Mometasone (EENT)

Merknamen: Nasonex Nasal Spray
Geneesmiddelklasse: Antineoplastische middelen

Gebruik van Mometasone (EENT)

Allergische rhinitis

Profylaxe en behandeling van neussymptomen van seizoensgebonden allergische rhinitis.

Behandeling van neussymptomen van niet-seizoensgebonden allergische rhinitis.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Mometasone (EENT)

Algemeen

  • Voor therapeutische effectiviteit met regelmatige tussenpozen gebruiken.

    • Toediening

    Intranasale toediening

    Toedienen door middel van neusinhalatie met behulp van een a neusspraypomp met afgemeten dosis.

    Schud de inhalator voorzichtig vóór gebruik.

    Voor het eerste gebruik moet de doseerpompspray worden klaargemaakt met 10 verstuivingen of totdat een fijne spray verschijnt. Vul de pomp na een periode van niet-gebruik (d.w.z. >1 week) door tweemaal te bedienen of totdat er een fijne spray verschijnt.

    Maak de neusholtes vrij vóór toediening.

    Kantel het hoofd iets naar voren, plaats de neusapplicator in één neusgat en richt de punt van de applicator weg van het neustussenschot. Pomp het medicijn in het neusgat terwijl u het andere neusgat gesloten houdt en tegelijkertijd door de neus ademt. Herhaal de procedure voor het andere neusgat.

    Reinig de neusapplicator door de neusapplicator en het plastic kapje te verwijderen. Week de neusapplicator in koud kraanwater en/of spoel af met warm water en droog hem af. Spoel de plastic dop af onder koud water en droog hem af. Zet de neusapplicator weer in elkaar met de pomp door de pompsteel opnieuw in de centrale opening van de applicator te steken. Vul de pomp opnieuw door hem tweemaal te bedienen of totdat er een fijne straal verschijnt.

    Dosering

    Verkrijgbaar als mometasonfuroaat-monohydraat; dosering uitgedrukt in watervrij mometasonfuroaat.

    Na het vullen levert de neusspraypomp ongeveer 50 mcg mometasonfuroaat per afgemeten spray en ongeveer 120 afgemeten doses per container van 17 g.

    Pediatrische patiënten

    Titreer de dosering tot het laagst mogelijke effectieve niveau. (Zie Gebruik bij kinderen onder Waarschuwingen.)

    Allergische rhinitis Behandeling van seizoensgebonden of niet-seizoensgebonden allergische rhinitis Intranasale inhalatie

    Kinderen van 2 tot 11 jaar: 50 mcg (1 verstuiving) eenmaal daags in elk neusgat (totale dagelijkse dosering van 100 mcg).

    Kinderen ≥12 jaar: 100 mcg (2 verstuivingen) in elk neusgat eenmaal daags (200 mcg totale dagelijkse dosering).

    Profylaxe van seizoensgebonden allergische rhinitis Intransasl-inhalatie

    Kinderen ≥12 jaar: 100 mcg (2 verstuivingen) in elk neusgat eenmaal daags (200 mcg totale dagelijkse dosering) beginnend 2-4 weken vóór de verwachte start van de behandeling het pollenseizoen.

    Volwassenen

    Allergische rhinitis Behandeling van seizoensgebonden of niet-seizoensgebonden allergische rhinitis Intranasale inhalatie

    100 mcg (2 verstuivingen) in elk neusgat eenmaal daags (200 mcg totale dagelijkse dosering).

    Profylaxe van seizoensgebonden allergische rhinitis Intranasale inhalatie

    100 mcg (2 verstuivingen) in elk neusgat eenmaal daags (200 mcg totale dagelijkse dosering) beginnend 2-4 weken vóór de verwachte start van het pollenseizoen.

    Waarschuwingen

    Contra-indicaties
  • Bekende overgevoeligheid voor mometasonfuroaat of voor enig ander bestanddeel van de formulering.
    • Waarschuwingen/voorzorgsmaatregelen

    Waarschuwingen

    Stoppen met systemische behandeling met corticosteroïden

    Mogelijke ontwenningsverschijnselen van corticosteroïden (bijv. gewrichtspijn, spierpijn, vermoeidheid, depressie), acute bijnierinsufficiëntie of ernstige symptomatische exacerbatie van astma of andere klinische aandoeningen, indien langdurig systemische behandeling met corticosteroïden wordt vervangen door lokale behandeling met corticosteroïden; zorgvuldige controle aanbevolen.

    Wees bijzonder voorzichtig bij patiënten met astma of andere aandoeningen die kunnen worden verergerd door een te snelle verlaging van de systemische corticosteroïdedosering.

