Plasma Protein Fraction

Nume de marcă: Plasmanate
Clasa de medicamente: Agenți antineoplazici

Utilizarea Plasma Protein Fraction

Reanimare cu fluide (șoc)

Folosită pentru extinderea volumului de plasmă în tratamentul anumitor tipuri de șoc, inclusiv șocul rezultat din arsuri, leziuni prin strivire, urgențe abdominale sau orice altă cauză în care există o cauză predominantă. pierderea de fluide plasmatice și nu de RBC.

Înlocuirea adecvată a plasmei umane în tratamentul șocului și mijloace adecvate de furnizare a proteinelor umane pentru efectul lor osmotic; totuși, soluțiile de albumină pot fi de preferat deoarece conțin un procent mai mare de albumină și, deoarece sunt mai purificate, sunt mai puțin susceptibile de a provoca reacții hipotensive. (Consultați Hipotensiunea arterială sub Precauții.)

Terapia inițială la sugari și copii mici pentru șoc rezultat din deshidratare și infecție.

Tratament de urgență al șocului datorat hemoragiei. În urma fazei de urgență a terapiei, pot fi indicate transfuzii de sânge integral sau RBC, în funcție de severitatea pierderii de sânge.

Relaționați drogurile

Cum se utilizează Plasma Protein Fraction

Administrare

Administrare IV

Se administrează prin perfuzie IV, de preferință într-un loc aflat la o oarecare distanță de orice loc de infecție sau traumatism.

Tamponează dopul de cauciuc pe flacon cu tinctură de iod, urmat de un tampon antiseptic steril. Introduceți un ac de calibrul 16 sau un știft de dozare perpendicular pe dopul în zona delimitată de un inel ridicat.

Nu conține conservanți; aruncați orice fiole parțial utilizate.

Nu amestecați cu hidrolizate de proteine ​​sau cu soluții care conțin alcool.

Pentru a minimiza erorile de administrare, consultați instrucțiunile de administrare ale producătorului pentru utilizarea corectă.

Rata de administrare

Ajustați viteza de perfuzie în funcție de răspunsul clinic al pacientului și de modificările TA.

Pentru șoc hipovolemic la sugari și copii mici: perfuzie cu o viteză de până la 5–10 ml/ minut a fost sugerat.

Deoarece volumul plasmatic se apropie de normal, nu depășiți 5–8 ml/minut. Perfuzia IV rapidă (de exemplu, >10 ml/minut) poate provoca supraîncărcare vasculară. (Consultați Efectele perfuziei sub Precauții.)

Dozaj

Dozajul depinde de starea pacientului și de răspunsul la terapie.

Pacienți pediatrici

Resuscitare cu fluide ( Şoc) Şoc hipovolemic IV

Sugari şi copii mici: Iniţial, 6,6–33 ml/kg (0,33–1,65 g/kg de proteine). Doza ulterioară este determinată de starea pacientului.

Adulți

Resuscitare cu fluide (șoc) șoc hipovolemic IV

Doza minimă eficientă uzuală: 250–500 ml (12,5–25 g de proteine). Doza ulterioară este determinată de starea pacientului.

Limite de prescripție

Adulți

Resuscitare lichidă (șoc) șoc hipovolemic IV

Nu depășiți 5–8 ml/minut .

Populații speciale

Nu există recomandări speciale de dozare pentru populație în acest moment.

Avertizări

Contraindicații
  • Proceduri de bypass cardiopulmonar. (Consultați Hipotensiune arterială la Atenționări.)
  • Anemie severă.
  • CHF.

  • Volum de sânge crescut.

    • Avertismente/Precauții

    Avertismente

    Risc al agenților transmisibili în preparatele derivate din plasmă

    Vehicul potențial de transmitere a virusurilor umane, inclusiv a virusului hepatitic, sau a altor agenți infecțioși.

    În ciuda screening-ului pentru anumite viruși ( de exemplu, virusul imunodeficienței umane [HIV], virusul hepatitei B [HBV], virusul hepatitei C [HCV]) și o procedură de pasteurizare pentru a reduce potențialul infecțios viral asociat cu fracția de proteine ​​​​plasmatice (PPF), un risc de transmitere a agenților infecțioși rămâne încă .

