Pneumococcal Vaccine

Geneesmiddelklasse: Antineoplastische middelen

Gebruik van Pneumococcal Vaccine

Preventie van pneumokokkenziekte

Pneumokokkenvaccins worden gebruikt om actieve immuniteit te stimuleren voor de preventie van ziekten veroorzaakt door Streptococcus pneumoniae. Veel voorkomende infecties veroorzaakt door S. pneumoniae zijn onder meer acute otitis media (AOM), sinusitis, longontsteking, bacteriëmie en meningitis.

Volwassenen die een immunosuppressie hebben of bepaalde medische aandoeningen hebben, lopen een verhoogd risico op systemische ziekten. Bij kinderen <5 jaar is S. pneumoniae een belangrijke oorzaak van bacteriële meningitis.

Beschikbare pneumokokkenvaccins in de VS bestaan ​​uit 3 conjugaatvaccins en één polysacharidevaccin. De conjugaatvaccins worden onderscheiden door het aantal serotypen waartegen ze bescherming bieden en omvatten het 13-valente pneumokokkenconjugaatvaccin (PCV13; Prevnar 13), het 15-valente pneumokokkenconjugaatvaccin (PCV15; Vaxneuvance) en het 20-valente conjugaatvaccin pneumokokken (PCV20). ; Prevnar 20). Het enige pneumokokkenpolysacharidevaccin dat beschikbaar is in de VS is polyvalent pneumokokkenvaccin (PPSV23; Pneumovax 23).

PCV13 (Prevnar 13) is geïndiceerd voor de preventie van invasieve ziekten (bijv. longontsteking, meningitis, bacteriëmie) veroorzaakt door S. pneumoniae bij zuigelingen van 6 weken tot en met 23 maanden, gezonde kinderen van 2 tot 5 jaar, kinderen en adolescenten van 6 tot 18 jaar met een verhoogd risico op pneumokokkenziekte, volwassenen ≥19 jaar met een verhoogd risico op pneumokokkenziekte en volwassenen ≥65 jaar. Biedt alleen bescherming tegen de 13 S. pneumoniae-serotypen die in het vaccin voorkomen (d.w.z. 1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F, 23F).

PCV15 (Vaxneuvance) is geïndiceerd voor de preventie van invasieve ziekten (bijv. longontsteking, meningitis, bacteriëmie) veroorzaakt door S. pneumoniae bij zuigelingen en kinderen van 6 weken tot en met 17 jaar en bij volwassenen ≥18 jaar. Biedt alleen bescherming tegen de 15 S. pneumoniae-serotypen die in het vaccin voorkomen: 1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F, 22F, 23F en 33F.

PCV20 (Prevnar 20) is geïndiceerd voor gebruik bij volwassenen ≥18 jaar. Biedt alleen bescherming tegen de 20 S. pneumoniae-serotypen die in het vaccin voorkomen: 1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 8, 9V, 10A, 11A, 12F, 14, 15B, 18C, 19A, 19F, 22F , 23F en 33F.

PPSV23 (Pneumovax 23) is geïndiceerd voor de preventie van invasieve ziekten (bijv. longontsteking, meningitis, bacteriëmie) veroorzaakt door S. pneumoniae bij volwassenen ≥50 jaar en individuen ≥2 jaar oud zijn die een verhoogd risico lopen op pneumokokkenziekte. Biedt alleen bescherming tegen de 23 S. pneumoniae-serotypen die in het vaccin voorkomen (d.w.z. 1, 2, 3, 4, 5, 6B, 7F, 8, 9N, 9V, 10A, 11A, 12F, 14, 15B, 17F, 18C , 19F, 19A, 20, 22F, 23F, 33F).

De Amerikaanse Public Health Service Advisory Committee on Immunization Practices (ACIP), American Academy of Pediatrics (AAP) en andere deskundigen geven aanbevelingen voor pneumokokken vaccinatie en gebruik van specifieke vaccinpreparaten op basis van de leeftijd van de patiënt en of de patiënt onderliggende medische aandoeningen heeft waardoor hij/zij een verhoogd risico loopt op pneumokokkenziekte.

Onderliggende aandoeningen die het risico op pneumokokkenziekte kunnen verhogen zijn functionele of anatomische asplenie (waaronder sikkelcelziekte of andere hemoglobinopathieën, congenitale of verworven asplenie), chronische hartziekte (vooral cyanotische congenitale hartziekte en hartfalen) chronische longziekte (waaronder astma indien behandeld met langdurige hoge doses orale corticosteroïden), diabetes mellitus, ziekten en aandoeningen behandeld met immunosuppressiva of bestralingstherapie, immuuncompromitterende medische aandoeningen (congenitale of verworven immunodeficiëntie, HIV-infectie, chronisch nierfalen, nefrotisch syndroom maligne neoplasmata, leukemie, lymfoom, de ziekte van Hodgkin, gegeneraliseerde maligniteit, transplantatie van solide organen, multipel myeloom), CSF-lekken of cochleaire implantaten.

Baby's van 2 tot 23 maanden lopen een verhoogd risico op invasieve pneumokokkenziekte en moeten tegen de ziekte worden gevaccineerd met het juiste aantal doses PCV13 (Prevnar 13) of PCV15 (Vaxneuvance). ACIP en andere deskundigen bevelen aan dat alle baby's van 2 tot 23 maanden een routinematige primaire vaccinatie met PCV13 of PCV15 krijgen. PPSV23 (Pneumovax 23) wordt bij deze zuigelingen niet aanbevolen.

Gezonde kinderen van 2 tot 5 jaar die niet of onvolledig zijn gevaccineerd tegen pneumokokkenziekte, moeten een inhaalvaccinatie krijgen met een enkele dosis PCV13 (Prevnar 13) of PCV15 (Vaxneuvance). PPSV23 (Pneumovax 23) wordt bij deze kinderen niet aanbevolen.

Kinderen en adolescenten van 2 tot 18 jaar met bepaalde onderliggende medische aandoeningen moeten worden gevaccineerd met PCV13 of PCV15. ACIP en andere deskundigen stellen dat deze personen ten minste 8 weken na de meest recente dosis PCV een opeenvolgend regime van PCV13 (Prevnar 13) of PCV15 (Vaxneuvance), gevolgd door PPSV23 (Pneumovax 23) moeten krijgen. De toevoeging van PPSV23 aan een primaire serie met PCV13 of PCV15 zorgt voor immuniteit tegen een breder scala aan serotypen.

Gezonde volwassenen van 19 tot 64 jaar hebben geen routinematige pneumokokkenvaccinatie nodig. Hoewel PCV13 (Prevnar 13), PCV15 (Vaxneuvance) en PCV20 (Prevnar 20) door de FDA zijn gelabeld voor de preventie van longontsteking en invasieve pneumokokkenziekte bij volwassenen, en PPSV23 (Pneumovax 23) is gelabeld voor volwassenen vanaf 50 jaar ACIP en anderen bevelen geen routinematige pneumokokkenvaccinatie aan bij gezonde volwassenen van 19 tot 64 jaar die geen medische aandoeningen hebben die het risico op pneumokokkenziekte verhogen.

