Olopatadine

Classe del farmaco: Agenti antineoplastici

Utilizzo di Olopatadine

Congiuntivite allergica

Utilizzato oftalmicamente per la gestione sintomatica del prurito oculare associato a congiuntivite allergica.

Rinite allergica stagionale

Utilizzato per via intranasale per fornire sollievo sintomatico della rinite allergica stagionale (ad es. raffreddore da fieno).

Fornisce sollievo sintomatico della congestione nasale, rinorrea, prurito nasale e starnuti.

Mettere in relazione i farmaci

Come usare Olopatadine

Amministrazione

Somministrare per via intranasale o topica sull'occhio.

Somministrazione intranasale

Somministrare per via intranasale due volte al giorno, utilizzando una pompa spray nasale dosata. Evitare di spruzzare negli occhi.

Prima dell'uso iniziale, adescare la pompa rilasciando 5 spruzzi o finché non appare una nebbia sottile. Se lo spray nasale non è stato utilizzato per >7 giorni, ricaricare la pompa rilasciando 2 spruzzi.

Per azionare la pompa, tenere il flacone con una mano; con l'indice e il medio sulle spalle della pompa e il pollice sul fondo del flacone, premere sulle spalle della pompa per produrre una nebbia sottile.

Prima della somministrazione, soffiare delicatamente la naso per pulire i passaggi nasali. Per somministrare chiudere una narice; quindi, con la testa inclinata verso il basso (mento verso il petto), inserire l'applicatore nasale da ¼ a ½ pollice nell'altra narice, tenere il flacone verticalmente in posizione verticale e puntare la punta dello spray verso il lato della guancia del naso (lontano dal centro del naso). Inspirando delicatamente attraverso il naso, premere con decisione e rapidità sulla pompetta per rilasciare lo spray. Espirare attraverso la bocca.

Non inclinare la testa all'indietro o soffiarsi il naso subito dopo la dose; inclinare la testa all'indietro può produrre un sapore amaro in bocca.

Ripetere la procedura per l'altra narice. Alternare le narici tra ciascuna attuazione.

Dopo la somministrazione, pulire l'applicatore nasale con un fazzoletto pulito e sostituire il cappuccio di plastica blu.

Se l'applicatore nasale si ostruisce, non tentare di pulirlo inserendolo. un oggetto tagliente. Rimuovere invece l'applicatore nasale tirandolo delicatamente verso l'alto; una volta rimosso, lavare (puntando l'applicatore nasale verso il basso) facendo scorrere acqua di rubinetto tiepida per circa un minuto. Agitare l'applicatore per rimuovere l'acqua e rimettere l'applicatore sul flacone. Adescare spruzzando 2 volte o finché non appare una nebbia sottile.

Eliminare dopo 240 spruzzi.

Somministrazione oftalmica

Applicare localmente sull'occhio come soluzione oftalmica. Non per iniezione o uso orale.

Se si utilizza più di un farmaco oftalmico topico, somministrare i farmaci ad almeno 5 minuti di distanza.

Evitare la contaminazione del contenitore della soluzione.

Dosaggio

Disponibile come olopatadina cloridrato; dosaggio espresso in termini di olopatadina.

Lo spray nasale eroga circa 665 mcg di olopatadina cloridrato (equivalenti a 600 mcg di olopatadina) per spray dosato e circa 240 spray dosati per flacone da 30,5 g.

< h4>Pazienti pediatrici Congiuntivite allergica oftalmica

Soluzione oftalmica allo 0,1%: nei bambini di età ≥ 3 anni, 1 goccia nell'occhio(i) affetto(i) due volte al giorno (a un intervallo di 6-8 ore).

Soluzione oftalmica allo 0,2%: nei bambini di età ≥ 2 anni, 1 goccia nell'occhio(i) affetto(i) una volta al giorno.

Una volta stabilito il miglioramento dei sintomi, continuare la terapia per tutto il tempo necessario per sostenere il miglioramento.

Rinite allergica stagionale intranasale

Bambini di età compresa tra 6 e 11 anni: 1 spruzzo (600 mcg) in ciascuna narice due volte al giorno.

Bambini di età ≥12 anni: 2 spruzzi (1200 mcg) in ciascuna narice due volte al giorno.

Adulti

Congiuntivite allergica oftalmica

Soluzione oftalmica allo 0,1%: 1 goccia nell'occhio(i) affetto(i) due volte al giorno (a un intervallo di 6-8 ore).

Soluzione oftalmica allo 0,2%: 1 goccia nell'occhio(i) affetto(i) ) una volta al giorno.

Una volta stabilito il miglioramento sintomatico, continuare la terapia per tutto il tempo necessario a sostenere il miglioramento.

Rinite allergica stagionale intranasale

2 spruzzi (1200 mcg) in ciascuna narice due volte al giorno .

Popolazioni speciali

Compromissione epatica

Spray nasale: aggiustamento del dosaggio non necessario.

Compromissione epatica

Spray nasale: aggiustamento del dosaggio non necessario.

Pazienti geriatrici

Spray nasale: selezionare il dosaggio con cautela. (Vedere Uso geriatrico sotto Avvertenze.)

Avvertenze

Controindicazioni
  • Soluzione oftalmica: nota ipersensibilità all'olopatadina o a qualsiasi ingrediente nella formulazione.

