Ofloxacin (EENT)

Merknamen: Ocuflox
Geneesmiddelklasse: Antineoplastische middelen

Gebruik van Ofloxacin (EENT)

Bacteriële ooginfecties

Topische behandeling van bacteriële conjunctivitis veroorzaakt door gevoelige Staphylococcus aureus, S. epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Enterobacter cloacae, Proteus mirabilis of Pseudomonas aeruginosa.

Milde, acute bacteriële conjunctivitis verdwijnt vaak spontaan zonder anti-infectieuze behandeling. Hoewel topische oogheelkundige anti-infectieuze middelen de tijd tot herstel kunnen verkorten en de ernst en het risico op complicaties kunnen verminderen, dient het willekeurige gebruik van lokale anti-infectieuze middelen te worden vermeden. De behandeling van acute bacteriële conjunctivitis is over het algemeen empirisch; gebruik van een lokaal oftalmologisch antibacterieel middel met een breed spectrum wordt gewoonlijk aanbevolen. In vitro kleuring en/of kweken van conjunctivaal materiaal kunnen geïndiceerd zijn bij de behandeling van recidiverende, ernstige of chronische purulente conjunctivitis of wanneer acute conjunctivitis niet reageert op initiële empirische topische behandeling.

Topische behandeling van keratitis (hoornvlieszweren) veroorzaakt door gevoelige S. aureus, S. epidermidis, S. pneumoniae, Serratia marcescens, Ps. aeruginosa of Propionibacterium acnes. Door de FDA aangewezen als weesgeneesmiddel voor de behandeling van bacteriële hoornvlieszweren.

Omdat bacteriële keratitis gepaard kan gaan met daaropvolgend verlies van gezichtsvermogen als gevolg van littekenvorming op het hoornvlies of topografische onregelmatigheden en omdat onbehandelde of ernstige bacteriële keratitis kan resulteren in corneaperforatie met potentieel voor endoftalmitis en mogelijk verlies van het oog, omvat een optimale behandeling snelle evaluatie en diagnose, tijdige start van de behandeling en passende follow-up. De behandeling van door de gemeenschap opgelopen bacteriële keratitis is over het algemeen empirisch; gebruik van een lokaal oftalmologisch antibacterieel middel met een breed spectrum wordt gewoonlijk aanbevolen. SuBConjunctivale anti-infectieuze middelen kunnen noodzakelijk zijn als sclerale verspreiding of perforatie dreigt. In vitro kleuring en/of kweken van hoornvliesmateriaal zijn geïndiceerd bij de behandeling van keratitis waarbij hoornvliesinfiltraten betrokken zijn die centraal en groot zijn en zich uitstrekken tot het middelste tot diepe stroma of wanneer keratitis chronisch is of niet reageert op een plaatselijk breedspectrum anti-infectieus middel.

Bacteriële oorinfecties

Topische behandeling van otitis externa veroorzaakt door gevoelige S. aureus, EscheriChia coli of Ps. aeruginosa.

Topische behandeling van acute otitis media veroorzaakt door gevoelige S. aureus, S. pneumoniae, H. influenzae, MoraxElla catarrhalis of Ps. aeruginosa bij patiënten met trommelvliesbuisjes.

Topische behandeling van chronische etterende otitis media veroorzaakt door gevoelige S. aureus, P. mirabilis of Ps. aeruginosa bij patiënten met geperforeerde trommelvliezen.

Diffuse, ongecompliceerde acute otitis externa bij overigens gezonde patiënten die in eerste instantie gewoonlijk worden behandeld met plaatselijke therapie (bijvoorbeeld een otisch anti-infectieus middel of antisepticum met of zonder een otisch corticosteroïd). Aanvullen met systemische anti-infectieuze therapie als de patiënt een medische aandoening heeft die de afweer van de gastheer kan aantasten (bijvoorbeeld diabetes mellitus, HIV-infectie) of als de infectie zich heeft verspreid naar de oorschelp of de huid van de nek of het gezicht, of naar diepere weefsels, zoals voorkomt bij kwaadaardige otitis externa. Kwaadaardige otitis externa is een invasieve, potentieel levensbedreigende infectie, vooral bij immuungecompromitteerde patiënten, en vereist een snelle diagnose en langdurige behandeling met systemische anti-infectieuze middelen.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Ofloxacin (EENT)

Toediening

Oogheelkundige toediening

Breng 0,3% oftalmische oplossing topisch aan op het oog.

