Mometasone (EENT)

Nume de marcă: Nasonex Nasal Spray
Clasa de medicamente: Agenți antineoplazici

Utilizarea Mometasone (EENT)

Rinita alergică

Profilaxia și tratamentul simptomelor nazale ale rinitei alergice sezoniere.

Tratamentul simptomelor nazale ale rinitei alergice perene.

Relaționați drogurile

Cum se utilizează Mometasone (EENT)

General

  • Pentru eficacitatea terapeutică, utilizați la intervale regulate.
  • Administrare

    Administrare intranazală

    Administrați prin inhalare nazală folosind un pompă de pulverizare nazală cu doză măsurată.

    Agitați ușor inhalatorul imediat înainte de utilizare.

    Înainte de utilizarea inițială, spray-ul cu pompă cu doză măsurată trebuie amorsat cu 10 acționări sau până când apare un spray fin. Amorsați pompa după o perioadă de neutilizare (adică > 1 săptămână) acționând de două ori sau până când apare un spray fin.

    Eliberați căile nazale înainte de administrare.

    Înclinați capul ușor înainte, introduceți aplicatorul nazal într-o nară și îndreptați vârful aplicatorului departe de septul nazal. Pompați medicamentul în nară în timp ce țineți cealaltă nară închisă și concomitent inspirând prin nas. Repetați procedura pentru cealaltă nară.

    Curățați aplicatorul nazal prin îndepărtarea aplicatorului nazal și a capacului de plastic. Înmuiați aplicatorul nazal în apă rece de la robinet și/sau clătiți cu apă caldă și uscați. Clătiți capacul de plastic sub apă rece și uscați. Reasamblați aplicatorul nazal cu pompa prin reintroducerea tijei pompei în deschiderea centrală a aplicatorului. Reamorsați pompa acționând de două ori sau până când apare un spray fin.

    Dozaj

    Disponibil sub formă de furoat de mometazonă monohidrat; doza exprimată în termeni de furoat de mometazonă anhidru.

    După amorsare, pompa de pulverizare nazală furnizează aproximativ 50 mcg de furoat de mometazonă per pulverizare dozată și aproximativ 120 de doze măsurate per recipient de 17 g.

    Pacienți pediatrici

    Titrați doza la cel mai scăzut nivel eficient posibil. (Consultați Utilizarea la copii la Precauții.)

    Tratamentul rinitei alergice pentru inhalarea intranazală a rinitei alergice sezoniere sau perene

    Copii cu vârsta cuprinsă între 2 și 11 ani: 50 mcg (1 pulverizare) în fiecare nară o dată pe zi (100 mcg doză zilnică totală).

    Copii cu vârsta ≥12 ani: 100 mcg (2 pulverizări) în fiecare nară o dată pe zi (200 mcg doză zilnică totală).

    Profilaxia rinitei alergice sezoniere Inhalația intra-asală

    Copii cu vârsta ≥12 ani: 100 mcg (2 pulverizări) în fiecare nară o dată pe zi (200 mcg doză zilnică totală) începând cu 2-4 săptămâni înainte de începerea anticipată a sezonul polenului.

    Adulți

    Tratamentul rinitei alergice a rinitei alergice sezoniere sau perene Inhalare intranazală

    100 mcg (2 pulverizări) în fiecare nară o dată pe zi (200 mcg doză zilnică totală).

    Profilaxia rinitei alergice sezoniere Inhalarea intranazală

    100 mcg (2 pulverizări) în fiecare nară o dată pe zi (200 mcg doză zilnică totală) începând cu 2-4 săptămâni înainte de începerea anticipată a sezonului de polen.

    Avertizări

    Contraindicații
  • Hipersensibilitate cunoscută la furoat de mometazonă sau la orice ingredient din formulă.
  • Avertismente/Precauții

    Avertismente

    Întreruperea terapiei sistemice cu corticosteroizi

    Posibile simptome de sevraj de corticosteroizi (de exemplu, dureri articulare, dureri musculare, lasitate, depresie), insuficiență suprarenală acută sau exacerbare simptomatică severă a astmului bronșic sau a altor afecțiuni clinice, dacă sunt prelungite terapia sistemică cu corticosteroizi este înlocuită cu terapia cu corticosteroizi topic; Se recomandă monitorizare atentă.

    Aveți grijă deosebită la pacienții cu astm bronșic asociat sau alte afecțiuni care pot fi exacerbate de o reducere prea rapidă a dozei sistemice de corticosteroizi.

