Plasma Protein Fraction

Nama jenama: Plasmanate
Kelas ubat: Agen Antineoplastik

Penggunaan Plasma Protein Fraction

Resusitasi Cecair (Kejutan)

Digunakan untuk pengembangan isipadu plasma dalam rawatan jenis renjatan tertentu, termasuk renjatan akibat melecur, kecederaan remuk, kecemasan perut atau apa-apa sebab lain yang terdapat penyebab utama. kehilangan cecair plasma dan bukan RBC.

Penggantian yang mencukupi untuk plasma manusia dalam rawatan kejutan dan cara yang sesuai untuk menyediakan protein manusia untuk kesan osmotiknya; bagaimanapun, larutan albumin mungkin lebih disukai kerana ia mengandungi peratusan albumin yang lebih besar dan, kerana ia lebih ditulenkan, kurang berkemungkinan menyebabkan tindak balas hipotensi. (Lihat Hipotensi di bawah Awas.)

Terapi awal pada bayi dan kanak-kanak kecil untuk kejutan akibat dehidrasi dan jangkitan.

Rawatan kecemasan kejutan akibat pendarahan. Selepas fasa kecemasan terapi, pemindahan darah keseluruhan atau RBC mungkin ditunjukkan, bergantung pada keterukan kehilangan darah.

Kaitkan dadah

Bagaimana nak guna Plasma Protein Fraction

Pentadbiran

IV Pentadbiran

Berikan melalui infusi IV, sebaik-baiknya di tempat yang agak jauh dari mana-mana tapak jangkitan atau trauma.

Sapu penyumbat getah pada vial dengan tincture iodin diikuti dengan swab antiseptik steril. Masukkan jarum tolok 16 atau pin pendispens berserenjang dengan penyumbat di kawasan yang digariskan oleh gelang yang dinaikkan.

Tidak mengandungi bahan pengawet; buang mana-mana vial yang telah digunakan separa.

Jangan campurkan dengan hidrolisat protein atau larutan yang mengandungi alkohol.

Untuk meminimumkan ralat pentadbiran, rujuk arahan pentadbiran pengilang untuk penggunaan yang betul.

Kadar Pentadbiran

Laraskan kadar infusi mengikut tindak balas klinikal pesakit dan perubahan BP.

Untuk kejutan hipovolemik pada bayi dan kanak-kanak kecil: Infus pada kadar sehingga 5–10 mL/ minit telah dicadangkan.

Apabila isipadu plasma menghampiri normal, jangan melebihi 5–8 mL/minit. Infusi IV pantas (cth., >10 mL/minit) boleh menyebabkan bebanan vaskular. (Lihat Kesan Infusi di bawah Awas.)

Dos

Dos bergantung pada keadaan pesakit dan tindak balas terhadap terapi.

Pesakit Pediatrik

Resusitasi Cecair ( Kejutan) Kejutan Hipovolemik IV

Bayi dan kanak-kanak kecil: Pada mulanya, 6.6–33 mL/kg (0.33–1.65 g/kg protein). Dos seterusnya ditentukan oleh keadaan pesakit.

Dewasa

Resusitasi Cecair (Kejutan) Kejutan Hipovolemik IV

Dos berkesan minimum biasa: 250–500 mL (12.5–25 g protein). Dos seterusnya ditentukan oleh keadaan pesakit.

Had Penetapan

Dewasa

Resusitasi Cecair (Kejutan) Kejutan Hipovolemik IV

Jangan melebihi 5–8 mL/minit .

Populasi Istimewa

Tiada pengesyoran dos populasi khas pada masa ini.

Amaran

Kontraindikasi
  • Prosedur pintasan kardiopulmonari. (Lihat Hipotensi di bawah Awas.)
  • Anemia yang teruk.
  • CHF.

  • Peningkatan isipadu darah.

    • Amaran/Langkah Berjaga-jaga

    Amaran

    Risiko Agen Boleh Berjangkit dalam Persediaan Terhasil Plasma

    Kenderaan berpotensi untuk penghantaran virus manusia, termasuk virus hepatitis, atau agen berjangkit lain.

    Walaupun saringan untuk virus tertentu ( cth., virus immunodeficiency manusia [HIV], virus hepatitis B [HBV], virus hepatitis C [HCV]) dan prosedur pempasteuran untuk mengurangkan potensi jangkitan virus yang dikaitkan dengan pecahan protein plasma (PPF), risiko penghantaran agen berjangkit masih kekal. .

