Netarsudil Mesylate

Merknamen: Rhopressa
Geneesmiddelklasse: Antineoplastische middelen

Gebruik van Netarsudil Mesylate

Oculaire hypertensie en glaucoom

Netarsudil 0,02%: verlaging van verhoogde IOD bij patiënten met openhoekglaucoom of oculaire hypertensie. Eenmaal daagse toediening van netarsudil 0,02% lijkt niet inferieur te zijn aan tweemaal daagse toediening van timolol 0,5% bij het verminderen van de IOD.

Vaste combinatie netarsudil 0,02% en latanoprost 0,005%: Verlaging van verhoogde IOD bij patiënten met openhoekglaucoom of oculaire hypertensie. Bij eenmaal daagse toediening was de gemiddelde IOD-verlaging ongeveer 1-3 mm Hg groter dan de verlaging die werd bereikt bij eenmaal daagse toediening van een van beide geneesmiddelen afzonderlijk.

Houd bij het selecteren van een initieel oculair hypotensivum rekening met de omvang van de vereiste IOP-reductie, naast elkaar bestaande medische aandoeningen en geneesmiddelkenmerken (bijvoorbeeld doseringsfrequentie, bijwerkingen, kosten). Bij regimes met één middel bedraagt de verlaging van de IOD ongeveer 25-33% bij plaatselijke prostaglandine-analogen; 20-25% met plaatselijke β-adrenerge blokkers, α-adrenerge agonisten of miotische (parasympathicomimetische) middelen; 20-30% met orale koolzuuranhydraseremmers; 18% met plaatselijke rho-kinaseremmers; en 15-20% met plaatselijke koolzuuranhydraseremmers.

Een prostaglandine-analoog wordt vaak overwogen voor initiële therapie bij afwezigheid van andere overwegingen (bijvoorbeeld contra-indicaties, kostenoverwegingen, intolerantie, bijwerkingen, weigering van de patiënt) vanwege de relatief grotere activiteit, eenmaal daagse toediening en lage frequentie van systemische bijwerkingen; er kunnen echter oculaire bijwerkingen optreden.

Het doel is het handhaven van een IOP waarbij het onwaarschijnlijk is dat gezichtsveldverlies de kwaliteit van leven tijdens het leven van de patiënt substantieel zal verminderen.

Verlaging van de IOD voorafgaand aan de behandeling met ≥25% blijkt de progressie van primair openhoekglaucoom te vertragen. Stel een initiële IOP-doelstelling in (gebaseerd op de mate van beschadiging van de oogzenuw en/of gezichtsveldverlies, basislijn-IOD waarbij de schade optrad, progressiesnelheid, levensverwachting en andere overwegingen) en verlaag de IOP in de richting van dit doel. Pas de beoogde IOP naar boven of naar beneden aan gedurende het verloop van de ziekte.

Combinatietherapie met medicijnen uit verschillende therapeutische klassen is vaak nodig om IOD onder controle te houden.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Netarsudil Mesylate

Toediening

Oogheelkundige toediening

Topisch op het/de oog(en) aanbrengen als een oftalmische oplossing die netarsudil alleen bevat of in een vaste combinatie met latanoprost.

Voorkom besmetting van de oplossingscontainer. (Zie Bacteriële keratitis onder Waarschuwingen.)

Verwijder zachte contactlenzen vóór toediening van elke dosis; mag contactlenzen 15 minuten na de dosis opnieuw inbrengen. (Zie Gebruik met contactlenzen onder Waarschuwingen.)

Als er meer dan één lokaal oogheelkundig preparaat wordt gebruikt, dient u de preparaten met een tussenpoos van ten minste 5 minuten toe.

Als u een dosis heeft gemist, sla dan de dosis over en hervat de behandeling met de volgende geplande dosis.

Dosering

Verkrijgbaar als netarsudilmesylaat; dosering en concentratie uitgedrukt in netarsudil.

Volwassenen

Oculaire hypertensie en glaucoom Oogheelkunde

Netarsudil 0,02% oogoplossing: Eén druppel in het/de aangedane oog(en) eenmaal daags 's avonds. Tweemaal daagse dosering wordt niet goed verdragen en wordt niet aanbevolen.

