Netarsudil Mesylate

Nume de marcă: Rhopressa
Clasa de medicamente: Agenți antineoplazici

Utilizarea Netarsudil Mesylate

Hipertensiune oculară și glaucom

Netarsudil 0,02%: Reducerea IOP crescută la pacienții cu glaucom cu unghi deschis sau hipertensiune oculară. Administrarea de netarsudil 0,02% o dată pe zi pare a fi neinferioară administrării de două ori pe zi de timolol 0,5% în reducerea PIO.

Netarsudil în combinație fixă ​​0,02% și latanoprost 0,005%: Reducerea IOP crescută la pacienții cu glaucom cu unghi deschis sau hipertensiune oculară. Când a fost administrată o dată pe zi, reducerea medie a PIO a fost cu aproximativ 1-3 mm Hg mai mare decât cea obținută prin administrarea o dată pe zi a oricărui medicament în monoterapie.

Când selectați un agent hipotensiv ocular inițial, luați în considerare amploarea reducerii IOP necesare, condițiile medicale coexistente și caracteristicile medicamentului (de exemplu, frecvența dozării, efectele adverse, costul). Cu regimurile cu un singur agent, reducerea IOP este de aproximativ 25-33% cu analogii topici de prostaglandine; 20-25% cu agenți de blocare β-adrenergici topici, agonişti α-adrenergici sau agenți miotici (parasimpatomimetici); 20-30% cu inhibitori orali ai anhidrazei carbonice; 18% cu inhibitori topici de rho kinaza; și 15–20% cu inhibitori topici ai anhidrazei carbonice.

Un analog de prostaglandine este adesea luat în considerare pentru terapia inițială în absența altor considerații (de exemplu, contraindicații, considerente de cost, intoleranță, efecte adverse, refuzul pacientului) din cauza activității relativ mai mari, administrării o dată pe zi și frecvența scăzută a efectelor adverse sistemice; cu toate acestea, pot apărea efecte adverse oculare.

Scopul este de a menține o PIO la care pierderea câmpului vizual este puțin probabil să reducă substanțial calitatea vieții pe parcursul vieții pacientului.

Reducerea IOP pretratament cu ≥25% a demonstrat că încetinește progresia glaucomului primar cu unghi deschis. Stabiliți o PIO țintă inițială (pe baza gradului de afectare a nervului optic și/sau pierderea câmpului vizual, IOP inițială la care s-a produs deteriorarea, rata de progresie, speranța de viață și alte considerații) și reduceți PIO spre acest obiectiv. Ajustați IOP țintă în sus sau în jos, după cum este necesar, pe parcursul bolii.

Terapia combinată cu medicamente din diferite clase terapeutice este adesea necesară pentru a controla IOP.

Relaționați drogurile

Cum se utilizează Netarsudil Mesylate

Administrare

Administrare oftalmică

Aplicați topic pe ochi(i) ca soluție oftalmică care conține netarsudil singur sau în combinație fixă ​​cu latanoprost.

Evitați contaminarea recipientului cu soluție. (Consultați Keratita bacteriană la Precauții.)

Înlăturați lentilele de contact moi înainte de administrarea fiecărei doze; poate reintroduce lentilele de contact la 15 minute după administrare. (Consultați Utilizarea cu lentile de contact sub Precauții.)

Dacă se utilizează mai mult de un preparat oftalmic local, administrați preparatele la cel puțin 5 minute una dintre ele.

Dacă se omite o doză, săriți peste doza și reluați tratamentul cu următoarea doză programată.

Dozaj

Disponibil ca mesilat de netarsudil; dozajul și concentrația exprimate în termeni de netarsudil.

Adulți

Hipertensiune oculară și glaucom oftalmic

Netarsudil 0,02% soluție oftalmică: o picătură în ochiul (ochii) afectat(i) o dată pe zi, seara. Dozarea de două ori pe zi nu este bine tolerată și nu este recomandată.