    Transmisi virus tidak bersampul, termasuk hepatitis HAV dan parvovirus B19, telah didokumenkan berikutan pentadbiran faktor pembekuan yang diperolehi plasma.

    Laporkan sebarang jangkitan berkaitan PPF yang disyaki kepada pengilang.

    Risiko Penyakit Creutzfeldt-Jakob

    Mungkin membawa risiko penularan agen penyebab penyakit Creutzfeldt-Jacob (CJD) atau varian CJD (vCJD).

    Terdapat 3 kes berkemungkinan vCJD diperoleh melalui transfusi sel darah merah manusia, walaupun, penghantaran melalui derivatif plasma manusia (termasuk albumin terbitan plasma) belum didokumenkan sehingga kini.

    Risiko Virus West Nile

    Bukti wujud bahawa Virus West Nile (WNV) boleh berjangkit dalam organ yang dipindahkan (cth., jantung, hati, buah pinggang) dan produk darah (cth., darah keseluruhan, RBC yang dibungkus, beku segar plasma). Walau bagaimanapun, penghantaran WNV tidak mungkin melalui persediaan terbitan plasma yang tersedia secara komersil kerana WNV ialah virus bersampul, seperti HCV, yang diketahui tidak diaktifkan oleh haba dan prosedur penyahaktifan virus pelarut/detergen yang digunakan dalam pembuatan persediaan ini.

    Untuk mendapatkan maklumat lanjut tentang langkah berjaga-jaga WNV yang berkaitan dengan darah dan produk darah, panduan FDA untuk industri harus dirujuk ().

    Langkah Berjaga-jaga Am

    Kesan Infusi

    Infusi pantas boleh menyebabkan beban vaskular yang berlebihan.

    Perhatikan semua pesakit (terutama mereka yang mempunyai jumlah peredaran darah yang normal atau meningkat) untuk tanda-tanda hipervolemia, termasuk dyspnea, cecair dalam paru-paru, edema pulmonari, kegagalan jantung, atau peningkatan tidak normal dalam BP atau tekanan vena pusat.

    Hipotensi

    Hipotensi mungkin berlaku, terutamanya selepas infusi IV pantas (iaitu, pada kadar >10 mL/minit) pada pesakit menjalani pembedahan atau dalam tempoh sebelum atau selepas operasi atau semasa pentadbiran intra-arteri pada pesakit pada pintasan kardiopulmonari. Pantau BP semasa pentadbiran; perlahan atau hentikan infusi jika hipotensi tiba-tiba berlaku. BP boleh kembali normal secara spontan selepas melambatkan atau menghentikan infusi; vasopressor juga boleh digunakan untuk membetulkan tekanan darah rendah.

    Kandungan Natrium

    PPF yang tersedia secara komersil mengandungi kira-kira 145 mEq natrium seliter.

    Risiko Trauma atau Pembedahan

    Peningkatan pesat dalam BP yang mengiringi pentadbiran PPF berikutan kecederaan atau pembedahan mungkin mendedahkan titik pendarahan yang tidak jelas pada BP yang lebih rendah; amati pesakit dengan teliti untuk mengelakkan pendarahan dan kejutan berikutnya.

    Kesan Hematologi

    Tidak mengandungi faktor pembekuan dan, oleh itu, tidak boleh digunakan untuk membetulkan gangguan pembekuan. Mengandungi jumlah surih kumpulan darah A dan B isohemagglutin; walau bagaimanapun, ini berada pada kepekatan yang rendah sehingga penggunaan PPF seharusnya tidak memberi kesan pada prosedur menaip darah rutin.

    Populasi Tertentu

    Kehamilan

    Kategori C.

    Kegunaan Pediatrik

    Pengeluar menyatakan bahawa keselamatan dan keberkesanan tidak ditetapkan pada pesakit kanak-kanak; walau bagaimanapun, koloid protein didapati sangat berguna pada bayi dan kanak-kanak kecil untuk rawatan awal kejutan akibat dehidrasi dan jangkitan.

    Kerosakan Hepatik

    Gunakan dengan berhati-hati pada pesakit yang mengalami kegagalan hepatik kerana protein tambahan, cecair , dan beban natrium.

    Kerosakan Buah Pinggang

    Gunakan dengan berhati-hati pada pesakit yang mengalami kegagalan buah pinggang kerana penambahan protein, cecair dan beban natrium.

    Kesan Buruk Yang Biasa

    Kemerahan, urtikaria, loya, sakit kepala, sakit belakang.

    Penafian

    Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

    Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.

    Kata Kunci Popular