Netarsudil Mesylate

Nama jenama: Rhopressa
Kelas ubat: Agen Antineoplastik

Penggunaan Netarsudil Mesylate

Hipertensi Okular dan Glaukoma

Netarsudil 0.02%: Pengurangan IOP tinggi pada pesakit dengan glaukoma sudut terbuka atau hipertensi okular. Pemberian netarsudil 0.02% sekali sehari nampaknya tidak kalah dengan pemberian timolol 0.5% dua kali sehari dalam mengurangkan IOP.

Netarsudil gabungan tetap 0.02% dan latanoprost 0.005%: Pengurangan IOP tinggi pada pesakit dengan glaukoma sudut terbuka atau hipertensi okular. Apabila diberikan sekali sehari, min pengurangan IOP adalah kira-kira 1-3 mm Hg lebih besar daripada yang dicapai dengan pentadbiran sekali sehari bagi mana-mana ubat sahaja.

Apabila memilih agen hipotensi okular awal, pertimbangkan tahap pengurangan IOP yang diperlukan, keadaan perubatan yang wujud bersama, dan ciri ubat (cth., kekerapan dos, kesan buruk, kos). Dengan rejimen ejen tunggal, pengurangan IOP adalah kira-kira 25-33% dengan analog prostaglandin topikal; 20–25% dengan agen penyekat β-adrenergik topikal, agonis α-adrenergik, atau agen miotik (parasympathomimetic); 20–30% dengan perencat anhidrase karbonik oral; 18% dengan perencat rho kinase topikal; dan 15–20% dengan perencat anhidrase karbonik topikal.

Analog prostaglandin sering dipertimbangkan untuk terapi awal tanpa adanya pertimbangan lain (cth., kontraindikasi, pertimbangan kos, intoleransi, kesan buruk, penolakan pesakit) kerana aktiviti yang agak lebih besar, pemberian sekali sehari, dan kekerapan rendah kesan buruk sistemik; bagaimanapun, kesan buruk okular boleh berlaku.

Matlamatnya adalah untuk mengekalkan IOP di mana kehilangan medan penglihatan tidak mungkin mengurangkan kualiti hidup dengan ketara sepanjang hayat pesakit.

Pengurangan IOP prarawatan sebanyak ≥25% ditunjukkan untuk memperlahankan perkembangan glaukoma sudut terbuka primer. Tetapkan IOP sasaran awal (berdasarkan tahap kerosakan saraf optik dan/atau kehilangan medan visual, IOP garis dasar di mana kerosakan berlaku, kadar perkembangan, jangka hayat dan pertimbangan lain) dan mengurangkan IOP ke arah matlamat ini. Laraskan sasaran IOP ke atas atau ke bawah mengikut keperluan semasa penyakit.

Terapi gabungan dengan ubat-ubatan daripada kelas terapeutik yang berbeza selalunya diperlukan untuk mengawal IOP.

Kaitkan dadah

Bagaimana nak guna Netarsudil Mesylate

Pentadbiran

Pentadbiran Oftalmik

Sapu secara topikal pada mata sebagai larutan oftalmik yang mengandungi netarsudil sahaja atau dalam kombinasi tetap dengan latanoprost.

Elakkan daripada mencemari bekas larutan. (Lihat Keratitis Bakteria di bawah Awas.)

Tanggalkan kanta sentuh lembut sebelum pemberian setiap dos; boleh memasukkan semula kanta sentuh 15 minit selepas dos. (Lihat Penggunaan dengan Kanta Lekap di bawah Awas.)

Jika lebih daripada satu persediaan oftalmik topikal digunakan, sediakan persediaan itu sekurang-kurangnya 5 minit dengan jarak yang sama.

Jika dos terlepas, langkau dos dan sambung rawatan dengan dos berjadual seterusnya.

Dos

Tersedia sebagai netarsudil mesylate; dos dan kepekatan dinyatakan dalam bentuk netarsudil.

Dewasa

Hipertensi Okular dan Glaukoma Oftalmik

Netarsudil 0.02% larutan oftalmik: Satu titis pada mata yang terjejas sekali sehari pada waktu petang. Dos dua kali sehari tidak diterima dengan baik dan tidak disyorkan.

