Moxifloxacin (EENT)

Nhóm thuốc: Chất chống ung thư

Cách sử dụng Moxifloxacin (EENT)

Nhiễm trùng mắt do vi khuẩn

Điều trị tại chỗ viêm kết mạc do vi khuẩn gây ra bởi vi khuẩn gram dương nhạy cảm, bao gồm Staphylococcus (S. aureus, S. arlettae, S. capitis, S. cholermidis, S. haemolyticus, S hominis, S. saprophyticus, S. Warneri ), Streptococcus (S. mitis, S. parasanguinis, S. pneumoniae, viridans streptococci ), Enterococcus faecalis, Aerococcus viridans, Corynebacteria (C. macginleyi), Micrococcus luteus hoặc Propionibacteria Acnes.

Điều trị tại chỗ viêm kết mạc do vi khuẩn gram âm nhạy cảm, bao gồm Acinetobacter lwoffii, Escherichia coli, Haemophilusenzae, H. parainfluenzae hoặc Klebsiella pneumoniae.

Nhiều trường hợp nhẹ, viêm kết mạc cấp tính do vi khuẩn tự khỏi mà không cần điều trị chống nhiễm trùng. Mặc dù thuốc chống nhiễm trùng nhãn khoa tại chỗ có thể rút ngắn thời gian khỏi bệnh, giảm mức độ nghiêm trọng và nguy cơ biến chứng, nhưng tránh sử dụng bừa bãi các thuốc chống nhiễm trùng tại chỗ.

Điều trị viêm kết mạc cấp tính do vi khuẩn nói chung là theo kinh nghiệm; thường được khuyến khích sử dụng thuốc kháng khuẩn tại chỗ phổ rộng. Nhuộm in vitro và/hoặc nuôi cấy chất kết mạc có thể được chỉ định trong chẩn đoán và quản lý viêm kết mạc có mủ tái phát, nặng hoặc mãn tính hoặc khi viêm kết mạc cấp tính không đáp ứng với điều trị tại chỗ theo kinh nghiệm ban đầu.

Nhiễm trùng mắt Chlamydia

Đã được sử dụng để điều trị tại chỗ viêm kết mạc do Chlamydia trachomatis gây ra.

Thuốc chống nhiễm trùng toàn thân được khuyến cáo để điều trị viêm kết mạc do C. trachomatis gây ra. Mặc dù thuốc chống nhiễm trùng tại chỗ đã được sử dụng đồng thời, nhưng việc sử dụng đồng thời các thuốc chống nhiễm trùng tại chỗ được coi là không cần thiết.

Thuốc liên quan

Cách sử dụng Moxifloxacin (EENT)

Quản lý

Quản lý nhãn khoa

Bôi dung dịch nhỏ mắt 0,5% lên mắt.

Chỉ dùng để bôi mắt; không tiêm dưới kết mạc và không đưa trực tiếp vào tiền phòng của mắt.

Tránh làm nhiễm bẩn đầu bôi bằng vật liệu từ mắt, ngón tay hoặc nguồn khác.

Liều lượng

Có sẵn dưới dạng moxifloxacin hydrochloride; liều lượng được biểu thị bằng moxifloxacin.

Bệnh nhân nhi khoa

Nhiễm trùng mắt do vi khuẩn Viêm kết mạc mắt

Dung dịch nhỏ mắt Moxeza 0,5% ở bệnh nhi ≥4 tháng tuổi: Nhỏ 1 giọt vào (các) mắt bị bệnh 2 lần mỗi ngày trong 7 ngày.

Dung dịch nhỏ mắt Vigamox 0,5% ở bệnh nhi ≥1 tuổi: Nhỏ 1 giọt vào mắt bị bệnh 3 lần mỗi ngày trong 7 ngày.

Nhiễm trùng mắt Chlamydia Viêm kết mạc mắt

Dung dịch nhỏ mắt Moxeza 0,5% ở bệnh nhi ≥4 tháng tuổi: Nhỏ 1 giọt vào mắt bị bệnh 2 lần mỗi ngày trong 7 ngày.

Dung dịch nhỏ mắt Vigamox 0,5% ở bệnh nhi ≥1 tuổi: Nhỏ 1 giọt vào (các) mắt bị bệnh 3 lần mỗi ngày trong 7 ngày.

Người lớn

Nhiễm trùng mắt do vi khuẩn Viêm kết mạc mắt

Dung dịch nhỏ mắt Moxeza 0,5%: Nhỏ 1 giọt vào (các) mắt bị bệnh 2 lần mỗi ngày trong 7 ngày.

Dung dịch nhỏ mắt Vigamox 0,5%: Nhỏ 1 giọt vào (các) mắt bị bệnh 3 lần mỗi ngày trong 7 ngày.