Netarsudil 0,02% en latanoprost 0,005% oogoplossing: Eén druppel in het/de aangedane oog/ogen, eenmaal daags 's avonds. Niet vaker dan eenmaal per dag toedienen.

Als de doel-IOD niet wordt bereikt, kunnen aanvullende of alternatieve oculaire hypotensiva worden gestart. (Zie Oculaire hypertensie en glaucoom onder Gebruik.)

Speciale populaties

Geen speciale doseringsaanbevelingen voor populaties.

Waarschuwingen

Contra-indicaties

Fabrikant geeft aan dat er geen bekend is.

Waarschuwingen/voorzorgsmaatregelen

Bacteriële keratitis

Bacteriële keratitis gemeld bij gebruik van containers met meerdere doses plaatselijke oogheelkundige preparaten. Deze containers werden onbedoeld besmet door patiënten die in de meeste gevallen gelijktijdig een ziekte van het hoornvlies hadden of een verstoring van het oogepitheeloppervlak.

Onjuist omgaan met oculaire oplossingen kan resulteren in besmetting van de oplossing door veel voorkomende bacteriën waarvan bekend is dat ze deze veroorzaken ooginfecties. Ernstige schade aan het oog en daaropvolgend verlies van gezichtsvermogen kunnen het gevolg zijn van het gebruik van verontreinigde oftalmologische oplossingen. (Zie Advies aan patiënten.)

Gebruik met contactlenzen

Netarsudil en netarsudil en latanoprost oftalmische oplossingen met een vaste combinatie bevatten benzalkoniumchloride-conserveringsmiddel, dat kan worden geabsorbeerd door zachte contactlenzen.

Verwijder contactlenzen vóór toediening van elke dosis; mag de lenzen 15 minuten na de dosis opnieuw inbrengen.

Specifieke populaties

Zwangerschap

Er zijn geen gegevens beschikbaar over het gebruik bij zwangere vrouwen. De systemische blootstelling na plaatselijke toepassing op het oog is laag.

Geen bewijs van embryofoetale effecten na IV-toediening aan zwangere ratten en konijnen tijdens organogenese bij klinisch relevante systemische blootstellingen.

Bewijs van abortussen en embryofoetale letaliteit bij ratten en misvormingen, embryofoetale letaliteit en verlaagd foetaal gewicht bij konijnen die IV netarsudil kregen in doseringen die geassocieerd zijn met hogere plasmablootstellingen dan die resulteren uit de aanbevolen dagelijkse oogdosering voor de mens.

Borstvoeding

Niet bekend of deze in de melk wordt gedistribueerd; er zijn geen gegevens beschikbaar over de effecten van het geneesmiddel op het kind dat borstvoeding krijgt of op de melkproductie.

De systemische blootstelling na plaatselijke toepassing op het oog is laag; het is niet bekend of er meetbare concentraties aanwezig zijn in de moedermelk na lokale oogheelkundige toediening.

Denk na over de voordelen van borstvoeding, samen met het belang van het geneesmiddel voor de vrouw en eventuele nadelige effecten van het geneesmiddel op de borstvoeding. gevoed kind.

Gebruik bij kinderen

De veiligheid en werkzaamheid zijn niet vastgesteld bij pediatrische patiënten <18 jaar.

Geriatrisch gebruik

Er zijn geen algemene verschillen in veiligheid of werkzaamheid vergeleken met jongere volwassenen.

Veel voorkomende bijwerkingen

Netarsudil oftalmische oplossing: Conjunctivale hyperemie, cornea verticillata, pijn op de instillatieplaats, conjunctivale bloeding, erytheem op de instillatieplaats, verkleuring van het hoornvlies, wazig zien, verhoogde tranenvloed, oogliderytheem, verminderd gezichtsvermogen scherpte.

Netarsudil en latanoprost oftalmische oplossing: Conjunctivale hyperemie, pijn op de instillatieplaats, corneale verticillata, conjunctivale bloeding, jeuk aan het oog, verminderde gezichtsscherpte, verhoogde tranenvloed, ongemak op de instillatieplaats, wazig zien.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Netarsudil Mesylate

Tot op heden zijn er geen formele onderzoeken naar geneesmiddelinteracties geweest. Er worden geen interacties verwacht vanwege de beperkte systemische blootstelling na plaatselijke toepassing op het oog.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.