Pegaspargase

Általános név: Pegaspargase
Márkanevek: Oncaspar
Dózisforma: injekciós oldat (750 intl egység/ml)
Kábítószer osztály: Különféle daganatellenes szerek

Használata Pegaspargase

A Pegaspargase-t más gyógyszerekkel kombinálva alkalmazzák az akut limfoblasztos leukémia kezelésére.

A Pegaspargase-t egy másik, aszparagináznak nevezett rákgyógyszer okozta allergiás reakciók kezelésére is használják.

A Pegaspargase olyan célokra is használható, amelyek nem szerepelnek ebben a gyógyszeres útmutatóban.

Pegaspargase mellékhatások

Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha allergiás reakció jelei vannak: csalánkiütés; nehéz légzés; az arc, az ajkak, a nyelv vagy a torok duzzanata.

A Pegaspargase súlyos mellékhatásokat okozhat. Azonnal hívja orvosát, ha:

könnyű zúzódások, szokatlan vérzés, lila vagy vörös foltok a bőre alatt;

alacsony fehérvérsejtszám – láz, szájfekélyek, bőrgyulladások, torokfájás, köhögés, légzési nehézségek;

máj- vagy hasnyálmirigy-problémák jelei – veszteség étvágytalanság, felső hasi fájdalom (ami a hátára is átterjedhet), hányinger vagy hányás, gyors szívverés, sötét vizelet, sárgaság (a bőr vagy a szemek besárgulása);

magas vércukorszint – fokozott szomjúságérzet, fokozott vizeletürítés, szájszárazság, gyümölcsös leheletszag; vagy

vérrögképződés jelei – hirtelen zsibbadás vagy gyengeség, látási vagy beszédproblémák, duzzanat vagy bőrpír a karban vagy lábban.

A rákkezelések késhetnek vagy véglegesen leállhatnak, ha bizonyos mellékhatásai jelentkeznek.

A pegaspargase gyakori mellékhatásai a következők lehetnek:

vérrög tünetei;

allergiás reakció;

hasnyálmirigy- vagy májproblémák;

magas vércukorszint; vagy

alacsony fehérvérsejtszám.

Ez nem a mellékhatások teljes listája, és egyéb mellékhatások is előfordulhatnak. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak: 1-800-FDA-1088.

Szedés előtt Pegaspargase

Ne alkalmazza ezt a gyógyszert, ha allergiás a pegaszpargázra vagy aszparaginázra, vagy ha valaha is kapott aszparaginázt, és ez a következő állapotok bármelyikét okozta:

vérrög;

hasnyálmirigy-gyulladás;

súlyos vérzés; vagy

súlyos allergiás reakció.

Mondja el kezelőorvosával, ha valaha is volt:

hasnyálmirigy-rendellenesség;

májbetegség;

cukorbetegség;

vérzési problémák;

bármilyen allergia; vagy

szélütés vagy vérrög.

Lehet, hogy a kezelés megkezdése előtt negatív terhességi tesztet kell végeznie.

A Pegaspargase károsíthatja a születendő babát. A gyógyszer alkalmazása során és az utolsó adag bevétele után legalább 3 hónapig alkalmazzon hatékony fogamzásgátlást a terhesség megelőzésére. Mondja el orvosának, ha teherbe esik.

A Pegaspargase csökkentheti a hormonális fogamzásgátlás hatékonyságát, beleértve a fogamzásgátló tablettákat, injekciókat, implantátumokat, bőrtapaszokat és hüvelygyűrűket. A pegaspargase használata közben a terhesség elkerülése érdekében használjon gátat védő fogamzásgátlást: óvszert, membránt, nyaki sapkát vagy fogamzásgátló szivacsot.

Ne szoptasson a gyógyszer alkalmazása közben, és az utolsó adag beadása után legalább 3 hónapig.

Kapcsoljon gyógyszereket

Hogyan kell használni Pegaspargase

Szokásos felnőtt adag akut limfoblasztos leukémia esetén:

18-21 év: 2500 nemzetközi egység/m2 IM vagy IV legfeljebb 14 naponta 21 éves és idősebb: 2000 nemzetközi egység/m2 IM vagy IV nem gyakrabban, mint 14 naponként Megjegyzés: - A betegeket legalább hetente ellenőrizni kell bilirubinnal, transzaminázokkal, glükózzal. és klinikai vizsgálatok a terápiás ciklusból való felépülésig.Felhasználás: Több hatóanyagot tartalmazó kemoterápiás kezelési rend összetevője akut limfoblasztos leukémiában (ALL) és az L-aszparagináz natív formáival szembeni túlérzékenységben szenvedő betegek kezelésére

< b>Szokásos gyermekgyógyászati adag akut limfoblasztos leukémia esetén:

1 éves és idősebb: 2500 nemzetközi egység/m2 IM vagy IV legfeljebb 14 naponként Megjegyzések: -IM: Egyetlen injekciós helyre beadott térfogat 2 ml-re kell korlátozni. Ha a beadandó térfogat nagyobb, mint 2 ml, több injekciós helyre kell beadni.-IV: Adjon be 1-2 órán át 100 ml nátrium-kloridban vagy dextrózban 5%-os injekciót egy már futó infúzióval. -A betegeket legalább hetente ellenőrizni kell bilirubinnal, transzaminázokkal, glükózzal. és klinikai vizsgálatok a terápiás ciklusból való felépülésig.Felhasználás: Több hatóanyagot tartalmazó kemoterápiás kezelési rend összetevője akut limfoblasztos leukémiában (ALL) és az L-aszparagináz natív formáival szembeni túlérzékenységben szenvedő betegek kezelésére

Figyelmeztetések

Ne használja a pegaspargase-t, ha allergiás a pegaszpargázra vagy az aszparaginázra, ha valaha is kapott aszparaginázt, és az hasnyálmirigy-gyulladást, súlyos vérzést vagy vérrögképződést okozott.

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Pegaspargase

Más gyógyszerek befolyásolhatják a pegaspargázt, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat és növényi termékeket. Tájékoztassa kezelőorvosát az összes jelenlegi gyógyszeréről, és minden olyan gyógyszerről, amelyet elkezd vagy abbahagy.

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.