Netarsudil Mesylate

Tên thương hiệu: Rhopressa
Nhóm thuốc: Chất chống ung thư

Cách sử dụng Netarsudil Mesylate

Tăng huyết áp mắt và bệnh tăng nhãn áp

Netarsudil 0,02%: Giảm IOP tăng ở bệnh nhân tăng nhãn áp góc mở hoặc tăng huyết áp mắt. Sử dụng netarsudil 0,02% một lần mỗi ngày dường như không thua kém việc sử dụng timolol 0,5% hai lần mỗi ngày trong việc giảm IOP.

Netarsudil 0,02% và latanoprost 0,005% kết hợp cố định: Giảm IOP tăng ở bệnh nhân tăng nhãn áp góc mở hoặc tăng huyết áp mắt. Khi dùng một lần mỗi ngày, mức giảm IOP trung bình lớn hơn khoảng 1–3 mm Hg so với mức giảm khi chỉ dùng một lần mỗi ngày một loại thuốc.

Khi lựa chọn thuốc hạ huyết áp ở mắt ban đầu, hãy xem xét mức độ giảm IOP cần thiết, các tình trạng bệnh lý kèm theo và đặc tính của thuốc (ví dụ: tần suất dùng thuốc, tác dụng phụ, chi phí). Với phác đồ đơn thuốc, mức giảm IOP là khoảng 25–33% khi dùng thuốc tương tự prostaglandin tại chỗ; 20–25% với thuốc chẹn β-adrenergic tại chỗ, chất chủ vận α-adrenergic hoặc thuốc co đồng tử (đối giao cảm); 20–30% với thuốc ức chế anhydrase carbonic đường uống; 18% dùng thuốc ức chế rho kinase tại chỗ; và 15–20% với thuốc ức chế anhydrase carbonic tại chỗ.

Thuốc tương tự prostaglandin thường được xem xét làm liệu pháp ban đầu khi không có những cân nhắc khác (ví dụ: chống chỉ định, cân nhắc chi phí, không dung nạp, tác dụng phụ, bệnh nhân từ chối) vì hoạt tính tương đối lớn hơn, dùng thuốc mỗi ngày một lần và tần suất tác dụng phụ toàn thân thấp; tuy nhiên, tác dụng phụ ở mắt có thể xảy ra.

Mục tiêu là duy trì IOP mà tại đó việc mất thị trường không có khả năng làm giảm đáng kể chất lượng cuộc sống trong suốt cuộc đời của bệnh nhân.

Giảm IOP trước điều trị ≥25% cho thấy làm chậm sự tiến triển của bệnh tăng nhãn áp góc mở nguyên phát. Đặt IOP mục tiêu ban đầu (dựa trên mức độ tổn thương thần kinh thị giác và/hoặc mất trường thị giác, IOP cơ bản tại đó xảy ra thiệt hại, tốc độ tiến triển, tuổi thọ và các cân nhắc khác) và giảm IOP theo mục tiêu này. Điều chỉnh IOP mục tiêu lên hoặc xuống khi cần thiết trong quá trình diễn biến của bệnh.

Thường cần phải điều trị kết hợp với các loại thuốc thuộc các nhóm trị liệu khác nhau để kiểm soát IOP.

Thuốc liên quan

Cách sử dụng Netarsudil Mesylate

Quản lý

Quản lý nhãn khoa

Bôi tại chỗ cho (các) mắt dưới dạng dung dịch nhỏ mắt chỉ chứa netarsudil hoặc kết hợp cố định với latanoprost.

Tránh làm nhiễm bẩn thùng chứa dung dịch. (Xem phần Cảnh báo về Viêm giác mạc do vi khuẩn.)

Tháo kính áp tròng mềm trước khi dùng mỗi liều; có thể lắp lại kính áp tròng 15 phút sau khi dùng liều. (Xem phần Thận trọng khi sử dụng với Kính áp tròng.)

Nếu sử dụng nhiều hơn một loại thuốc nhỏ mắt tại chỗ, hãy dùng các chế phẩm này cách nhau ít nhất 5 phút.

Nếu quên một liều, hãy bỏ qua liều đó và tiếp tục điều trị với liều theo lịch tiếp theo.

Liều lượng

Có sẵn dưới dạng netarsudil mesylate; liều lượng và nồng độ thể hiện dưới dạng netarsudil.

Người lớn

Tăng huyết áp mắt và bệnh tăng nhãn áp mắt

Dung dịch nhỏ mắt Netarsudil 0,02%: Một giọt vào (các) mắt bị bệnh, một lần mỗi ngày vào buổi tối. Liều dùng hai lần mỗi ngày không được dung nạp tốt và không được khuyến khích.

Dung dịch nhỏ mắt Netarsudil 0,02% và latanoprost 0,005%: Một giọt vào mắt bị bệnh một lần mỗi ngày vào buổi tối. Không dùng thuốc thường xuyên hơn một lần mỗi ngày.

