи та α-гемолітичні стрептококи є стійкими до тетрациклінів (включаючи міноциклін), необхідно провести тести на чутливість in vitro, якщо препарат використовується для лікування інфекцій, спричинених цими бактеріями.

    Розріз і дренаж або інші хірургічні процедури слід виконувати разом із терапією міноцикліном, якщо є показання.

    Окремі групи населення

    Вагітність

    Категорія D. (Див. розділ «Захворюваність плода/новонародженого» в розділі «Застереження»).

    Не слід застосовувати вагітним жінкам, окрім випадків, коли, на думку клініциста, це має важливе значення для добробуту пацієнта, а переваги переважають ризики. CDC та інші стверджують, що тетрацикліни можна використовувати, коли це необхідно для лікування інгаляційної сибірської виразки у вагітних жінок. Оскільки несприятливий вплив на зуби та кістки, що розвиваються, залежить від дози, CDC припускає, що тетрацикліни можна використовувати протягом короткого періоду (7–14 днів) до 6 місяців вагітності; деякі клініцисти рекомендують періодичне тестування функції печінки, якщо воно використовується у вагітних жінок.

    Лактація

    Поширюється в молоко; припинити годування або прийом препарату.

    AAP стверджує, що використання тетрациклінів матір’ю зазвичай сумісне з годуванням груддю, оскільки поглинання препаратів немовлятами, які годують груддю, є незначним.

    Застосування в педіатрії

    Не слід застосовувати дітям віком до 8 років віком, якщо переваги не переважають ризики. (Див. Вплив на зуби та кістки під застереженнями.)

    Застосування в геріатричній практиці

    Недостатньо досвіду в осіб віком ≥65 років, щоб визначити, чи вони реагують інакше, ніж у молодих дорослих.

    Обережно вибирайте дозування, оскільки вікове зниження функції печінки, нирок та/або серця та супутнє захворювання та медикаментозна терапія; зазвичай починають терапію з нижньої межі діапазону доз.

    Порушення функції печінки

    Використовуйте з обережністю.

    Порушення функції нирок

    Може призвести до високих концентрацій міноцикліну в сироватці крові та азотемії, гіперфосфатемії та ацидозу.

    При застосуванні звичайних доз у пацієнтів із порушенням функції нирок може виникнути надмірне накопичення препарату та можлива токсичність для печінки. Необхідна корекція дози у пацієнтів з порушенням функції нирок. (Див. розділ «Порушення функції нирок» у розділі «Дозування та застосування»)

    Моніторинг креатиніну сироватки крові та BUN.

    Оскільки пацієнтам із порушенням функції нирок можна застосовувати звичайну дозу доксицикліну, це може бути кращим, коли тетрациклін показаний пацієнтам із порушенням функції нирок.

    Загальні побічні ефекти

    ШКТ (анорексія, нудота, блювання, діарея); вплив на ЦНС (запаморочення, вертиго); реакції гіперчутливості; залежне від дози BUN збільшується.

    Які інші препарати вплинуть Minocycline (Systemic)

    Окремі препарати

    Ліки

    Взаємодія

    Коментарі

    Антациди (які містять алюміній, кальцій або магній)

    Зниження всмоктування міноцикліну

    Призначати антациди, що містять алюміній, кальцій або магній, за 1–2 години до або після міноцикліну

    Антикоагулянти, перорально

    Можливе посилення антикоагулянтного ефекту; тетрацикліни можуть погіршити утилізацію протромбіну або зменшити вироблення вітаміну K кишковими бактеріями

    Ретельно контролювати PT; за потреби відрегулюйте дозу антикоагулянту

    Алкалоїди ріжків

    Підвищений ризик ерготизму

    Гормональні контрацептиви

    Можливе зниження ефективності оральних контрацептивів

    Використовуйте альтернативні негормональні контрацептиви

    Залізовмісні препарати

    Можливе зниження всмоктування міноцикліну

    Призначайте міноциклін за 2 години до або через 3 години після перорального прийому препарату заліза

    Ізотретиноїн

    Можлива добавка негативний вплив на нервову систему; як міноциклін, так і ізотретиноїн пов’язані з псевдопухлиною головного мозку

    Уникайте використання ізотретиноїну незадовго до, під час або після терапії міноцикліном

    Метоксифлуран

    Можлива смертельна нефротоксичність

    Супутнє застосування не рекомендовано

    Пеніциліни

    Можливий антагонізм

    Супутнє використовувати не рекомендується

    Відмова від відповідальності

    Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

    Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.

    Популярні ключові слова