Paricalcitol

Nume generic: Paricalcitol (oral/injection)
Nume de marcă: Zemplar
Clasa de medicamente: Vitamine

Utilizarea Paricalcitol

Paricalcitolul este o formă sintetică (produsă de om) de vitamina D. Vitamina D este importantă pentru absorbția calciului din stomac și pentru funcționarea calciului în organism.

Paricalcitolul este utilizat pentru a ajuta la menținerea nivelurilor sănătoase de hormon paratiroidian la persoanele cu boală cronică de rinichi care fac dializă.

Paricalcitol oral este destinat adulților și copiilor cu vârsta de cel puțin 10 ani.

Paricalcitol injecția este destinată adulților și copiilor cu vârsta de cel puțin 5 ani.

Paricalcitolul poate fi utilizat și în scopuri care nu sunt enumerate în acest ghid de medicamente.

Paricalcitol efecte secundare

Solicitați ajutor medical de urgență dacă aveți semne ale unei reacții alergice: urticarie; respiratie dificila; umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului.

Paricalcitolul poate provoca reacții adverse grave. Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă aveți:

  • bătăi ale inimii rapide, lente sau puternice;
  • febră, simptome de gripă, ulcere în gură și gât;
  • tuse nouă sau agravată, febră, dificultăți de respirație;
  • o criză; sau
  • niveluri ridicate de calciu--greață, vărsături, pierderea poftei de mâncare, constipație, sete sau urinare crescute, confuzie, scădere în greutate, oboseală.

    • Este mai probabil să aveți un os rupt dacă nivelul hormonului paratiroidian scade prea mult. Discutați cu medicul dumneavoastră despre cum să evitați riscul de fracturi.

    Efectele secundare frecvente ale paricalcitolului pot include:

  • greață, vărsături;
  • umflarea mâinilor sau a picioarelor;
  • amețeală sau senzație de învârtire;
  • dureri articulare; sau
  • nasul care curge.

    • Aceasta nu este o listă completă de efecte secundare și pot apărea altele. Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.

    Înainte de a lua Paricalcitol

    Nu trebuie să utilizați paricalcitol dacă sunteți alergic la acesta sau dacă aveți un nivel ridicat de vitamina D sau calciu în organism.

    Nu trebuie să fiți tratat cu injecție de paricalcitol dacă ați avut vreodată o reacție alergică severă la acesta.

    Spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut vreodată:

  • tensiune arterială crescută;
  • boală hepatică; sau
  • un dezechilibru electrolitic (cum ar fi un nivel scăzut de potasiu sau magneziu în sânge).

    • Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau alăptați.

    Dacă alăptați în timp ce primiți injecție cu paricalcitol, urmăriți semnele de hipercalcemie la copilul dumneavoastră (cum ar fi probleme de hrănire, vărsături, constipație sau convulsii).

    Relaționați drogurile

    Cum se utilizează Paricalcitol

    Doza uzuală pentru adulți pentru hiperparatiroidismul secundar:

    Injectabil: Doza inițială: 0,04 până la 0,1 mcg/kg (2,8 până la 7 mcg), injectată ca doză în bolus printr-o hemodializă port de acces vascular în orice moment în timpul dializei Frecvență maximă: O dată la două zileComentarii:-Nu injectați direct într-o venă.Utilizare: Prevenirea și tratamentul hiperparatiroidismului secundar asociat cu boala cronică de rinichi Stadiul 5.-----Oral:Doza inițială:Stadiul 3 sau 4 boli renale cronice (CKD): doza inițială se bazează pe valoarea inițială a hormonului paratiroidian intact (iPTH): -500 pg/ml sau mai puțin: 1 mcg oral pe zi SAU 2 mcg oral de 3 ori pe săptămână - Peste 500 pg/ml: 2 mcg pe cale orală zilnic SAU 4 mcg pe cale orală de 3 ori pe săptămână Stadiul 5 CKD: Doza inițială (micrograme) = nivelul inițial de iPTH (pg/mL)/80 Doza inițială se administrează pe cale orală de 3 ori pe săptămână; începeți numai dacă calciul seric inițial a fost ajustat la 9,5 mg/dL sau mai puțin. Comentarii:-Dacă se administrează de 3 ori pe săptămână, nu se administrează mai des decât o dată la două zile. Utilizare: Prevenirea și tratamentul hiperparatiroidismului secundar asociat cu: -Cronică Stadiile 3 și 4 ale bolii renale (CKD) (numai pentru produse orale) sau -CKD stadiul 5 pe hemodializă sau dializă peritoneală (orală sau injectabilă).

    Doza uzuală la copii pentru hiperparatiroidismul secundar:

    b>

    Siguranța și eficacitatea nu au fost stabilite la copii și adolescenți. Următoarele doze sunt utilizate într-un studiu pediatric foarte mic. Nu sunt disponibile date privind copiii sub 5 ani. Doza inițială, copii între 5 și 18 ani ani: 0,04 mcg/kg de trei ori pe săptămână dacă valoarea inițială a hormonului paratiroidian intact (iPTH) este mai mică de 500 pg/mL 0,08 mcg/kg de trei ori pe săptămână dacă valoarea inițială a iPTH este de 500 pg/mL sau mai mare - Injectat ca doză în bolus printr-un port de acces vascular de hemodializă în orice moment în timpul dializei Frecvență maximă: O dată la două zileComentarii:-Nu injectați direct într-o venă. Utilizare: Prevenirea și tratamentul hiperparatiroidismului secundar asociat cu boala cronică de rinichi Stadiul 5.

    Avertizări

    Nu trebuie să utilizați paricalcitol dacă aveți niveluri ridicate de calciu sau vitamina D în sânge.

    Ce alte medicamente vor afecta Paricalcitol

    Unele medicamente pot face paricalcitolul mult mai puțin eficient atunci când sunt luate în același timp. Dacă luați oricare dintre următoarele medicamente, luați doza orală de paricalcitol cu ​​1 oră înainte sau cu 4 până la 6 ore după ce luați celălalt medicament:

  • colestiramină; sau
  • ulei mineral.

    • Spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele dumneavoastră curente. Multe medicamente pot afecta paricalcitolul, în special:

  • digoxina (digitalis);
  • un diuretic sau „pastilă de apă”;
  • nefazodonă;
  • un liant de fosfat - citrat feric, Sevelamer, carbonat de lantan;
    • <

    un antibiotic--claritromicină, telitromicină;

  • medicament antifungic--itraconazol, ketoconazol; sau
  • medicament antiviral pentru tratarea HIV/SIDA - Indinavir, Nelfinavir, ritonavir, saquinavir.

    • Această listă nu este completă și multe alte medicamente pot afecta paricalcitolul. Acestea includ medicamentele eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitaminele și produsele pe bază de plante. Nu toate interacțiunile medicamentoase posibile sunt enumerate aici.

    Declinare de responsabilitate

    S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

    Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.

    Cuvinte cheie populare