Moxifloxacin (EENT)

Penggunaan Moxifloxacin (EENT)

Jangkitan Oftalmik Bakteria

Rawatan topikal konjunktivitis bakteria yang disebabkan oleh bakteria gram-positif yang mudah terdedah, termasuk Staphylococcus (S. aureus, S. arlettae, S. capitis, S. epidermidis, S. haemolyticus, S. . hominis, S. saprophyticus, S. warneri ), Streptococcus (S. mitis, S. parasanguinis, S. pneumoniae, viridans streptococci ), Enterococcus faecalis, Aerococcus viridans, Corynebacterium (C. macginleyi), Micrococcus luteus, atau Propionibacte

Rawatan topikal konjunktivitis bakteria yang disebabkan oleh bakteria gram-negatif yang mudah terdedah, termasuk Acinetobacter lwoffii, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, H. parainfluenzae atau Klebsiella pneumoniae.

Banyak kes ringan, konjunktivitis bakteria akut sembuh secara spontan tanpa terapi anti-jangkitan. Walaupun anti-infektif oftalmik topikal boleh memendekkan masa untuk menyelesaikan dan mengurangkan keterukan dan risiko komplikasi, elakkan penggunaan anti-jangkitan topikal secara sembarangan.

Rawatan konjunktivitis bakteria akut secara amnya adalah empirik; penggunaan antibakteria topikal spektrum luas biasanya disyorkan. Pewarnaan in vitro dan/atau kultur bahan konjunktiva mungkin ditunjukkan dalam diagnosis dan pengurusan konjunktivitis purulen yang berulang, teruk atau kronik atau apabila konjunktivitis akut tidak bertindak balas terhadap rawatan topikal empirik awal.

Jangkitan Oftalmik Chlamydial

Telah digunakan untuk rawatan topikal konjunktivitis yang disebabkan oleh Chlamydia trachomatis.

Anti-infeksi sistemik disyorkan untuk rawatan konjunktivitis yang disebabkan oleh C. trachomatis. Walaupun anti-jangkitan topikal telah digunakan secara serentak, penggunaan serentak anti-jangkitan topikal tidak dianggap perlu.

Kaitkan dadah

Bagaimana nak guna Moxifloxacin (EENT)

Pentadbiran

Pentadbiran Oftalmik

Sapukan larutan oftalmik 0.5% secara topikal pada mata.

Untuk kegunaan oftalmik topikal sahaja; jangan menyuntik suBConjunctivaly dan jangan masukkan terus ke dalam ruang anterior mata.

Elakkan mencemari hujung aplikator dengan bahan daripada mata, jari atau sumber lain.

Dos

Tersedia sebagai moxifloxacin hydrochloride; dos dinyatakan dalam bentuk moxifloxacin.

Pesakit Pediatrik

Jangkitan Oftalmik Bakteria Konjunktivitis Oftalmik

Moxeza 0.5% larutan oftalmik dalam pesakit kanak-kanak ≥4 bulan: Titiskan 1 titis pada mata yang terjejas 2 kali sehari selama 7 hari.

Vigamox 0.5% larutan oftalmik dalam pesakit kanak-kanak ≥1 tahun: Titiskan 1 titis pada mata yang terjejas 3 kali sehari selama 7 hari.

Jangkitan Oftalmik Chlamydial Conjunctivitis Ophthalmic

Moxeza 0.5% larutan oftalmik dalam pesakit kanak-kanak ≥4 bulan: Titiskan 1 titis pada mata yang terjejas 2 kali sehari selama 7 hari.

Vigamox 0.5% larutan oftalmik dalam pesakit kanak-kanak ≥1 tahun umur: Titiskan 1 titis pada mata yang terjejas 3 kali sehari selama 7 hari.

Dewasa

Jangkitan Oftalmik Bakteria Konjunktivitis Oftalmik

Moxeza 0.5% larutan oftalmik: Titiskan 1 titis dalam mata yang terjejas 2 kali sehari selama 7 hari.

Vigamox 0.5% larutan oftalmik: Titiskan 1 titis pada mata yang terjejas 3 kali sehari selama 7 hari.