    Transmiterea virusurilor neîncapsulate, inclusiv hepatita HAV și parvovirusul B19, a fost documentată în urma administrării factorilor de coagulare derivați din plasmă.

    Raportați producătorului orice suspectare de infecții asociate cu PPF.

    Risc de boala Creutzfeldt-Jakob

    Poate comporta un risc de transmitere a agentului cauzal al bolii Creutzfeldt-Jakob (BCJ) sau al variantei BJC (vCJD).

    Au existat 3 cazuri probabile de vCJD dobândite prin transfuzie de eritrocite umane, deși transmiterea prin derivați plasmatici umani (inclusiv albumina derivată din plasmă) nu a fost documentată până în prezent.

    Risc de virus West Nile

    Există dovezi că virusul West Nile (WNV) poate fi transmis în organe transplantate (de exemplu, inimă, ficat, rinichi) și produse din sânge (de exemplu, sânge integral, eritrocite ambalate, proaspăt congelate). plasmă). Cu toate acestea, transmiterea WNV este puțin probabilă prin preparate derivate din plasmă disponibile comercial, deoarece WNV este un virus învelit, cum ar fi HCV, despre care se știe că este inactivat prin procedurile de inactivare virală de căldură și solvent/detergent utilizate la fabricarea acestor preparate.

    Pentru informații suplimentare despre măsurile de precauție ale VNO legate de sânge și produse din sânge, trebuie consultate îndrumările FDA pentru industrie ().

    Precauții generale

    Efecte ale perfuziei

    Perfuzia rapidă poate provoca supraîncărcare vasculară.

    Observați toți pacienții (în special cei cu volum circulator normal sau crescut) pentru semne de hipervolemie, inclusiv dispnee, lichide în plămâni, edem pulmonar, insuficiență cardiacă sau creșteri anormale ale tensiunii arteriale sau ale presiunii venoase centrale.

    Hipotensiune arterială

    Poate să apară hipotensiune arterială, în special după perfuzia IV rapidă (adică, la viteze > 10 ml/minut) la pacienți supuși unei intervenții chirurgicale sau în perioada pre- sau postoperatorie sau în timpul administrării intra-arteriale la pacienții cu bypass cardiopulmonar. Monitorizați TA în timpul administrării; încetiniți sau opriți perfuzia dacă apare hipotensiune arterială bruscă. TA poate reveni spontan la normal după încetinirea sau întreruperea perfuziei; vasopresoarele pot fi, de asemenea, utilizate pentru a corecta hipotensiunea.

    Conținutul de sodiu

    FPP disponibil în comerț conține aproximativ 145 mEq de sodiu pe litru.

    Risc de traumă sau intervenție chirurgicală

    Creștere rapidă a TA însoțită de administrarea PPF după administrarea PPF leziunile sau intervențiile chirurgicale pot dezvălui puncte de sângerare care nu au fost evidente la BP; observați pacientul cu atenție pentru a preveni hemoragia și șocul ulterior.

    Efecte hematologice

    Nu conține factori de coagulare și, prin urmare, nu poate fi utilizat pentru a corecta tulburările de coagulare. Conține urme de izohemaglutine din grupele sanguine A și B; cu toate acestea, acestea sunt la concentrații atât de scăzute încât utilizarea PPF nu ar trebui să aibă efect asupra procedurilor de rutină de tipizare a sângelui.

    Populații specifice

    Sarcina

    Categoria C.

    Utilizare pediatrică

    Producătorul afirmă că siguranța și eficacitatea nu au fost stabilite la copii și adolescenți; totuși, coloidul proteic s-a dovedit a fi foarte util la sugari și copii mici pentru tratamentul inițial al șocului rezultat din deshidratare și infecție.

    Insuficiență hepatică

    A se utiliza cu precauție la pacienții cu insuficiență hepatică din cauza adaosului de proteine, lichid , și încărcarea de sodiu.

    Insuficiență renală

    A se utiliza cu prudență la pacienții cu insuficiență renală din cauza încărcăturii adăugate de proteine, lichid și sodiu.

    Efecte adverse frecvente

    Înroșirea feței, urticarie, greață, cefalee, dureri de spate.

    Declinare de responsabilitate

    S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

    Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.

    Cuvinte cheie populare