Volwassenen van 19 tot 64 jaar met bepaalde risicofactoren of immuuncompromitterende aandoeningenmoeten tegen de ziekte worden gevaccineerd. ACIP en anderen bevelen PCV15 of PCV20 aan bij deze personen. Als PCV15 wordt gebruikt, moet een dosis PPSV23 worden toegediend ten minste 1 jaar nadat de PCV15-dosis is gegeven; als PCV20 wordt gebruikt, is een dosis PPSV23 niet geïndiceerd. Bij volwassenen met een immuuncompromitterende aandoening kan een interval van minimaal 8 weken worden overwogen tussen de toediening van PCV15 en PPSV23.

Volwassenen van 19 tot 64 jaar met een cochleair implantaat of hersenvochtlek moeten worden gevaccineerd met PCV15 of PCV20. Als PCV15 wordt gebruikt, moet ten minste 8 weken na de PCV15-dosis een dosis PPSV23 (Pneumovax 23) worden toegediend; als PCV20 (Prevnar 20) wordt gebruikt, is een dosis PPSV23 niet geïndiceerd.

Volwassenen ≥65 jaar, inclusief immunocompetente volwassenen, lopen een verhoogd risico op een pneumokokkeninfectie en moeten routinematig tegen de ziekte worden gevaccineerd met een enkele dosis PCV20 (Prevnar 20) of een opeenvolgend regime van PCV15 (Vaxneuvance), gevolgd door PPSV23 (Pneumovax 23), minstens 1 jaar later.

HIV-geïnfecteerde personen lopen een verhoogd risico op pneumokokkenziekte en moeten volgens de aanbevelingen tegen de ziekte worden gevaccineerd.

Gebruikers van een cochleair implantaat lopen ook een aanzienlijk verhoogd risico op pneumokokkenmeningitis en moeten volgens de aanbevelingen tegen de ziekte worden gevaccineerd.

Internationaal geadopteerde baby's en kinderen waarvan de immuunstatus onzeker is, moeten worden gevaccineerd tegen pneumokokkenziekte volgens de door de VS aanbevolen immunisatieschema's voor kinderen en adolescenten.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Pneumococcal Vaccine

Algemeen

Patiëntbewaking

  • Controleer alle personen die een pneumokokkenvaccin krijgen op onmiddellijke bijwerkingen volgens de CDC-richtlijnen (ACIP).

    • Voorzorgsmaatregelen bij toediening en toediening

    <

    Gepaste medicijnen en benodigdheden voor het beheersen van onmiddellijke allergische reacties moeten onmiddellijk beschikbaar zijn in het geval dat er een acute anafylactische reactie optreedt na toediening van pneumokokkenvaccins.

  • Syncope kan optreden na toediening van parenterale vaccins, vooral bij adolescenten. Patiënten moeten tijdens de vaccinatie zitten of liggen. Observeer de ontvangers van het vaccin (vooral adolescenten) gedurende 15 minuten na de vaccinatie. Als syncope optreedt, observeer dan de patiënten totdat de symptomen verdwijnen.

    • Toediening

    PCV13 (Prevnar 13): Alleen toedienen via IM-injectie.

    PCV15 (Vaxneuvance): Alleen toedienen via IM-injectie.

    PCV20 (Prevnar 20): Alleen toedienen via IM-injectie.

    PPSV23 (Pneumovax 23): Toedienen via IM of sub -Q injectie.

    Verdun PCV13 (Prevnar 13), PCV15 (Vaxneuvance), PCV20 (Prevnar 20) en PPSV23 (Pneumovax 23) niet; niet mengen met een ander vaccin of oplossing.

    Gebruik PCV13 (Prevnar 13) of PCV15 (Vaxneuvance) niet gelijktijdig met PPSV23 (Pneumovax 23). Wanneer deze vaccins geïndiceerd zijn, dien dan indien mogelijk PPSV23 (Pneumovax 23) opeenvolgend toe volgens het aanbevolen voor de leeftijd geschikte regime van PCV13 (Prevnar 13) of PCV15 (Vaxneuvance).

    PCV13 (Prevnar 13), PCV15 (Vaxneuvance), PCV20 (Prevnar 20) of PPSV23 (Pneumovax 23) kunnen tijdens hetzelfde gezondheidszorgbezoek gelijktijdig met andere voor de leeftijd geschikte vaccins worden gegeven. Wanneer tijdens één gezondheidszorgbezoek meerdere parenterale vaccins worden toegediend, moet elk vaccin met een andere injectiespuit en op verschillende injectieplaatsen worden toegediend; scheid de injectieplaatsen met minstens 2,5 cm van elkaar (indien anatomisch haalbaar) om de juiste toewijzing van eventuele lokale bijwerkingen mogelijk te maken.

    IM-toediening

    Dien, afhankelijk van de leeftijd van de patiënt, IM-injecties toe in de deltaspier of de anterolaterale dij. Bij zuigelingen en kinderen van 6 weken tot 2 jaar heeft de anterolaterale dij de voorkeur; Als alternatief kan de deltaspier worden gebruikt bij kinderen van 1 à 2 jaar, als de spiermassa voldoende is. Bij volwassenen, adolescenten en kinderen ≥3 jaar heeft de deltaspier de voorkeur.

    Om ervoor te zorgen dat de toediening in de spier plaatsvindt, dient u IM-injecties uit te voeren in een hoek van 90° ten opzichte van de huid met behulp van een naaldlengte die geschikt is voor de leeftijd van het individu en lichaamsgewicht, dikte van vetweefsel en spieren op de injectieplaats en injectietechniek.

    Vermijd injectie in het bilspiergebied of in of nabij bloedvaten of zenuwen. Als de bilspier wordt gekozen voor baby's <12 maanden vanwege speciale omstandigheden (bijvoorbeeld fysieke obstructie van andere plaatsen), is het essentieel dat de arts vóór de injectie anatomische oriëntatiepunten identificeert.

    Omdat er apneu is geweest gerapporteerd na IM-vaccinatie bij sommige te vroeg geboren baby's, moeten beslissingen met betrekking tot het gebruik van IM-vaccins bij dergelijke baby's gebaseerd zijn op de overweging van de medische status van het individuele kind en de potentiële voordelen en mogelijke risico's van vaccinatie.

    Sub-Q-toediening

    Maak sub-Q-injecties in het gebied van de bovenste buitenste triceps of de anterolaterale dij voor baby's <12 maanden oud. Bij volwassenen, adolescenten en kinderen ≥12 maanden heeft het gebied van de bovenste en buitenste triceps de voorkeur.

    Om een ​​correcte toediening te garanderen, dient u sub-Q-injecties toe onder een hoek van 45° met behulp van een 5/8 inch, 23 - tot 25-gauge naald.

    Specifieke vaccinformuleringen

    PCV13 (Prevnar 13)

    Alleen toedienen via IM-injectie. Sub-Q niet of intradermaal toedienen.

    Verkrijgbaar in voorgevulde spuiten met een enkelvoudige dosis. Nadat de steriele naald op de voorgevulde spuit is bevestigd, dient u de volledige inhoud IM toe te dienen.

    Onmiddellijk vóór toediening krachtig schudden om een ​​uniforme, witte suspensie te verkrijgen. Gooi het vaccin weg als het deeltjes bevat, verkleurd lijkt of niet opnieuw kan worden gesuspendeerd door grondig te schudden.

    PCV15 (Vaxneuvance)

    Uitsluitend toedienen via IM-injectie. Sub-Q niet of intradermaal toedienen.

    PCV15 (Vaxneuvance) is in de handel verkrijgbaar in voorgevulde spuiten met een enkelvoudige dosis. Na het bevestigen van een steriele naald moet de gehele inhoud van de voorgevulde spuit IM worden toegediend.

