Moxifloxacin (EENT)

Geneesmiddelklasse: Antineoplastische middelen

Gebruik van Moxifloxacin (EENT)

Bacteriële ooginfecties

Topische behandeling van bacteriële conjunctivitis veroorzaakt door gevoelige grampositieve bacteriën, waaronder Staphylococcus (S. aureus, S. arlettae, S. capitis, S. epidermidis, S. haemolyticus, S hominis, S. saprophyticus, S. warneri), Streptococcus (S. mitis, S. parasanguinis, S. pneumoniae, viridans streptococci), Enterococcus faecalis, Aerococcus viridans, Corynebacterium (C. macginleyi), Micrococcus luteus of Propionibacterium acnes.

Topische behandeling van bacteriële conjunctivitis veroorzaakt door gevoelige gramnegatieve bacteriën, waaronder Acinetobacter lwoffii, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, H. parainfluenzae of Klebsiella pneumoniae.

Veel gevallen van milde, acute bacteriële conjunctivitis verdwijnt spontaan zonder anti-infectieuze therapie. Hoewel topische oogheelkundige anti-infectieuze middelen de tijd tot herstel kunnen verkorten en de ernst en het risico op complicaties kunnen verminderen, dient het willekeurige gebruik van lokale anti-infectieuze middelen te worden vermeden.

De behandeling van acute bacteriële conjunctivitis is over het algemeen empirisch; gebruik van een lokaal antibacterieel middel met een breed spectrum wordt gewoonlijk aanbevolen. In vitro kleuring en/of kweken van conjunctivaal materiaal kunnen geïndiceerd zijn bij de diagnose en behandeling van recidiverende, ernstige of chronische purulente conjunctivitis of wanneer acute conjunctivitis niet reageert op initiële empirische topische behandeling.

Chlamydiale ooginfecties

Wordt gebruikt voor de plaatselijke behandeling van conjunctivitis veroorzaakt door Chlamydia trachomatis.

Systemische anti-infectieuze middelen worden aanbevolen voor de behandeling van conjunctivitis veroorzaakt door C. trachomatis. Hoewel topische anti-infectieuze middelen gelijktijdig zijn gebruikt, wordt gelijktijdig gebruik van lokale anti-infectieuze middelen niet noodzakelijk geacht.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Moxifloxacin (EENT)

Toediening

Oogheelkundige toediening

Breng 0,5% oftalmische oplossing topisch aan op het oog.

Uitsluitend voor plaatselijk oogheelkundig gebruik; Injecteer niet suBConjunctivaal en breng het niet rechtstreeks in de voorste oogkamer in.

Voorkom dat de applicatortip wordt besmet met materiaal uit de ogen, vingers of andere bronnen.

Dosering

Verkrijgbaar als moxifloxacinehydrochloride; dosering uitgedrukt in termen van moxifloxacine.

Pediatrische patiënten

Bacteriële ooginfecties Conjunctivitis Oftalmisch

Moxeza 0,5% oftalmische oplossing bij pediatrische patiënten ≥4 maanden oud: Instilleer 1 druppel in het/de aangedane oog/ogen, 2 maal daags gedurende 7 maanden dagen.

Vigamox 0,5% oftalmologische oplossing bij pediatrische patiënten ≥1 jaar: druppel 3 maal daags 1 druppel in het/de aangedane oog/ogen gedurende 7 dagen.

Chlamydiale oogheelkundige infecties Conjunctivitis Oftalmische

Moxeza 0,5% oftalmische oplossing bij pediatrische patiënten ≥4 maanden oud: Dien 2 maal daags 1 druppel in het (de) aangedane oog(en) gedurende 7 dagen.

Vigamox 0,5% oftalmische oplossing bij pediatrische patiënten ≥1 leeftijd: 3 maal daags 1 druppel in het/de aangedane oog/ogen druppelen gedurende 7 dagen.

Volwassenen

Bacteriële ooginfecties Conjunctivitis Oogheelkunde

Moxeza 0,5% oftalmische oplossing: 1 druppel indruppelen in het/de aangedane oog/ogen, 2 maal daags gedurende 7 dagen.

Vigamox 0,5% oftalmische oplossing: Instilleer 1 druppel in het/de aangedane oog/ogen, 3 maal daags gedurende 7 dagen.