Uitsluitend voor plaatselijk oogheelkundig gebruik; Injecteer niet subconjunctivaal of rechtstreeks in de voorste oogkamer.

Voorkom dat de applicatortip wordt besmet met materiaal uit de ogen, vingers of andere bronnen.

Otische toediening

Instilleer 0,3% otische oplossing plaatselijk in de gehoorgang.

Alleen voor plaatselijk otisch gebruik; niet voor oogheelkundig gebruik of injectie.

Om duizeligheid te voorkomen die het gevolg kan zijn van het indruppelen van een koud preparaat in het oor, dient u vóór gebruik een container met een otische oplossing gedurende 1 à 2 minuten in de handen te verwarmen.

Ga met het aangetaste oor naar boven liggen. Breng de juiste hoeveelheid otische oplossing in het oor; houd deze positie gedurende 5 minuten vast om het binnendringen van de druppels in de gehoorgang te vergemakkelijken. Bij de behandeling van acute otitis media of chronische etterige otitis media pompt u de tragus vier keer door deze naar binnen te duwen om de penetratie in het middenoor te vergemakkelijken. Herhaal de procedure indien nodig voor het andere oor.

Voorkom besmetting van de applicatortip met materiaal van vingers of andere bronnen.

Dosering

Pediatrische patiënten

Bacterieel oogheelkundig Infecties Conjunctivitis Oftalmisch

Ofloxacine 0,3% (oftalmische oplossing) bij pediatrische patiënten ≥1 jaar oud: Op dag 1 en 2, elke 2-4 uur 1 of 2 druppels in het (de) aangetaste oog (ogen) druppelen; op dag 3 tot en met 7, 4 maal daags 1 of 2 druppels indruppelen.

De gebruikelijke duur van de plaatselijke anti-infectieuze behandeling voor bacteriële conjunctivitis is 5-10 dagen; sommige deskundigen stellen dat 5-7 dagen doorgaans voldoende zijn voor milde bacteriële conjunctivitis.

Keratitis Oogheelkunde

Ofloxacine 0,3% (oftalmische oplossing) bij pediatrische patiënten ≥1 jaar oud: Op dag 1 en 2, elke 30 minuten 1 of 2 druppels in het aangedane oog (ogen) inbrengen terwijl u wakker bent en 4 en 6 uur na het slapen gaan. Breng op dag 3 tot en met 7 of 9 elk uur 1 of 2 druppels aan terwijl u wakker bent; druppel vervolgens 4 maal daags 1 of 2 druppels in tot de behandeling is voltooid.

Sommige deskundigen raden aan het initiële regime opnieuw te evalueren en aan te passen als keratitis niet binnen 48 uur na aanvang van de behandeling is verbeterd of gestabiliseerd.

Bacteriële oorinfecties Otitis Externa Otic

Ofloxacine 0,3% (otische oplossing) in pediatrische patiënten van 6 maanden tot 13 jaar: druppel eenmaal daags 5 druppels in het aangetaste oor (de oren) gedurende 7 dagen.

Ofloxacine 0,3% (otische oplossing) bij kinderen ≥13 jaar: druppel 10 druppels in eenmaal daags gedurende 7 dagen in het (de) aangetaste oor(en).

De optimale duur van de plaatselijke behandeling van acute otitis externa is niet bepaald, maar gewoonlijk wordt 7–10 dagen aanbevolen. Een passende behandeling zou binnen 48-72 uur moeten resulteren in verbetering van de symptomen (otalgie, jeuk, volheid), hoewel het verdwijnen van de symptomen tot 2 weken kan duren. Als er na 1 week behandeling geen verbetering optreedt, gebruikt de fabrikant culturen om de verdere behandeling te begeleiden. (Zie Voorzorgsmaatregelen met betrekking tot Otische toediening onder Voorzorgsmaatregelen.)