Chlamydial Ophthalmic Jangkitan Konjunktivitis Oftalmik

Moxeza 0.5% larutan oftalmik: Titiskan 1 titis pada mata yang terjejas 2 kali sehari selama 7 hari.

Vigamox 0.5% larutan oftalmik: Titiskan 1 titis pada mata yang terjejas 3 kali sehari selama 7 hari.

Amaran

Kontraindikasi

Hipersensitiviti kepada moxifloxacin, kuinolon lain atau mana-mana ramuan dalam perumusan.

Amaran/Langkah Berjaga-jaga

Tindak Balas Kepekaan

Hipersensitiviti

Hipersensitiviti yang serius dan kadangkala membawa maut dan/atau tindak balas anafilaksis yang dilaporkan dalam pesakit yang menerima fluoroquinolones sistemik, termasuk moxifloxacin sistemik; tindak balas ini mungkin berlaku dengan dos pertama. Beberapa tindak balas hipersensitiviti yang dilaporkan dengan fluoroquinolones sistemik telah disertai dengan keruntuhan kardiovaskular, kehilangan kesedaran, kesemutan, angioedema (cth., laring, pharyngeal, muka), halangan saluran pernafasan, dyspnea, urtikaria, dan gatal-gatal.

Hentikan segera larutan moxifloxacin oftalmik pada tanda pertama ruam atau tindak balas hipersensitiviti.

Reaksi hipersensitiviti akut yang serius mungkin memerlukan rawatan kecemasan segera; mentadbir pengurusan oksigen dan saluran pernafasan seperti yang ditunjukkan secara klinikal.

Superinfeksi

Penggunaan yang berpanjangan boleh mengakibatkan pertumbuhan berlebihan organisma yang tidak mudah terdedah, termasuk kulat.

Jika superinfeksi berlaku, hentikan larutan moxifloxacin oftalmik dan mulakan terapi yang sesuai.

Pemantauan Pesakit

Apabila penilaian klinikal menentukan, periksa pesakit dengan bantuan pembesaran (cth., biomikroskopi lampu celah) dan, jika sesuai, pewarnaan fluorescein.

Kanta Lekap

Jangan pakai kanta lekap jika terdapat sebarang tanda atau gejala konjunktivitis bakteria.

Populasi Tertentu

Kehamilan

Kategori C.

Data tidak tersedia mengenai penggunaan larutan oftalmik 0.5% moxifloxacin dalam wanita hamil; gunakan hanya jika potensi manfaat kepada wanita mewajarkan potensi risiko kepada janin.

Laktasi

Pengedaran ke dalam susu manusia berikutan penggunaan topikal pada mata yang tidak dikaji; dianggap diagihkan ke dalam susu manusia.

Gunakan dengan berhati-hati dalam wanita yang menyusukan bayi.

Penggunaan Pediatrik

Penyelesaian oftalmik Moxeza 0.5%: Keselamatan dan keberkesanan tidak ditetapkan pada pesakit kanak-kanak <4 bulan.

Vigamox 0.5% penyelesaian oftalmik: Keselamatan dan keberkesanan tidak ditetapkan pada pesakit pediatrik <1 tahun.

Penggunaan Geriatrik

Tiada perbezaan keseluruhan dalam keselamatan dan keberkesanan berbanding orang dewasa yang lebih muda.

Kesan Buruk Biasa

Moxeza 0.5% larutan oftalmik: Kerengsaan mata, pyrexia, konjunktivitis.

Vigamox 0.5% larutan oftalmik: Konjunktivitis, penurunan ketajaman penglihatan, kekeringan okular, keratitis, ketidakselesaan/sakit/pruritus okular, hiperemia okular, pendarahan subconjunctival, koyakan, demam, batuk meningkat, jangkitan, otitis media, faringitis, ruam, rinitis.

Apakah ubat lain yang akan menjejaskan Moxifloxacin (EENT)

Tiada kajian interaksi ubat formal menggunakan larutan oftalmik 0.5% moxifloxacin.

Tidak menghalang isoenzim CYP 1A2, 2C9, C19, 2D6 atau 3A4; tidak mungkin mengubah farmakokinetik ubat yang dimetabolismekan oleh isoenzim CYP ini.

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.