Chlamydial Ophthalmic Infecties Conjunctivitis Oogheelkunde

Moxeza 0,5% oftalmische oplossing: druppel 2 maal daags 1 druppel in het (de) aangedane oog (ogen) gedurende 7 dagen.

Vigamox 0,5% oftalmische oplossing: druppel 1 druppel in het (de) aangetaste oog (ogen) 3 keer per dag gedurende 7 dagen.

Waarschuwingen

Contra-indicaties
  • Overgevoeligheid voor moxifloxacine, andere chinolonen of enig ander ingrediënt in de formulering.
    • Waarschuwingen/voorzorgsmaatregelen

    Gevoeligheidsreacties

    Overgevoeligheid

    Ernstige en soms fatale overgevoeligheids- en/of anafylactische reacties gerapporteerd bij patiënten die systemische fluorochinolonen kregen, waaronder systemische moxifloxacine; deze reacties kunnen optreden bij de eerste dosis. Sommige overgevoeligheidsreacties die bij systemische fluorochinolonen zijn gemeld, zijn gepaard gegaan met cardiovasculaire collaps, bewustzijnsverlies, tintelingen, angio-oedeem (bijv. larynx-, farynx-, gezichts-), luchtwegobstructie, kortademigheid, urticaria en jeuk.

    Stop onmiddellijk de behandeling met moxifloxacine oftalmische oplossing bij het eerste teken van huiduitslag of overgevoeligheidsreactie.

    Ernstige acute overgevoeligheidsreacties kunnen een onmiddellijke spoedbehandeling vereisen; zuurstof en luchtwegbeheer toedienen zoals klinisch geïndiceerd.

    Superinfectie

    Langdurig gebruik kan resulteren in overgroei van niet-gevoelige organismen, waaronder schimmels.

    Als er een superinfectie optreedt, stop dan met de moxifloxacine oftalmische oplossing en stel een passende therapie in.

    Patiëntbewaking

    Wanneer het klinische oordeel dit vereist, onderzoekt u de patiënt met behulp van vergroting (bijvoorbeeld spleetlampbiomicroscopie) en, indien van toepassing, fluoresceïnekleuring.

    Contactlenzen

    Draag geen contactlenzen als er tekenen of symptomen van bacteriële conjunctivitis aanwezig zijn.

    Specifieke populaties

    Zwangerschap

    Categorie C.

    Er zijn geen gegevens beschikbaar over het gebruik van moxifloxacine 0,5% oftalmische oplossing bij zwangere vrouwen; alleen gebruiken als de potentiële voordelen voor de vrouw de potentiële risico's voor de foetus rechtvaardigen.

    Borstvoeding

    Verdeling in de moedermelk na plaatselijke toepassing op het oog niet onderzocht; vermoedelijk in de moedermelk terechtkomen.

    Voorzichtig gebruiken bij vrouwen die borstvoeding geven.

    Gebruik bij kinderen

    Moxeza 0,5% oftalmische oplossing: veiligheid en werkzaamheid niet vastgesteld bij pediatrische patiënten <4 maanden oud.

    Vigamox 0,5% oftalmische oplossing: veiligheid en werkzaamheid niet vastgesteld bij pediatrische patiënten <1 jaar oud.

    Geriatrisch gebruik

    Er zijn geen algemene verschillen in veiligheid en werkzaamheid vergeleken met jongere volwassenen.

    Veel voorkomende bijwerkingen

    Moxeza 0,5% oftalmische oplossing: oogirritatie, pyrexie, conjunctivitis.

    Vigamox 0,5% oftalmische oplossing: conjunctivitis, verminderde gezichtsscherpte, droge ogen, keratitis, oculair ongemak/pijn/pruritus, oculaire hyperemie, subconjunctivale bloeding, tranenvloed, koorts, toegenomen hoest, infectie, otitis media, faryngitis, huiduitslag, rhinitis.

    Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Moxifloxacin (EENT)

    Geen formeel onderzoek naar geneesmiddelinteracties met moxifloxacine 0,5% oftalmische oplossing.

    Remt de CYP-iso-enzymen 1A2, 2C9, C19, 2D6 of 3A4 niet; Het is onwaarschijnlijk dat dit de farmacokinetiek verandert van geneesmiddelen die door deze CYP-iso-enzymen worden gemetaboliseerd.

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    Populaire trefwoorden