    PCV15 (Vaxneuvance) moet onmiddellijk vóór toediening krachtig worden geschud om een ​​uniforme, opaalachtige suspensie te verkrijgen. Het vaccin moet worden weggegooid als het niet kan worden geresuspendeerd of als er deeltjes of verkleuring aanwezig zijn.

    PCV20 (Prevnar 20)

    PCV20 (Prevnar 20) wordt alleen toegediend via IM-injectie. Het vaccin mag niet sub-Q of intradermaal worden toegediend.

    PCV20 (Prevnar 20) is in de handel verkrijgbaar in voorgevulde spuiten met een enkelvoudige dosis. Na het bevestigen van een steriele naald moet de gehele inhoud van de voorgevulde spuit IM worden toegediend.

    PCV20 (Prevnar 20) moet onmiddellijk vóór toediening krachtig worden geschud om een ​​uniforme, witte suspensie te verkrijgen. Het vaccin moet worden weggegooid als het niet kan worden geresuspendeerd of als er deeltjes of verkleuring aanwezig zijn.

    PPSV23 (Pneumovax 23)

    Toedienen via IM-injectie of als alternatief via sub-Q-injectie. Niet intraveneus of intradermaal toedienen.

    Verkrijgbaar in voorgevulde spuiten met een enkele dosis en injectieflacons met een enkele dosis. Als een voorgevulde spuit met een enkelvoudige dosis wordt gebruikt, bevestigt u de steriele naald volgens de instructies van de fabrikant en dient u de volledige inhoud IM toe. Als een injectieflacon wordt gebruikt, zuig dan 0,5 ml vaccin uit de injectieflacon op met een steriele naald en spuit die geen bewaarmiddelen, antiseptica en detergentia bevat.

    Moet een heldere, kleurloze oplossing zijn; gooi het vaccin weg als het deeltjes bevat of verkleurd lijkt.

    Dosering

    Het doseringsschema (d.w.z. het aantal doses) en het specifieke toegediende pneumokokkenvaccin zijn afhankelijk van de leeftijd, de immunisatiestatus en de risicofactoren van het individu voor pneumokokkenziekte. Volg de voor de leeftijd geschikte aanbevelingen voor het specifieke gebruikte preparaat.

    Medisch stabiele premature baby's (d.w.z. zwangerschapsduur <37 weken), ongeacht hun geboortegewicht, moeten op de gebruikelijke chronologische leeftijd worden gevaccineerd met gebruikmaking van de gebruikelijke dosering en doseringsschema's.

    Onderbrekingen die resulteren in een interval tussen de doses dat langer is dan aanbevolen, mogen de uiteindelijke bereikte immuniteit niet verstoren; het is niet nodig om extra doses toe te dienen of de vaccinatiereeks opnieuw te starten.

    Pediatrische patiënten

    Baby's van 2 tot 23 maanden PCV13 (Prevnar 13) of PCV15 (Vaxneuvance) IM

    Elk dosis bedraagt ​​0,5 ml.

    Routine-immunisatie in de vroege kinderjaren (d.w.z. gestart vóór de leeftijd van 6 maanden): Geef series van 4 doses PCV13 (Prevnar 13) of PCV15 (Vaxneuvance). ACIP, AAP en anderen bevelen aan dat doses worden gegeven op de leeftijd van 2, 4, 6 en 12 tot en met 15 maanden. De aanvangsdosis kan al vanaf de leeftijd van 6 weken worden gegeven. Het minimale interval tussen de eerste 3 doses is 4 weken; Het minimale interval tussen de derde en vierde dosis is 8 weken.

    Inhaalvaccinatie bij niet eerder gevaccineerde baby's van 7-11 maanden oud: Geef 2 doses PCV13 (Prevnar 13) of PCV15 (Vaxneuvance) met een tussenpoos van minimaal 4 weken, gevolgd door een derde dosis na 12 maanden leeftijd en minstens 8 weken (2 maanden) na de tweede dosis. Bij gezonde zuigelingen is een vierde dosis niet nodig, tenzij alle voorgaande doses op de leeftijd van <12 maanden zijn gegeven.

    Inhaalvaccinatie bij niet eerder gevaccineerde baby's van 12-23 maanden: Geef 2 doses PCV13 (Prevnar 13) of PCV15 (Vaxneuvance) met een tussenpoos van minimaal 8 weken (2 maanden). Een derde dosis is niet nodig als de tweede dosis werd gegeven op de leeftijd van ≥24 maanden.

    Gezonde kinderen van 2 tot 5 jaar PCV13 (Prevnar 13) of PCV15 (Vaxneuvance) IM

    Enkelvoudige dosis van 0,5 ml.

    Inhaalvaccinatie bij verder gezonde kinderen van 2 tot 5 jaar die niet zijn gevaccineerd en geen enkele dosis PCV13 (Prevnar 13) of PCV15 (Vaxneuvance) hebben gekregen: Geef een enkele dosis PCV13 (Prevnar 13) of PCV15 (Vaxneuvance). Bij gezonde kinderen zijn extra doses niet nodig als de dosis PCV13 (Prevnar 13) of PCV15 (Vaxneuvance) wordt gegeven op een leeftijd van ≥2 jaar.

    Inhaalvaccinatie bij verder gezonde kinderen van 2 tot 5 jaar die onvolledig zijn gevaccineerd voor hun leeftijd en niet het totale, voor de leeftijd geschikte aantal doses PCV13 (Prevnar 13) of PCV15 (Vaxneuvance) hebben gekregen ): Geef een enkele dosis PCV13 (Prevnar 13) of PCV15 (Vaxneuvance) ten minste 8 weken na de meest recente dosis PCV13 (Prevnar 13) of PCV15 (Vaxneuvance).

    Kinderen van 2 tot 5 jaar met een verhoogd risico op PCV13 (Prevnar 13) of PCV15 (Vaxneuvance) IM

    Elke dosis is 0,5 ml.

    Kinderen die eerder <3 doses PCV13 (Prevnar 13) of PCV15 (Vaxneuvance) hebben gekregen: Geef 2 doses PCV13 (Prevnar 13) of PCV15 (Vaxneuvance) met een tussenpoos van minimaal 8 weken.

    Kinderen die eerder in totaal 3 doses PCV kregen toegediend als PCV13 (Prevnar 13) of PCV15 (Vaxneuvance): Geef een enkele dosis PCV13 (Prevnar 13) of PCV15 (Vaxneuvance).

    PPSV23 (Pneumovax 23) IM of Sub-Q

    Enkele dosis van 0,5 ml.

    Kinderen die niet eerder PPSV23 (Pneumovax 23) hebben gekregen: Geef een enkele dosis PPSV23 (Pneumovax) 23).

    Sequentiële toediening IM of Sub-Q

    Kinderen die niet eerder PCV13 (Prevnar 13), PCV15 (Vaxneuvance) of PPSV23 (Pneumovax 23) hebben gekregen: Geef eerst PCV13 (Prevnar 13) of PCV15 (Vaxneuvance) en dien PPSV23 (Pneumovax 23) ten minste 8 weken na de meest recente dosis PCV13 (Prevnar 13) of PCV15 (Vaxneuvance) toe.