Acute Otitis Media Otic

Ofloxacine 0,3% (otische oplossing) bij pediatrische patiënten van 1–12 jaar met trommelvliesbuisjes: druppel 5 druppels in het/de aangetaste oor(en) ) tweemaal daags gedurende 10 dagen.

Chronische etterige otitis media Otic

Ofloxacine 0,3% (otische oplossing) bij kinderen ≥12 jaar met geperforeerde trommelvliezen: tweemaal daags 10 druppels in het/de aangetaste oor(en) druppelen 14 dagen.

Volwassenen

Bacteriële ooginfecties Conjunctivitis Oftalmisch

Ofloxacine 0,3% (oftalmische oplossing): Op dag 1 en 2, druppel elke 2 dagen 1 of 2 druppels in het/de aangetaste oog(en) -4 uur; op dag 3 tot en met 7, 4 maal daags 1 of 2 druppels indruppelen.

De gebruikelijke duur van de plaatselijke anti-infectieuze behandeling voor bacteriële conjunctivitis is 5-10 dagen; sommige deskundigen stellen dat 5-7 dagen doorgaans voldoende zijn voor milde bacteriële conjunctivitis.

Keratitis Oftalmisch

Ofloxacine 0,3% (oftalmische oplossing): Op dag 1 en 2, druppel elke 30 dagen 1 of 2 druppels in het/de aangedane oog (ogen). minuten en op 4 en 6 uur na pensionering. Breng op dag 3 tot en met 7 of 9 elk uur 1 of 2 druppels aan terwijl u wakker bent; druppel vervolgens 4 maal daags 1 of 2 druppels in tot de behandeling is voltooid.

Sommige deskundigen raden aan het initiële regime opnieuw te evalueren en aan te passen als de keratitis niet binnen 48 uur na het begin van de behandeling is verbeterd of gestabiliseerd.

Bacteriële oorinfecties Otitis Externa Otic

Ofloxacine 0,3% (otische oplossing): druppel 10 druppels in aangetaste oor(en) eenmaal daags gedurende 7 dagen.

De optimale duur van de plaatselijke behandeling van acute otitis externa is niet bepaald, maar doorgaans wordt 7-10 dagen aanbevolen. Een passende behandeling zou binnen 48-72 uur moeten resulteren in verbetering van de symptomen (otalgie, jeuk, volheid), hoewel het verdwijnen van de symptomen tot 2 weken kan duren. Als er na 1 week behandeling geen verbetering optreedt, gebruikt de fabrikant culturen om de verdere behandeling te begeleiden. (Zie Voorzorgsmaatregelen met betrekking tot Otische toediening onder Voorzorgsmaatregelen.)

Chronische etterende Otitis Media Otic

Ofloxacine 0,3% (otische oplossing) bij volwassenen met geperforeerde trommelvliezen: druppel tweemaal daags 10 druppels in het/de aangetaste oor (de oren) gedurende 14 dagen. dagen.

Waarschuwingen

Contra-indicaties
  • Ofloxacine oogheelkundige of otische preparaten: overgevoeligheid voor ofloxacine, andere chinolonen of enig ander bestanddeel van de formulering.
    • Waarschuwingen/voorzorgsmaatregelen

    GevoeligheidsReacties

    Overgevoeligheid

    Ernstige en soms fatale overgevoeligheidsreacties zijn zelden gemeld bij patiënten die systemische chinolonen kregen, waaronder systemische ofloxacine; deze reacties zijn opgetreden bij de initiële systemische dosis.

    Stevens-Johnson-syndroom dat zich ontwikkelde tot toxische epidermale necrose, gemeld bij ten minste één patiënt die een plaatselijke ofloxacine-oogheelkundige oplossing kreeg.

    Stop onmiddellijk met het gebruik van ofloxacine oogheelkundige of otische preparaten bij het eerste teken van uitslag of allergische reactie.

    Ernstige acute overgevoeligheidsreacties kunnen een onmiddellijke spoedbehandeling vereisen; zuurstof en luchtwegbeheer toedienen zoals klinisch geïndiceerd.