Chlamydial nhãn khoa Nhiễm trùng Viêm kết mạc nhãn khoa

Dung dịch nhỏ mắt Moxeza 0,5%: Nhỏ 1 giọt vào mắt bị bệnh 2 lần mỗi ngày trong 7 ngày.

Dung dịch nhỏ mắt Vigamox 0,5%: Nhỏ 1 giọt vào mắt bị bệnh 3 lần mỗi ngày trong 7 ngày.

Cảnh báo

Chống chỉ định
  • Quá mẫn cảm với moxifloxacin, các quinolone khác hoặc bất kỳ thành phần nào trong công thức.
    • Cảnh báo/Thận trọng

    Phản ứng nhạy cảm

    Quá mẫn

    Quá mẫn nghiêm trọng và đôi khi gây tử vong và/hoặc phản ứng phản vệ được báo cáo ở những bệnh nhân dùng fluoroquinolone toàn thân, bao gồm moxifloxacin toàn thân; những phản ứng này có thể xảy ra ở liều đầu tiên. Một số phản ứng quá mẫn được báo cáo với fluoroquinolone toàn thân có kèm theo trụy tim mạch, mất ý thức, ngứa ran, phù mạch (ví dụ như thanh quản, hầu họng, mặt), tắc nghẽn đường thở, khó thở, nổi mề đay và ngứa.

    Ngưng ngay dung dịch nhỏ mắt moxifloxacin khi có dấu hiệu đầu tiên của phát ban hoặc phản ứng quá mẫn.

    Phản ứng quá mẫn cấp tính nghiêm trọng có thể cần điều trị khẩn cấp ngay lập tức; quản lý oxy và đường thở theo chỉ định lâm sàng.

    Siêu nhiễm

    Sử dụng kéo dài có thể dẫn đến sự phát triển quá mức của các sinh vật không nhạy cảm, bao gồm cả nấm.

    Nếu xảy ra bội nhiễm, hãy ngừng dùng dung dịch nhỏ mắt moxifloxacin và áp dụng liệu pháp điều trị thích hợp.

    Theo dõi bệnh nhân

    Bất cứ khi nào đánh giá lâm sàng yêu cầu, hãy kiểm tra bệnh nhân với sự trợ giúp của kính phóng đại (ví dụ: kính hiển vi sinh học đèn khe) và, nếu thích hợp, nhuộm fluorescein.

    Kính áp tròng

    Không đeo kính áp tròng nếu có bất kỳ dấu hiệu hoặc triệu chứng nào của bệnh viêm kết mạc do vi khuẩn.

    Các nhóm đối tượng cụ thể

    Mang thai

    Loại C.

    Không có dữ liệu về việc sử dụng dung dịch nhỏ mắt moxifloxacin 0,5% ở phụ nữ mang thai; chỉ sử dụng nếu lợi ích tiềm ẩn đối với người phụ nữ lớn hơn những nguy cơ tiềm ẩn đối với thai nhi.

    Cho con bú

    Sự phân bố vào sữa mẹ sau khi bôi lên mắt chưa được nghiên cứu; được cho là có phân bố vào sữa mẹ.

    Thận trọng khi sử dụng ở phụ nữ đang cho con bú.

    Sử dụng cho trẻ em

    Dung dịch nhỏ mắt Moxeza 0,5%: Tính an toàn và hiệu quả chưa được thiết lập ở bệnh nhi <4 tháng tuổi.

    Dung dịch nhỏ mắt Vigamox 0,5%: Tính an toàn và hiệu quả chưa được xác định ở bệnh nhi <1 tuổi.

    Sử dụng cho người già

    Không có sự khác biệt tổng thể về độ an toàn và hiệu quả so với người trẻ tuổi.

    Tác dụng phụ thường gặp

    Dung dịch nhỏ mắt Moxeza 0,5%: Kích ứng mắt, sốt, viêm kết mạc.

    Dung dịch nhỏ mắt Vigamox 0,5%: Viêm kết mạc, giảm thị lực, khô mắt, viêm giác mạc, khó chịu/đau/ngứa ở mắt, sung huyết mắt, xuất huyết dưới kết mạc, chảy nước mắt, sốt, ho nhiều, nhiễm trùng, viêm tai giữa, viêm họng, phát ban, viêm mũi.

    Những loại thuốc khác sẽ ảnh hưởng Moxifloxacin (EENT)

    Không có nghiên cứu chính thức về tương tác thuốc sử dụng dung dịch nhỏ mắt moxifloxacin 0,5%.

    Không ức chế isoenzym CYP 1A2, 2C9, C19, 2D6 hoặc 3A4; không có khả năng làm thay đổi dược động học của các thuốc được chuyển hóa bởi các isoenzym CYP này.

    Tuyên bố từ chối trách nhiệm

    Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến ​​thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

    Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.

    Từ khóa phổ biến