    Kinderen met immuuncompromitterende aandoeningen: geef 2 doses PPSV23 (Pneumovax 23); de eerste dosis moet minstens 8 weken na PCV13 (Prevnar 13) of PCV15 (Vaxneuvance) worden gegeven en de tweede dosis moet minstens 5 jaar na de vorige dosis PPSV23 (Pneumovax 23) worden gegeven.

    Ontvanger van een hematopoëtische stamceltransplantatie: geef 3 opeenvolgende PCV-doses (PCV13 of PCV15), gevolgd door een dosis PPSV23, beginnend 3-6 maanden na de transplantatie. Bij kinderen met graft-versus-hostziekte kan PPSV23 worden vervangen door een vierde dosis PCV13 of PCV15.

    Kinderen die niet eerder PCV13 (Prevnar 13) of PCV15 (Vaxneuvance) hebben gekregen, maar eerder PPSV23 hebben gekregen (Pneumovax 23): Geef PCV13 (Prevnar 13) of PCV15 (Vaxneuvance) minimaal 8 weken na de meest recente dosis PPSV23 (Pneumovax 23).

    Geef PCV13 (Prevnar 13) of PCV15 (Vaxneuvance) en PPSV23 (Pneumovax 23) niet gelijktijdig.

    Kinderen en adolescenten van 6 tot 18 jaar met een verhoogd risico op PCV13 (Prevnar 13) of PCV15 (Vaxneuvance) IM

    Eenmalige dosis van 0,5 ml.

    Kinderen en adolescenten die dit nog niet eerder hebben gedaan PCV13 (Prevnar 13) of PCV15 (Vaxneuvance) heeft gekregen: Geef een enkele dosis PCV13 (Prevnar 13) of PCV15 (Vaxneuvance).

    PPSV23 (Pneumovax 23) IM of Sub-Q

    Elke dosis is 0,5 ml.

    Kinderen en adolescenten die niet eerder PPSV23 (Pneumovax 23) hebben gekregen: Geef een enkele dosis PPSV23 (Pneumovax 23).

    Kinderen en adolescenten met functionele of anatomische asplenie of immuuncompromitterende aandoeningen: Hervaccineer met een tweede dosis PPSV23 (Pneumovax 23) ≥5 jaar na de eerste dosis PPSV23 (Pneumovax 23) en minstens 8 weken na de meest recente PCV13 (Prevnar 13) of PCV15 (Vaxneuvance) dosis.

    Sequentiële toediening IM of Sub-Q

    Kinderen en adolescenten die niet eerder PCV13 (Prevnar 13) of PCV15 (Vaxneuvance) of PPSV23 (Pneumovax 23) hebben gekregen: Geef PCV13 (Prevnar 13) of PCV15 (Vaxneuvance) eerst en geef PPSV23 (Pneumovax 23) minstens 8 weken na de meest recente dosis PCV13 (Prevnar 13) of PCV15 (Vaxneuvance).

    Kinderen en adolescenten met immuuncompromitterende aandoeningen: geef 2 doses PPSV23 (Pneumovax 23); de eerste dosis moet minstens 8 weken na PCV13 (Prevnar 13) of PCV15 (Vaxneuvance) worden gegeven en de tweede dosis ≥5 jaar na de vorige dosis PPSV23 (Pneumovax 23).

    Ontvanger van een hematopoëtische stamceltransplantatie: geef 3 opeenvolgende PCV-doses (PCV13 of PCV15), gevolgd door een dosis PPSV23, beginnend 3-6 maanden na de transplantatie. Bij kinderen met graft-versus-hostziekte kan PPSV23 worden vervangen door een vierde dosis PCV13 of PCV15.

    Kinderen en adolescenten die niet eerder PCV13 (Prevnar 13) of PCV15 (Vaxneuvance) hebben gekregen, maar eerder ontvangen PPSV23 (Pneumovax 23): Geef PCV13 (Prevnar 13) of PCV15 (Vaxneuvance) ten minste 8 weken na de meest recente dosis PPSV23 (Pneumovax 23).

    Als een tweede dosis PPSV23 (Pneumovax 23) geïndiceerd is, geef dan minimaal 8 weken na PCV13 (Prevnar 13) of PCV15 (Vaxneuvance) en minimaal 5 jaar na de vorige dosis PPSV23 (Pneumovax 23).

    Geef PCV13 (Prevnar 13) of PCV15 (Vaxneuvance) en PPSV23 (Pneumovax 23) niet gelijktijdig.

    Volwassenen

    Volwassenen van 19-64 jaar met een verhoogd risico als gevolg van immuuncompromitterende aandoeningen PCV15 (Vaxneuvance) of PCV20 (Prevnar 20) IM

    Enkelvoudige dosis van 0,5 ml.

    Volwassenen die niet eerder PCV13 (Prevnar 13), PCV15 (Vaxneuvance) of PCV20 (Prevnar 20) hebben gekregen: Geef een enkele dosis PCV15 (Vaxneuvance) of PCV20 (Prevnar 20).

    PPSV23 (Pneumovax 23) IM of Sub-Q

    Elke dosis is 0,5 ml.

    Volwassenen die niet eerder PPSV23 (Pneumovax 23) hebben gekregen: Geef een enkele dosis PPSV23 (Pneumovax) 23) ≥8 weken na de meest recente dosis PCV15 (Vaxneuvance). Personen die een dosis PCV20 (Prevnar 20) hebben gekregen, hoeven geen dosis PPSV23 (Pneumovax 23) te krijgen; hun pneumokokkenvaccinatie is voltooid.

    Sequentiële toediening IM of Sub-Q

    Volwassenen die niet eerder PCV15 (Vaxneuvance) of PPSV23 (Pneumovax 23) hebben gekregen: Geef eerst PCV15 (Vaxneuvance) en geef PPSV23 (Pneumovax 23) minimaal 8 weken later.

    Volwassenen die op welke leeftijd dan ook niet eerder PCV15 (Vaxneuvance) of PCV20 (Prevnar 20) hebben gekregen, maar eerder PPSV23 (Pneumovax 23) hebben gekregen: geef PCV15 (Vaxneuvance) of PCV20 (Prevnar 20) minimaal 1 jaar na de meest recente dosis PPSV23 (Pneumovax 23).

    Volwassenen die eerder alleen PCV13 (Prevnar 13) hebben gekregen: Geef PCV20 (Prevnar 20) ≥1 jaar of PPSV23 (Pneumovax 23) minimaal 8 weken na PCV13 (Prevnar 13). Bekijk de aanbevelingen voor het pneumokokkenvaccin opnieuw wanneer de patiënt 65 jaar wordt.

    Volwassenen die eerder PCV13 (Prevnar 13) en PPSV23 (Pneumovax 23) hebben gekregen: Geef PCV20 (Prevnar 20) of PPSV23 (Pneumovax 23) ≥ 5 jaar na de dosis PPSV23 (Pneumovax 23). Bekijk de aanbevelingen voor het pneumokokkenvaccin opnieuw wanneer de patiënt 65 jaar wordt.

    Volwassenen die eerder PCV13 (Prevnar 13) hebben gekregen en 2 doses PPSV23 (Pneumovax 23) hebben gekregen: Geef PCV20 (Prevnar 20) ≥ 5 jaar na de laatste dosis PPSV23 (Pneumovax 23). Bekijk de aanbevelingen voor het pneumokokkenvaccin opnieuw wanneer de patiënt 65 jaar wordt.

    Geef PCV13 (Prevnar 13) en PPSV23 (Pneumovax 23) niet gelijktijdig.