    Superinfectie

    Langdurig gebruik kan resulteren in overgroei van niet-gevoelige organismen, waaronder schimmels.

    Als er een superinfectie optreedt, stop dan met het oftalmische of otische preparaat van ofloxacine en stel een geschikte therapie in.

    Voorzorgsmaatregelen met betrekking tot oogheelkundige toediening

    Wanneer het klinische oordeel dit voorschrijft, onderzoekt u de patiënt met behulp van vergroting (bijvoorbeeld spleetlampbiomicroscopie) en, indien van toepassing, fluoresceïnekleuring.

    Voorzorgsmaatregelen met betrekking tot otische toediening

    Als de oto-infectie na 1 week behandeling niet is verbeterd, zorg dan dat er kweken worden verkregen om de behandeling te begeleiden.

    Als de otorroe aanhoudt na voltooiing van de therapie of als ≥2 episoden van otorroe treden binnen 6 maanden op; evalueer verder om een ​​onderliggende aandoening uit te sluiten (bijv. cholesteatoom, vreemd lichaam, tumor).

    Specifieke populaties

    Zwangerschap

    Er zijn geen gegevens beschikbaar over het gebruik van ofloxacine oogheelkundige of otische oplossingen bij zwangere vrouwen; alleen gebruiken als de potentiële voordelen voor de vrouw de potentiële risico's voor de foetus rechtvaardigen.

    Borstvoeding

    Het is niet bekend of het in de melk wordt gedistribueerd na plaatselijke toepassing in het oog of oor; na systemische toediening in de melk gedistribueerd.

    Stop de borstvoeding of het medicijn, rekening houdend met het belang van het medicijn voor de vrouw.

    Gebruik bij kinderen

    Oftalmische oplossing: veiligheid en werkzaamheid bij kinderen <1 jaar oud niet vastgesteld.

    Otische oplossing: veiligheid en werkzaamheid voor de behandeling van otitis externa bij kinderen <6 maanden oud niet vastgesteld. Hoewel er geen gegevens beschikbaar zijn over het gebruik bij patiënten <6 maanden oud, stelt de fabrikant dat er geen veiligheidsproblemen of verschillen in het ziekteproces bij kinderen in deze leeftijdsgroep bekend zijn die gebruik bij deze populatie zouden uitsluiten.

    Otische oplossing : Veiligheid en werkzaamheid voor de behandeling van acute otitis media niet vastgesteld bij kinderen <1 jaar oud. Veiligheid en werkzaamheid voor de behandeling van chronische etterende otitis media niet vastgesteld bij kinderen <12 jaar.

    Geen veranderingen in het gehoor functie waargenomen bij audiometrische evaluatie bij een beperkt aantal kinderen behandeld met een otische oplossing.

    Geriatrisch gebruik

    Oculaire oplossing: geen algemene verschillen in veiligheid of werkzaamheid vergeleken met jongere volwassenen.

    Veel voorkomende bijwerkingen

    Oculaire toediening: Voorbijgaande oculaire verbranding of ongemak, stekend gevoel, roodheid, pruritus, chemische conjunctivitis/keratitis, gevoel van vreemd lichaam, wazig zicht, oculair/perioculair/faciaal oedeem, oog pijn, fotofobie, tranen, droogheid.

    Otische toediening: reactie op de toedieningsplaats, oorpijn, tinnitus, voorbijgaand gehoorverlies, otitis externa, otitis media, otorragie, smaakvervorming.

    Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Ofloxacin (EENT)

    Er zijn geen specifieke onderzoeken naar geneesmiddelinteracties waarbij gebruik wordt gemaakt van ofloxacine oogheelkundige of otische preparaten.

    Omdat enige systemische absorptie kan optreden na plaatselijke toepassing op het oog of oor, moet u rekening houden met de mogelijkheid van geneesmiddelinteracties zoals die gemeld bij sommige systemische chinolonen (bijvoorbeeld interacties met theofylline, cafeïne, orale anticoagulantia, cyclosporine).

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    Populaire trefwoorden