Nếu IOP mục tiêu không đạt được, có thể bắt đầu dùng thuốc hạ huyết áp mắt bổ sung hoặc thay thế. (Xem Tăng huyết áp mắt và bệnh tăng nhãn áp trong phần Công dụng.)

Đối tượng đặc biệt

Không có khuyến nghị về liều lượng đặc biệt cho đối tượng.

Cảnh báo

Chống chỉ định
  • Nhà sản xuất không nêu rõ.
    • Cảnh báo/Thận trọng

    Viêm giác mạc do vi khuẩn

    Viêm giác mạc do vi khuẩn được báo cáo khi sử dụng hộp đựng nhiều liều thuốc nhỏ mắt tại chỗ. Những vật chứa này vô tình bị nhiễm bẩn bởi những bệnh nhân, trong hầu hết các trường hợp, đồng thời mắc bệnh giác mạc hoặc bị tổn thương bề mặt biểu mô mắt.

    Việc xử lý dung dịch nhỏ mắt không đúng cách có thể dẫn đến nhiễm bẩn dung dịch do vi khuẩn thông thường gây ra. nhiễm trùng mắt. Tổn thương mắt nghiêm trọng và mất thị lực sau đó có thể xảy ra do sử dụng dung dịch nhỏ mắt bị ô nhiễm. (Xem Lời khuyên dành cho bệnh nhân.)

    Sử dụng với kính áp tròng

    Netarsudil và dung dịch nhãn khoa netarsudil và latanoprost kết hợp cố định có chứa chất bảo quản benzalkonium clorua, có thể được hấp thụ bởi kính áp tròng mềm.

    Tháo kính áp tròng trước khi dùng mỗi liều; có thể lắp lại ống kính sau 15 phút dùng thuốc.

    Các nhóm đối tượng cụ thể

    Mang thai

    Không có dữ liệu về việc sử dụng ở phụ nữ mang thai. Mức độ phơi nhiễm toàn thân sau khi bôi lên mắt là thấp.

    Không có bằng chứng về tác động lên phôi thai sau khi tiêm tĩnh mạch ở chuột và thỏ đang mang thai trong quá trình hình thành cơ quan ở mức phơi nhiễm toàn thân có liên quan về mặt lâm sàng.

    Bằng chứng về sẩy thai và gây chết phôi ở chuột và dị tật, gây chết phôi thai và giảm trọng lượng bào thai ở thỏ nhận netarsudil qua đường tĩnh mạch ở liều lượng có liên quan đến phơi nhiễm trong huyết tương cao hơn so với liều dùng nhỏ mắt hàng ngày được khuyến nghị cho con người.

    Cho con bú

    Không biết có phân bố vào sữa hay không; dữ liệu không có sẵn về tác dụng của thuốc đối với trẻ bú sữa mẹ hoặc sản xuất sữa.

    Mức phơi nhiễm toàn thân sau khi bôi tại chỗ vào mắt là thấp; không biết liệu nồng độ có thể đo được có trong sữa mẹ hay không sau khi nhỏ mắt.

    Hãy xem xét lợi ích của việc cho con bú cùng với tầm quan trọng của thuốc đối với người phụ nữ và bất kỳ tác dụng phụ tiềm ẩn nào của thuốc đối với vú- đứa trẻ được cho ăn.

    Sử dụng cho trẻ em

    Tính an toàn và hiệu quả chưa được thiết lập ở bệnh nhi <18 tuổi.

    Sử dụng cho người cao tuổi

    Không có sự khác biệt tổng thể về độ an toàn hoặc hiệu quả so với người trẻ tuổi.

    Tác dụng phụ thường gặp

    Dung dịch nhỏ mắt Netarsudil: Sung huyết kết mạc, viêm giác mạc, đau tại chỗ nhỏ thuốc, xuất huyết kết mạc, ban đỏ tại chỗ nhỏ thuốc, nhuộm giác mạc, mờ mắt, tăng chảy nước mắt, ban đỏ mí mắt, giảm thị lực thị lực.

    Dung dịch nhỏ mắt Netarsudil và latanoprost: Sung huyết kết mạc, đau chỗ nhỏ thuốc, verticillata giác mạc, xuất huyết kết mạc, ngứa mắt, giảm thị lực, tăng chảy nước mắt, khó chịu ở chỗ nhỏ thuốc, mờ mắt.

    Những loại thuốc khác sẽ ảnh hưởng Netarsudil Mesylate

    Cho đến nay chưa có nghiên cứu chính thức về tương tác thuốc. Tương tác không được mong đợi do phơi nhiễm toàn thân hạn chế sau khi bôi lên mắt.

    Tuyên bố từ chối trách nhiệm

    Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến ​​thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

    Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.

    Từ khóa phổ biến