Netarsudil 0.02% dan latanoprost 0.005% larutan oftalmik: Satu titis pada mata yang terjejas sekali sehari pada waktu petang. Jangan berikan lebih kerap daripada sekali sehari.

Jika sasaran IOP tidak tercapai, boleh memulakan ejen hipotensi okular tambahan atau alternatif. (Lihat Hipertensi Okular dan Glaukoma di bawah Kegunaan.)

Populasi Khas

Tiada pengesyoran dos populasi khas.

Amaran

Kontraindikasi

Pengilang menyatakan tiada yang diketahui.

Amaran/Langkah Berjaga-jaga

Keratitis Bakteria

Keratitis bakteria dilaporkan dengan penggunaan bekas berbilang dos sediaan oftalmik topikal. Bekas ini telah dicemari secara tidak sengaja oleh pesakit yang, dalam kebanyakan kes, mempunyai penyakit kornea serentak atau gangguan pada permukaan epitelium okular.

Pengendalian larutan okular yang tidak betul boleh mengakibatkan pencemaran larutan oleh bakteria biasa yang diketahui menyebabkan jangkitan okular. Kerosakan serius pada mata dan kehilangan penglihatan seterusnya mungkin disebabkan oleh penggunaan larutan oftalmik yang tercemar. (Lihat Nasihat kepada Pesakit.)

Gunakan dengan Kanta Lekap

Netarsudil dan larutan tetap netarsudil dan latanoprost oftalmik mengandungi pengawet benzalkonium klorida, yang boleh diserap oleh kanta sentuh lembut.

Tanggalkan kanta sentuh sebelum pemberian setiap dos; boleh memasukkan semula kanta 15 minit selepas dos.

Populasi Tertentu

Kehamilan

Tiada data tersedia mengenai penggunaan dalam wanita hamil. Pendedahan sistemik berikutan penggunaan topikal pada mata adalah rendah.

Tiada bukti kesan embriofetal berikutan pemberian IV pada tikus hamil dan arnab semasa organogenesis pada pendedahan sistemik yang berkaitan secara klinikal.

Bukti pengguguran dan kematian embriofetal dalam tikus dan kecacatan, kematian embriofetal, dan penurunan berat janin dalam arnab yang menerima netarsudil IV pada dos yang dikaitkan dengan pendedahan plasma yang lebih tinggi daripada yang terhasil daripada dos oftalmik harian manusia yang disyorkan.

Laktasi

Tidak diketahui jika diagihkan ke dalam susu; data tidak tersedia mengenai kesan ubat pada anak yang diberi susu ibu atau pada pengeluaran susu.

Pendedahan sistemik berikutan penggunaan topikal pada mata adalah rendah; tidak diketahui sama ada kepekatan yang boleh diukur terdapat dalam susu manusia berikutan pemberian topikal oftalmik.

Pertimbangkan faedah penyusuan susu ibu bersama-sama dengan kepentingan ubat kepada wanita dan sebarang potensi kesan buruk daripada ubat pada payudara- anak yang diberi makan.

Penggunaan Pediatrik

Keselamatan dan keberkesanan tidak ditetapkan pada pesakit kanak-kanak <18 tahun.

Penggunaan Geriatrik

Tiada perbezaan keseluruhan dalam keselamatan atau keberkesanan berbanding orang dewasa yang lebih muda.

Kesan Buruk Biasa

Penyelesaian oftalmik Netarsudil: Hiperemia konjunktiva, verticillata kornea, sakit tapak suntikan, pendarahan konjunktiva, eritema tapak instilasi, pewarnaan kornea, penglihatan kabur, peningkatan lakrimasi, eritema kelopak mata ketajaman.

Penyelesaian oftalmik Netarsudil dan latanoprost: Hiperemia konjunktiva, sakit tapak suntikan, verticillata kornea, pendarahan konjunktiva, gatal-gatal mata, ketajaman penglihatan berkurangan, peningkatan lakrimasi, ketidakselesaan tapak suntikan, penglihatan kabur.

Apakah ubat lain yang akan menjejaskan Netarsudil Mesylate

Tiada kajian interaksi dadah formal setakat ini. Interaksi tidak dijangka kerana pendedahan sistemik yang terhad berikutan penggunaan topikal pada mata.

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.