Netarsudil 0,02% și latanoprost 0,005% soluție oftalmică: o picătură în ochiul (ochii) afectat(i) o dată pe zi, seara. Nu se administrează mai des de o dată pe zi.

Dacă ținta PIO nu este atinsă, se pot iniția agenți hipotensivi oculari suplimentari sau alternativi. (Consultați Hipertensiune oculară și glaucom sub Utilizări.)

Populații speciale

Nu există recomandări speciale de dozare pentru populație.

Avertizări

Contraindicații
  • Producătorul afirmă că nu se cunoaște niciuna.
    • Avertismente/Precauții

    Keratita bacteriană

    Keratita bacteriană raportată cu utilizarea de recipiente cu doze multiple de preparate oftalmice topice. Aceste recipiente au fost contaminate din greșeală de către pacienți care, în majoritatea cazurilor, prezentau boli corneene concomitente sau perturbări ale suprafeței epiteliului ocular.

    Manevrarea incorectă a soluțiilor oculare poate duce la contaminarea soluției cu bacterii comune despre care se știe că provoacă. infecții oculare. Leziuni grave ale ochiului și pierderea ulterioară a vederii pot rezulta din utilizarea soluțiilor oftalmice contaminate. (Consultați Sfaturi pentru pacienți.)

    Utilizarea cu lentile de contact

    Netarsudil și soluțiile oftalmice de netarsudil și latanoprost în combinație fixă ​​conțin conservant de clorură de benzalconiu, care poate fi absorbit de lentilele de contact moi.

    Înlăturați lentilele de contact înainte de administrarea fiecărei doze; poate reintroduce lentilele la 15 minute după administrare.

    Populații specifice

    Sarcina

    Nu există date disponibile privind utilizarea la femeile însărcinate. Expunerea sistemică după aplicarea topică pe ochi este scăzută.

    Nu există dovezi de efecte embriofetale în urma administrării IV la șobolani și iepuri gestante în timpul organogenezei la expuneri sistemice relevante din punct de vedere clinic.

    Dovezi de avorturi și letalitate embriofetală la șobolani și malformații, letalitate embriofetală și scăderea greutății fetale la iepurii cărora li se administrează netarsudil IV la doze asociate cu expuneri plasmatice mai mari decât cele rezultate din doza oftalmică zilnică recomandată la om.

    Alăptarea

    Nu se știe dacă este distribuit în lapte; nu sunt disponibile date privind efectele medicamentului asupra copilului alăptat sau asupra producției de lapte.

    Expunerea sistemică după aplicarea topică pe ochi este scăzută; nu se știe dacă în laptele uman sunt prezente concentrații măsurabile după administrarea oftalmică topică.

    Luați în considerare beneficiile alăptării împreună cu importanța medicamentului pentru femeie și orice potențiale efecte adverse ale medicamentului asupra sânului- copil hrănit.

    Utilizare pediatrică

    Siguranța și eficacitatea nu au fost stabilite la copii și adolescenți cu vârsta <18 ani.

    Utilizare geriatrică

    Nu există diferențe generale de siguranță sau eficacitate față de adulții mai tineri.

    Efecte adverse frecvente

    Netarsudil soluție oftalmică: hiperemie conjunctivală, verticillată corneeană, durere la locul instilării, hemoragie conjunctivală, eritem la locul instilării, colorare a corneei, vedere încețoșată, lacrimare crescută, vedere redusă la nivelul pleoapelor acuitate.

    Soluție oftalmică de netarsudil și latanoprost: hiperemie conjunctivală, durere la locul de instilare, verticillată corneeană, hemoragie conjunctivală, mâncărime oculară, scăderea acuității vizuale, lacrimare crescută, disconfort la locul instilării, vedere încețoșată.

    Ce alte medicamente vor afecta Netarsudil Mesylate

    Până în prezent, nu există studii formale privind interacțiunile medicamentoase. Interacțiuni neprevăzute din cauza expunerii sistemice limitate după aplicarea topică pe ochi.

    Declinare de responsabilitate

    S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

    Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.

    Cuvinte cheie populare