    Volwassenen van 19-64 jaar met een slakkenhuis Implantaat of hersenvochtlekkage PCV15 (Vaxneuvance) of PCV20 (Prevnar 20) IM

    Enkelvoudige dosis van 0,5 ml.

    Volwassenen die niet eerder PCV13 (Prevnar 13), PCV15 (Vaxneuvance) of PCV20 (Prevnar 20) hebben gekregen: Geef een enkele dosis PCV15 (Vaxneuvance) of PCV20 (Prevnar 20).

    PPSV23 (Pneumovax 23) IM of Sub-Q

    Elke dosis is 0,5 ml.

    Volwassenen die niet eerder PPSV23 (Pneumovax 23) hebben gekregen: Geef een enkele dosis PPSV23 (Pneumovax) 23) ≥8 weken na de meest recente dosis PCV15 (Vaxneuvance). Personen die een dosis PCV20 (Prevnar 20) hebben gekregen, hoeven geen dosis PPSV23 (Pneumovax 23) te krijgen; hun pneumokokkenvaccinatie is voltooid.

    Sequentiële toediening IM of Sub-Q

    Volwassenen die niet eerder PCV15 (Vaxneuvance) of PPSV23 (Pneumovax 23) hebben gekregen: Geef eerst PCV15 (Vaxneuvance) en geef PPSV23 (Pneumovax 23) minstens 8 weken later.

    Volwassenen die op welke leeftijd dan ook niet eerder PCV15 (Vaxneuvance) of PCV20 (Prevnar 20) hebben gekregen, maar eerder PPSV23 (Pneumovax 23) hebben gekregen: geef PCV15 (Vaxneuvance) of PCV20 (Prevnar 20) minimaal 1 jaar na de meest recente dosis PPSV23 (Pneumovax 23).

    Volwassenen die eerder PCV13 (Prevnar 13) hebben gekregen: Geef PCV20 (Prevnar 20) ≥1 jaar of PPSV23 (Pneumovax 23) minimaal 8 weken na PCV13 (Prevnar 13). Bekijk de aanbevelingen voor het pneumokokkenvaccin opnieuw wanneer de patiënt 65 jaar wordt.

    Volwassenen die eerder op welke leeftijd dan ook PCV13 (Prevnar 13) hebben gekregen en één dosis PPSV23 (Pneumovax 23) hebben gekregen: Geef PCV20 (Prevnar 20) ≥5 jaar na de dosis PPSV23 (Pneumovax 23). Bekijk de aanbevelingen voor het pneumokokkenvaccin opnieuw wanneer de patiënt 65 jaar wordt.

    Geef PCV13 (Prevnar 13) en PPSV23 (Pneumovax 23) niet gelijktijdig.

    Gezonde volwassenen van 19 tot 64 jaar PCV13 ( Prevnar 13) IM

    Hoewel een enkele dosis van 0,5 ml door de FDA is geëtiketteerd bij volwassenen vanaf 18 jaar, raden ACIP en andere deskundigen geen routinematige vaccinatie aan bij gezonde volwassenen van 19-64 jaar die geen medische aandoeningen die het risico op pneumokokkenziekte vergroten.

    PCV15 (Vaxneuvance) IM

    Hoewel een enkele dosis van 0,5 ml door de FDA is geëtiketteerd bij volwassenen vanaf 18 jaar, raden ACIP en andere deskundigen geen routinematige vaccinatie aan bij gezonde volwassenen tussen de 19 en 64 jaar oud. leeftijd die geen medische aandoeningen hebben die het risico op pneumokokkenziekte verhogen.

    PCV20 (Prevnar 20) IM

    Hoewel een enkele dosis van 0,5 ml door de FDA is geëtiketteerd bij volwassenen vanaf 18 jaar, raden ACIP en andere deskundigen routinematige vaccinatie niet aan bij gezonde volwassenen van 19 tot 64 jaar die geen medische aandoeningen hebben die de ziekte verergeren. het risico op pneumokokkenziekte.

    PPSV23 (Pneumovax 23) IM of Sub-Q

    Hoewel een enkele dosis van 0,5 ml door de FDA is geëtiketteerd bij volwassenen vanaf 50 jaar, raden ACIP en andere deskundigen routinematige vaccinatie bij gezonde volwassenen niet aan 19-64 jaar die geen medische aandoeningen hebben die het risico op pneumokokkenziekte verhogen.

    Volwassenen ≥65 jaar PCV15 (Vaxneuvance) of PCV20 (Prevnar 20) IM

    Enkelvoudige dosis van 0,5 ml.

    Volwassenen met een of onbekende vaccinatiestatus: Geef een enkele dosis PCV15 (Vaxneuvance) of PCV20 (Prevnar 20).

    PPSV23 (Pneumovax 23) IM of Sub-Q

    Elke dosis is 0,5 ml.

    Volwassenen die PCV15 (Vaxneuvance) hebben gekregen: Geef een enkele dosis PPSV23 (Pneumovax 23) op minimaal een jaar later.

    Sequentiële toediening IM of Sub-Q

    Volwassenen die niet eerder PCV13 (Prevnar 13), PCV15 (Vaxneuvance), PCV20 (Prevnar 20) of PPSV23 (Pneumovax 23) hebben gekregen of een onbekende vaccinatiestatus hebben: Geef PCV15 (Vaxneuvance) of PCV20 (Prevnar 20) eerst en als PCV15 (Vaxneuvance) wordt gebruikt, geef dan PPSV23 (Pneumovax 23) minstens 1 jaar na de dosis PCV15 (Vaxneuvance). Personen die een dosis PCV20 (Prevnar 20) hebben gekregen, hoeven geen dosis PPSV23 (Pneumovax 23) te krijgen; hun pneumokokkenvaccinatie is voltooid.

    Volwassenen die niet eerder PCV13 (Prevnar 13), PCV15 (Vaxneuvance) of PCV20 (Prevnar 20) hebben gekregen, maar eerder PPSV23 (Pneumovax 23) hebben gekregen, op welke leeftijd dan ook: geef PCV15 (Vaxneuvance) of PCV20 (Prevnar 20) dosis minimaal 1 jaar na de meest recente dosis PPSV23 (Pneumovax 23).

    Volwassenen die eerder op welke leeftijd dan ook alleen PCV13 (Prevnar 13) hebben gekregen: Geef de dosis PCV20 (Prevnar 20) of PPSV23 (Pneumovax 23) minimaal 1 jaar na de dosis PCV13 (Prevnar 13).

    Volwassenen die eerder op welke leeftijd dan ook PCV13 (Prevnar 13) hebben gekregen en één dosis PPSV23 (Pneumovax 23) hebben gekregen op een leeftijd <65 jaar: geef PCV20 (Prevnar 20) of PPSV23 (Pneumovax 23) ≥ 5 jaar na de laatste dosis PPSV23 (Pneumovax 23).

    Volwassenen die eerder op welke leeftijd dan ook PCV13 (Prevnar 13) hebben gekregen en één dosis PPSV23 (Pneumovax 23) hebben gekregen op een leeftijd van ≥65 jaar: Geef PCV20 (Prevnar 20) ≥5 jaar na de laatste PPSV23 (Pneumovax 23) dosis gebaseerd op de individuele beoordeling van de patiënt.

    Geef PCV13 (Prevnar 13) en PPSV23 (Pneumovax 23) niet gelijktijdig.