    Spray nasale: il produttore dichiara che non è nota.

  • Avvertenze/Precauzioni

    Manipolazione corretta per evitare la contaminazione della soluzione oftalmica

    Per evitare la contaminazione della punta del contagocce e della soluzione, non toccare l'occhio, le palpebre o le aree circostanti con la punta del contagocce. Chiudere ermeticamente il contenitore quando non in uso.

    Lenti a contatto

    Soluzione oftalmica non indicata per l'irritazione oculare correlata alle lenti a contatto. Non indossare lenti a contatto se gli occhi sono rossi.

    Rimuovere le lenti a contatto morbide prima della somministrazione di ciascuna dose oftalmica, poiché il conservante benzalconio cloruro può essere assorbito dalle lenti a contatto morbide; le lenti possono essere reinserite dopo ≥10 minuti dalla somministrazione.

    Effetti nasali

    Epistassi, ulcerazioni nasali e perforazioni del setto nasale segnalate con spray nasale. Eseguire un esame nasale prima di iniziare la terapia intranasale con olopatadina per garantire l'assenza di malattie nasali (diverse dalla rinite allergica). Eseguire periodicamente esami nasali per segni di effetti avversi sulla mucosa nasale. Se si verificano ulcere nasali, prendere in considerazione la sospensione dello spray nasale.

    Effetti sul sistema nervoso centrale

    Sonnolenza segnalata con spray nasale. Evitare di impegnarsi in attività che richiedono completa prontezza mentale e coordinazione motoria (ad esempio, guidare o utilizzare macchinari) dopo la somministrazione di spray nasale. L'uso concomitante di spray nasale con alcol o altri depressori del SNC può provocare una depressione additiva del SNC; pertanto, evitare tale uso concomitante.

    Popolazioni specifiche

    Gravidanza

    Categoria C.

    Allattamento

    Distribuito nel latte dei ratti dopo somministrazione orale.

    Soluzione oftalmica: non noto se distribuito nel latte umano dopo l'applicazione topica sull'occhio. Utilizzare con cautela.

    Spray nasale: utilizzare solo se i potenziali benefici superano i rischi.

    Uso pediatrico

    Soluzione oftalmica allo 0,1%: sicurezza ed efficacia non stabilite nei bambini <3 anni di età. Sembra essere ben tollerato nei bambini di età compresa tra 3 e 16 anni.

    Soluzione oftalmica allo 0,2%: sicurezza ed efficacia non stabilite nei bambini <2 anni di età.

    Spray nasale: sicurezza ed efficacia non stabilite nei bambini <6 anni di età. Negli studi clinici, l'incidenza di epistassi è stata maggiore nei bambini di età compresa tra 6 e 11 anni (5,7%) rispetto agli adolescenti o agli adulti (3,2%).

    Uso geriatrico

    Soluzione oftalmica: nessuna differenza sostanziale in termini di sicurezza ed efficacia rispetto agli adulti più giovani.

    Spray nasale: esperienza insufficiente in pazienti di età ≥ 65 anni per determinare se i pazienti geriatrici rispondono in modo diverso rispetto agli adulti più giovani. Altre esperienze cliniche non hanno identificato differenze nelle risposte tra i pazienti geriatrici e quelli più giovani. Selezionare il dosaggio con cautela a causa delle diminuzioni legate all'età della funzionalità epatica, renale o cardiaca e del potenziale rischio di malattie concomitanti e terapia farmacologica.

    Effetti avversi comuni

    Soluzione oftalmica allo 0,1%: mal di testa.

    Soluzione oftalmica allo 0,2%: sintomi simili alla sindrome del raffreddore, faringite.

    Spray nasale: negli adulti e nei bambini di età ≥12 anni, sapore amaro, mal di testa, epistassi, dolore faringolaringeo, gocciolamento postnasale, tosse, infezione del tratto urinario. Nei bambini di età compresa tra 6 e 11 anni, epistassi, mal di testa, infezione del tratto respiratorio superiore, sapore amaro, piressia, eruzione cutanea.

    Quali altri farmaci influenzeranno Olopatadine

    Ad oggi non esistono studi formali sull'interazione tra farmaci che coinvolgano soluzioni oftalmiche o spray nasali.

    Non inibisce il metabolismo in vitro dei substrati degli isoenzimi CYP 1A2, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 o 3A4.

    Farmaci che influenzano o vengono metabolizzati dagli enzimi epatici

    Interazioni con farmaci che inibiscono gli enzimi epatici (ad es. enzimi microsomiali CYP) improbabili perché l'olopatadina viene eliminata prevalentemente attraverso l'escrezione renale.

    Il potenziale dell'olopatadina e dei suoi metaboliti di agire come induttori degli isoenzimi CYP non è stato valutato.

    Farmaci legati alle proteine

    Interazioni con farmaci legati alle proteine ​​(ad es. possibile spostamento di altri farmaci legati alle proteine) improbabili perché l'olopatadina si lega modestamente alle proteine.

    Farmaci specifici

    Farmaco

    Interazione

    Commenti

    Depressivi del SNC (ad es. alcol)

    Possibile additivo del SNC depressione se usato in concomitanza con spray nasale

    Evitare l'uso concomitante con spray nasale

    Disclaimer

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