    Hipercorticism

    Doze intranazale excesive sau utilizarea în Pacienții care sunt deosebit de sensibili la efectele corticosteroizilor din cauza terapiei sistemice recente cu corticosteroizi pot provoca efecte sistemice de corticosteroizi (de exemplu, neregularități menstruale, leziuni acneiforme, caracteristici cushingoide). (Consultați Efectele corticosteroizilor sistemice sub Precauții.)

    Pacienți cu imunodepresie

    Susceptibilitate crescută la infecții la pacienții care iau medicamente imunosupresoare. Anumite infecții (de exemplu, varicela [varicela], rujeola) pot fi grave sau chiar fatale la astfel de pacienți, în special la copii.

    Expunerea la varicelă și rujeolă trebuie evitată la pacienții neexpuși anterior. Dacă la pacienții susceptibili apare expunerea la varicelă sau rujeolă, luați în considerare administrarea de imunoglobuline varicelo-zoster (VZIG) sau, respectiv, imunoglobuline (IG). Luați în considerare tratamentul cu un agent antiviral dacă se dezvoltă varicela.

    Reacții de sensibilitate

    Rareori, pot apărea reacții imediate de hipersensibilitate sau respirație șuierătoare.

    Precauții generale

    Efecte sistemice ale corticosteroizilor

    Posibilă suprimare a creșterii la copii sau adolescenți. (Consultați Utilizarea la copii sub Precauții.)

    Dozele intranazale excesive sau utilizarea la pacienții care sunt deosebit de sensibili la efectele corticosteroizilor pot crește riscul de efecte sistemice ale corticosteroizilor (de exemplu, hipercorticism, supresie suprarenală).

    Evitați utilizarea dozelor mai mari decât cele recomandate. Dacă apar efecte sistemice, reduceți încet doza și întrerupeți medicamentul.

    Efecte nazofaringiene

    Rareori, au fost raportate infecții localizate candidozice ale nasului și/sau faringelui. Tratamentul local al unor astfel de infecții și/sau întreruperea terapiei intranazale pot fi necesare.

    Posibilă arsură și iritație nazală. Rareori, a fost raportată perforarea septului nazal.

    Examinați periodic căile nazale pentru semne de modificări ale mucoasei în timpul terapiei pe termen lung (câteva luni sau mai mult).

    Nu se recomandă utilizarea la pacienții cu ulcere septale nazale recente, intervenții chirurgicale nazale sau traumatisme nazale până la vindecare.

    Infecții concomitente

    A se utiliza cu precauție, dacă este cazul, la pacienții cu infecție clinică sau asimptomatică a tractului respirator cu Mycobacterium tuberculosis; infecții fungice, bacteriene sau virale sistemice netratate; sau infecții cu herpes simplex ocular.

    Efecte oftalmice

    Nu s-au observat anomalii oftalmologice (de exemplu, creșterea presiunii intraoculare, cataractă) în studiile pe termen lung cu furoat de mometazonă. Glaucom, creșterea presiunii intraoculare și cataractă au fost raportate rar cu alți corticosteroizi nazali sau inhalatori.

    Monitorizați pacienții care prezintă modificări ale vederii și cei cu antecedente de glaucom sau cataractă.

    Populații specifice

    Sarcina

    Categoria C.

    Utilizarea în timpul sarcinii poate duce la hipoadrenalism la sugari; monitorizați cu atenție acești sugari.

    Alăptarea

    Nu se știe dacă furoatul de mometazonă este distribuit în lapte; prudență dacă se utilizează la femeile care alăptează.

    Utilizare pediatrică

    Siguranța și eficacitatea nu au fost stabilite la copiii cu vârsta <2 ani.

    Corticosteroizii intranazali pot reduce viteza de creștere la copii și adolescenți. Se recomandă monitorizarea de rutină a creșterii (de exemplu, prin stadiometrie). Titrați doza la cel mai scăzut nivel eficient posibil.

    Utilizare geriatrică

    Profiluri de efecte adverse similare cu cele la adulții mai tineri.

    Efecte adverse frecvente

    Dureri de cap, infecție virală, faringită, epistaxis/mucus cu tentă de sânge, tuse, infecție a căilor respiratorii superioare, dismenoree, dureri musculo-scheletice, sinuzită, vărsături.

    Declinare de responsabilitate

    S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

    Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.

    Cuvinte cheie populare