    Speciale populaties

    Leverfunctiestoornis

    Geen specifieke doseringsaanbevelingen.

    Nierfunctiestoornis

    Geen specifieke doseringsaanbevelingen.

    Geriatrische patiënten

    Geen specifieke doseringsaanbevelingen.

    Waarschuwingen

    Contra-indicaties
  • PCV13 (Prevnar 13), PCV15 (Vaxneuvance) of PCV20 (Prevnar 20): Ernstige allergische reactie (bijv. anafylaxie) op een ingrediënt in de formulering of een vaccin dat difterietoxoïd bevat.
  • PPSV23 (Pneumovax 23): anafylactische/anafylactoïde of ernstige allergische reactie op enig ingrediënt in de formulering.
    • Waarschuwingen/voorzorgsmaatregelen

    Gevoeligheidsreacties

    Overgevoeligheidsreacties

    Allergische reacties, waaronder anafylactische/anafylactoïde reacties, huiduitslag, urticaria, bronchospasme, gezichtsoedeem, erythema multiforme en angio-oedeem, gerapporteerd met pneumokokkenvaccins.

    Neem alle bekende voorzorgsmaatregelen om bijwerkingen te voorkomen, inclusief het beoordelen van de geschiedenis van de patiënt met betrekking tot de gezondheidsstatus en mogelijke gevoeligheid voor het vaccin of soortgelijke vaccins.

    Epinefrine en andere geschikte middelen moeten direct beschikbaar zijn in geval van anafylaxie of er een andere ernstige allergische reactie optreedt.

    Algemene voorzorgsmaatregelen

    Personen met veranderde immunocompetentie

    Kan worden toegediend aan personen die een immunosuppressie hebben als gevolg van een ziekte of immunosuppressieve therapie. Houd rekening met de mogelijkheid dat de immuunrespons op vaccins bij deze personen verminderd of niet optimaal is.

    Dien indien mogelijk het pneumokokkenvaccin ten minste 2 weken vóór aanvang van de immunosuppressieve therapie toe of stel dit uit tot ten minste 3 maanden nadat de immunosuppressieve therapie is stopgezet of ten minste 6 maanden na de behandeling met anti-B-celmiddelen.

    Aangezien de antilichaamrespons na splenectomie verminderd kan zijn, raden ACIP en AAP aan om de vaccinatie met pneumokokkenvaccins, indien mogelijk, ten minste 2 weken vóór de electieve splenectomie te voltooien.

    Apneu bij premature baby's

    Apneu waargenomen bij sommige premature baby's na IM-vaccinatie met PCV13 (Prevnar 13) en PCV15 (Vaxneuvance). Houd rekening met de medische status van het individuele kind en de potentiële voordelen en mogelijke risico’s van vaccinatie bij de beslissing wanneer een IM-vaccin moet worden toegediend.

    Gelijktijdige ziekte

    Een beslissing om vaccinatie toe te dienen of uit te stellen bij een persoon met een huidige of recente acute ziekte hangt af van de ernst van de symptomen en de etiologie van de ziekte.

    ACIP, AAP en anderen stellen dat lichte acute ziekten, zoals milde diarree of milde infecties van de bovenste luchtwegen (met of zonder koorts), vaccinatie doorgaans niet uitsluiten. Vaccinatie van personen met een matige of ernstige acute ziekte (met of zonder koorts) moet echter in het algemeen worden uitgesteld totdat zij hersteld zijn van de acute fase van de ziekte.

    Fabrikant van PPSV23 (Pneumovax 23) stelt vaccinatie uit te stellen bij personen met een matige of ernstige ziekte.

    Fabrikant van PPSV23 (Pneumovax 23) stelt dat voorzichtigheid moet worden betracht bij personen met ernstig aangetaste ziekten cardiovasculaire en/of longfunctie waarbij een systemische reactie een substantieel risico zou kunnen vormen.

    Beperkingen van de effectiviteit van vaccins

    Beschermt mogelijk niet alle vaccinontvangers tegen pneumokokkenziekte.

    Zal geen pneumokokkeninfectie voorkomen die wordt veroorzaakt door S. pneumoniae-serotypen die niet in de vaccins voorkomen.

    Primaire immunisatie met het doorgaans aanbevolen, voor de leeftijd geschikte vaccinatieschema vóór een verwachte blootstelling aan pneumokokkeninfectie garandeert het hoogste beschermingsniveau.

    De fabrikant van PCV13 (Prevnar 13) stelt dat de effectiviteit van het vaccin niet is vastgesteld bij premature baby's, kinderen met sikkelcelziekte, personen met een hematopoëtische stamceltransplantatie of bij volwassenen met een HIV-infectie. De fabrikant van PCV15 (Vaxneuvance) stelt dat de effectiviteit van het vaccin niet is vastgesteld bij premature baby's, kinderen met sikkelcelziekte en kinderen en volwassenen met een HIV-infectie.

    Hoewel ACIP en AAP het gebruik van PPSV23 aanbevelen (Pneumovax 23) bij personen met CSF-lekken stelt de fabrikant dat het vaccin mogelijk niet effectief is bij het voorkomen van pneumokokkenmeningitis bij patiënten met chronische CSF-lekkage als gevolg van aangeboren laesies, schedelfracturen of neurochirurgische ingrepen.

    Onjuiste opslag en behandeling

    Onjuiste opslag of behandeling van vaccins kan de potentie van het vaccin verminderen, wat resulteert in verminderde of ontoereikende immuunreacties bij gevaccineerden.

    Inspecteer alle vaccins bij aflevering en controleer tijdens opslag om ervoor te zorgen dat de juiste temperatuur wordt gehandhaafd.

    >

    Dien geen vaccin toe dat verkeerd is gebruikt of niet bij de aanbevolen temperatuur is bewaard.

    Specifieke populaties

    Zwangerschap

    Er zijn tot nu toe onvoldoende gegevens over het gebruik van pneumokokkenvaccins bij zwangere vrouwen om inzicht te krijgen in de vaccingerelateerde risico's tijdens de zwangerschap.

    ACIP stelt dat de veiligheid van het pneumokokkenpolysacharidevaccin en PCV13 tijdens het eerste trimester van de zwangerschap niet is geëvalueerd, hoewel er geen nadelige gevolgen zijn gemeld bij pasgeborenen van wie de moeders per ongeluk tijdens de zwangerschap waren gevaccineerd.

    p>ACIP, AAP en anderen stellen dat PPSV23 (Pneumovax 23) indien geïndiceerd kan worden gebruikt bij zwangere vrouwen met een verhoogd risico op pneumokokkenziekte. ACIP heeft op dit moment geen aandacht besteed aan zwangerschapsaanbevelingen voor PCV15 of PCV20.

    AAP stelt dat pneumokokkenvaccinatie over het algemeen moet worden uitgesteld tijdens de zwangerschap, maar dat het risico op ernstige pneumokokkenziekte bestaat bij een zwangere vrouw die geen PPSV23 (Pneumovax) heeft gekregen. 23) binnen de voorgaande 5 jaar en onderliggende medische aandoeningen heeft die het risico op invasieve pneumokokkenziekte verhogen, zou immunisatie met PPSV23 (Pneumovax) moeten veroorzaken 23.

    Borstvoeding

    Niet bekend of antigenen in PCV13 (Prevnar 13), PCV15 (Vaxneuvance), PCV20 (Prevnar 20) of PPSV23 (Pneumovax 23) worden in de melk gedistribueerd.

