Moxifloxacin (EENT)

の使用法 Moxifloxacin (EENT)

細菌性眼感染症

ブドウ球菌（黄色ブドウ球菌、黄色ブドウ球菌、頭ブドウ球菌、表皮ブドウ球菌、溶血性ブドウ球菌、ブドウ球菌など）を含む、感受性のあるグラム陽性菌によって引き起こされる細菌性結膜炎の局所治療.hominis、S.saprophyticus、S.warneri）、連鎖球菌（S.mitis、S.parasanguinis、S.pneumoniae、viridans streptococci）、Enterococcus faecalis、Aerococcus viridans、Corynebacterium（C. macginleyi）、Micrococcus luteus、または Propionibacteriumacnes。

アシネトバクター lwoffii、大腸菌、インフルエンザ菌、パラインフルエンザ菌、肺炎桿菌などの感受性グラム陰性菌によって引き起こされる細菌性結膜炎の局所治療。

多くの場合、軽症、急性細菌性結膜炎は、抗感染症療法を行わなくても自然に治癒します。点眼用抗感染症薬の局所使用は治癒までの時間を短縮し、重症度や合併症のリスクを軽減する可能性がありますが、局所用抗感染症薬の無差別な使用は避けてください。

急性細菌性結膜炎の治療は一般に経験に基づいています。通常、広域スペクトルの局所抗菌薬の使用が推奨されます。結膜物質の in vitro 染色および/または培養は、再発性、重度、または慢性化膿性結膜炎の診断および管理、または急性結膜炎が最初の経験的な局所治療に反応しない場合に適応となる場合があります。

クラミジア眼感染症

クラミジアトラコマティスによって引き起こされる結膜炎の局所治療に使用されています。

クラミジア・トラコマチスによる結膜炎の治療には、抗感染症薬の全身投与が推奨されます。局所抗感染症薬が併用されていますが、局所抗感染症薬の併用は必要ないと考えられています。

薬物に関連する

使い方 Moxifloxacin (EENT)

投与

眼科投与

0.5% 点眼液を目に局所的に塗布します。

眼科の局所使用のみ。結膜下に注射したり、前眼房に直接導入したりしないでください。

目、指、またはその他の原因による物質でアプリケーターチップを汚染しないようにしてください。

投与量

塩酸モキシフロキサシンとして入手可能。モキシフロキサシンに換算した用量。

小児患者

細菌性眼感染症結膜炎眼科

生後4か月以上の小児患者にはモクセザ0.5%点眼液を投与します。1日2回、患部の目に1滴を7日間点眼します。

1 歳以上の小児患者には、ビガモックス 0.5% 点眼液を 1 日 3 回、7 日間患目に点眼します。

クラミジア眼感染症結膜炎眼科

生後 4 か月以上の小児患者には Moxeza 0.5% 点眼液を使用します。1 日 2 回、7 日間患目に 1 滴を点眼します。

1 歳以上の小児患者には Vigamox 0.5% 点眼液を使用します。年齢: 7 日間、1 日 3 回、影響を受けた目に 1 滴を点眼します。

成人

細菌性眼感染症結膜炎眼科

モクセザ 0.5% 点眼液: 1 滴点眼します。罹患した目に1日2回、7日間点眼します。

ビガモックス0.5%点眼液: 罹患した目に1滴を1日3回、7日間点眼します。

クラミジア点眼薬感染症結膜炎眼科

Moxeza 0.5% 点眼液: 1 日 2 回、罹患した目に 1 滴を 7 日間点眼します。

Vigamox 0.5% 点眼液: 罹患した目に 1 滴点眼します 3 7 日間毎日 1 回。

警告

禁忌

モキシフロキサシン、他のキノロン、または製剤中の成分に対する過敏症。

警告/注意事項

過敏症反応

過敏症

モキシフロキサシンの全身投与を含むフルオロキノロン系薬剤の全身投与を受けている患者で報告される、重篤で場合によっては致死的な過敏症および/またはアナフィラキシー反応。これらの反応は初回投与時に起こる可能性があります。フルオロキノロンの全身投与で報告されている過敏反応の中には、心血管虚脱、意識喪失、うずき、血管浮腫（喉頭、咽頭、顔面など）、気道閉塞、呼吸困難、蕁麻疹、かゆみを伴うものもあります。

発疹または過敏反応の最初の兆候が見られた場合は、モキシフロキサシン点眼液の使用を直ちに中止してください。

重度の急性過敏反応の場合は、直ちに緊急治療が必要な場合があります。臨床的に必要とされる酸素供給と気道管理を実施します。

重複感染

長期間使用すると、真菌などの非感受性微生物が異常増殖する可能性があります。

重複感染が発生した場合は、モキシフロキサシン点眼液の使用を中止し、適切な治療を開始してください。

患者のモニタリング

臨床的判断が必要な場合は、倍率 (細隙灯生体顕微鏡など) を使用し、必要に応じてフルオレセイン染色を使用して患者を検査します。

コンタクトレンズ

細菌性結膜炎の兆候や症状がある場合は、コンタクトレンズを着用しないでください。

特定の集団

妊娠

カテゴリー C.

妊婦におけるモキシフロキサシン 0.5% 点眼液の使用に関するデータは利用できません。女性への潜在的な利益が胎児への潜在的なリスクを正当化する場合にのみ使用してください。

授乳

眼への局所塗布後の母乳への分布は研究されていません。母乳に混入すると考えられています。

授乳中の女性は注意して使用してください。

小児への使用

モクセザ 0.5% 点眼液: 生後 4 か月未満の小児患者における安全性と有効性が確立されていません。

ビガモックス 0.5% 点眼液: 小児患者における安全性と有効性が確立されていません1 歳未満。

高齢者向けの使用

若い成人と比較して、安全性と有効性において全体的な差異はありません。

一般的な副作用

モクセザ 0.5% 点眼液: 目の炎症、発熱、結膜炎。

ビガモックス 0.5% 点眼液: 結膜炎、視力低下、目の乾燥、角膜炎、目の不快感/痛み/かゆみ、目の充血、結膜下出血、流涙、発熱、咳の増加、感染症、中耳炎、咽頭炎、発疹、鼻炎。

他の薬がどのような影響を与えるか Moxifloxacin (EENT)

モキシフロキサシン 0.5% 点眼液を使用した正式な薬物相互作用研究はありません。

CYP アイソザイム 1A2、2C9、C19、2D6、または 3A4 を阻害しません。これらの CYP アイソザイムによって代謝される薬物の薬物動態が変化する可能性は低いです。

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