    Hypercorticisme

    Overmatige intranasale doseringen of gebruik bij Patiënten die bijzonder gevoelig zijn voor de effecten van corticosteroïden als gevolg van recente systemische behandeling met corticosteroïden, kunnen systemische corticosteroïdeffecten veroorzaken (bijv. onregelmatige menstruatie, acneïforme laesies, cushingoïde kenmerken). (Zie Systemische effecten van corticosteroïden onder Waarschuwingen.)

    Patiënten met immunosuppressie

    Verhoogde gevoeligheid voor infecties bij patiënten die immunosuppressiva gebruiken. Bepaalde infecties (bijv. varicella [waterpokken], mazelen) kunnen bij dergelijke patiënten ernstig of zelfs fataal zijn, vooral bij kinderen.

    Blootstelling aan varicella en mazelen moet worden vermeden bij patiënten die voorheen niet waren blootgesteld. Als blootstelling aan varicella of mazelen optreedt bij daarvoor gevoelige patiënten, overweeg dan de toediening van respectievelijk varicella zoster-immuunglobuline (VZIG) of immunoglobuline (IG). Overweeg een behandeling met een antiviraal middel als zich varicella ontwikkelt.

    Gevoeligheidsreacties

    In zeldzame gevallen kunnen onmiddellijke overgevoeligheidsreacties of piepende ademhaling optreden.

    Algemene voorzorgsmaatregelen

    Systemische effecten van corticosteroïden

    Mogelijke groeionderdrukking bij kinderen of adolescenten. (Zie Gebruik bij kinderen onder Waarschuwingen.)

    Overmatige intranasale doseringen of gebruik bij patiënten die bijzonder gevoelig zijn voor corticosteroïdeffecten kunnen het risico op systemische corticosteroïdeffecten (bijv. hypercorticisme, bijniersuppressie) verhogen.

    Vermijd het gebruik van doseringen die hoger zijn dan aanbevolen. Als er systemische effecten optreden, verlaag dan langzaam de dosering en stop met het gebruik van het geneesmiddel.

    Nasofaryngeale effecten

    In zeldzame gevallen zijn gelokaliseerde candidiale infecties van de neus en/of keelholte gemeld. Lokale behandeling van dergelijke infecties en/of stopzetting van de intranasale therapie kan nodig zijn.

    Mogelijke neusverbranding en irritatie. In zeldzame gevallen is perforatie van het neustussenschot gemeld.

    Onderzoek periodiek de neusholtes op tekenen van slijmvliesveranderingen tijdens langdurige behandeling (enkele maanden of langer).

    Gebruik niet aanbevolen bij patiënten met recente neustussenschotzweren, neuschirurgie of neustrauma totdat genezing heeft plaatsgevonden.

    Gelijktijdige infecties

    Gebruik met voorzichtigheid, of helemaal niet, bij patiënten met klinische of asymptomatische Mycobacterium tuberculosis-infectie van de luchtwegen; onbehandelde schimmel-, bacteriële of systemische virale infecties; of oculaire herpes simplex-infecties.

    Oftalmische effecten

    Er zijn geen oftalmologische afwijkingen (d.w.z. verhoging van de intraoculaire druk, cataract) waargenomen in langetermijnstudies met mometasonfuroaat. Glaucoom, verhoogde intraoculaire druk en cataract zijn zelden gemeld bij het gebruik van andere nasale of inhalatiecorticosteroïden.

    Controleer patiënten met een verandering in het gezichtsvermogen en patiënten met een voorgeschiedenis van glaucoom of cataract.

    Specifieke populaties

    Zwangerschap

    Categorie C.

    Gebruik tijdens de zwangerschap kan leiden tot hypoadrenalisme bij zuigelingen; houd deze zuigelingen nauwlettend in de gaten.

    Borstvoeding

    Het is niet bekend of mometasonfuroaat in de moedermelk terechtkomt; voorzichtigheid bij gebruik bij vrouwen die borstvoeding geven.

    Gebruik bij kinderen

    Veiligheid en werkzaamheid niet vastgesteld bij kinderen <2 jaar oud.

    Intranasale corticosteroïden kunnen de groeisnelheid bij pediatrische patiënten verminderen. Routinematige monitoring van de groei (bijvoorbeeld via stadiometrie) wordt aanbevolen. Titreer de dosering tot het laagst mogelijke effectieve niveau.

    Geriatrisch gebruik

    Bijwerkingenprofielen vergelijkbaar met die bij jongere volwassenen.

    Veel voorkomende bijwerkingen

    Hoofdpijn, virale infectie, faryngitis, epistaxis/bloederig slijm, hoesten, infectie van de bovenste luchtwegen, dysmenorroe, pijn aan het bewegingsapparaat, sinusitis, braken.

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    Populaire trefwoorden