    Denk na over de ontwikkelings- en gezondheidsvoordelen van borstvoeding, samen met de klinische behoefte van de moeder aan vaccinatie en eventuele nadelige effecten op het kind dat borstvoeding krijgt als gevolg van het vaccin of de onderliggende aandoening van de moeder (gevoeligheid voor ziekten die door het vaccin worden voorkomen).

    Omdat geïnactiveerde vaccins zich niet in het lichaam vermenigvuldigen, stelt ACIP dat ze geen ongewone problemen zouden mogen opleveren voor vrouwen die borstvoeding geven of hun kinderen.

    Gebruik bij kinderen

    PCV13 (Prevnar 13) en PCV15 ( Vaxneuvance): De veiligheid en werkzaamheid zijn niet vastgesteld bij zuigelingen <6 weken oud. Fabrikant van PCV13 (Prevnar 13) stelt dat de immuunrespons op het vaccin bij premature baby's tot nu toe niet voldoende is onderzocht. De fabrikant van PCV15 (Vaxneuvance) stelt dat de immuunrespons en het veiligheidsprofiel bij premature baby's die een reeks van 4 doses kregen, vergelijkbaar waren met die waargenomen bij voldragen baby's in klinische onderzoeken.

    Veiligheid en werkzaamheid van PCV20 (Prevnar 20) niet vastgesteld bij personen <18 jaar.

    PPSV23 (Pneumovax 23): veiligheid en werkzaamheid niet vastgesteld bij kinderen <2 jaar. Kinderen <2 jaar hebben mogelijk geen bevredigende antilichaamrespons op PPSV23 (Pneumovax 23).

    Geriatrisch gebruik

    PCV13 (Prevnar 13): De antilichaamresponsen bij volwassenen ≥65 jaar zijn lager vergeleken met die in volwassenen van 50–59 jaar; geen algemene verschillen in veiligheid tussen volwassenen ≥65 jaar in vergelijking met volwassenen van 50-59 jaar.

    PPSV23 (Pneumovax 23): Het percentage vaccingerelateerde systemische bijwerkingen was hoger na hervaccinatie dan na primaire vaccinatie bij personen ≥65 jaar. De mogelijkheid dat sommige oudere volwassenen een verhoogde frequentie en/of een grotere ernst van bijwerkingen vertonen, kan niet worden uitgesloten.

    PCV15 (Vaxneuvance): Er zijn geen klinisch betekenisvolle verschillen in het veiligheidsprofiel of de immuunrespons waargenomen bij oudere personen ( 65–74 jaar en ≥75 jaar) in vergelijking met jongere individuen.

    PCV20 (Prevnar 20): Prevnar 20-ontvangers van 70–79 jaar en ≥80 jaar hadden een lagere antilichaamrespons voor alle pneumokokkenserotypen vergeleken met Prevnar 20-ontvangers van 18–49, 50–59 en 60–64 jaar.

    Veel voorkomende bijwerkingen

    PCV13 (Prevnar 13): Lokale reacties op de injectieplaats (bijv. pijn/gevoeligheid, zwelling, erytheem, beperking van armbeweging), koorts, hoofdpijn, vermoeidheid, spieren of gewrichtspijn, koude rillingen, huiduitslag, verminderde eetlust, prikkelbaarheid, verhoogde slaap, verminderde slaap.

    PCV 15 (Vaxneuvance): Lokale reacties op de injectieplaats (verharding, erytheem, pijn en zwelling), myalgie, artralgie, vermoeidheid, hoofdpijn, prikkelbaarheid, slaperigheid, koorts, verminderde eetlust.

    PCV20 (Prevnar 20): Lokale reacties op de injectieplaats (pijn op de injectieplaats en zwelling op de injectieplaats), spierpijn, vermoeidheid, hoofdpijn en artralgie.

    PPSV23 (Pneumovax 23): Lokale reacties op de injectieplaats (bijv. pijn/pijn/gevoeligheid, zwelling/verharding, erytheem), hoofdpijn, asthenie/vermoeidheid, myalgie.

    Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Pneumococcal Vaccine

    Andere vaccins

    Gelijktijdige toediening met andere voor de leeftijd geschikte vaccins tijdens hetzelfde gezondheidszorgbezoek zal naar verwachting in de meeste gevallen geen invloed hebben op de immunologische reacties of bijwerkingen. Elk parenteraal vaccin moet echter worden toegediend met een andere injectiespuit en een andere injectieplaats.

    Specifieke medicijnen

    Geneesmiddelen

    Interactie

    Opmerkingen

    Acetaminofen

    Baby's die PCV13 (Prevnar 13): Profylactisch paracetamol (eerste dosis gegeven op het tijdstip van elke vaccindosis en aanvullende doses gegeven met tussenpozen van 6 tot 8 uur) verminderde de antilichaamrespons op sommige pneumokokkenvaccinserotypen na de derde vaccindosis vergeleken met de antilichaamresponsen bij zuigelingen die kreeg alleen antipyretica als dat nodig was voor de behandeling; verminderde antilichaamreacties niet waargenomen na de vierde dosis PCV13 bij degenen die profylactisch paracetamol kregen

    ACIP stelt dat bewijs het gebruik van antipyretica vóór of op het moment van vaccinatie niet ondersteunt, maar antipyretica kunnen worden gebruikt voor de behandeling van koorts en lokaal ongemak optredend na vaccinatie

    Anti-B-cel antilichamen (bijv. rituximab)

    Potentieel voor suboptimale antilichaamrespons op vaccins

    ACIP raadt aan om ≥6 maanden na de behandeling te wachten voordat gevaccineerd worden met niet-levende vaccins

    Difterie- en tetanustoxoïden en geadsorbeerd kinkhoestvaccin (DTaP)

    PCV13 (Prevnar 13) en PCV15 (Vaxneuvance): Is gelijktijdig toegediend met een vaccin met een vaste combinatie dat DTaP bevat (DTaP-HepB-IPV; Pediarix) bij zuigelingen van 2, 4 en 6 maanden

    PCV13 (Prevnar 13), PCV15 (Vaxneuvance) of PPSV23 (Pneumovax 23): Kan gelijktijdig met DTaP worden toegediend (met behulp van verschillende spuiten en verschillende injectieplaatsen)

    Haemophilus b (Hib)-vaccin

    PCV13 (Prevnar 13) en PCV15 (Vaxneuvance): Is gelijktijdig toegediend met het Hib-vaccin bij zuigelingen van 2, 4 en 5 jaar oud. 6 maanden oud

    PCV13 (Prevnar 13), PCV15 (Vaxneuvance) of PPSV23 (Pneumovax 23): Kan gelijktijdig met het Hib-vaccin worden toegediend (met behulp van verschillende spuiten en verschillende injectieplaatsen)

    Vaccin met vaste combinatie dat het Hib-vaccin en het meningokokkenpolysacharidegroep C- en Y-vaccin bevat (Hib-MenCY; MenHibrix): Kan gelijktijdig worden toegediend met PCV13 (Prevnar 13) bij zuigelingen van 2 tot en met 18 maanden (met gebruik van verschillende spuiten en verschillende injectiemethoden). sites)

    Hepatitis A (HepA)-vaccin

    PCV13 (Prevnar 13) en PCV15 (Vaxneuvance): Is gelijktijdig toegediend met het HepA-vaccin bij zuigelingen van 12 tot 15 maanden oud

