Paricalcitol

Generieke naam: Paricalcitol (oral/injection)
Merknamen: Zemplar
Geneesmiddelklasse: Vitaminen

Gebruik van Paricalcitol

Paricalcitol is een synthetische (door de mens gemaakte) vorm van vitamine D. Vitamine D is belangrijk voor de opname van calcium uit de maag en voor de werking van calcium in het lichaam.

Paricalcitol is gebruikt om een ​​gezond niveau van parathyroïdhormoon te helpen behouden bij mensen met een chronische nierziekte die dialyse ondergaan.

Paricalcitol oraal is bedoeld voor gebruik bij volwassenen en kinderen vanaf 10 jaar.

Paricalcitol injectie is bedoeld voor gebruik bij volwassenen en kinderen vanaf 5 jaar.

Paricalcitol kan ook worden gebruikt voor doeleinden die niet in deze medicatiehandleiding worden vermeld.

Paricalcitol bijwerkingen

Zoek medische noodhulp als u tekenen van een allergische reactie vertoont: netelroos; moeite met ademhalen; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Paricalcitol kan ernstige bijwerkingen veroorzaken. Bel onmiddellijk uw arts als u:

  • snelle, langzame of bonzende hartslagen heeft;
  • koorts, griepsymptomen, mond- en keelzweren;
  • nieuwe of verergerende hoest, koorts, moeite met ademhalen;
  • een aanval; of
  • hoge calciumspiegels - misselijkheid, braken, verlies van eetlust, obstipatie, verhoogde dorst of plassen, verwarring, gewichtsverlies, vermoeidheid.

    • Het is waarschijnlijker dat u een botbreuk krijgt als uw bijschildklierhormoonspiegels te laag worden. Praat met uw arts over hoe u het risico op fracturen kunt vermijden.

    Veel voorkomende bijwerkingen van paricalcitol kunnen zijn:

  • misselijkheid, braken;
  • zwelling in uw handen of voeten;
  • duizeligheid of een draaierig gevoel;
  • gewrichtspijn; of
  • loopneus.

    • Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

    Voordat u neemt Paricalcitol

    U mag paricalcitol niet gebruiken als u allergisch bent of als u een hoog vitamine D- of calciumgehalte in uw lichaam heeft.

    U mag niet worden behandeld met paricalcitol-injectie als u ooit een ernstige allergische reactie heeft gehad.

    Vertel het uw arts als u ooit:

    heeft gehad
  • hoge bloeddruk;
  • leverziekte; of
  • een verstoring van de elektrolytenbalans (zoals een laag kalium- of magnesiumgehalte in uw bloed).

    • Vertel het uw arts als u zwanger bent of borstvoeding geeft.

    Als u borstvoeding geeft terwijl u een paricalcitol-injectie krijgt, let dan op tekenen van hypercalciëmie bij uw baby (zoals voedingsproblemen, braken, obstipatie of toevallen).

    Breng medicijnen in verband

    Hoe te gebruiken Paricalcitol

    Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor secundaire hyperparathyreoïdie:

    Injecteerbaar: initiële dosis: 0,04 tot 0,1 mcg/kg (2,8 tot 7 mcg), geïnjecteerd als bolusdosis via hemodialyse vasculaire toegangspoort op elk moment tijdens dialyse Maximale frequentie: om de dag Opmerkingen: - Niet rechtstreeks in een ader injecteren. Gebruik: Preventie en behandeling van secundaire hyperparathyreoïdie geassocieerd met chronische nierziekte Stadium 5.----- Oraal: Begindosis: Stadium 3 of 4 chronische nierziekte (CKD): De initiële dosering is gebaseerd op het intact parathyroïdhormoon (iPTH) bij baseline: -500 pg/ml of minder: 1 mcg oraal per dag OF 2 mcg oraal 3 keer per week - Meer dan 500 pg/ml: 2 mcg oraal dagelijks OF 4 mcg oraal 3 keer per week Stadium 5 chronische nierziekte: Startdosis (microgram) = basislijn iPTH-niveau (pg/ml)/80 De startdosis wordt 3 keer per week oraal toegediend; begin alleen als de uitgangswaarde van het serumcalcium is aangepast naar 9,5 mg/dl of lager. Opmerkingen: - Als u 3 keer per week geeft, geef dan niet vaker dan om de andere dag. Gebruik: Preventie en behandeling van secundaire hyperparathyreoïdie geassocieerd met: - Chronisch Nierziekte (CKD) stadium 3 en 4 (alleen oraal product), of -CKD stadium 5 bij hemodialyse of peritoneale dialyse (oraal of injecteerbaar).

    Gebruikelijke dosis voor kinderen voor secundaire hyperparathyreoïdie:

    b>

    De veiligheid en werkzaamheid zijn niet vastgesteld bij pediatrische patiënten. De volgende dosis is gebruikt in een zeer kleine pediatrische studie. Er zijn geen gegevens beschikbaar over kinderen jonger dan 5 jaar. Initiële dosis, kinderen van 5 tot 18 jaar jaar: 0,04 mcg/kg driemaal per week als het intact parathyroïdhormoon (iPTH) bij baseline minder is dan 500 pg/ml 0,08 mcg/kg driemaal per week als de baseline iPTH 500 pg/ml of hoger is - Geïnjecteerd als bolusdosis via een vasculaire toegangspoort voor hemodialyse op elk moment tijdens de dialyse Maximale frequentie: om de dag Opmerkingen: - Niet rechtstreeks in een ader injecteren. Gebruik: Preventie en behandeling van secundaire hyperparathyreoïdie geassocieerd met chronische nierziekte Fase 5.

    Waarschuwingen

    U mag paricalcitol niet gebruiken als u een hoog calcium- of vitamine D-gehalte in uw bloed heeft.

    Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Paricalcitol

    Sommige geneesmiddelen kunnen paricalcitol veel minder effectief maken als ze tegelijkertijd worden ingenomen. Als u een van de volgende geneesmiddelen gebruikt, neem dan uw orale dosis paricalcitol 1 uur vóór of 4 tot 6 uur nadat u het andere geneesmiddel heeft ingenomen:

  • cholestyramine; of
  • minerale olie.

    • Vertel uw arts over al uw huidige medicijnen. Veel geneesmiddelen kunnen paricalcitol beïnvloeden, vooral:

  • digoxine (digitalis);
  • een diureticum of "waterpil";

  • nefazodon;
  • een fosfaatbinder - ijzercitraat, Sevelamer, lanthaancarbonaat;
    • <

    een antibioticum – claritromycine, telitromycine;

  • antischimmelgeneesmiddel – itraconazol, ketoconazol; of
  • antiviraal geneesmiddel voor de behandeling van HIV/AIDS - Indinavir, Nelfinavir, ritonavir, saquinavir.

    • Deze lijst is niet compleet en veel andere geneesmiddelen kunnen paricalcitol beïnvloeden. Dit omvat receptplichtige en zelfzorggeneesmiddelen, vitamines en kruidenproducten. Niet alle mogelijke geneesmiddelinteracties worden hier vermeld.

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    Populaire trefwoorden