    PCV13 (Prevnar 13), PCV15 (Vaxneuvance) of PPSV23 (Pneumovax 23): Kan gelijktijdig met het HepA-vaccin worden toegediend (met verschillende spuiten en verschillende injectieplaatsen)

    Hepatitis B (HepB)-vaccin

    PCV13 (Prevnar 13) en PCV15 (Vaxneuvance): Is gelijktijdig toegediend met een vaste combinatievaccin dat HepB bevat (DTaP-HepB-IPV; Pediarix) bij zuigelingen Leeftijd van 2, 4 en 6 maanden

    PCV13 (Prevnar 13), PCV15 (Vaxneuvance) of PPSV23 (Pneumovax 23): Kan gelijktijdig met het HepB-vaccin worden toegediend (met behulp van verschillende spuiten en verschillende injectieplaatsen)

    Immuunglobuline (immuunglobuline IM [IGIM], immuunglobuline IV [IGIV]) of specifiek immuunglobuline (hepatitis B-immuunglobuline [HBIG], rabiës-immuunglobuline [RIG], tetanus-immuunglobuline [TIG] , varicella zoster immunoglobuline [VZIG])

    Geen bewijs dat immuunglobulinepreparaten de immuunrespons op het pneumokokkenvaccin verstoren

    Het pneumokokkenvaccin kan gelijktijdig met of met enig tussenpoos ervoor of erna worden toegediend immuunglobuline of specifiek hyperimmuunglobuline

    Immunosuppressiva (bijv. alkylerende middelen, antimetabolieten, corticosteroïden, bestraling)

    Potentieel voor suboptimale antilichaamrespons op vaccins

    Pneumokokkenvaccin kan ten minste 2 weken vóór aanvang van de immunosuppressieve therapie worden toegediend of worden uitgesteld tot ≥3 maanden nadat de therapie is stopgezet.

    Indien toegediend tijdens chemotherapie, hervaccineren nadat de immuuncompetentie is hersteld

    Influenzavaccin

    Parenteraal geïnactiveerd influenzavaccin: Gelijktijdige toediening met PCV13 (Prevnar 13) bij volwassenen ≥50 jaar verhoogde de frequentie van lokale bijwerkingen niet, maar er werd wel een toename van enkele gevraagde systemische reacties gemeld. vergeleken met toediening van een van beide vaccins alleen; gelijktijdige toediening met PPSV23 (Pneumovax 23) heeft geresulteerd in een verhoogde incidentie van nadelige lokale en systemische effecten vergeleken met toediening van alleen het influenzavaccin; ACIP stelt dat gelijktijdige toediening van deze vaccins resulteert in bevredigende antilichaamreacties zonder de incidentie of ernst van bijwerkingen te verhogen

    Intranasaal levend influenzavaccin: gelijktijdige toediening met pneumokokkenvaccins niet onderzocht

    Parenteraal geïnactiveerd influenzavaccin : Kan gelijktijdig worden toegediend (met verschillende spuiten en verschillende injectieplaatsen) met PCV13 (Prevnar 13) PCV15 (Vaxneuvance), PCV20 (Prevnar 20) of PPSV23 (Pneumovax 23)

    Intranasaal levend griepvaccin: mei kan gelijktijdig worden toegediend met of op elk moment vóór of na PCV13 (Prevnar 13) of PPSV23 (Pneumovax 23)

    Mazelen-, bof- en rodehondvaccin (MMR)

    PCV13 (Prevnar 13) ) en PCV15 (Vaxneuvance): Is gelijktijdig toegediend met MMR of een vaccin met een vaste combinatie dat MMR en varicellavaccin (MMRV; ProQuad) bevat bij zuigelingen van 12-15 maanden oud.

    PCV13 (Prevnar 13), PCV15 (Vaxneuvance) of PPSV23 (Pneumovax 23): Mag gelijktijdig worden toegediend met MMR of MMRV (met behulp van verschillende spuiten en verschillende injectieplaatsen)

    Meningokokkenvaccin

    PCV13 (Prevnar 13): De fabrikant geeft aan dat er onvoldoende gegevens zijn om de gelijktijdige toediening van meningokokken (groepen A, C, Y en W-135) polysacharide difterietoxoïd conjugaatvaccin (MCV4-D, MenACWY-D; Menactra) bij kinderen en adolescenten

    PCV13 (Prevnar 13): Dien MCV4-D (Menactra) niet gelijktijdig of binnen 4 weken na PCV13 toe; om mogelijke interferentie met de immuunrespons bij zuigelingen en kinderen met anatomische of functionele asplenie te voorkomen, dient u eerst de PCV13 (Prevnar 13) vaccinatiereeks te voltooien en vervolgens minimaal 4 weken later MCV4-D (Menactra) toe te dienen

    PPSV23 (Pneumovax) 23): Kan gelijktijdig worden toegediend met MCV4-D (Menactra) of meningokokkenpolysacharidevaccin (MPSV4; Menomune) met behulp van verschillende spuiten en verschillende injectieplaatsen

    Vaccin met vaste combinatie dat Hib-vaccin en meningokokkenpolysacharidegroepen C en Y-vaccin (Hib-MenCY; MenHibrix): Kan gelijktijdig worden toegediend met PCV13 (Prevnar 13) bij zuigelingen van 2 tot en met 18 maanden (met gebruik van verschillende spuiten en verschillende injectieplaatsen)

    Poliovirusvaccin geïnactiveerd (IPV)

    PCV13 (Prevnar 13) en PCV15 (Vaxneuvance): Is gelijktijdig toegediend met een vaccin met een vaste combinatie dat IPV bevat (DTaP-HepB-IPV; Pediarix) bij zuigelingen van 2, 4 en 6 maanden oud

    PCV13 (Prevnar 13), PCV15 (Vaxneuvance) of PPSV23 (Pneumovax 23): Kan gelijktijdig met IPV worden toegediend (met behulp van verschillende spuiten en verschillende injectieplaatsen)

    Rotavirusvaccin

    p>

    PCV15 (Vaxneuvance): Is gelijktijdig toegediend met levend rotavirusvaccin; RotaTeq) bij zuigelingen van 2, 4 en 6 maanden

    PCV13 (Prevnar 13) of PCV15 (Vaxneuvance): Kan gelijktijdig worden toegediend met het rotavirusvaccin

    Varicellavaccin

    p>

    PCV13 (Prevnar 13): Is gelijktijdig toegediend met het varicellavaccin (Varivax) of een vaccin met een vaste combinatie dat BMR en varicellavaccin bevat (MMRV; ProQuad) met de vierde dosis PCV13

    PCV15 (Vaxneuvance ): Is gelijktijdig toegediend met het varicellavaccin (Varivax) bij zuigelingen van 12-15 maanden oud

    Zostervaccin

    PPSV23 (Pneumovax 23): Gelijktijdige toediening met zostervaccin bij volwassenen ≥ De leeftijd van 60 jaar resulteerde in aanzienlijk verminderde antilichaamreacties op het zostervaccin vergeleken met de gerapporteerde respons toen de vaccins met een tussenpoos van vier weken werden toegediend.

    De fabrikant van het zostervaccin en de staten PPSV23 (Pneumovax 23) overwegen om de twee vaccins op zijn minst te geven 4 weken uit elkaar

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    Populaire trefwoorden